乙烯苯知識(shí)點(diǎn)精選

1、乙烯、苯一、乙烯(一)乙烯的分子式和結(jié)構(gòu)分子式:C2H4 結(jié)構(gòu)式: 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CH2 電子式：6個(gè)原子共平面，鍵角120°，平面型分子。（二）乙烯的性質(zhì)1、乙烯的物理性質(zhì)：乙烯是無(wú)色稍有氣味的氣體，難溶于水，密度較空氣略小。2、乙烯的化學(xué)性質(zhì)：乙烯分子的碳碳雙鍵中的一個(gè)鍵容易斷裂。所以，乙烯的化學(xué)性質(zhì)比較活潑。氧化反應(yīng)：燃燒火焰明亮并伴有黒煙。（可鑒別乙烯與甲烷等飽和氣態(tài)烷烴）CH2=CH2+3O2 點(diǎn)燃 2CO2+2H2O 與酸性KMnO4的作用：將乙烯通入酸性KMnO4溶液中紫紅色褪去（被氧化）CH2=CH2 +H+ +MnO4 - CO2 + H2O + Mn2+ 加成

2、反應(yīng)：有機(jī)物分子中的雙鍵或叁鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合成新化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。CH2=CH2+BrBrCH2Br-CH2Br 黃色(或橙色）褪去反應(yīng)實(shí)質(zhì)：C=C雙鍵中的一個(gè)斷裂, 兩個(gè)Br原子分別加在兩個(gè)價(jià)鍵不飽和的碳原子上。（加催化劑）3、乙烯的用途：石油化學(xué)工業(yè)最重要的基礎(chǔ)原料 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；乙烯常用作果實(shí)催熟劑4、乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法（1）藥品：濃硫酸和酒精（2）原理：發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙烯二、苯（一）苯的物理性質(zhì)：無(wú)色、易揮發(fā)（密封保存）、有特殊氣味（苦杏仁味）、不溶于水，但易溶于有機(jī)溶劑、密度小于水、有毒液體。（苯的相對(duì)分子質(zhì)量為78）（二）苯的結(jié)構(gòu)化學(xué)式：66 苯的

3、結(jié)構(gòu)式： 苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（凱庫(kù)勒式）：(正六邊形平面結(jié)構(gòu)，鍵角是120°，苯分子里的6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面，是非極性分子)苯分子里不存在一般的碳碳雙鍵，分子里的6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊(獨(dú)特)的鍵。苯分子里的6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面上。苯的一取代物只有一種常用結(jié)構(gòu)（簡(jiǎn)）式： 最簡(jiǎn)式：CH(三)苯的化學(xué)性質(zhì)：較穩(wěn)定。易取代（但可燃）、難加成、難氧化1、氧化反應(yīng)：現(xiàn)象：明亮的火焰、濃煙（含碳量高）苯易燃燒，但在一般情況下不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴水反應(yīng)。說明苯分子中沒有與乙烯類似的雙鍵。2、取代反應(yīng)鹵代：在有催化劑存在的條件下，苯可以和液溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯。（溴環(huán)上的氫原子被溴原子取代，生成溴苯。溴苯是無(wú)色液體，密度大于水）硝化反應(yīng)（苯分子中的H原子被硝基取代的反應(yīng)）。硝基:NO2純凈的硝基苯：無(wú)色而有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性?；腔?（苯分子中的H原子被磺酸基取代的反應(yīng)）?；撬峄篠O3H加成反應(yīng)：苯具有不飽和性，在一定條件下能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。（環(huán)己烷）（四）苯的同系物：具有苯環(huán)（1個(gè)）結(jié)構(gòu)，且在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物。2、通式：CnH2n-6(n6