




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、 1能夠說(shuō)明苯分子中碳原子間不存在一般單鍵和雙鍵,而存在完全等同的碳碳鍵的事實(shí)是()A甲苯不存在同分異構(gòu)體B鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體C間二甲苯不存在同分異構(gòu)體D對(duì)二甲苯不存在同分異構(gòu)體解析:選B。如果苯分子中存在單鍵和雙鍵,則單鍵和雙鍵應(yīng)該相間,那么甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯都只有這樣一種情況,就是甲基連在單鍵和雙鍵相連的碳原子上;只有鄰二甲苯,兩個(gè)甲基有兩種連接方法,既可以連在單鍵的兩邊,也可以連在雙鍵的兩邊,所以應(yīng)該有兩種同分異構(gòu)體,現(xiàn)在說(shuō)鄰二甲苯?jīng)]有同分異構(gòu)體,說(shuō)明苯環(huán)中不存在單鍵和雙鍵。2下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是()解析:選D。苯的同系物的結(jié)構(gòu)通式為,R為烷基(可以代表多個(gè)烷基);符
2、合CnH2n6(n6),故選D。3在苯的同系物中加入少量酸性高錳酸鉀溶液,振蕩后退色,正確的解釋是()A苯的同系物分子中碳原子數(shù)比苯多B苯環(huán)受側(cè)鏈影響,易被氧化C側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響,易被氧化D由于側(cè)鏈與苯環(huán)的相互影響,使側(cè)鏈和苯環(huán)均易被氧化解析:選C。苯的同系物使酸性KMnO4溶液退色是由于連在苯環(huán)上的側(cè)鏈“”被氧化成“COOH”,是側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)的影響而被酸性KMnO4溶液氧化。4現(xiàn)有三種實(shí)驗(yàn)裝置,如圖所示,要制備硝基苯,應(yīng)選用()A裝置A B裝置BC裝置C D都不行解析:選C。制取硝基苯,由于苯的沸點(diǎn)較低(80.1 ),苯跟濃硝酸在濃硫酸的存在下,發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí),溫度要控制在55 60 (水浴溫度
3、),并需要有一長(zhǎng)玻璃管使蒸發(fā)的苯回流。溫度計(jì)應(yīng)放在水浴中以便于控制溫度。5二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有六種同分異構(gòu)體,這些一溴代物與生成它的對(duì)應(yīng)二甲苯的熔點(diǎn)分別是:一溴代二甲苯()234206213.8對(duì)應(yīng)的二甲苯()135427一溴代二甲苯()204214.5205對(duì)應(yīng)的二甲苯()542754由上述數(shù)據(jù)可推斷,熔點(diǎn)為234 的一溴代二甲苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,熔點(diǎn)為54 的二甲苯名稱是_。解析:很多同學(xué)們看了題目以后無(wú)從下手,不會(huì)分析解答,其實(shí)只要從分析鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯苯環(huán)上一溴代物的種數(shù),再結(jié)合表格中的“對(duì)應(yīng)的二甲苯”熔點(diǎn),便可得到答案,對(duì)二甲苯只有一種一溴代物,表格中“對(duì)應(yīng)的二甲苯”熔點(diǎn)
4、只有一個(gè)“13 ”,所以對(duì)二甲苯苯環(huán)上一溴代物熔點(diǎn)為234 。鄰二甲苯有兩種一溴代物,表格中“對(duì)應(yīng)的二甲苯”熔點(diǎn)有兩個(gè)“27 ”,應(yīng)該是鄰二甲苯的熔點(diǎn)。間二甲苯有三種一溴代物,表格中“對(duì)應(yīng)的二甲苯”熔點(diǎn)有三個(gè)“54 ”,即為間二甲苯的熔點(diǎn)。答案:(1) (2)間二甲苯1苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可用來(lái)表示,下列關(guān)于苯的敘述正確的是()A苯主要是以石油為原料而獲得的一種重要化工原料B苯中含有碳碳雙鍵,所以苯屬于烯烴C苯分子中6個(gè)碳碳化學(xué)鍵完全相同D苯可以與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們退色解析:選C。苯分子中6個(gè)碳碳化學(xué)鍵完全相同,正確;苯分子中不含有典型的碳碳雙鍵,所以苯不屬于烯烴;苯不能與溴水、酸性高
5、錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們退色;苯主要是以煤和石油為原料而獲得的一種重要化工原料。2下列說(shuō)法中,正確的是()A芳香烴的分子通式是CnH2n6(n6)B苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類物質(zhì)C苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液退色D苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)解析:選D。芳香烴是分子中含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴類化合物。而苯的同系物僅指分子中含有一個(gè)苯環(huán),苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的烴類化合物,其通式為CnH2n6(n6);苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng),但甲苯能使酸性KMnO4溶液退色而苯不能,這是由于苯環(huán)與側(cè)鏈之間的相互影響所致。3能發(fā)生加成反應(yīng),也能發(fā)生取代反應(yīng),同時(shí)能使
6、溴水因化學(xué)反應(yīng)退色,也能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是()解析:選D。苯、己烷、甲苯都能夠和溴水發(fā)生萃取而使溴水層退色,但是不能和溴發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水退色;苯和己烷都不能使酸性高錳酸鉀溶液退色,且己烷不能發(fā)生加成反應(yīng);四種有機(jī)物都能夠發(fā)生取代反應(yīng)。只有D項(xiàng)滿足題意。4. 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以進(jìn)一步簡(jiǎn)化,如:可以簡(jiǎn)化為,如圖是一種形狀酷似發(fā)射航天器的火箭的有機(jī)物分子(Rocketene),有關(guān)Rocketene的說(shuō)法正確的是(雙選)()A該有機(jī)物屬于芳香烴B該有機(jī)物屬于苯的同系物CRocketene分子式為C9H8DRocketene與液溴用鐵做催化劑反應(yīng)生成的一溴代物有四種解析:選AC。該分
7、子結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)苯環(huán),而且只含有碳、氫兩種元素,所以屬于芳香烴,A正確;但是該有機(jī)物苯環(huán)的側(cè)鏈?zhǔn)莾蓚€(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),不是烷烴基,所以不屬于苯的同系物,B錯(cuò)誤;在鐵做催化劑的條件下,該物質(zhì)和液溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),又因?yàn)樯舷陆Y(jié)構(gòu)對(duì)稱,所以只有一種一溴代物,D錯(cuò)誤。5都屬于萘的同系物。萘和萘的同系物分子組成通式是()ACnH2n6(n11) BCnH2n8(n10)CCnH2n10(n10) DCnH2n12(n10)解析:選D。萘環(huán)有7個(gè)不飽和度,因此萘的同系物分子組成通式是CnH2n214CnH2n12(n10)。6苯環(huán)上連接有一個(gè)烴基R和3個(gè)X基的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)共有()A4種 B5種C6種 D7種
8、解析:選C。可以先將3個(gè)X基按照連、偏、均的順序排列在苯環(huán)上,得到三種結(jié)構(gòu):然后將R分別等效取代三種結(jié)構(gòu)中的氫原子。如下圖,(1)中苯環(huán)上三個(gè)位置相同;(2)中有2個(gè)不同位置;(3)中有3個(gè)不同位置。所以R取代后共有6種不同的結(jié)構(gòu)。(1) 。7. 科羅拉多大學(xué)的克利斯托(S.Cristol)等人合成了一種有機(jī)物分子,這個(gè)有機(jī)物分子讓他們想起羅馬的兩面神Janus羅馬的守門(mén)神,克利斯托的同事邁金泰(Macintyre)建議稱該分子為Janusene。該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A該有機(jī)物屬于苯的同系物B該有機(jī)物完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1511C該有機(jī)物的一氯
9、代物只有4種D該有機(jī)物只有氧化性沒(méi)有還原性解析:選C。該有機(jī)物的分子式為C30H22,不符合苯的同系物的通式(CnH2n6),可知選項(xiàng)A和B均不符合題意,碳?xì)浠衔锬茉贠2中燃燒被氧化,同時(shí)該有機(jī)物能加氫還原,所以選項(xiàng)D也錯(cuò)。8下列關(guān)于苯的硝化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)及產(chǎn)物的說(shuō)法,不正確的是()A長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是平衡內(nèi)外壓強(qiáng),冷凝回流反應(yīng)物B溫度計(jì)插入小試管中的液面以下C配制濃硝酸和濃硫酸的混酸時(shí),應(yīng)將濃硫酸緩慢注入濃硝酸中,并不斷攪拌D粗的硝基苯可用稀的NaOH溶液洗滌,除去過(guò)量的酸解析:選B。由于苯、硝酸易揮發(fā),所以長(zhǎng)導(dǎo)管兼起冷凝回流反應(yīng)物的作用;溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在水浴中;粗硝基苯中的HNO3、H2SO4
10、與NaOH反應(yīng)而除去。9不論以何種比例混合,只要混合物的質(zhì)量一定,完全燃燒后生成CO2的量也一定的一組物質(zhì)是(雙選)()A甲苯和乙苯 B乙烯和丁烯C甲烷和丙烯 D乙炔和苯解析:選BD??傎|(zhì)量一定,生成CO2的量也一定,又因選項(xiàng)所給物質(zhì)都為烴,則兩種物質(zhì)具有相同的最簡(jiǎn)式。最簡(jiǎn)式相同的只有B、D。B為CH2,D為CH。10(2011年北京西城區(qū)高二檢測(cè))將甲苯與液溴混合,加入鐵粉,其反應(yīng)產(chǎn)物可能有()ABC全部都有 D解析:選D。苯的同系物在催化劑(Fe)作用下,只發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),可取代與甲基相鄰、相間、相對(duì)位置上的氫原子,也可以同時(shí)被取代(如)。甲基對(duì)苯環(huán)的影響,使鄰、對(duì)位上的氫原子變得活
11、潑,易被取代。11中國(guó)石油吉林石化公司雙苯廠一裝置發(fā)生爆炸,導(dǎo)致松花江受到嚴(yán)重污染,污水流經(jīng)哈爾濱市,市民生活和企事業(yè)單位受到較大影響。(1)硝基苯是松花江特大污染事故的主要污染物,該物質(zhì)中非烴基官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的濃度,吸附過(guò)程屬于_(填字母編號(hào))。A氧化反應(yīng) B加成反應(yīng)C物理變化 D化學(xué)變化(2)下列說(shuō)法正確的是_。A硝基苯是由苯與硝酸發(fā)生加成反應(yīng)制取的B硝基苯與三硝基甲苯互為同系物C硝基苯有毒,密度比水小D硝基苯屬于芳香族化合物解析:(1)硝基苯分子中的官能團(tuán)是硝基,硝基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是NO2;吸附過(guò)程沒(méi)有新物質(zhì)生成,所以活性炭吸附污水中硝基苯的過(guò)程
12、屬于物理變化。(2)硝基苯是由苯與硝酸發(fā)生取代(硝化)反應(yīng)制取的:HONO2(濃) H2O;苯和甲苯互為同系物,但硝基苯與三硝基甲苯不是同系物,因?yàn)槎吆械南趸鶄€(gè)數(shù)不同,它們不符合“在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)”的要求;硝基苯有毒,密度比水大;因此A、B、C均不正確。分子中含有苯環(huán)的化合物都屬于芳香族化合物,根據(jù)硝基苯的分子結(jié)構(gòu)可知硝基苯屬于芳香族化合物。答案:(1)NO2C(2)D12有四種有機(jī)物: (苯乙烯)、CH3CCH、,分別在一定條件時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):(1)若某烴與HCl發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)物質(zhì)的量之比為11,則該烴可能是_,產(chǎn)物中存在同分異構(gòu)體的是_。(2)若某烴與H2加成時(shí)
13、物質(zhì)的量之比為13,則分子中存在_結(jié)構(gòu),該物質(zhì)是_。(3)1 mol上述物質(zhì)與足量H2加成時(shí),需要H2的物質(zhì)的量之比為_(kāi)。解析:(1)與HCl發(fā)生11加成的物質(zhì)可能是的加成產(chǎn)物存在同分異構(gòu)體:、。(2)與H2發(fā)生13加成,則分子中含有苯環(huán),該物質(zhì)是。(3)與足量H2加成時(shí),、CH3CCH、需要的H2的物質(zhì)的量分別為:4 mol、2 mol、3 mol、1 mol。答案:(1) (2)苯環(huán)(3)423113實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)反應(yīng)需在5560 C的溫度下進(jìn)行,圖中給反應(yīng)物加熱的方法是_,其優(yōu)點(diǎn)是_和_;(2)在配制混合酸時(shí)應(yīng)將_加入到_
14、中去;(3)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_;(4)由于裝置的缺陷,該實(shí)驗(yàn)可能會(huì)導(dǎo)致的不良后果是_;(5)反應(yīng)完畢后, 除去混合酸,所得粗產(chǎn)品用如下操作精制:蒸餾水洗用干燥劑干燥用10% NaOH溶液洗水洗正確的操作順序是_。ABC D解析:苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式是HNO3(濃) H2O,用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是便于控制溫度,使試管受熱均勻;配制混合酸時(shí)應(yīng)將密度大的濃硫酸加入到密度小的濃硝酸中去;由于苯和硝酸都是易揮發(fā)、有毒的物質(zhì),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)考慮它們可能產(chǎn)生的污染和由揮發(fā)導(dǎo)致的利用率降低;所得粗產(chǎn)品中可能混有少量酸,若直接用NaOH溶液洗則太浪費(fèi),因此在用NaOH溶液洗之前用水洗。答案:(1)水浴加熱便于控制溫度受熱均勻(2)濃硫酸濃硝酸(3) HNO3(濃) H2O(4)苯、濃硝酸等揮發(fā)到空氣中,造成污染(5)B14某一定量的苯的同系物完全燃燒,生成的氣體依次通過(guò)濃硫酸和堿石灰,經(jīng)測(cè)定,前者質(zhì)量增加10.8 g,后者質(zhì)量增加39.6 g(設(shè)均為完全吸收)。又知經(jīng)氯代處理后,該苯的同系物苯環(huán)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 燃料醇項(xiàng)目可行性研究報(bào)告(范文模板)
- 城區(qū)水源輸水管線工程可行性研究報(bào)告
- 喘支患兒護(hù)理要點(diǎn)解析
- 郵政金融AI應(yīng)用行業(yè)深度調(diào)研及發(fā)展項(xiàng)目商業(yè)計(jì)劃書(shū)
- 電商物流貨物損失保險(xiǎn)企業(yè)制定與實(shí)施新質(zhì)生產(chǎn)力項(xiàng)目商業(yè)計(jì)劃書(shū)
- 個(gè)人消費(fèi)信貸擔(dān)保行業(yè)跨境出海項(xiàng)目商業(yè)計(jì)劃書(shū)
- 企業(yè)資金管理軟件行業(yè)深度調(diào)研及發(fā)展項(xiàng)目商業(yè)計(jì)劃書(shū)
- 高速封箱機(jī)技術(shù)創(chuàng)新行業(yè)跨境出海項(xiàng)目商業(yè)計(jì)劃書(shū)
- 中式快餐品牌文化體驗(yàn)館行業(yè)跨境出海項(xiàng)目商業(yè)計(jì)劃書(shū)
- 環(huán)保型涂料配方創(chuàng)新行業(yè)深度調(diào)研及發(fā)展項(xiàng)目商業(yè)計(jì)劃書(shū)
- 國(guó)家開(kāi)放大學(xué)《Python語(yǔ)言基礎(chǔ)》實(shí)驗(yàn)2:基本數(shù)據(jù)類型和表達(dá)式計(jì)算參考答案
- 員工關(guān)系管理專項(xiàng)職業(yè)能力考核規(guī)范cxy
- 2024統(tǒng)編本語(yǔ)文二年級(jí)下冊(cè)第四、第五單元測(cè)試題及答案(各一套)
- 美術(shù)學(xué)校工藝美術(shù)專業(yè)傳承和創(chuàng)新研究
- 多目標(biāo)粒子群優(yōu)化算法的改進(jìn)及應(yīng)用研究
- 兩家公司合作可行性方案
- 項(xiàng)目管理培訓(xùn)課程
- 數(shù)據(jù)庫(kù)性能優(yōu)化策略
- 糖尿病性周?chē)窠?jīng)病的護(hù)理查房
- 微電子機(jī)械系統(tǒng)(MEMS)傳感器電路
- 音樂(lè)演唱會(huì)居間協(xié)議書(shū)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論