基因工程及安全性

1、第三講基因工程及安全性能力呈現(xiàn)【考情分析】 考查內(nèi)容2011年2012年2013年基因工程的操作步驟第27題第32題基因工程的安全性問(wèn)題第13題第15題PCR技術(shù)第33題第22題【備考策略】1. 基因工程所用到的工具、操作過(guò)程、應(yīng)用及安全性，是高考考查的熱點(diǎn)。2. 限制性核酸內(nèi)切酶有多種類型，不同的限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別核苷酸序列和切割位點(diǎn)不同，常設(shè)置多種問(wèn)題情境來(lái)考查學(xué)生的綜合運(yùn)用能力。3. 常與DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制、基因的表達(dá)等知識(shí)相聯(lián)系考查，多以信息材料題的形式出現(xiàn)。1. (2013南通一模)科研人員以抗四環(huán)素基因?yàn)闃?biāo)記基因，通過(guò)基因工程的方法讓大腸桿菌生產(chǎn)鼠的珠蛋白，治療鼠的鐮刀型細(xì)胞貧血

2、癥。下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中，不合理的是()A. 利用小鼠DNA分子通過(guò)PCR克隆出珠蛋白基因的編碼序列B. 用編碼序列加啟動(dòng)子、抗四環(huán)素基因等元件來(lái)構(gòu)建表達(dá)載體C. 用Ca2+處理大腸桿菌后，將表達(dá)載體導(dǎo)入具有四環(huán)素抗性的大腸桿菌中D. 用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導(dǎo)入珠蛋白編碼序列的大腸桿菌2. (2013蘇州一模)轉(zhuǎn)基因生物及轉(zhuǎn)基因食品在日常生活中經(jīng)常見(jiàn)到。下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物的敘述中，正確的是()A. 轉(zhuǎn)入到大豆線粒體中的抗除草劑基因，可能通過(guò)花粉傳入環(huán)境中B. 轉(zhuǎn)入植物的基因，可能會(huì)與感染植物的病毒雜交形成新的有害病毒C. 轉(zhuǎn)基因食品目前沒(méi)有發(fā)現(xiàn)對(duì)人體有害的成分，可以長(zhǎng)期放心食用D. 如將

3、動(dòng)物體內(nèi)的基因轉(zhuǎn)移到植物體內(nèi)，則不能轉(zhuǎn)錄和翻譯3. (2013鎮(zhèn)江一模)我國(guó)科學(xué)家運(yùn)用基因工程技術(shù)，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲(chóng)基因?qū)朊藁?xì)胞并成功表達(dá)，培育出了抗蟲(chóng)棉。下列敘述中不正確的是()A. 基因中的啟動(dòng)子、終止子等調(diào)控序列對(duì)于抗蟲(chóng)基因在棉花細(xì)胞中的表達(dá)是不可缺少的B. 重組DNA分子中替換一個(gè)堿基對(duì)，不一定導(dǎo)致毒蛋白的毒性喪失C. 抗蟲(chóng)棉的抗蟲(chóng)基因可通過(guò)花粉傳遞至近緣作物，從而造成基因污染D. 轉(zhuǎn)基因棉花是否具有抗蟲(chóng)特性是通過(guò)檢測(cè)棉花對(duì)抗生素抗性來(lái)確定的4. (2013揚(yáng)州中學(xué))限制性核酸內(nèi)切酶Mun和限制性核酸內(nèi)切酶EcoR的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)分別是CAATTG和GAATTC。如下圖表

4、示四種質(zhì)粒和目的基因，其中箭頭所指部位為限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)，質(zhì)粒的陰影部分表示標(biāo)記基因。適于作為圖示目的基因載體的質(zhì)粒是()5. (2013連云港模擬)下圖所示為部分雙鏈DNA片段，下列有關(guān)基因工程中工具酶功能的敘述中，錯(cuò)誤的是()A. 切斷a處的酶為限制性核酸內(nèi)切酶B. 連接a處的酶為DNA連接酶C. 切斷b處的酶為DNA解旋酶D. 連接b處的酶為RNA聚合酶課堂評(píng)價(jià)1. (2013泰興模擬)下列有關(guān)基因工程操作的敘述中，正確的是()A. 用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割載體與目的基因可獲得相同的黏性末端B. 以蛋白質(zhì)的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因與原基因的堿基序列相同C. 檢測(cè)到受體細(xì)

5、胞含有目的基因就標(biāo)志著基因工程操作的成功D. 用含抗生素抗性基因的質(zhì)粒作為載體是因?yàn)槠淇剐曰虮阌谂c外源基因連接2. (2013溫州模擬)下列關(guān)于基因工程的敘述中，正確的是()A. DNA連接酶和RNA聚合酶催化生成的化學(xué)鍵相同B. DNA連接酶對(duì)“縫合”序列不進(jìn)行特異性識(shí)別，無(wú)專一性催化特點(diǎn)C. 受體細(xì)菌若能表達(dá)質(zhì)粒載體上抗性基因，即表明重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入D. 培育轉(zhuǎn)基因油菜，需對(duì)受體細(xì)胞進(jìn)行氯化鈣處理3. (2013常州中學(xué))研究人員將魚(yú)的抗凍基因?qū)敕洋w內(nèi)，獲得抗凍能力明顯提高的番茄新品種。下列操作合理的是()A. 設(shè)計(jì)相應(yīng)DNA單鏈片段作為引物，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因B. 利用限制

6、酶和DNA聚合酶構(gòu)建基因表達(dá)載體C. 將基因表達(dá)載體導(dǎo)入番茄細(xì)胞之前需用Ca2+處理細(xì)胞D. 運(yùn)用DNA分子雜交技術(shù)檢測(cè)抗凍基因是否在番茄細(xì)胞中表達(dá)4. (2013無(wú)錫一中)下列一般不作為基因工程中的標(biāo)記基因的是()A. 四環(huán)素抗性基因B. 綠色熒光蛋白基因C. 產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因D. 貯藏蛋白的基因5. (2013南師附中)若要利用某目的基因(圖甲)和P1噬菌體載體(圖乙)構(gòu)建重組DNA(圖丙)，限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)分別是Bgl(AGATCT)、EcoR(GAATTC)和Sau3A(GATC)。下列分析合理的是()A. 用EcoR切割目的基因和P1噬菌體載體B. 用Bgl和EcoR切割目的基因和P1噬菌體載體C. 用Bgl和Sau3A切割目的基因和P1噬菌體載體D. 用EcoR和Sau3A切割目的基因和P1噬菌體載體溫馨提示趁熱打鐵，事半功倍。請(qǐng)同學(xué)們及時(shí)完成配套檢測(cè)與評(píng)估中的練習(xí)第2