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1、第8頁(yè),共6頁(yè)單選題強(qiáng)化專練4電解質(zhì)溶液一、單選題(本大題共 7小題,共42.0分)1. 絢麗多彩的無(wú)機(jī)顏料的應(yīng)用曾創(chuàng)造了古代繪畫(huà)和彩陶的輝煌。硫化鎘(CdS)是一種難溶于水的黃色顏料,其在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A. 圖中a和b分別為T(mén)i、T2溫度下CdS在水中的溶解度B. 圖中各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的 KSP的關(guān)系為:Ksp(m)=Ksp( n)sp(p)sp(q)C. 向m點(diǎn)的溶液中加入少量 Na2S固體,溶液組成由 m沿mpn線向P方向移動(dòng)D. 溫度降低時(shí),q點(diǎn)的飽和溶液的組成由q沿qp線向P方向移動(dòng)2. 用0.100 mol?L 1 AgNO 3滴定50.0 mL0.0
2、500 mol ?L4 Cl溶液的滴定曲線如圖所示。F列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是(819)KAgNO3)mLA. 根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知KSP (AgCl )的數(shù)量級(jí)為10 10B. 曲線上各點(diǎn)的溶液滿足關(guān)系式C (Ag+) C (CI)= KSP (AgCl )C. 相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為 0.0400mol?L 1 Cl ;反應(yīng)終點(diǎn)C移到aD. 相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為 0.0500 mol?L 1 Br ;反應(yīng)終點(diǎn)C向b方向移動(dòng)3. 常溫下將NaoH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的PH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A. Ka2 ( H2X )的數(shù)量級(jí)為10-6I C(
3、HX) A C(XA) A C(Olr) = C(H 1 )4. 改變0.1mol?L-1二元弱酸H2A溶液的PH ,溶液中的H2A、HA-、A2-的物質(zhì)的量分 數(shù)( x)隨PH的變化如圖所示已知( X)=小丄小I 下列敘述錯(cuò)誤的是()LOOS00.212 2.714 S 6PHA. pH=1.2 時(shí),C ( H2A) =C ( HA-)B. gK2 ( H2A) =-4.2C. PH=2.7 時(shí),C ( HA-) C ( H2A) =C (A2-)D. pH=4.2 時(shí),C ( HA-) =C (A2-) =C ( H+)5. 在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中,較高濃度的Cl-會(huì)腐蝕陽(yáng)極板而增大電
4、解能耗??上蛉芤褐型瑫r(shí)加入 CU和CuSO4,生成CUCl沉淀從而除去Cl-。根據(jù)溶液中平衡時(shí) 相關(guān)離子濃度的關(guān)系圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A. KSP (CUCl)的數(shù)量級(jí)為10-7B. 除 Cl-反應(yīng)為 Cu+ Cu + 2Cl- = 2CuClC. 加入CU越多,Cu+濃度越高,除Cl-效果越好D. 2Cu+ = Cu2+ CU平衡常數(shù)很大,反應(yīng)趨于完全6. 298K 時(shí),在 20.0mL0.10mol ?L-1 氨水中滴入0.10mol?L-1的鹽酸,溶液的PH與所加鹽酸的體積關(guān) 系如圖所示。已知 0.10mol?L-1氨水的電離度為 1.32% ,下列有關(guān)敘述正確的是()A. 該滴定過(guò)
5、程應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑B. M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽酸體積為:C. M 點(diǎn)處的溶液中 CCWW J) = C(Cr) = C(II f) = C(Olr)D. N點(diǎn)處的溶液中Lm罔7. 下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是()A. 向0.1mol?L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中 Cjm減小C(CHJCOO-)B. 將CH3C00Na溶液從20 C升溫至30C ,溶液中Zl增大C. 向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中 1r Wl JCCCr)D. 向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量 AgNO 3,溶液中,不變答案和解析1. 【答案】B【解析】【分析】本題考查了沉淀溶解平衡的影響因素分析判斷、溶
6、度積常數(shù)隨溫度變化的理解應(yīng)用、圖像變化的分析判斷等知識(shí)點(diǎn),掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等?!窘獯稹緼 .難溶物質(zhì)的沉淀溶解平衡中物質(zhì)溶解度用離子濃度表示,圖中a和b分別為T(mén)i、T2溫度下CdS在水中的溶解度,故 A正確;B .沉淀溶解平衡吸熱,溫度升高KSP增大,則T2Ti,圖中各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的 KSP的關(guān)系為:KSP ( m) =KSP ( n) =KSP (P) Ka2 ( H2X ),酸性條件下,則 PH相同時(shí).鵝:,由圖象可知N為Ig.晉=的變化曲線,M為Ig器的變化曲線, 當(dāng)lg器=0或Igm=O時(shí),說(shuō)明:;=1或心仆1 ,濃度相等,結(jié)合圖象可計(jì)算電離常數(shù)并判斷溶液的酸堿性。A. lg
7、竺丄=O 時(shí),竺二=1 ,此時(shí)pH5.4 貝VKa2(H2X) 10.4,可知心2( H2X)的數(shù)量級(jí)為10-6 ,故A正確;B. 由以上分析可知曲線N表示PH與Ig畔咯的變化關(guān)系,故 B正確;qcHfi-jA Kh ( HX-):九f+a2 (H 2X)10 ,可知HX電離程度大于水解程度,則C (H+) C (OH-),故 C 正確;Cg獸W=O 時(shí),即 C( HX-)=C(H2X),此時(shí) pH 4.4 則 Kai( H2X) 10.4,常溫下, 餐 IJM - /NaHX溶液呈酸性,溶液中 0,貝V C (X2-) C ( HX-),故 D 錯(cuò)誤。D.由圖象可知當(dāng)pH=7時(shí), 故選D。4
8、. 【答案】D【解析】解:A .由圖象可知pH=1.2時(shí),H2A與HA-的曲線相交,則C ( H2A) =C ( HA-), 故A正確;B . pH=4.2 時(shí),C ( H+) =10-42molL , C ( HA-) =C (A2-), K2 ( H2A) =10-4.2,則 lgK2 ( H2A) =-4.2 ,故 B 正確;C.由圖象可知,PH=2.7時(shí),c( H2A) =C (A2-),由縱坐標(biāo)數(shù)據(jù)可知 c( HA-) c( H2A) =C (A2-),故 C 正確;D . pH=4.2 時(shí),C ( HA-) =C (A2-),但此時(shí) C ( H2A) 0 如體積不變,則 C ( H
9、A-) =C (A2-) =0.05mol ?L-1, C ( H+) =10-4.2mol/L ,如體積變化,則不能確定C (HA-)、C(A2-)與C (H +)濃度大小關(guān)系,故 D錯(cuò)誤。故選:D。由圖象可知,pH=1.2 時(shí),C ( H2A ) =C ( HA-), PH=2.7 時(shí),C (H2A) =C ( A2-), pH=4.2 時(shí),C ( HA-) =C (A2-),隨著PH的增大,C (H2A)逐漸減小,C ( HA-)先增大后減 小,C (A2-)逐漸增大,結(jié)合電離平衡常數(shù)以及題給數(shù)據(jù)計(jì)算,可根據(jù)縱坐標(biāo)比較濃度 大小,以此解答該題。本題考查弱電解質(zhì)的電離,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查
10、學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力,本題注 意把握弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn)以及題給圖象的曲線變化,難度中等。5. 【答案】C【解析】【分析】本題綜合考查含銅化合物的性質(zhì)與應(yīng)用,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力,注意題給信息以及圖表的分析,把握溶度積的計(jì)算,難度不大?!窘獯稹緼. 由圖象可知,橫坐標(biāo)為 1時(shí),gc (Cu+)在-5和-6之間,則KSP (CuCl)的數(shù)量級(jí)為 10-7 ,故A正確;B. 涉及反應(yīng)物為銅、硫酸銅以及氯離子,生成物為CuCl ,反應(yīng)的方程式為:Cu+Cu2+2Cl -=2CuCl ,故 B 正確;C. 發(fā)生Cu+Cu2+2CI-=2CuCI ,反應(yīng)的效果取決于 Cu2+的濃度,如Cu
11、2+不足,則加入再 多的CU也不能改變效果,故 C錯(cuò)誤;D. 由題圖可知,交點(diǎn)處 C (Cu+) =C (Cu2+) 103molL ,貝U 2Cu+=Cu2+Cu的平衡常數(shù)K=106,該平衡常數(shù)很大,2Cu+=Cu2+Cu趨向于完全,故 D正確。故選CO6. 【答案】D【解析】【分析】本題考查酸堿混合溶液定性判斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)操作、試劑選取、識(shí) 圖及分析判斷能力,明確實(shí)驗(yàn)操作、鹽類水解、弱電解質(zhì)的電離等知識(shí)點(diǎn)是解本題關(guān)鍵, 注意B采用逆向思維方法分析解答,知道酸堿中和滴定中指示劑的選取方法,題目難度中等。【解答】A. 強(qiáng)酸弱堿相互滴定時(shí),由于生成強(qiáng)酸弱堿鹽使溶液顯酸性,所以應(yīng)
12、選擇甲基橙作指示劑,故A錯(cuò)誤;B. 如果M點(diǎn)鹽酸體積為20.0mL ,則二者恰好完全反應(yīng)生成氯化銨,氯化銨中銨根離子 水解導(dǎo)致該點(diǎn)溶液應(yīng)該呈酸性,要使溶液呈中性,則氨水應(yīng)該稍微過(guò)量,所以鹽酸體積小于20.0mL,故B錯(cuò)誤;C. M處溶液呈中性,則存在 C( H+) =C (OH-),根據(jù)電荷守恒得 C (NH4+) =C( CI-),該點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為氯化銨和一水合氨,銨根離子水解而促進(jìn)水電離、一水合氨抑制水電離,水的電離程度很小,該點(diǎn)溶液中離子濃度大小順序是C (NH4+) =C ( CI-) C ( H+)=C (OH-),故 C 錯(cuò)誤;D. N點(diǎn)為氨水溶液,氨水濃度為0.10mol?L-1,該氨水電離度為1.32% ,則該溶液中C(OH-)JO- “=0.10molL 32%=1.32 0-3molL , C ( H+) =molL=7.6 X10-12molL ,所以該點(diǎn)1.32 X 10 71溶液PHV 12,故D正確。故選D。7. 【答案】D【解析】【分析】本題考查酸堿混合及弱電解質(zhì)的電離,為高頻考點(diǎn),把握電離平衡、溶解平衡及酸堿混合定性分析等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意平衡常數(shù)的應(yīng)用及電荷 守恒應(yīng)用,題目難度中等。【解答】J Ir j gj 1 A.加水促進(jìn)電離,n ( H+)增大,n (CH3COOH )減小,則溶液中”為
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