遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上高三生物聯(lián)考、模擬題精選：遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 題組41.（10正定高三月考）一對夫婦表現(xiàn)型正常，卻生了一個患白化病的孩子，在丈夫的一個初級精母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是（ ） A 1個，位于一個染色單體中 B 4個，位于四分體的每個單體中 C 2個，分別位于姐妹染色單體中 D 2個，分別位于同一個DNA分子的兩條鏈中2.（10正定高三月考）一只雄蜂和一只雌蜂交配產(chǎn)生F1代，在F1雌雄個體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB和ab4種，雌蜂的基因型共的AaBb、Aabb、aaBb和aabb4種，則親代的基因型是（ ）A. aabb&#

2、215;AB B. AaBb×Ab C. Aabb×aB D. AABB×ab3.（10正定高三月考）長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼雄蠅。已知翅長、眼色基因分別位于常染色體(A一長翅，a一殘翅)和X染色體(B一紅眼，b一白眼)上，在沒有基因突變的情況下，下列分析正確的是 A該染色體組成為XXY的白眼雄蠅體細(xì)胞中含有3個染色體組 B產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是父本雄蠅減數(shù)第一次分裂出錯，XY同源染色體沒有分離，產(chǎn)生異常的精子XY與正常卵細(xì)胞結(jié)合 C產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數(shù)第一次分裂出錯，此時于親代雌蠅參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的

3、三個極體基因型可能為AXb，AXb，a D產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數(shù)第二次分裂出錯，此時于親代雌蠅參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的三個極體基因型可能為AXb，AXb，a4、（10平遙高三月考）椎實(shí)螺外殼的螺旋方向，右旋對左旋是顯性。雜交實(shí)驗(yàn)，當(dāng)右旋×左旋時，F(xiàn)1為右旋；當(dāng)左旋×右旋時，F(xiàn)1為左旋，則椎實(shí)螺外殼螺旋方向的遺傳（ ）A 遵循伴性遺傳的規(guī)律 B遵循基因的分離定律 C遵循基因的自由組合定律 D后代不出現(xiàn)一定的分離比例5、（10平遙高三月考）人類的每一條染色體上都有很多基因，若父母的1號染色體分別如圖所示。不考慮染色體的交叉互換，據(jù)此不能得出的結(jié)論是（ ）基因控制的

4、性狀等位基因及其控制性狀 紅細(xì)胞形態(tài)E:橢圓形細(xì)胞 e:正常細(xì)胞Rh血型D:Rh陽性 d:Rh陰性產(chǎn)生淀粉酶A:產(chǎn)生淀粉酶 a:不產(chǎn)生淀粉酶A他們的孩子可能出現(xiàn)橢圓形紅細(xì)胞 B他們的孩子是Rh陰性的可能性是1/2C他們的孩子中有3/4能夠產(chǎn)生淀粉酶D他們的孩子中可能出現(xiàn)既有橢圓形又能產(chǎn)生淀粉酶類型的7（10南京高三測試）下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是A該病是顯性遺傳病，一4是雜合子 B一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群8（10安徽高三聯(lián)考）已知玉米高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對易感?。╮）為顯

5、性，控制上述性狀的基因位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)用兩個純種的玉米品種甲（DDRR）和乙（ddrr）雜交得F1，再用Fl與玉米丙雜交（圖1），結(jié)果如圖2所示，分析玉米丙的基因型為ADdRr BddRR CddRr DDdrr9（10安徽師大附中高三摸底）一位只患白化病的病人（a）的父親為正常，母親只患色盲（b）。則這位白化病病人正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞后期可能的基因型是 （ ） A或 B或C或 D或10. （10安徽師大附中高三摸底）某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜 帶者。那么他們所生

6、小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是 （ ） A. 1/22 B. 1/88 C.7/2200 D.3/80011（10天津十校聯(lián)考）用具有兩對相對性狀的純種豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)，得到的F2的部分基因型結(jié)果如下表（非等位基因位于非同源染色體上）。下列敘述不正確的是（ ）A表中Y、y、R、r甚因的編碼區(qū)是間隔的、不連續(xù)的B表中Y、y、R、r基因的載體有染色體、葉綠體和線粒體Cl、2、3、4代表的基因型在F2中出現(xiàn)的概率大小為3241DF2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型不同于親本的重組類型的比例是38或5812、（10天津十校聯(lián)考）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2

7、 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是（ ）A. 0 、0 B. 0、 C.0、0 D. 、13（10棠湖高三月考）甲性狀和乙性狀為細(xì)胞質(zhì)遺傳,下列四種組合中能說明這一結(jié)論的是 （ ）甲乙F1呈甲性狀 甲乙F1呈乙性狀乙甲F1呈甲性狀 乙甲F1呈乙性狀A(yù) B C D15、（10武陟高三月考）母系遺傳現(xiàn)象出現(xiàn)的原因是（ ）A受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞B后代的X染色體都是由母體傳來的 C. 母體體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含有基因DX染色體上的大多數(shù)基因在Y染色體上找不到等位基因 17（10廣東一模）下列

8、有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是（ ）A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律 B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果 D近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高19.（10南匯高三檢測）人的黑發(fā)對金黃色發(fā)為顯性，由位于常染色體上的一對基因控制，一對夫婦全為雜合體黑發(fā)，他們的兩個孩子中，符合一個為黑發(fā)，另一個為金黃色發(fā)的概率為（ ）A1/16 B3/16 C6/16 D9/1620（10南匯高三檢測）基因型分別為ddEeFF和DdEeff的兩種豌豆雜交，在三對等位基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，其子代表現(xiàn)型不同于兩個親本的個體數(shù)占全部子代的（ ）A1/4 B3/4 C3/8 D5/821

9、.（10武進(jìn)高級中學(xué)期中考試）（6分）下圖中A、B兩圖分別是甲、乙兩種遺傳病在不同家族中的遺傳系譜圖，請分析回答：（1）甲遺傳病的致病基因最可能位于人體細(xì)胞的 中，這種遺傳屬于 遺傳。（2）乙遺傳病的致病基因最可能位于 上，這種遺傳屬于 遺傳，（3）某對夫婦中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若第一胎生了一個兒子，則該兒子兩病兼發(fā)的可能性是 。若第二胎生了一個女兒，則該女兒只患一種病的概率是 。22（10渠縣高三檢測）某些遺傳病具有家族性遺傳的特征，非家族成員一般也非攜帶者。上圖為80年代開始采用的“定位克隆法”示意圖，通過對家系分析將與某種疾病相關(guān)的基因定位在某一染色體的特定部位。（表示氨基酸的

10、三字母符號：Met-甲硫氨酸；Val-纈氨酸；Ser-絲氨酸；Leu-亮氨酸；Gln-谷氨酰胺；Pro-脯氨酸；Cys-半胱氨酸）請據(jù)圖回答問題：（1）基因的本質(zhì)是 。通過連鎖分析定位，該遺傳家系的遺傳病致病基因最可能在 染色體上。致病基因及等位基因用A或a表示，則患者的基因型多為 。若此病為隱性遺傳病，且在人群中的發(fā)病率為四萬分之一，則女性為攜帶者的幾率約是 （可僅列出算式）。（2）當(dāng)初步確定致病基因的位置后，需要對基因進(jìn)行克隆即復(fù)制，基因克隆的原料是 ，基因克隆必需的酶是 ，另外，基因的克隆還需 等條件。1-10 CADDB DBDB 11-20 BBCA DCD122答案：（1）有遺傳效

11、應(yīng)的DNA片段 常 Aa 1/100 （2） 4種脫氧核苷酸 DNA聚合酶 合適溫度、PH 題組51（10江西省師大附中月考）椎實(shí)螺是雌雄同體的動物，一般進(jìn)行異體受精，但分開飼養(yǎng)時，它們進(jìn)行自體受精。已知椎實(shí)螺外殼的旋向是由一對核基因控制的，右旋（D）對左旋（d）是顯性，旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定而與其自身基因型為無關(guān)。 對以下雜交后結(jié)果的推測（設(shè)雜交后全部分開飼養(yǎng)）錯誤的是（ ）ADD×dd，F(xiàn)1全是右旋，F(xiàn)2也全是右旋，F(xiàn)3中右旋左旋31Bdd×DD，F(xiàn)1全是左旋，F(xiàn)2也全是左旋，F(xiàn)3中右旋左旋31Cdd×Dd，F(xiàn)1全是左旋，F(xiàn)2中右旋左旋

12、11DDD×Dd，F(xiàn)1全是右旋，F(xiàn)2也全是右旋2345678男性女性12（10吉安月考）人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖所示的遺傳圖譜中，若l號為患者（3表現(xiàn)正常），圖中患此病的個體是（）A4、5、7 B5、7、8C4、5、8 D4、7、83（10安徽師大附中月考）有一對表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個既有白化?。ɑ騛）又有色盲（基因b）的小孩。這位表兄的基因型，已生小孩的性別和再生一個小孩患 兩 病的幾率分別是（ ）A、AaXBY、男孩、 B、AaXBY、男孩、C、AAXBY、女孩、 D、AaXbY、男孩、4（10焦作月考）已知白化病基因攜帶者在人數(shù)中的概率為

13、1200?，F(xiàn)有一表現(xiàn)型正常的女人，其雙親表現(xiàn)型均正常，但其弟弟是白化病患者，該女人和一個沒有親緣關(guān)系的男人結(jié)婚。試問，生一個白化病孩子的概率為A1/9 B1/1200 C1/600 D1/65。（10塘橋月考）(5分)下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：（1）由圖可知該遺傳病是 (顯/隱)性遺傳病。 （2）若5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于_ _染色體上。（3）同學(xué)們在實(shí)際調(diào)查該病時卻發(fā)現(xiàn)5號個體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)10是紅綠色盲基因攜帶者。如果7和10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是_ _。（4）若5和6均不患

14、紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是代中的_ _號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第_ _次分裂過程中發(fā)生異常。1-4 BCBB 5答案（5分）（1）隱 （2） X （3）1/24 （4）6 二 題組61（10惠民月考）孟德爾運(yùn)用假說-演繹法總結(jié)出了遺傳學(xué)的兩大規(guī)律，以下說法中屬于假說的是（ ）AF1代全部顯現(xiàn)高莖BF2代既有高莖又有矮莖，性狀分離比接近3：1C生物性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中遺傳因子成對存在 DF1代與隱性個體測交后代既有高莖又有矮莖，性狀分離比接近1：12.（10佛山模擬）下圖為某家系患一種伴性遺傳病的圖譜，據(jù)圖分析下列

15、敘述最正確的是（ ）A該病為伴Y染色體遺傳病，因?yàn)榛颊呔鶠槟行訠該家系中的致病基因源自1的基因突變C若6與7再生一個女兒，患此病的概率為0D若1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為03（10長沙月考）設(shè)玉米籽粒有色是獨(dú)立遺傳的三對基因控制的結(jié)果，基因型為A_C_R_的籽粒為有色，其余基因型的籽粒均無色。某有色籽粒植株與以下三個純合品系分別雜交，獲得下列結(jié)果：(1) 與aaccRR品系雜交，獲得50%有色籽粒；(2) 與aaCCrr品系雜交，獲得25%有色籽粒；(3) 與AAccrr品系雜交，獲得50%有色籽粒。該有色籽粒的基因型是（ ）AAaCcRr BAaCcRR CAACcRr DAaCC

16、Rr 4（10長沙月考）女婁菜是一種雌雄異株的草本植物，控制植株綠色（）和金黃色（a）的基因位于染色體上。以下是一中級高三生物研究小組完成的幾組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果：第組：                      第組       第組綠色雌株     金黃色雄株   

17、60;  綠色雌株     金黃色雄株綠色雌株       綠色雄株    綠色雄株  綠色雄株   金黃色雄株 綠色雌株    綠色雄株  金黃色雄株 1    ：   1 2   ：     1    ：    1對第組、第組沒有出現(xiàn)雌

18、株的最合理解釋是( )A含a的雄配子不能成活 B含A的雄配子不能成活C含a的雌配子不能成活 D含A的雌配子不能成活5、（10東北育才中學(xué)二模）已知一批豌豆種子基因型AA與Aa的數(shù)目之比為1：2，將這種子種下，自然狀態(tài)下（假設(shè)結(jié)實(shí)率相同）其子一代中基因型為AA、Aa、aa的種子數(shù)之比為（ ） A4 ：4：1 B3：2：1 C3 ： 5 ：l D1：2：l6（10雙流中學(xué)月考）下列有關(guān)細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的敘述中，正確的是（ ）A細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳都遵循基因的分離定律和基因的自由組合定律B細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳中兩親本雜交的后代均可能出現(xiàn)性狀分離C若母親患病所生兒子均患病，此病的遺傳方式一定

19、屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳 D白果皮南瓜作為母本所結(jié)南瓜均為白果皮，此性狀的遺傳屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳7、（10東北育才中學(xué)二模）下列各圖所表示的生物學(xué)意義，不正確的說法是（ ） A甲圖表示某二倍體生物細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期B乙圖中黑方框圖表示患者，可以推斷出該病為伴X染色體隱性遺傳病C丙圖表示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2D丁圖中生物自交產(chǎn)生AaBB后代的概率為1/88（10運(yùn)河中學(xué)月考）在人類遺傳病中，子代與母親的性狀表現(xiàn)完全一致的是（假設(shè)不發(fā)生基因突變）（ ）A色盲女性兒子的色覺 B多指女性兒子的手指數(shù)C白化病女性兒子的膚色 D抗維生素D佝僂病女性兒子的表現(xiàn)型9（10杭州月考

20、）一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄中均既有野生型，又有突變型。由此可推斷該雌鼠的突變型基因?yàn)椋?） A顯性基因 B隱性基因 C常染色體基因 DX染色體基因10（10杭州月考）假如人群中每10000人有1人患白化病。據(jù)圖判斷，以下說法正確的是 （ ） A1號個體攜帶白化病基因的可能性是0.01 B3號和4號打算再生一個膚色正常的女孩，其可能性是38 C如果11號與一個沒有血緣關(guān)系的女性結(jié)婚，則不會生出患白化病的后代 D1l號所患的兩種遺傳病，其基因來源都與2號有關(guān)11、（10廣東聯(lián)考）人類白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾

21、病，如圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類疾病有關(guān)的過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是 （ ）基因4A圖示表明基因通過控制蛋白質(zhì)合成間接控制生物的性狀B一個基因可能控制多個性狀，同時一個性狀也可以被多個基因控制C基因2突變導(dǎo)致人患白化病D若基因不表達(dá)，則基因和也不表達(dá)12、（10湖南師大附中月考）香豌豆能利用體內(nèi)的前體物質(zhì)經(jīng)過一系列代謝活動逐步合成中間產(chǎn)物和紫色素，此過程是由B、b和D、d兩對等位基因控制（如右圖所示），兩對基因不在同一對染色體上。其中具有紫色素的植株開紫花，只具有藍(lán)色中間產(chǎn)物的開藍(lán)花，兩者都沒有的則開白花。下列敘述中不正確的是（ ）A香豌豆基因型為B_D_時，才可能開紫花B基因型為bbDd的

22、香豌豆植株不能合成中間物 質(zhì)，所以開白花C基因型為BbDd的香豌豆自花傳粉，后代表現(xiàn)型比例為9 : 4 : 3D基因型Bbdd與bbDd雜交，后代表現(xiàn)型的比例為1 : 1 : 1: 113（10祁陽質(zhì)檢）已知紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾有色盲的可能性分別是( )1？2345III1234正常女性正常男性耳聾女性耳聾男性色盲男性A 0 、1/2、0 B 0、1/4、0 C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/814（10鹽城期中

23、考試）囊性纖維化病是種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們? （ ）A“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”C“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為19”D“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為116”15（10株洲期中聯(lián)考）某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是（ ） A10/19 B9/19 C1/19 D1/2答案

24、1-10 CCDAB BBAAB 11-15 DDBCA 題組71.（10福建三校期中聯(lián)考）現(xiàn)有甲、乙兩瓶世代連續(xù)的果蠅，甲瓶中的個體全為灰身，乙瓶中的個體既有灰身也有黑身。讓乙瓶中的灰身個體與黑身個體交配，子代只表現(xiàn)為灰身。根據(jù)以上現(xiàn)象判斷 （ ）灰身為顯性，黑身為隱性黑身為顯性，灰身為隱性甲為乙的親本 乙為甲的親本乙中的灰身為雜合體 乙中的灰身為純合體A B C D 2（10福建三校期中聯(lián)考）甲和乙是一對“龍鳳雙胞胎”，則A甲和乙細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)完全相同B若甲是色盲患者（XbY），乙正常，則乙肯定是色盲基因攜帶者C若甲的第三號染色體上有一對基因AA，乙的第三號染色體的相對應(yīng)位置上是Aa，則

25、a基因由突變產(chǎn)生D若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，則乙是純合子的概率為1/33（10泉州七中月考）根據(jù)下圖人類遺傳病系譜圖中的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，不正確的是 A可能是常染色體隱性遺傳B可能是X染色體隱性遺傳C可能是X染色體顯性遺傳D可能是常染色體隱性遺傳4（10姜堰市羅塘中學(xué)期考試）下列有關(guān)人類紅綠色盲遺傳的說法正確的是：A紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因BB女孩是紅綠色盲基因攜帶者時，則該色盲基因是由父方遺傳下來的C男人的紅綠色盲基因只傳給女兒，若女兒不顯色盲，就不可能生下患色盲的外孫子D男性色盲患者的女兒患色盲的幾率為二分之一5（10嘉積中學(xué)

26、質(zhì)量檢測）第一代果蠅受精卵中有4對染色體，當(dāng)其受精卵發(fā)育成性成熟的第二代果蠅時，第二代果蠅又產(chǎn)生配子，那第二代果蠅產(chǎn)生的每一個配子中染色體的來源是4條來自第一代父本，另外4條來自第一代母本 2條來自第一代父本，另外2條來自第一代母本卵細(xì)胞中則有4條來自第一代母本，精子中則有4條來自第一代父本 D無法確定 6（10嘉積中學(xué)質(zhì)量檢測）丈夫的哥哥患有半乳糖血癥（一種常染色體隱性遺傳疾?。?，妻子的外祖母也有此病，家族的其他成員均無此病。經(jīng)調(diào)查，妻子的父親可以視為基因型純合?？梢灶A(yù)測，這對夫妻的兒子患半乳糖血癥的概率是A1/12 B1/4 C3/8 D1/247、（09勝利一中高三上學(xué)期考試）在小鼠自由

27、組合試驗(yàn)中，得到一個361231的比，其可能的解釋是：A 這是兩對完全顯性基因的分離； B這是兩對不完全顯性基因的分離；C這是兩對共顯性基因的分離； D一個基因?yàn)椴煌耆@性，一個基因?yàn)橥耆@性。8.（10哈爾濱三中月考）甲乙丙為具有血緣關(guān)系的三個正常男子，甲生育乙，乙生育丙。正常情況下，甲傳給丙的染色體條數(shù)是 A.122條 B.23條 C.123條 D.023條9.（10哈爾濱三中月考）關(guān)于下圖4個家系的敘述正確的是 A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙C.家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/2D.家系丙中，女兒一定是雜合子10（10上海師大附中期中考試）小麥的粒色受不連鎖的兩對基因R1和r1、和R2和r2控制。R1和R2決定紅色，r1和r2決定白色，R對r不完全顯性，并有累加效應(yīng)，所以麥粒的顏色隨R的增加而逐漸加深。將紅粒與白粒雜交得，自交得，則的表現(xiàn)型有（ ）A4種 B5種 C9種 D10種11、（10青州期中）某種豚鼠的毛色受兩對等