高三強(qiáng)化訓(xùn)練有機(jī)化學(xué)題

1、2016屆高三強(qiáng)化訓(xùn)練5有機(jī)化學(xué)題38（2016肇慶一模）化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）有機(jī)物F(分子式為C12H14O2)廣泛用于香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線：試回答下列問(wèn)題：（1）A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn) 種峰；峰面積比為 。（2）C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱(chēng)是 。（3）上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是 (填編號(hào))；（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（5）E有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出符合下列條件的一個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ：屬于芳香族化合物，且含有與E相同的官能團(tuán)；苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。（6）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙烯為起始原料制備草酸的合成路

2、線： 。38、（2016韶關(guān)調(diào)研）化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）鄰苯二甲酸二辛酯（DEHP）是生產(chǎn)中常用的塑化劑，其合成線路如下所示：反應(yīng)a：反應(yīng)b：（1）的分子式為 ；1mol有機(jī)物 II完全燃燒耗O2 mol。（2）與水加成后的產(chǎn)物 能與O2在Cu的作用下生產(chǎn)，且能發(fā)生反應(yīng)b，寫(xiě)出由的化學(xué)反應(yīng)方程式 ；該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為 。（3）有多種同分異構(gòu)體，其中一種鏈狀物質(zhì)的核磁共振氫譜只有兩組峰，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（4）1分子乙酸酐（）與2分子乙醇也能發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)a，其有機(jī)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（5）下列關(guān)于DEHP的說(shuō)法中，正確的是 （填序號(hào)）。ADEPH能溶于水 BDEHP能使溴水褪色C

3、DEHP與乙二酸乙二酯是同系物 D1mol DEHP最多能與2mol NaOH溶液反應(yīng)38（2016湛江調(diào)研） 化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）已知B和E分別是生產(chǎn)酚醛樹(shù)脂和有機(jī)玻璃的重要原料。工業(yè)上生產(chǎn)B和E的一種途徑是:A為苯的同系物，其一氯代物有5種；C、D、E的核磁共振氫譜圖中，峰的個(gè)數(shù)分別為1，2，3；等量的E分別與足量的Na和足量的NaHCO3溶液反應(yīng)，在相同條件下，生成的氣體體積相同?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1） B的名稱(chēng)是 ，C分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是 。（2） CD的反應(yīng)類(lèi)型是 。（3） A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，A的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體（除A外）有 種，其中核磁共振氫譜顯示為2組峰，且峰

4、面積比為3：1的同分異構(gòu)體是 （寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。（4）寫(xiě)出甲醛與B反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂的化學(xué)方程式 。（5）E有多種脫水產(chǎn)物，其中F具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，G是一種聚酯高分子材料，寫(xiě)出F和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。F： G： 38（2016增城調(diào)研）【化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）肉桂酸型光刻膠是應(yīng)用非常廣泛的一種感光性高分子，化合物A是一種常見(jiàn)的化工原料，由A通過(guò)一系列反應(yīng)可以制備肉桂酸型光刻膠和環(huán)庚酮，其合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如下所示：已知： A的相對(duì)分子質(zhì)量為78，核磁共振氫譜顯示A只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 肉桂酸型光刻膠是由C和D兩種化合物的單體經(jīng)酯化后聚合而成回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱(chēng)是_，H生成

5、I的反應(yīng)類(lèi)型_。（2）肉桂酸性光刻膠含有的官能團(tuán)是_，_（名稱(chēng)）。化合物B的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為_(kāi)。（3）C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)，_。（4）寫(xiě)出由F生成G的化學(xué)方程式_。（5）參照以上環(huán)庚酮的合成路線，設(shè)計(jì)一條由(環(huán)戊酮)為起始原料制備(環(huán)己酮)的合成路線。38（2016汕尾調(diào)研）【化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體，分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下：已知：A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1：2：2：1有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展

6、水平?；卮鹨韵聠?wèn)題：（1）A中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是。（2）寫(xiě)出有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型BC，F(xiàn)G，IJ。（3）寫(xiě)出F生成G的化學(xué)方程式 。（4）寫(xiě)出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（5）E的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基能發(fā)生水解反應(yīng)。38. （2016廣東百所）化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分） Methylon(l，3亞甲基雙氧甲基卡西酮)的一種合成路線如下：(1)A的分子式為 ；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是_。(4)B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有 種（不含立體異構(gòu)）。 a屬于

7、芳香族化合物 b能與NaOH溶液反應(yīng) c結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu) 其中核磁共振氫譜顯示只有4組峰，且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體是 （填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。(5)參照上述Methylon的合成路線并結(jié)合已學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)一種以苯和乙醛為原料制備香料2羥基苯乙酮的合成路線。參考答案：38. （2016肇慶一模）化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) (15分)（1）（3分）4 （1分） 3:2:3:2（沒(méi)有順序，2分）（2）（2分）羥基、羧基（3）（3分） （4）（2分）（5）（2分）（6）（3分）38、（2016韶關(guān)調(diào)研）（15分）（1）C8H4O3（2分）；5.5（2分）（2）（3分），加成反應(yīng)（1分）（3） (CH3)2C=CHOCH=C(CH3)2 （2分）（4）CH3CH2OOCCH3（3分）（5）D（2分）38（2016湛江調(diào)研）（15分）（1）苯酚，羰基（各1分，共2分） （2）加成反應(yīng)（2分，沒(méi)寫(xiě)反應(yīng)扣1分） （3） （2分）； 7（1分）；（2分） nOHCH2（4）n-OH+nHCHO +nH2O （2分，沒(méi)配平扣1分，少水扣1分）（5） （2分） （2分）38. （2016增城調(diào)研）（15分） （1）苯 , 還原反應(yīng) (每空1分，共2分) （2）碳碳雙鍵, 酯基 , 4 (每空1分，共3分) （3）， （(每