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1、第三課取代基對(duì)藥物性質(zhì)的影響一、苯環(huán)反應(yīng)中的定位基效應(yīng)苯環(huán)的取代反應(yīng)苯環(huán):能和Brc, CL, HNOs, ILSOi發(fā)生親電取代反應(yīng),分別生成下列產(chǎn)物:取代基對(duì)反應(yīng)速率的影響100能-'0二屬于間位定位基,-0H屬于鄰對(duì)位定位基。鄰對(duì)位定位基對(duì)活性的影響間位定位基對(duì)活性的影響-NH:, -NHR, -0H 強(qiáng)活化-NG, -CR, -M 強(qiáng)鈍化-OR, -NHCOR中等活化-CHO (R) , -COOH (R)中等鈍化-R, -Ar, -CH=CH 弱活化-COCI, -CONH:弱鈍化-X, -CHcCl弱鈍化-SO,H, -C=N 弱鈍化格列本股又名優(yōu)降糖,第二代磺酰腺類口服降
2、糖藥,比第一代吸收更快,血漿蛋白結(jié)合率更高,作用 更強(qiáng),毒性更低。二、取代基的吸電子和給電子效應(yīng)由于成鍵原子間電負(fù)性不同或共軌效應(yīng),使成犍電子對(duì)偏向一方而發(fā)生極化,產(chǎn)生了吸電子基團(tuán)或供 電子基團(tuán)。8十 S-C一Br基團(tuán)沒有連接在雙鍵上(無共匏效應(yīng)):吸電子基:-NO: > -N+ (CHJ 3 > -CN > -F > -Cl> -Br > -I > -OCH: > -C6H$ > -H供電子基:-C (CH,) 3 > -CH (CH3) - >-CHsCH3 > -CH, >-H基團(tuán)直接連接在雙鍵上(有共匏效應(yīng))
3、:吸電子基順序參照苯環(huán)鄰對(duì)位、間位取代基。局麻藥的構(gòu)效關(guān)系:苯環(huán)是局麻作用的必需結(jié)構(gòu),可為芳環(huán)或芳雜環(huán),以苯環(huán)作用最常見且作用較強(qiáng)。脂類藥物苯環(huán)上對(duì)位引入供電子基團(tuán),如氨基、烷氧基時(shí),局麻作用增強(qiáng),反之減弱。三、取代基的親脂性和親水性中藥化合物的親脂性和親水性1 .生物堿:一類存在于生物體內(nèi)分子中含有氮原子的有機(jī)化合物的總稱:一般具有堿性,可與酸成鹽。 游離生物堿具親脂性;生物堿鹽具親水性。2 .昔類:一類經(jīng)水解后可產(chǎn)生糖和非糖兩部分的化合物。非糖部分叫昔元。昔具親水性,昔元具親脂性。3 .揮發(fā)油:一類可隨水蒸氣蒸儲(chǔ)出來的與水不相混溶的油狀液體的總稱。具有香味或特殊氣味的中藥往 往都含有揮發(fā)油
4、。揮發(fā)油具親脂性。以上三類為主要的有效成分類型。4 .糖類:中藥中普遍存在的成分類型,包括單糖、低聚糖、多糖。單糖是糖的基本單位;低聚糖、多 糖是由多個(gè)單糖脫水縮合而成的,它們的親水性都很好。5 .有機(jī)酸:泛指分子中有撥基的化合物。在植物中多以金屬離子或生物堿鹽的形式存在。按分子大小 又分為小分子有機(jī)酸和大分子有機(jī)酸。前者極性大,有親水性:后者極性小,有親脂性。6 .樹脂:植物組織中樹脂道的分泌物。性脆,受熱時(shí)先軟化而后變?yōu)橐后w,燃燒時(shí)發(fā)生濃煙并有明火。 樹脂有親脂性。7 .氨基酸、蛋白質(zhì)和酶:氨基酸:分子中含有氨基的按酸。構(gòu)成蛋白質(zhì)的多為。-氨基酸。為親水性。蛋白質(zhì)、多肽:多種氨基酸通過肽鍵
5、首尾相連而成的高分子化合物。酶:有機(jī)體內(nèi)具有催化作用的蛋白質(zhì),其催化作用具有專屬性,如特定的酶可催化水解特定的甘。酶 的性質(zhì)和蛋白質(zhì)相同。8 .鞅質(zhì):一類分子較大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多元酚類化合物??膳c蛋白質(zhì)結(jié)合成難溶于水的鞅酸蛋白。為親水性物質(zhì)。9 .植物色素:植物中具有顏色的成分的總稱。依溶解性又分為水溶性和脂溶性色素;前者主要指一些 有顏色的昔、花青素,后者主要包括葉綠素、胡蘿卜素等。10 .油脂和蠟:油脂為一分子甘油和三分子脂肪酸脫水結(jié)合形成的酯。常溫下為液體。蠟為高級(jí)不飽 和脂肪酸和一元醇生成的酯。主要在植物莖、葉的表面。常溫下為固體。均為親脂性成分。成分類型水 髀類親脂性有機(jī)溶劑游離生物堿
6、-+生物堿起+一昔類十十一昔元+十揮發(fā)油十十糖類(單糖低聚糖)十±一多糖)土一有機(jī)酸(大分子)一+十(小分子)十十一樹脂十+氨基酸十十一蛋白質(zhì)、酶±±一默質(zhì)十十色素(親水性)+十一(親脂性)一十十油脂,蠟一十十土;單糖;無水醇難溶;多糖;對(duì)醇60%以上難溶。蛋白質(zhì).酶;對(duì)水熱水沉淀; 對(duì)II60 %以上沉淀?;瘜W(xué)成分的極性1.影響化合物極性的因素:(1)化合物分子母核大?。ㄌ紨?shù)多少):分子大、碳數(shù)多,極性??;分子小、碳數(shù)少,極性大。(2)取代基極性大?。涸诨衔锬负讼嗤蛳嘟闆r下,化合物極性大小主要取決于取代基極性大小。 常見基團(tuán)極性大小順序如下:酸,酚醇胺醛酮酯股烯烷。判斷下列各組化合物極性大小第1貞ONSNOC-C-CH2OHOH HNHCOCI-
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