色譜在食品安全分析中的應(yīng)用

1、色譜在食品安全仍的應(yīng)用LOGYOUR LO(某某廣告設(shè)計(jì)有限2與Q釧傕電子名片、電子畫刖、片錄本、產(chǎn)品動畫設(shè)計(jì)、廣告設(shè)計(jì)、發(fā)布、An album of painting of calling card of the professional electron that make, electron, catalog product animation design, advertisa»nt design, roloase, installs色譜在食品安全分析中 的應(yīng)用 寧、色譜技術(shù)特點(diǎn)和分類（1）特點(diǎn) 色譜法為一種物理分離方法。起原理是利用混合物中各組分 在兩相中（一個相位固定相，

2、另一個為流動相）不同程度地分布。流動 相流經(jīng)固定相，使各組分以不同速度移動，從而達(dá)到分離。（2）分類一操作形式、兩相狀態(tài)以及分離機(jī)理分類。以操作形式分類固定相裝于柱內(nèi)的色譜稱為柱色譜，如氣相色譜、 高效液相色譜等；而固定相呈平面狀的色譜稱為平面色譜，如紙色譜、 薄色譜等。02以兩相狀態(tài)分類流動相為氣體的色譜稱為氣相色譜，依固定相為吸 附型和分配型又可分為氣固色譜和氣液色譜，后者為氣相色譜中的主 流；流動相位液體的色譜稱為液相色譜；流動相為超臨界流體的色譜， 稱為超臨界流體色譜。03以分離機(jī)理分類可分為吸附色譜、分配色譜、凝膠滲透色譜、親和色譜和離子色譜等。（3）食品分析中應(yīng)用 色譜技術(shù)在食品分

3、析中應(yīng)用極為廣泛，依目標(biāo)物的物理化學(xué)性質(zhì)而采取不同的色譜法。、色譜技術(shù)在食品安全分析中的地位在樣品前處理和測定中，有機(jī)分析主要采用各種色譜技術(shù)。作為樣品前 處理技術(shù)各種柱色譜是傳統(tǒng)的凈化技術(shù)，仍為最普遍應(yīng)用的手段；基于 液相色譜原理發(fā)展起來的固相萃取系列，已廣泛應(yīng)用于食品化學(xué)分析領(lǐng) 域；免疫親和色譜雖然有潛力，但尚待發(fā)展。此外，還有適合脂質(zhì)食品 樣品凈化的凝膠滲透色譜等。測定方法向多種類、多組分分析方法發(fā) 展，其核心技術(shù)為色譜法。農(nóng)藥殘留的檢測以從單個化合物的檢測發(fā)展 到可以同時檢測數(shù)十種甚至上百種化合物的多組分殘留系統(tǒng)分析；獸藥 殘留的檢測也向此類分析發(fā)展。目前國際上最具有代表性的多組分殘留

4、 分析方法主要是美國FDA的農(nóng)藥多組分殘留分析方法。為了適用于不同 基質(zhì)樣品的分析，將農(nóng)藥殘留分析的主要步驟：樣品的采集、制備、萃 取、凈化、濃縮、分析，確證等各步驟采用的不同方法建成不同的模 塊，根據(jù)樣品及分析要求的不同，組合成不同的處理分析流程，從而建 立起一個多組分殘留檢測選擇檢索程序的前處理技術(shù)平臺，是復(fù)雜的技 術(shù)流程簡化且乂有分析質(zhì)量保證。鑒于某些化學(xué)污染物的高度危害和在 環(huán)境和生物體內(nèi)難降解性造成的在食品和人體蓄積，2001年5月被列為 斯德哥爾摩公約規(guī)定限制或禁止的環(huán)境持久性有機(jī)污染物有十二種。其中3種為二惡英及其類似物(包括工平面多氯聯(lián)苯)，檢測方法靈敏 度要求為超痕量水平(1

5、0T2"10T5g),需要用高分辨氣相色譜-高分辨 質(zhì)譜分析，采用穩(wěn)定性同位素稀釋技術(shù)的嚴(yán)格質(zhì)量控制手段。激素和特 倫克羅等檢測也從運(yùn)動員興奮劑檢查領(lǐng)域向食品禁用獸藥監(jiān)控的確認(rèn)技 術(shù)發(fā)展，多環(huán)芳香煌類的亞硝基化合物兩大類致癌的分析方法皆采用色 譜法。此外，食品添加劑和保健食品中功能性成分分析也多為色譜法。 上述分析是針對性的目標(biāo)分析。對食品中未知毒物的研究，多在生物試 驗(yàn)指導(dǎo)下，以各種色譜技術(shù)為分離手段，再以其他儀器分析技術(shù)來鑒定 和測定。如雜環(huán)胺的發(fā)現(xiàn)，主要借助Ames致突發(fā)試驗(yàn)與HPLC相結(jié)合獲 得的物質(zhì)，經(jīng)波譜分析鑒定證實(shí)其結(jié)構(gòu)。乂如實(shí)用酵米面引起的十五中 毒，經(jīng)動物試驗(yàn)與一系

6、列化學(xué)分離、鑒定，查明引起中毒的原因是酵米 面黃桿菌產(chǎn)生的黃桿菌素；這里主要采用葡聚糖凝膠柱和C18反相柱色 譜法分離、制備。以各種色譜/波普手段和同位素示蹤技術(shù)相結(jié)合，進(jìn)行 農(nóng)藥殺蟲雙代謝毒理學(xué)研究，分離、鑒定代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，闡明其代謝 途徑，為制定食品中殺蟲雙最大殘留限量(MRL)提供科學(xué)依據(jù)。三、氣相色譜技術(shù)在食品安全檢測中的應(yīng)用目前,氣相色譜技術(shù)在食品安全檢測方面的應(yīng)用主要包括:蔬菜、水果及煙草中的農(nóng)藥殘留分析；畜禽、水產(chǎn)品中獸藥殘留及瘦肉精、三甲胺含量分析;飲用水中的農(nóng)藥殘留及揮發(fā) 性有機(jī)物污染分析；熏肉中的多環(huán)芳煌分析;食品中添加劑種 類與含量分析;油炸食品中的丙烯酰胺分析；白酒中

7、的甲醇和 雜醇油含量分析;啤酒、葡萄酒和飲料的風(fēng)味組分及質(zhì)量控制 分析;食品包裝袋中有害物質(zhì)及含量的檢測分析；食用植物油 中的脂肪酸組成分析等。1農(nóng)藥和其他藥物殘留與污染檢測分析近年來，在蔬菜和水果中有機(jī)氯、有機(jī)磷農(nóng)藥殘留和肉類、魚類產(chǎn)品中的獸藥殘留已被社會廣泛關(guān)注。目前，利用GC /ECD氣相色譜檢測有機(jī)氯農(nóng)藥殘留，GC /NPD氣相色譜檢測有機(jī)磷和有機(jī)氮農(nóng)藥殘留，GC /FPD氣相色譜檢測有機(jī)磷和有機(jī)硫農(nóng)藥殘留等分析技術(shù)已經(jīng)很成熟,例如,采用GC /MS技術(shù)可同時檢測出100多種農(nóng)藥殘留成分（圖1、圖2）。利用GC /ECD分析技術(shù)可對高麗人參中的有機(jī)氯農(nóng)藥殘留進(jìn)行準(zhǔn)確分析檢測；另外，胡彩

8、虹等1 采用GC /FID氣相色譜 檢測出豬肉、魚和蝦中三甲胺的含量。2多環(huán)芳燒、添加劑及丙烯酰胺含量檢測分析多環(huán)芳燒（PAHs）是一類重要的環(huán)境和食品污染物，目前已知的27環(huán)PAHs就有數(shù)百種,其中很多種具有致突變性和致癌性。加工食品中以煙熏和燒烤食品中的PAHs污染最為嚴(yán)重，而我國煙熏食品風(fēng)味獨(dú)特,為廣大消費(fèi)者所青睞,分析檢測煙熏類食品中PAHs含量、了解我國煙熏類食品中PAHs的污染程度并制定相應(yīng)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)有著重要的食品安 全意義。采用GC /MS技術(shù)可迅速檢測與分析常見的20多種 PAHs （圖3）,其中在熏肉制品中利用GC /MS技術(shù)已檢出9 種PAHs污染。此外，還可以利用GC /F ID氣相色譜檢測食品中山梨酸、 苯甲酸等食品防腐添加劑含量，使用GC /ECD氣相色譜檢測 油炸食品中的丙烯酰胺含量，使用GC /FID氣相色譜測定面 粉中過氧化苯甲酰的含量。3發(fā)酵飲料產(chǎn)品中風(fēng)味組分的質(zhì)量控制分析甲醇是白酒中主要有害成分,其來源是由原料和輔料中果膠內(nèi)甲基酯分解而成。甲醇的毒性極強(qiáng),尤其對視神經(jīng)的毒性作用最大，人食入5 g就會出現(xiàn)嚴(yán)重中毒，超過12. 5 g