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文檔簡(jiǎn)介
1、 是指在基因水平上對(duì)人類疾病包括遺傳病、腫瘤、心血管疾病、愛滋病等進(jìn)行治療,具體地說,它是利用基因轉(zhuǎn)移或基因調(diào)控基因轉(zhuǎn)移或基因調(diào)控的手段,將正?;蜣D(zhuǎn)入疾病患者機(jī)體細(xì)胞內(nèi),取代突變的致病基因,表達(dá)所缺乏的基因產(chǎn)物;或者是通過基因調(diào)控的方法,有目的地抑制異常基因表達(dá)或重新開啟已關(guān)閉的基因,以達(dá)到治療疾病的目的。 基因修復(fù)基因修復(fù) 基因替代基因替代 基因開放基因開放 基因抑制基因抑制 基因封閉基因封閉 免疫基因免疫基因(1)具有合適的靶基因具有合適的靶基因,即作為替代、修復(fù)或調(diào)控的目標(biāo)基因,即作為替代、修復(fù)或調(diào)控的目標(biāo)基因。(2)具有合適的靶細(xì)胞具有合適的靶細(xì)胞,即接受靶基因的細(xì)胞。,即接受靶基因
2、的細(xì)胞。 原則:取材易、體外易培養(yǎng)、易植入體內(nèi)、易導(dǎo)入靶基因,且外源性原則:取材易、體外易培養(yǎng)、易植入體內(nèi)、易導(dǎo)入靶基因,且外源性靶基因能長時(shí)間穩(wěn)定適量表達(dá)。靶基因能長時(shí)間穩(wěn)定適量表達(dá)。(3)具有高效專一的基因轉(zhuǎn)移方法具有高效專一的基因轉(zhuǎn)移方法,以使外源靶基因?qū)氚屑?xì)胞內(nèi)。,以使外源靶基因?qū)氚屑?xì)胞內(nèi)。 途徑:活體直接轉(zhuǎn)移、在體轉(zhuǎn)移途徑:活體直接轉(zhuǎn)移、在體轉(zhuǎn)移 方法:方法:a.病毒介導(dǎo)法病毒介導(dǎo)法 b.非病毒介導(dǎo)法非病毒介導(dǎo)法:物理法、化學(xué)法物理法、化學(xué)法、生物學(xué)法生物學(xué)法(4)基因轉(zhuǎn)移后)基因轉(zhuǎn)移后對(duì)組織、細(xì)胞無害對(duì)組織、細(xì)胞無害。(5)在動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)中)在動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)中具有安全、有效的治療
3、效果具有安全、有效的治療效果。(6)過渡到臨床試驗(yàn)或應(yīng)用前需向國家有關(guān)審批部門報(bào)批,整個(gè)基因)過渡到臨床試驗(yàn)或應(yīng)用前需向國家有關(guān)審批部門報(bào)批,整個(gè)基因治療實(shí)施過程必須治療實(shí)施過程必須符合醫(yī)療規(guī)范和倫理規(guī)范符合醫(yī)療規(guī)范和倫理規(guī)范。由于基因治療的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)和技術(shù)上的難度與復(fù)雜性,目前在是由于基因治療的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)和技術(shù)上的難度與復(fù)雜性,目前在是否采用基因治療時(shí)通常遵循否采用基因治療時(shí)通常遵循“優(yōu)后原則優(yōu)后原則”,即為某種疾病在所有,即為某種疾病在所有療法都無效或微效時(shí),才考慮使用基因治療。療法都無效或微效時(shí),才考慮使用基因治療。主要為對(duì)人類健康威脅嚴(yán)重的疾病。主要為對(duì)人類健康威脅嚴(yán)重的疾病。包括:包括:
4、遺傳?。ㄈ缪巡 ⒛倚岳w維病、家庭性高膽固醇血癥等)遺傳病(如血友病、囊性纖維病、家庭性高膽固醇血癥等)惡性腫瘤惡性腫瘤心血管疾病心血管疾病感染性疾?。ㄈ绺腥拘约膊。ㄈ鏏IDSAIDS、類風(fēng)濕等)、類風(fēng)濕等)腺苷脫氨酶(腺苷脫氨酶(ADA)缺乏癥)缺乏癥ADA缺乏癥是一種罕見的遺傳病,患者缺乏癥是一種罕見的遺傳病,患者ADA基因缺陷,不能基因缺陷,不能產(chǎn)生功能性產(chǎn)生功能性ADA酶。酶。ADA缺乏的孩子一出生就有嚴(yán)重的免疫缺乏的孩子一出生就有嚴(yán)重的免疫缺陷,十分容易受感染,需要在幾乎無菌的環(huán)境中生存。缺陷,十分容易受感染,需要在幾乎無菌的環(huán)境中生存。血友病血友病B是一種由于凝血因子是一種由于凝血
5、因子IX基因發(fā)生突變而引起基因發(fā)生突變而引起的出血性疾病。其癥狀表現(xiàn)為自發(fā)性出血,嚴(yán)重者可的出血性疾病。其癥狀表現(xiàn)為自發(fā)性出血,嚴(yán)重者可因關(guān)節(jié)出血導(dǎo)致關(guān)節(jié)變形和殘廢甚至死亡。該病為因關(guān)節(jié)出血導(dǎo)致關(guān)節(jié)變形和殘廢甚至死亡。該病為X染色體連鎖,在男性中發(fā)病率大約為染色體連鎖,在男性中發(fā)病率大約為1/100,000。引起關(guān)節(jié)病變血友病顱內(nèi)出血白血病小鼠除去gag、pol、cnu基因耐新霉素基因(媒介物)插入人類ADA的cDNA(SAX)體內(nèi)ADA缺陷患者的T細(xì)胞株進(jìn)行SAX的感染試驗(yàn)小鼠T細(xì)胞感染SAX產(chǎn)生高濃度的人類ADA逆轉(zhuǎn)錄病毒Moloney株分離患者淋巴細(xì)胞感染SAX制成ADA基因插入自身T細(xì)胞2x1010數(shù)量靜脈注射淋巴細(xì)胞的DNA合成功能正常化,血液型抗體價(jià)上升OKT3和IL-2刺激反復(fù)應(yīng)用基因基因治療進(jìn)人臨床有基因治療進(jìn)人臨床有20多年歷史多年歷史,其發(fā)展已經(jīng)度過其發(fā)展已經(jīng)度過了最初階段的浮躁了最初階段的浮躁,進(jìn)入了理性發(fā)展階段。進(jìn)入了理性發(fā)展階段。相信相信隨著隨著技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展和手段的完善技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展和手段的完善,更多,更多的的疾病能
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