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1、第八章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸問題八9-1 按酸性次序排列下列化合物: 解:9-2 由乙醇合成a-氯代丁酸(無機(jī)試劑任選)。解:9-3 按照水解活性的大小次序排列下列化合物,并說明原因。(1)乙酰胺 (2)醋酸酐 (3)乙酰氯 (4)乙酸乙酯解:題中給出的四種羧酸衍生物的水解反應(yīng)是雙分子酰氧鍵斷裂的親核加成消除機(jī)理,用下列通式表示這四種化合物: 如果CO基團(tuán)中碳原子的正電性
2、越強(qiáng),離去基團(tuán)的離去傾向越大,反應(yīng)物的活性也就越大。綜合誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng),CO基團(tuán)中碳原子的正電性和離去基團(tuán)的離去傾向次序?yàn)椋阂阴B纫宜狒宜嵋阴ヒ阴0?,所以水解反?yīng)的活性次序?yàn)椋阂阴B纫宜狒宜嵋阴ヒ阴0贰?-4 以丙腈為原料合成乙胺(無機(jī)試劑任選)。解:9-5 試完成由丙酸a-氯代丙酸a-羥基丙酸丙酮酸的轉(zhuǎn)化。解:習(xí)題八1. 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物:解:(1) 2,5-二甲基庚酸 (2) (2E, 4E)-2,4-己二烯酸 (3) (E)
3、-2-乙基-3-氯-3-溴丙烯酸 (4) 3-羥甲基苯甲酸 (5) 2,3-環(huán)氧丁酸 (6) 2-(2,4-二氯苯氧基)乙酸(7) (1S,2S)-1,2-環(huán)丙基二甲酸 (8) 乙酸-2-羧基苯酯 (乙酰水楊酸) (9) 甲酸苯甲酯(甲酸芐酯) (10) 3-甲基-4-環(huán)己基丁酸 (11) 5-羥基-1-萘乙酸 (12) N-甲基氨基甲酸苯酯2. 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:(1)2,3-二甲基戊酸 (2)對(duì)苯二甲酸 (3)延胡索酸 (4)(S)-溴丙酸 (5)順-12-羥基-9-十八碳烯酸 (6)3-甲基鄰苯二甲酸酐 (7)異丁酸異丙酯 (8)丁酸酐 (9)丁二酸酐 (10)間硝基苯乙酰溴 (1
4、1)乙二醇二乙酸酯 (12)己二酸單酰胺 解:3. 請(qǐng)排出下列化合物酸性由強(qiáng)到弱的順序: (1) 醋酸 三氯乙酸 苯酚和碳酸 解:(1) 三氯乙酸 > 醋酸 > 碳酸 > 苯酚4. 完成下列反應(yīng)方程式:5. 用化學(xué)方法分離下列混合物:苯甲醇苯甲酸苯 酚NaOHH2O有機(jī)相水相苯甲醇苯甲酸鈉苯酚鈉CO2有機(jī)相水相苯 酚苯甲酸鈉HCl(1)苯甲醇 苯甲酸 苯酚 (2)異戊酸 異戊醇 異戊酸異戊酯 解:(1) 異戊酸 異戊醇 異戊酸異戊酯Na2CO3H2O有機(jī)相水相異戊酸鈉異戊酸異戊酯 異戊醇CaCl2有機(jī)相無機(jī)相異戊
5、酸異戊酯CaCl2醇合物H2OHCl異戊酸水相有機(jī)相異戊醇 (2) 6. 用化學(xué)方法鑒別下列化合物:(1) 甲酸 乙酸 草酸 (2) 草酸 丙二酸 丁二酸 (3) 乙酰氯 乙酸酐 乙酸乙酯甲酸乙酸草酸Tollon試劑 Ag×× × CO 2解:(1)草酸丙二酸丁二酸 CO 2 CO 2× ×Ca2+ (2)乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯 白××I2-NaOH /AgNO3H2O×黃色 (3) 7.完成下列合成(其它原料任選):
6、 (1)由CH3CH2CH2OH合成CH3CH2CHOHCOOH (2) 由CH3CH2CH2OH合成(CH3)2CHCOOH(3) 由CH3CHO合成HOOCCH2COOH (4) 由CH3CH2CH2CN合成CH3CH2CH2NH2解:8. 某化合物C5H8O4,有手性碳原子,與NaHCO3作用放出CO2,與NaOH溶液共熱得(A)和(B)兩種都沒有手性的化合物,試寫出該化合物所有可能的結(jié)構(gòu)式。解:9. 一個(gè)有機(jī)酸(A),分子式為C5H6O4,無旋光性,當(dāng)加1molH2時(shí),被還原為具有旋光性的(B),分子式為C5H8O4。(A)加熱容易失去1molH2O變?yōu)榉肿邮紺5H4O3的(C),而(
7、C)與乙醇作用得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的化合物,試寫出(A),(B),(C)的結(jié)構(gòu)式。解:10. 某化合物分子式為C7H6O3,能溶于NaOH及NaHCO3,它與FeCl3有顏色反應(yīng),與(CH3CO)2O作用生成C9H8O4,在H2SO4催化下,與甲醇作用生成具有殺菌作用的物質(zhì)C8H8O3,此物質(zhì)硝化后僅得一種一元硝化產(chǎn)物,試推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)式,并寫出有關(guān)的反應(yīng)式。解: 11.有一含C, H, O的有機(jī)物(A),經(jīng)實(shí)驗(yàn)有以下性質(zhì): (A)呈中性,且在酸性溶液中水解得(B)和(C); 將(B)在稀硫酸中加熱得到丁酮; (C)是甲乙醚的同分異構(gòu)體,并且有碘仿反應(yīng)。試推導(dǎo)出(A)的結(jié)構(gòu)式。解:同步練習(xí)八
8、 1 命名下列化合物:解:(1)3-苯基丙烯酸 (2)5-硝基-2-萘乙酸 (3)甲基丙二酸 (4)2,4-二氯苯氧乙酸 (5)3-戊酮二酸 (6)(5R,3Z)-4-甲基-5-氯-3-己烯酸 (7)N-甲基乙酰胺 (8)3-羥甲基苯甲酸 (9)甲基丁烯二酸酐 (10)3-甲基-4-丁內(nèi)酯(11)S-2-(2-環(huán)戊烯基)丙酸 (12)鄰乙酰氧基苯甲酸 (13)N-甲基-2-羥基-4-氯丁酰胺 (14)4-苯基-3-丁酮酸甲酯2寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:(1),-三甲基丁酸 (2)氨基甲酸甲酯 (3)-環(huán)戊基丙酸 (4)乙酰溴 (5)DMF (6)鄰苯二甲酰亞胺(7)NBS (8)甲基丙烯酸甲酯(
9、9)(Z)-9-十八碳烯-12-酮酸 解: 3回答下列問題:(1)為什么羧酸的沸點(diǎn)比分子量相近的醇高?(2)醇酸脫水能生成哪幾類產(chǎn)物?為什么醇酸的脫水產(chǎn)物視羥基與羧基的相對(duì)位置而定?解:(1)羧酸分子間氫鍵縮合比醇分子間氫鍵穩(wěn)定。(2)四種,分別是交酯,、-不飽和酸,內(nèi)酯及鏈狀聚酯。脫水產(chǎn)物視羥基與羧基位置定是由于脫水方式取決于產(chǎn)物的穩(wěn)定性,以生成穩(wěn)定產(chǎn)物的方式脫水。4按酸性大小順序排列下列化合物:(1)A. CH2ClCOOH B. CCl3COOH C. CHCl2COOH D. CH3COOH(4)A. H2O B. CH3CH2OH C. CH3COOH D. CHºCH E
10、. C6H5OH F. H2CO3 (5)A. CH3COOH B. HOOCCH2COOH C. HOOCCOOH D. HCOOH解:(1)BCAD (2)ADBEC (3)DACBE (4)CFEABD (5)BCDA 5完成下列反應(yīng)式:解: 6完成下列轉(zhuǎn)化:(1)(CH3)2CHCH2OH(CH3)3CCOOH (2)CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2COOH(5)CH3CH2CH2CHOCH3CH2COOH (6)CH3CH2OHCH3CH=CHCOOH解: 7用化學(xué)方法鑒別下列化合物:(1)乙醇,乙酸,乙醛 (2)乙酸,草酸,丙二酸 (3)苯甲酸,對(duì)甲苯
11、酚,苯甲醇 解:8用化學(xué)方法分離苯甲醚、苯甲醛、苯甲酸。解:9用反應(yīng)式表示乙酰胺與下列試劑的反應(yīng):(1)H2O,H+, (2)H2O,OH-,(3)P2O5, (4)NaOBr,OH-解:10用適當(dāng)?shù)姆椒ǔハ铝形镔|(zhì)中的少量雜質(zhì):(1)乙酸乙酯中的少量乙醇和乙酸 (2)苯酚中的少量苯甲酸和苯甲醛解:(1)將混合物先用飽和Na2CO3洗滌除去乙酸。再用飽和NaCl溶液洗滌除去過量Na2CO3,再用飽和CaCl2溶液洗滌除去乙醇,最后將酯層用無水MgSO4干燥,蒸餾即可得到乙酸乙酯。(2)將混合物先用飽和Na2CO3洗滌除去苯甲酸,然后用飽和NaHSO3溶液沉淀出苯甲醛,余下溶液用乙醚萃取,萃取液
12、經(jīng)水洗,干燥,蒸餾即可得到較純的苯酚。11用指定原料合成(其它試劑任選):(1)甲苯 苯乙酸 (2)(3) (4)甲苯 苯胺(5) (6)乙醛 丙酸解: 12化合物A、B、C,分子式都是C3H6O2,只有A能與NaHCO3作用放出CO2,B和C都不能,B和C在NaOH溶液中可水解,B的水解產(chǎn)物之一能起碘仿反應(yīng),推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式。解:A CH3CH2COOH, B HCOOC2H5, C CH3COOCH313殺菌劑A(C13H10O3)經(jīng)水解可得B和C,A、B、C均可與FeCl3溶液顯色,經(jīng)分析得B為C6H6O,C為一二元取代物,且可與堿反應(yīng),硝化可有兩種一元硝化產(chǎn)物,試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。解:14一有機(jī)酸A(C5H6O4)無旋光性,當(dāng)加1molH2后,被還原為B(C5H8O4),B分子中有一個(gè)手性碳。A加熱易失水生成C(C5H4O3),C與CH3CH2OH作用能得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的化合物D和E,D和E分別同PCl3反應(yīng)后,再與C2H5OH作用得到同一化合物F,試寫出A、B、C
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