有機(jī)化學(xué)(徐壽昌)習(xí)題答案參考

1、文檔供參考，可復(fù)制、編制，期待您的好評(píng)與關(guān)注！ 第三章 烯烴二、寫(xiě)出下列各基團(tuán)或化合物的結(jié)構(gòu)式： 乙烯基 CH2=CH- 丙烯基 CH3CH=CH- 烯丙基 CH2=CHCH2-異丙烯基 4甲基順2戊烯 （E）-3,4-二甲基3庚烯（Z）-3-甲基4異丙基3庚烯三、命名下列化合物，如有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，寫(xiě)出順?lè)矗ɑ颍㈱-E名稱：2乙基1戊烯（E）-3,4-二甲基3庚烯(E)-2,4-二甲基3氯3己烯（Z）-1-氟2氯2溴1碘乙烯反5甲基2庚烯（E）3，4二甲基5乙基3庚烯（E）3甲基4異丙基3庚烯（E）3，4二甲基3辛烯五、2，4庚二烯有否順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，如有，寫(xiě)出它們的所有順?lè)串悩?gòu)體，并以順?lè)春蚙

2、,E兩種命名法命名之。解：順，順24庚二烯（Z,Z）24庚二烯順，反24庚二烯（Z,E）24庚二烯反，順24庚二烯（E,Z）24庚二烯反，反24庚二烯（E,E）24庚二烯六、3甲基2戊烯分別在下列條件下發(fā)生反應(yīng)，寫(xiě)出各反應(yīng)式的主要產(chǎn)物：O3 ,Zn-CH3COOHCl2低溫冷稀KMnO4HBr/過(guò)氧化物七、乙烯、丙烯、異丁烯在酸催化下與水加成生成的活性中間體分別為： 穩(wěn)定性順序 及反應(yīng)速度順序是中間體分別是：中間體穩(wěn)定性和反應(yīng)速度順序?yàn)椋喊?、試以反?yīng)歷程解釋下列反應(yīng)結(jié)果:解：反應(yīng)歷程：九、試給出經(jīng)臭氧化，鋅紛水解后生成下列產(chǎn)物的烯烴的結(jié)構(gòu)：烯烴為：烯烴為：烯烴為：十、試以反應(yīng)式表示以丙烯為原料

3、，并選用必要的無(wú)機(jī)試劑制備下列化合物： 2溴丙烷 1溴丙烷 異丙醇 正丙醇 1,2,3三氯丙烷 聚丙烯腈 環(huán)氧氯丙烷十一、某烯烴催化加氫得2甲基丁烷，加氯化氫可得2甲基2氯丁烷，如果經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水解只得丙酮和乙醛，寫(xiě)出給烯烴的結(jié)構(gòu)式以及各步反應(yīng)式:解：十二、某化合物分子式為C8H16,它可以使溴水褪色，也可以溶于濃硫酸，經(jīng)臭氧化，鋅粉存在下水解只得一種產(chǎn)物丁酮，寫(xiě)出該烯烴可能的結(jié)構(gòu)式。解：該烯烴結(jié)構(gòu)式為：十三、某化合物經(jīng)催化加氫能吸收一分子氫，與過(guò)量的高錳酸鉀作用生成丙酸，寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)式。 解：該化合物的結(jié)構(gòu)式為： 十四、某化合物（A）分子式為C10H18,催化加氫得(B),（B）的分子式為C10H22,化合物（A）和過(guò)量高錳酸鉀作用得到下列三個(gè)化合物，寫(xiě)出（A）的結(jié)構(gòu)式。該化合物的結(jié)構(gòu)式可