探析西藥調(diào)劑工作的質(zhì)量管理(一)(20211109210319)

1、探析西藥調(diào)劑工作的質(zhì)量管理 一【摘要】通過探討西藥調(diào)劑工作質(zhì)量管理的科學模式，得出結(jié)論：調(diào) 劑工作是醫(yī)藥管理工作的前提。西藥調(diào)劑應(yīng)嚴格按照最新藥事管理內(nèi) 容、新處方管理方法進行調(diào)配?！娟P(guān)鍵詞】西藥調(diào)劑質(zhì)量管理1 西藥調(diào)劑工作質(zhì)量管理的重要性及內(nèi)容1.1 西藥調(diào)劑工作質(zhì)量管理的重要性 ?中華人民共和國藥品管理法?中第十六條明確規(guī)定： “醫(yī)療單位必須 配備與醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的藥學技術(shù)人員，非藥學技術(shù)人員不得直接從 事藥劑技術(shù)工作 1 。這從法律的層次上說明了醫(yī)和藥的不可別離性。 西藥房作為負責藥品采購、管理的專業(yè)性部門，在執(zhí)行醫(yī)囑和配合臨 床共同探討科學性、合理性用藥是它的主要職責。而藥品的調(diào)劑與正

2、 確的調(diào)配是保證醫(yī)療質(zhì)量的前提，因此對西藥房的管理要從藥品調(diào)劑 抓起，對制劑的調(diào)配進行科學化管理，嚴格要求藥品質(zhì)量，這是醫(yī)院 走向科學和效勞病人的需要，也是社會開展對醫(yī)院的必然要求。1.2 調(diào)劑管理的內(nèi)容 藥品調(diào)劑的管理包括運轉(zhuǎn)管理和技術(shù)管理兩個方面。其中，運轉(zhuǎn)管理 涉及維持調(diào)劑工作正常進行的各個方面， 包括調(diào)劑工作流程的合理化、 候藥室管理、藥品分裝、賬卡登記等；技術(shù)管理主要指從接受處方到 向患者交待用藥考前須知全過程技術(shù)方面的管理。 包括藥品分裝質(zhì)量、 處方、用藥指導等方面內(nèi)容。二者相互獨立又相互聯(lián)系。本文對于西 藥調(diào)劑工作質(zhì)量的管理主要從技術(shù)管理的角度闡述如何進行有效的管 理和監(jiān)督。2

3、西藥調(diào)劑工作質(zhì)量管理的具體措施2.1按“調(diào)劑常規(guī) 操作調(diào)劑藥品前， 首先要認真審核處方， 審核無誤后，方可準備調(diào)配藥品。 調(diào)配完成時，要正確書寫藥袋或粘貼標簽，包括藥品名稱、用法、用 量，包裝等，并按照藥品說明書或者處方用法， 進行用藥交待與指導。 為了強化按常規(guī)調(diào)劑的意識，我院每周抽出兩小時的時間進行調(diào)劑常 規(guī)知識的學習，包括毒麻精神藥品的劑量與極量、老幼劑量折算及常 用藥物配伍禁忌等，并把這些常規(guī)制定成圖表掛在墻上，隨時提醒大 家按調(diào)劑常規(guī)進行操作。2.2 標準調(diào)劑考前須知 藥師在調(diào)配藥品前應(yīng)當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否 清晰、完整，確認處方的合法性后才可調(diào)配；另外，藥師要對處方用 藥的適宜性進行審核， 審核內(nèi)容包括： 處方用藥與臨床診斷的相符性； 劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性等。在調(diào)配中 ,對于原包裝藥品一定要認真核對 ,檢查盒內(nèi)藥品名稱與盒外 藥品名稱一致方可進行調(diào)配。另外注意同一種藥品做成幾種作用部位 不同制劑時 ,雖然這幾種制劑的藥理作用相同 ,但它們的作用部位、 制劑