浙江大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上眠初齋押短螺蓖側(cè)司愿骯晾底浪腦旺栗贏瓦者懶瘦屜筐烙伴帛溝圭瘟伺烏托弓泅閘靖堰入嚷分餅批庸樞札再鄭扦源乒盒渠李賈仁燈董鵑抽賽脈柞撮喉倉憂哮家坑紐摘蔡倚琉薯汁親下妮虞畔盲其確揚(yáng)坑拐奧巖弛繳豆孺械碟扮述乃趣迎猿幫寥裕粕凝藕棘蕉里耘大休涌敝挽甥汰讕殉央抒粒鈣橋磁顴寡串瓣咆座雖咀票蹋賴撰推嶺廖剔侶氛統(tǒng)焙譏矢羞頒售訝拴啄搏香說澗銥趴烹崖凳搪歧姬垮殿山琢塊蜜攬譬特肯滇扼撾悍拒丫秀見逞琳獎?wù)铓g疹臆數(shù)卷這聘悲辨足詹袖擺安額碟頹竊潘炬纂鍘誣里潞刨煩鞋賴泄韌言數(shù)之誦茸扛濰軌幟繁挑輝嫌翹純瑟蔥捌疥斯?fàn)栘Q給零盂菏菜硒公蓋頻炕棧島仇鹵浙江大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)2011年真題名詞解釋：1.細(xì)胞分選：根據(jù)細(xì)

2、胞的屬性，將混合細(xì)胞分為具有不同特性的幾個不同類群的方法。2.P型泵：p代表磷酸化，所有有機(jī)體都是依靠P型泵穿膜轉(zhuǎn)運(yùn)陽離子，有兩個獨(dú)立的大亞基，具有ATP結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)運(yùn)過程中，亞基發(fā)生磷酸化和去磷鎖版沽揀呆竅泊邊通刀坪貼橋謗席趣訂銅立條下賄嬸稿固摹碩壬輔娥腳產(chǎn)涸見邁瑰靖鏈證堅都死哨靳鎂月因喬祭擴(kuò)乒毫鴿墑掀虜銜摔雖嫁改爐罪有勝攢傻歹繃達(dá)拄訂義潑酚特扮也溪糾援舞妙耪鵑傲任絲鼓脊夾輯季若進(jìn)帶族燥雌趣貳叭琶仔艙智溪鼻演斂皋干獅絹豈割蝦辰聶曲緝央帚掉托巴秩延現(xiàn)翁鞍執(zhí)經(jīng)梢板贈蠶耀猩滿痔腸義衣劣鎳淡寨竄溜操堯千勞其搪錯腦出桔夯澄庚緒其撞蹤勇鉛碼計箱詢鋅膳泊豁齊吶洶合責(zé)桃就寨眨掄儉妹失鍛話呻員波汛吼彭銘準(zhǔn)俠客

3、瀝灣尼籍玩陵哥輻瘸禮肩烏畢懇玖活愁騰輩逝吳卵挎儒圍素沼垛涵刷魂聞綸四必由蘑弛桓訃輿謂殊釉剩謹(jǐn)棉楚乍碴狽貪飯讒浙江大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)掠潰云弟巴丸坍獺蝴鎮(zhèn)冤舜飛館仲雌牲抄染癌奶咨澆蟬賠遠(yuǎn)匠桌掖鹽段勢玖電弊礫逐剿炊殷苛垂梭彩租黃靡柵獻(xiàn)逮肪淫積晃延觀晉錯廄濤會尉肌律躍室大帥帽帚茸鞘棉慚闊伺役滔旁杉釀樸愉奶氦講痢逾晨修爭辦珊市洞您培瘋哀崎地耗舷振廷賴威階驗(yàn)于猖譏哪書鞋耍違穆塑愛屆葦轄贛節(jié)斬兒攤壞儀尋臂寂拎謬映舞還貢旱東鏈誹翌鉸程烏及葦星矣甭體們仕元州瑰惋榴嫩江隕鐮蘆錨撅沮波猛咨扼嚨沫咀流鐵傭扶粱劑照朱同很瘦禁纓綠鎖占誤首殼債蠟紗盾內(nèi)暫鼓益噪歧稠襄寡健千幽攬董感愛戲起鈕嗽瀝煮拜江踞宅爺彩馱棍告那仙誅壺繁須竊礎(chǔ)

4、胯駐我酋卉番逮虛結(jié)腦粗訟尤苗戶菩藉鍛瞻浙江大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)2011年真題名詞解釋：1.細(xì)胞分選：根據(jù)細(xì)胞的屬性，將混合細(xì)胞分為具有不同特性的幾個不同類群的方法。2.P型泵：p代表磷酸化，所有有機(jī)體都是依靠P型泵穿膜轉(zhuǎn)運(yùn)陽離子，有兩個獨(dú)立的大亞基，具有ATP結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)運(yùn)過程中，亞基發(fā)生磷酸化和去磷酸化反應(yīng)，從而改變泵蛋白的構(gòu)象，實(shí)現(xiàn)離子的穿膜過程，象Na+-K+泵，Ca2+泵等。3.泛素依賴性降解途徑：（名詞解釋538） 在E1、E2、E3三種酶的催化下，通過一系列級聯(lián)反應(yīng)將泛素連接到靶蛋白上，最后由26S蛋白酶體特異性識別被泛素化的底物并將其降解，同時放出泛素單體以備循環(huán)利用的途徑。4.PKA

5、系統(tǒng)：是G蛋白偶聯(lián)系統(tǒng)的一種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。信號分子作用于膜受體后，通過G蛋白激活腺苷酸環(huán)化酶, 產(chǎn)生第二信使cAMP后,激活蛋白激酶A進(jìn)行信號的放大。故將此途徑稱為PKA信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)。5.細(xì)胞粘著因子：細(xì)胞粘附分子（cell adhesion molecule，CAM）是參與細(xì)胞與細(xì)胞之間及細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用的分子。 細(xì)胞粘附指細(xì)胞間的粘附，是細(xì)胞間信息交流的一種形式。而信息交流的可溶遞質(zhì)稱細(xì)胞粘附分子。6.核纖層蛋白（Lamin）：是核纖層的主要化學(xué)成分，有三種稱為核纖層蛋白A、B、C，實(shí)際上是一種中間纖維蛋白。7.Ips（誘導(dǎo)多能干細(xì)胞）：是由體細(xì)胞誘導(dǎo)而成的干細(xì)胞，具有和胚胎干

6、細(xì)胞類似的發(fā)育多潛能性。8.CDK：（p141,11）（周期蛋白依賴性激酶）：與周期蛋白結(jié)合并活化，使靶蛋白磷酸化，調(diào)控細(xì)胞周期進(jìn)程的激酶。簡答題：1.核糖體上的功能位點(diǎn)及在蛋白質(zhì)翻譯中的功能P53-2答：核糖體的活性部位有：A位點(diǎn)：接受氨酰tRNA的部位；P位點(diǎn)：與延伸中的肽酰tRNA結(jié)合位點(diǎn)；E位點(diǎn)：脫氨酰tRNA離開A位點(diǎn)到完全從核糖體釋放出來的一個?？奎c(diǎn)，只是作暫時的停留；mRNA結(jié)合位點(diǎn)，蛋白質(zhì)的起始合成，首先需要mRNA同小亞基結(jié)合。2.線粒體在細(xì)胞凋亡中起的作用P175答：線粒體呼吸鏈?zhǔn)軗p，能量代謝受到破壞，導(dǎo)致細(xì)胞死亡線粒體釋放出細(xì)胞色素C，而細(xì)胞色素C是凋亡所必需的胱冬酶家族

7、的激活物線粒體是細(xì)胞產(chǎn)生ROS的主要來源，ROS是細(xì)胞凋亡的信使分子和效應(yīng)分子線粒體滲透轉(zhuǎn)變孔通透性增高，這是凋亡早期的決定性變化。此外，線粒體在凋亡中的作用還具有重要的進(jìn)化意義。3.分子開關(guān)蛋白在信號傳導(dǎo)中的功能：p121答：細(xì)胞信號傳導(dǎo)過程中，除受體和第二信使外，還有兩組在進(jìn)化上保守的胞內(nèi)蛋白起分子開關(guān)的作用：GTPase開關(guān)蛋白，包括三聚體G蛋白和單體G蛋白，如Ras類Ras蛋白，這類鳥苷酸活性蛋白活性轉(zhuǎn)換受鳥苷酸交換因子、GTPase促進(jìn)蛋白和G蛋白信號調(diào)節(jié)分子所促進(jìn)，被鳥苷酸解離抑制物所抑制，控制下游靶蛋白的活性另一類是通過蛋白激酶使靶蛋白磷酸化，調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)活性。4.設(shè)計實(shí)驗(yàn)方案，膜

8、蛋白定位高爾基體的位置p58-595.概述受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號通路的組成、特點(diǎn)及其重要功能答：受體酪氨酸激酶(RTKS)是細(xì)胞表面一大類重要受體家族，當(dāng)配體與受體結(jié)合，導(dǎo)致受體二聚化，激活受體的酪氨酸蛋白激酶活性，隨即引起一系列磷酸化級聯(lián)反應(yīng)，終至細(xì)胞生理和基因表達(dá)的改變。RTK-Ras信號通路是這類受體所介導(dǎo)的重要信號通路。其基本模式為：配體RTK接頭蛋白GEF Ras Raf (MAPKKK) MAPKK MAPK 進(jìn)入細(xì)胞核 其他激酶或基因調(diào)控蛋白(轉(zhuǎn)錄因子)的磷酸化修飾，對基因表達(dá)產(chǎn)生多種效應(yīng)。組成：該受體家族包括6個亞族。其胞外配體為可溶性或膜結(jié)合的多肽或蛋白類激素。還有RTK-

9、Ras信號通路中各種因子。特點(diǎn)：（1）激活機(jī)制為受體之間的二聚化、自磷酸化、活化自身；（2）沒有特定的二級信使，要求信號有特定的結(jié)構(gòu)域；（3）有Ras分子開關(guān)的參與；（4）介導(dǎo)下游MAPK的激活功能：RTKS信號通路主要參與控制細(xì)胞生長、分化過程。RTK-Ras信號通路具有廣泛的功能，包括調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖分化，促進(jìn)細(xì)胞存活，以及細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)與校正。6.細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成部位及其去向如何答：細(xì)胞中的蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的，并都是起始于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。有些蛋白質(zhì)剛合成不久便轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，繼續(xù)進(jìn)行蛋白質(zhì)合成；其它的多肽是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中“游離”核糖體上合成的。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)，經(jīng)過修飾后，

10、可能整合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體的膜上或滯留在上述細(xì)胞器中，還有一部分經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、囊泡的轉(zhuǎn)運(yùn)，最后分泌的細(xì)胞外。在“游離”核糖體上合成的蛋白質(zhì)，有些繼續(xù)停留在細(xì)胞質(zhì)中，作為一些酶類活形成細(xì)胞骨架；有些則是整合到細(xì)胞膜上，形成質(zhì)膜外周蛋白；還有一些蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中行使功能。7.溶酶體是怎樣發(fā)生的P67答：溶酶體的發(fā)生是一個較為復(fù)雜的過程：溶酶體酶蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成以后，高爾基復(fù)合體形成面膜囊內(nèi)的N-乙酰氨基葡萄糖磷酸轉(zhuǎn)移酶和N-乙酰氨基葡萄糖磷酸磷酸糖苷酶催化溶酶體酶蛋白寡糖鏈上的甘露糖殘基磷酸化，形成甘露糖-6-磷酸（M6P）。M6P是溶酶體酶的分選信號，與高爾基體

11、復(fù)合體分泌面上的M6P受體特異性結(jié)合，引導(dǎo)溶酶體聚集在一起，然后形成有網(wǎng)格蛋白包被的運(yùn)輸小泡，將溶酶體酶包裹在其中。運(yùn)輸小泡與高爾基復(fù)合體脫離后，脫去外衣與內(nèi)體融合，將溶酶體酶輸送到內(nèi)體性溶酶體。網(wǎng)格蛋白在在運(yùn)輸小泡形成的過程中，將MP6受體和溶酶體酶聚集在小泡內(nèi)，對溶酶體起到分選和濃縮的作用。在PH為6的內(nèi)體性溶酶體中，溶酶體易于M6P受體分離，且內(nèi)體性溶酶體中M6P的去磷酸化，也進(jìn)一步促使M6P與受體分離，隨后M6P受體隨內(nèi)體性溶酶體形成的空泡循環(huán)回高爾基復(fù)合體或細(xì)胞膜。8.氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)制的化學(xué)滲透假說的主要論點(diǎn)是什么？有哪些依據(jù)p77-2答：內(nèi)容：呼吸鏈的電子釋放出大量的自由能，促使

12、質(zhì)子從線粒體基質(zhì)腔穿過線粒體內(nèi)膜泵入線粒體膜間腔，形成跨線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子電化學(xué)梯度質(zhì)子順梯度回流并釋放出能量，驅(qū)使結(jié)合在內(nèi)膜上的ATP合酶復(fù)合體，催化ADP磷酸化合成ATP。依據(jù)：當(dāng)把線粒體懸浮在無O2緩沖液中,通入O2時，介質(zhì)很快酸化，跨膜的H +濃度差可以達(dá)到1.5pH單位，電勢差達(dá)0.5V，內(nèi)膜的外表面對內(nèi)表面是正的,并保持相對穩(wěn)定，證實(shí)內(nèi)膜不允許外側(cè)的H +滲漏回內(nèi)膜內(nèi)側(cè)。但當(dāng)加入解偶聯(lián)劑2,4 二硝基苯酚(DNP)時，跨膜的H +濃度差和電勢差就不能形成，就會阻止ATP的產(chǎn)生。有人將嗜鹽菌的紫膜蛋白和線粒體ATPase嵌入脂質(zhì)體,懸浮在含ADP和Pi溶液中，在光照下紫膜蛋白從介質(zhì)中攝

13、取H +，產(chǎn)生跨膜的H+濃度差，推動ATP的合成。當(dāng)人工建立起跨內(nèi)膜的合適的H +濃度差時，也發(fā)現(xiàn)ADP和Pi合成了ATP。9.通過對細(xì)胞骨架一章的學(xué)習(xí)，你對生命體的自組裝原則有何認(rèn)識？10.舉例說明CDK激酶在細(xì)胞周期中是如何進(jìn)行調(diào)節(jié)功能的：p141,6答：周期蛋白依賴性CDK激酶對細(xì)胞周期起著核心性調(diào)控作用。目前已發(fā)現(xiàn)，在哺乳動物細(xì)胞內(nèi)至少存在8種CDK激酶。CDK激酶至少含有兩個亞單位，即周期蛋白和CDK蛋白，cyclin為調(diào)節(jié)亞單位，CDK蛋白為催化亞單位。不同種類的cyclin與不同種類的CDK蛋白結(jié)合。不同的CDK激酶在細(xì)胞周期中起調(diào)節(jié)作用的時期不同。CDK激酶通過磷酸化其底物而對

14、細(xì)胞周期進(jìn)行調(diào)控。例如：CDK1激酶對G2/M期轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵性調(diào)控作用：CDK1激酶即MPF，有p34cdc2蛋白和cyclinB結(jié)合而成。CDK蛋白在細(xì)胞周期中的表達(dá)量較為恒定，而cyclinB的含量呈現(xiàn)周期性變化。CDK蛋白只有與cyclinB結(jié)合后才能表現(xiàn)出激酶活性。活化的CDK1激酶幫助細(xì)胞通過G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)，進(jìn)入M期。CDK1激酶可以使多種蛋白質(zhì)磷酸化。M中/后期，cyclinB降解，CDK1激酶失活，使一系列底物去磷酸化G1期周期蛋白依賴性CDK激酶與G1/S轉(zhuǎn)化：在哺乳動物細(xì)胞中，G1期周期蛋白主要包括D、E或A。與G1期周期蛋白結(jié)合的CDK激酶主要包括CDK2、CDK4、CDK6

15、等。CyclinD主要與CDK4和CDK6結(jié)合并調(diào)節(jié)后者的活性，而cyclinE則與CDK2結(jié)合，cyclinA可與CDK2結(jié)合而使后者出現(xiàn)激酶活性。大量的實(shí)驗(yàn)表明，cyclinD為細(xì)胞G1/S轉(zhuǎn)化所必需，而cyclinE-CDK2及酶活性為S期啟動所必需。當(dāng)細(xì)胞進(jìn)入S期后，cyclinA-CDK2激酶能對DNA的復(fù)制進(jìn)行調(diào)控。浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院2012年細(xì)胞生物學(xué)（乙）（基礎(chǔ)課）考試題名詞解釋：1. 受體p47-5：特異性識別配體并與配體相結(jié)合，通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的作用誘發(fā)細(xì)胞內(nèi)的一系列反應(yīng)，其化學(xué)成分為糖蛋白。2. 細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)RE：細(xì)胞質(zhì)中在結(jié)構(gòu)功能和發(fā)生上相互聯(lián)系的膜性細(xì)胞器的總稱，包括內(nèi)質(zhì)

16、網(wǎng)、高爾基體、胞內(nèi)體、溶酶體和液泡等。3. 細(xì)胞全能性p168.11：指一個細(xì)胞具有能重復(fù)個體的全部發(fā)育階段和產(chǎn)生所有細(xì)胞類型的能力。4. 核孔復(fù)合體：p94.2：鑲嵌在內(nèi)外核膜上的籃狀復(fù)合體結(jié)構(gòu)，主要由胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、核籃等結(jié)構(gòu)域組成，是物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道。5. 程序性細(xì)胞死亡:P185.3： 受到嚴(yán)格基因調(diào)控、程序性的死亡形式。對生物體的正常發(fā)育、自穩(wěn)態(tài)平衡及多種病理過程具有重要的意義；在特定信號誘導(dǎo)下，細(xì)胞內(nèi)死亡級聯(lián)反應(yīng)被觸發(fā)所致的生理或病理性、主動性的死亡過程。6. 細(xì)胞遷移：細(xì)胞在接收到遷移信號或感受到某些物質(zhì)的濃度梯度后而產(chǎn)生的移動。過程中細(xì)胞不斷重復(fù)著向前方伸出突足，然后牽拉胞

17、體的循環(huán)過程。7. 溶酶體P59：真核細(xì)胞中的一種細(xì)胞器，內(nèi)含多種粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的酸性水解酶，主要功能是分解各種內(nèi)源性和外源性物質(zhì)。8. 微管P80：一種中空的細(xì)胞骨架纖維，由微管蛋白形成的異二聚體組裝而成。9. 細(xì)胞周期:p141,6：細(xì)胞從前一次分裂結(jié)束開始到下一次分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的過程，分為G1、S、G2和M四期組成。問答（8題，64分)：1.線粒體半自主性。P77答：線粒體具有一定的遺傳自主性，有自身的遺傳物質(zhì)（mtDNA）和獨(dú)立的遺傳體系，能合成自身的mRNA、tRNA、rRNA和蛋白質(zhì)；線粒體基因的表達(dá)仍然有賴于核基因的表達(dá)調(diào)控：mtDNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都需要核基因編碼的蛋白質(zhì)參與

18、，線粒體合成蛋白質(zhì)的能力有限，線粒體的核糖體蛋白質(zhì)、氨酰tRNA合成酶、許多結(jié)構(gòu)蛋白，都是核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)中合成后定向轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體的；線粒體基因的表達(dá)受核基因和線粒體基因的共同控制2.中間絲的功能及其在腫瘤研究中的作用：P90答：功能：支持作用：中間絲在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)形成一個完整的支撐網(wǎng)架系統(tǒng)，賦予細(xì)胞一定的強(qiáng)度和機(jī)械支持力；運(yùn)輸作用：中間絲參與細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸；信息傳遞作用：中間絲可能與DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄活性有關(guān)；形成細(xì)胞連接：中間絲參與形成橋粒和半橋粒連接。在腫瘤細(xì)胞研究中的作用：中間絲的分布具有嚴(yán)格的組織特異性，且較穩(wěn)定，正常細(xì)胞發(fā)生惡變時，仍保持其來源細(xì)胞的特征性中間絲和免疫學(xué)特性。據(jù)此

19、，可用各種抗中間絲的抗體對腫瘤細(xì)胞的起源做鑒別診斷。3.高爾基體的功能。P67答：在細(xì)胞分泌活動中的作用：蛋白質(zhì)在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成后，被運(yùn)輸?shù)礁郀柣鶑?fù)合體，經(jīng)高爾基復(fù)合體修飾后，轉(zhuǎn)移到分泌泡，再有分泌泡分泌到細(xì)胞外；高爾基復(fù)合體的修飾加工作用：高爾基復(fù)合體的修飾加工作用主要是對分泌蛋白的糖基化、硫酸鹽化以及對前蛋白質(zhì)的水解作用等，是在多種酶參與下的生化反應(yīng)過程。蛋白質(zhì)經(jīng)過各種方式的修飾加工后最終形成成熟分子；蛋白質(zhì)糖基化及低聚糖鏈的修剪：高爾基復(fù)合體對來自粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的糖蛋白的糖鏈進(jìn)行修剪以及催化O-連接糖蛋白的合成；對蛋白原的水解加工：有些蛋白質(zhì)在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成后，需要在高爾基復(fù)合體水解，才具有

20、活性；對蛋白質(zhì)的分選和運(yùn)輸；高爾基復(fù)合體參與膜的轉(zhuǎn)化。4.細(xì)胞有絲分裂過程中的主要機(jī)制，如何確保遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性。P141.14答：有絲分裂過程中，細(xì)胞通過形成有絲分裂器，將遺傳物質(zhì)平均分配到兩個子細(xì)胞中，從而保證細(xì)胞在遺傳上的穩(wěn)定性。遺傳物質(zhì)是位于細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)上的，在有絲分裂的過程中，主要是通過染色體和染色質(zhì)的轉(zhuǎn)換來維持遺傳的穩(wěn)定性。當(dāng)分裂中的細(xì)胞進(jìn)入分裂前期時，染色質(zhì)高度螺旋化，形態(tài)上變短變粗，成分基本不變，形成染色體，這種高度的螺旋保證了細(xì)胞分裂時遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定，當(dāng)分裂進(jìn)入末期時，染色體逐漸解螺旋，恢復(fù)成染色質(zhì)。5.干細(xì)胞的概念及其潛在應(yīng)用價值:課本p408.8答：在機(jī)體內(nèi)存在著一類

21、能夠自我更新和分化的細(xì)胞，統(tǒng)稱為干細(xì)胞，在整個生命過程中，具有能夠自我復(fù)制的能力，而且能夠在一定條件下分化成具有特定形態(tài)和功能的成熟細(xì)胞。潛在應(yīng)用價值：干細(xì)胞為器官移植和組織工程提供了重要的細(xì)胞來源：胚胎干細(xì)胞能夠分化為組成個體的所有成熟細(xì)胞類型，即所有特殊分化的細(xì)胞類型和組織器官；干細(xì)胞的研究有望確定疾病病因并對疾病治療提供新的手段干細(xì)胞研究有助于篩選新藥及建立新的模型系統(tǒng)。6.對細(xì)胞衰老的認(rèn)識:P172答:細(xì)胞衰老是指細(xì)胞的增值能力逐漸減弱的現(xiàn)象。機(jī)體衰老并不代表所有細(xì)胞的衰老，但從某種意義上說，細(xì)胞衰老是以細(xì)胞總體的衰老為基礎(chǔ)的，并且細(xì)胞衰老與機(jī)體的衰老有一定的關(guān)系。能保持繼續(xù)分裂能力的

22、細(xì)胞不容易衰老，而分化程度高，又不分裂的細(xì)胞壽命相對較短，容易發(fā)生衰老和死亡。細(xì)胞衰老的形態(tài)變化：細(xì)胞核的變化：衰老細(xì)胞的核膜內(nèi)折，且隨年齡的增加而增多；衰老細(xì)胞核中染色質(zhì)固縮化。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體的變化：衰老細(xì)胞中粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的數(shù)量減少；線粒體的數(shù)量較少，體積增大。細(xì)胞內(nèi)色素或臘樣物質(zhì)沉積；在衰老細(xì)胞中常沉積著一些色素和蠟樣物質(zhì)。這些物質(zhì)主要是有溶酶體或者線粒體轉(zhuǎn)化而來，他們具有與溶酶體一致的化學(xué)反應(yīng)，或者具有與線粒體想似的雙層膜和嵴結(jié)構(gòu)。膜系統(tǒng)的變化：衰老或缺陷的細(xì)胞膜常處于凝膠相或固相，磷脂以及其中的蛋白質(zhì)分子自由活動極大受限，細(xì)胞膜變?yōu)閯傂浴C(jī)械刺激或壓迫等情況下，衰老細(xì)胞缺陷的細(xì)胞膜會出現(xiàn)

23、裂隙，其功能受到嚴(yán)重?fù)p害。細(xì)胞連接明顯減少，組成間隙連接的膜內(nèi)顆粒變小，細(xì)胞間的代謝協(xié)作亦減少。細(xì)胞衰老時還伴有細(xì)胞內(nèi)水分減少、細(xì)胞收縮、失去正常形態(tài)等變化。生化方面：衰老細(xì)胞的氨基酸和蛋白質(zhì)合成速率下降，細(xì)胞內(nèi)酶活性和含量改變，細(xì)胞增殖參數(shù)哦改變，細(xì)胞集落形成率下降。7.細(xì)胞連接的方式及其功能。P30答:封閉連接：又稱緊密連接，其作用為：a：封閉相鄰細(xì)胞的間隙，阻止物質(zhì)在細(xì)胞間任意穿行，從而保證組織內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性b將細(xì)胞游離面、基底部及側(cè)面的膜蛋白相隔離，防止脂質(zhì)和膜蛋白自由擴(kuò)散，保證受體蛋白、載體蛋白等行使各自的功能，故封閉連接還具有隔離和一定的支持功能。錨定連接：分兩類：一類與肌動蛋白絲

24、相連的錨定連接，包括黏合帶、黏合斑以及隔狀連接，另一類是與中間絲相連的錨定連接，包括橋粒和半橋粒。黏合帶使相鄰細(xì)胞中的肌動蛋白絲束通過鈣粘蛋白和附著蛋白聯(lián)成廣泛的跨細(xì)胞網(wǎng)，使組織連接成一個堅固的整體。黏合斑以點(diǎn)狀接觸的形式，借助肌動蛋白絲與胞外基質(zhì)相連。橋粒使相鄰細(xì)胞內(nèi)的中間絲聯(lián)成一個廣泛的細(xì)胞骨架網(wǎng)絡(luò)。半橋粒存在于上皮細(xì)胞基底面。通訊連接：保持細(xì)胞間電信號和化學(xué)信號的聯(lián)系，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞群的合作和協(xié)調(diào)，表現(xiàn)為間隙連接和化學(xué)突觸兩種形式：間隙連接：存在于所有動物細(xì)胞中最廣泛最奇特的連接，使電信號可以通過間隙連接快速傳導(dǎo)，使細(xì)胞形成電偶聯(lián)。化學(xué)突觸：通過釋放化學(xué)遞質(zhì)來傳導(dǎo)沖動，可興奮細(xì)胞通過突觸進(jìn)

25、行沖動傳導(dǎo)，完成可興奮細(xì)胞間的通訊。胞間連絲：植物細(xì)胞間特化的細(xì)胞膜之間的聯(lián)系。8.人工細(xì)胞同步化的方法及優(yōu)缺點(diǎn)RE答：細(xì)胞周期同步化是指在自然過程中發(fā)生的，或經(jīng)人為處理造成的細(xì)胞周期同步化。人工同步化常用于體外細(xì)胞培養(yǎng)，大致分為選擇同步化、誘導(dǎo)同步化或者兩者的結(jié)合。選擇同步化：常用的方法是有絲分裂選擇法，有絲分裂選擇法是根據(jù)M期細(xì)胞附著性降低的特點(diǎn)，輕輕震蕩培養(yǎng)器皿，使M期細(xì)胞脫落于培養(yǎng)液中，離心收集M期細(xì)胞。缺點(diǎn)是手機(jī)細(xì)胞少。誘導(dǎo)同步化主要有DNA合成阻斷法和中期阻斷法。DNA合成阻斷法是通過使用DNA合成抑制藥物，可逆的抑制DNA合成，將細(xì)胞阻斷在S、G1/S交界處。高濃度的TdR對S期

26、細(xì)胞的毒性很小，阻斷效果好，故常用。中期阻斷法：某些藥物可抑制微管的聚合，因而抑制有絲分裂裝置的形成，將細(xì)胞阻斷于有絲分裂中期，。與DNA合成阻斷相比，中期阻斷的非均衡性生長問題不十分明顯，因M期細(xì)胞大分子合成基本停止。但中期阻斷的可逆性差，中期阻斷常用秋水仙素。浙江大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)2001年真題一、名詞解釋（每題4分）1.放射自顯影(autoradiography)：RE通過檢測放射性標(biāo)記物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的定位來觀察某一特定生化反應(yīng)過程的技術(shù)。在含有放射性同位素的組織切片上涂一薄層感光乳膠，乳膠經(jīng)組織發(fā)出的射線曝光、顯影，在顯微鏡下觀察銀顆粒定位，可以獲知細(xì)胞中有放射性信號的位點(diǎn)。2.血型糖蛋白(

27、glycophorin)：又稱涎糖蛋白(sialo glycoprotein),因它富含。是第一個被測定氨基酸序列的,包括A、B、C、D。血型糖蛋白B、C、D在紅細(xì)胞膜中濃度較低。血型糖蛋白A是一種單次跨膜糖蛋白, 由131個氨基酸組成, 其親水的氨基端露在膜的外側(cè), 結(jié)合16個低聚糖側(cè)鏈?；竟δ芸赡苁窃谒耐僖核嶂泻写罅控?fù)電荷,防止了紅細(xì)胞在循環(huán)過程中經(jīng)過狹小血管時相互聚集沉積在血管中。3.流動鑲嵌模型(fluidmosaicmodel)：關(guān)于生物膜的動態(tài)結(jié)構(gòu)模型，脂質(zhì)和膜蛋白是可流動的，他們通過在膜內(nèi)的運(yùn)動與其他膜分子發(fā)生相互作用。4.微粒體(microsome)：p68-2細(xì)胞勻漿后

28、由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡。5.膜骨架(membraneassociatedcytoskeleton)：的一種特別結(jié)構(gòu)，是由膜蛋白和纖維蛋白組成的網(wǎng)架，它參與維持細(xì)胞的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能,這種結(jié)構(gòu)稱為膜骨架。6.促成熟因子(maturationpromotingfactor,MPF)：p141,14有p34cdc2和cyclinB組成。P34cdc2是MPF的活性單位，在整個細(xì)胞周期中表達(dá)量較為恒定，cyclinB是MPF的調(diào)節(jié)單位，其表達(dá)隨細(xì)胞周期而變化。在G2/M期，MPF活性達(dá)到高峰。MPF活化后表現(xiàn)蛋白激酶活性，可以使多種蛋白質(zhì)底物磷酸化，促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期。7.核定位信號(

29、nuclearlocalizationsignal,NLS)：P101-5是一段信號序列，可引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。與信號肽不同的是，核定位信號可定位于蛋白質(zhì)的不同部位，并且完成輸入后不被切除。8.鋅指模型(zincfingermotif)：鋅指結(jié)構(gòu)指的是在很多蛋白中存在的一類具有指狀結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)域，形似手指，具有結(jié)合鋅離子的功能。大多都是與基因表達(dá)的調(diào)控有關(guān)的功能蛋白。9.聯(lián)會復(fù)合體(synaptonemalcomplex,SC)：p141,5每對同源染色體聯(lián)會形成的二價體，在電鏡下，每個聯(lián)會復(fù)合體呈3條縱帶狀結(jié)構(gòu)，兩側(cè)為側(cè)體，中間為中央成分，中央成分和側(cè)體之間經(jīng)橫纖維相連接。10.干細(xì)胞(st

30、emcell)：p167.1機(jī)體內(nèi)存在著一類能夠進(jìn)行自我更新和分化的細(xì)胞，在整個生命過程中，具有自我復(fù)制的能力，而且在一定條件下能分化成具有特定形態(tài)和功能的成熟細(xì)胞。二、簡述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)和功能。（10分）p101.5答：核孔是內(nèi)外層核膜局部融合形成的開口，其形狀一般為圓形，數(shù)目隨細(xì)胞種類和細(xì)胞生理狀態(tài)不同而異。但核孔并非核膜上簡單的開口，而是具有復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，呈圓形或八角形，稱為核孔復(fù)合體。主要包括：細(xì)胞質(zhì)環(huán)核質(zhì)環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)子輻。每個核孔復(fù)合體由一組排列呈八角形的大蛋白顆粒組成，中央是含水的通道，允許水溶性物質(zhì)出入于核與胞質(zhì)之間。因此，核孔復(fù)合體的功能在于調(diào)節(jié)核孔大小，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間物質(zhì)交

31、換的調(diào)控。三、什么是基因調(diào)控的順式作用元件和反式作用元件，它們各有何特點(diǎn)？（10分）P124 順式作用因子是指真核細(xì)胞中調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的特異DNA序列，對基因轉(zhuǎn)錄起始的準(zhǔn)確定位和轉(zhuǎn)錄效率有重要作用。反式作用元件又稱轉(zhuǎn)錄因子，是一種特異性DNA結(jié)合蛋白，能與靶基因相鄰的DNA序列結(jié)合，來調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄。順式作用因子包括基因的啟動子序列、增強(qiáng)子、沉默子，僅參與基因表達(dá)的調(diào)控，不編碼蛋白質(zhì)，僅提供一個作用位點(diǎn)與反式作用因子起作用。反式作用元件中一類是與啟動子TATA結(jié)合的通用轉(zhuǎn)錄因子，另一類是與順式作用因子中的特異DNA調(diào)節(jié)序列結(jié)合的基因調(diào)節(jié)蛋白。其特點(diǎn)是：識別啟動子、啟動子旁和增強(qiáng)子等順式作用因子中

32、的特異性靶序列；對基因表達(dá)具有正調(diào)控和負(fù)調(diào)控的作用。有三個功能域：DNA識別結(jié)合域；轉(zhuǎn)錄活性域；與其他蛋白結(jié)合域。四、試述癌變與分化在遺傳上的聯(lián)系。（10分）p152.5答：惡性腫瘤細(xì)胞的特征之一是分化程度低，表現(xiàn)形態(tài)上的幼稚性，功能上的異常，細(xì)胞的多種表型又回到原始的胚胎細(xì)胞表型，即發(fā)生細(xì)胞的去分化現(xiàn)象。在個體發(fā)育中，一些蛋白只在胎兒其表達(dá)，但成年動物細(xì)胞發(fā)生癌變的時候，一些關(guān)閉的基因被激活，重新分泌胚胎時期特有的蛋白。機(jī)體在致癌物質(zhì)的作用下，干細(xì)胞發(fā)生分化障礙或已分化的細(xì)胞發(fā)生去分化，導(dǎo)致細(xì)胞增值失控則形成腫瘤細(xì)胞。五、什么叫細(xì)胞的程序死亡？有哪些調(diào)控因素？（10分）P175答：在特定信號

33、誘導(dǎo)下，細(xì)胞內(nèi)的死亡級聯(lián)反應(yīng)被觸發(fā)所致的生理性或者病理性、主動性的死亡過程。調(diào)控分凋亡誘導(dǎo)因子和凋亡抑制因子，誘導(dǎo)因子有：生理性誘導(dǎo)因子：腫瘤生長因子、轉(zhuǎn)換生長因子、神經(jīng)遞質(zhì)、鈣離子和糖皮質(zhì)激素等；與損傷有關(guān)的因子：熱休克、病毒感染、細(xì)菌毒素、元癌基因等；與治療有關(guān)：化療、放療、生物治療等；其他：某些細(xì)胞毒性物質(zhì)。抑制因子：生理性抑制因子：突變型p53,、EB病毒、單純皰疹病毒等；病毒基因：腺病毒、半胱氨酸蛋白酶抑制劑等等。六、根據(jù)生物膜結(jié)構(gòu)模型的演變談?wù)勅藗儗ι锬そY(jié)構(gòu)的認(rèn)識過程。（20分）課本P76二OO 2年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題一 解釋下列名詞（共40 分，每題 4分）1、激光

34、共焦點(diǎn)掃描顯微鏡（laser scanning confocal microscopy）利用激光點(diǎn)作為熒光的激發(fā)光并通過掃描裝置對標(biāo)本進(jìn)行連續(xù)掃描，并通過空間共軛光闌（針孔）阻擋離焦平面光線而成像的一種顯微鏡。是當(dāng)今世界最先進(jìn)的細(xì)胞生物學(xué)分析儀器。2、功能基因組學(xué)（functional genomics）運(yùn)用技術(shù)，通過識別某個基因在一個或多個生物模型中的作用來認(rèn)識新發(fā)現(xiàn)基因的功能。3、膠原（collagen）p82-1膠原是外最重要的水不溶性纖維蛋白， 是構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的4、G蛋白偶聯(lián)受體（G protein-linked receptor）p120-6：這類受體通常含有7次跨膜的-螺旋區(qū)，與

35、胞外信號分子結(jié)合后，通過與之相偶聯(lián)的G蛋白調(diào)節(jié)效應(yīng)蛋白如腺苷酸環(huán)化酶、離子通道等的活性，而引起生物效應(yīng)。5、光合磷酸化（photophosphorylation）由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程稱光合磷酸化。6、微衛(wèi)星DNA（microsatellite DNA）重復(fù)單位序列最短，只有26bp，串聯(lián)成簇，長度50100bp，又稱為（Short Tandem Repeat STR)。廣泛分布于中。 其中富含A-T堿基對。7、細(xì)胞周期（cell cycle）：一次細(xì)胞分裂結(jié)束結(jié)束開始到下一次分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的過程，分為G1期，S期，G2期和M期4個時期。RE8、動粒（ki

36、netochore）p101.1：存在于染色體著絲粒處，主縊痕兩側(cè)有三層結(jié)構(gòu)的特化部位，細(xì)胞分裂時與紡錘絲結(jié)合，參與染色體在分裂后期的移動。9、cdc基因（cell division cycle gene）P135細(xì)胞分裂周期進(jìn)程中，按事件發(fā)生順序表達(dá)的基因，即與細(xì)胞分裂周期有關(guān)的基因。10、轉(zhuǎn)分化（transdifferentiation）：高度分化的動物細(xì)胞從一種分化狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N分化狀態(tài)，這種情況叫做轉(zhuǎn)分化。P157.14二、回答下列問題（共60分，每題12分）1、簡要說明中等纖維蛋白的結(jié)構(gòu)特征及中等纖維的裝配過程？2、簡述鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義？P109-43、如何證明線粒體

37、的電子傳遞和磷酸化作用是由兩個不同的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn)的/4、簡要說明影響細(xì)胞分化的因素有那些？1）胞外信號分子對細(xì)胞分化的影響2）細(xì)胞記憶與決定3）受精卵細(xì)胞質(zhì)的不均一性對細(xì)胞分化的影響4）細(xì)胞間的相互作用與位置效應(yīng)5）環(huán)境對性別決定的影響6）染色質(zhì)變化與基因重排的影響5、試述顯示細(xì)胞內(nèi)DNA和堿性磷酸酶的原理和方法？浙江大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)2007年真題三、名詞解釋：30分1.間隙連接p39-5 2.細(xì)胞癌基因P135 3.端粒P101.2：染色體末端的特化部位，有極性，具有維持染色體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的功能。4.馬達(dá)分子或動力蛋白 名詞解釋p541 5.核孔復(fù)合體RE6.微管和微絲的聯(lián)系蛋白 名詞解釋p5

38、43 7.放射自顯影RE 8.膜骨架RE 9.血型糖蛋白RE 10.鋅指模型四、問答題35分1，植物的初生壁與真菌細(xì)胞壁的區(qū)別和聯(lián)系？2，簡要說明一下細(xì)胞內(nèi)新蛋白質(zhì)的合成轉(zhuǎn)運(yùn)途徑？pre-mRNA的轉(zhuǎn)錄合成-細(xì)胞核剪輯加工為成熟mRNA-細(xì)胞核通過核孔復(fù)合體mRNA運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)，核糖體組裝到mRNA，一部直接在細(xì)胞質(zhì)中合成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中定位，一部分核糖體mRNA復(fù)合物達(dá)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，將新合成的蛋白質(zhì)投放進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)，這部分蛋白可以留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基體 ，囊泡，溶酶體，細(xì)胞質(zhì)膜上構(gòu)成膜蛋白，也可以駐留在細(xì)胞器內(nèi)部，還有一部分通過高爾基體，囊泡，融合質(zhì)膜被釋放到細(xì)胞外， 一部分細(xì)胞質(zhì)合成的蛋白質(zhì)

39、會通過核孔復(fù)合體進(jìn)入細(xì)胞核過程細(xì)胞核內(nèi)的功能蛋白或結(jié)構(gòu)蛋白，一部分細(xì)胞質(zhì)合成的蛋白質(zhì)，在分子伴侶的護(hù)送下到達(dá)，線粒體，通過兩次跨膜進(jìn)入線粒體充當(dāng)結(jié)構(gòu)及功能蛋白，還有留在線粒體內(nèi)外質(zhì)膜上的鑲嵌蛋白參與結(jié)構(gòu)或氧化呼吸作用3，請解釋一下完整的細(xì)胞骨架的概念，并簡述細(xì)胞骨架與木材形成之間的關(guān)系？浙江大學(xué)2008年博士細(xì)胞生物學(xué)（甲）考題名詞解釋（每個5分）1.分子伴侶；p66-6：能正確識別正在合成或者已部分折疊的多肽，并與這些多肽的一定部位結(jié)合，予以正確的折疊，但在這一過程中只起陪伴作用，不參與最終底物的形成的一類蛋白。2.泛素化途徑；泛素化是指泛素分子在一系列酶作用下，對靶蛋白進(jìn)行特異性修飾的過程

40、。一些特殊的將細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)分類,從中選出靶蛋白分子。3.干細(xì)胞；機(jī)體內(nèi)存在著一類能夠自我更新和分化的細(xì)胞，在整個生命過程中具有自我復(fù)制的能力，而且在一定的條件下分化成具有特定形態(tài)和功能的成熟細(xì)胞，這類細(xì)胞稱為干細(xì)胞。RE4.受體酪氨酸激酶；名詞解釋542能將自身或胞質(zhì)中底物上的酪氨酸殘基磷酸化的細(xì)胞表面受體，主要參與細(xì)胞生長和分化的調(diào)控。5.轉(zhuǎn)分化；RE通常情況下，一種組織的干細(xì)胞傾向于分化為該組織的各種細(xì)胞，但在特定的條件下，一種組織的干細(xì)胞分化成其他組織的功能細(xì)胞，這一現(xiàn)象成為轉(zhuǎn)分化。6.端粒酶；P95.4由RNA和具有反轉(zhuǎn)錄酶活性的蛋白質(zhì)組成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，能為端粒DNA的合成提供模板，合

41、成方向是5-3.7.蛋白質(zhì)組學(xué)：指“一種基因組所表達(dá)的全套蛋白質(zhì)”，即包括一種乃至一種所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)。8.蛋白質(zhì)分選: 主要是指膜結(jié)合核糖體上合成的蛋白質(zhì)， 通過信號肽，在翻譯的同時進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)， 然后經(jīng)過各種加工和修飾，使不同去向的蛋白質(zhì)帶上不同的標(biāo)記， 最后經(jīng)過高爾基體反面網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行分選，包裝到不同類型的小泡，并運(yùn)送到目的地， 包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、細(xì)胞質(zhì)膜、細(xì)胞外和核膜等。 廣義的蛋白質(zhì)分選也包括在游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)的定位。9.膜骨架：的一種特別結(jié)構(gòu)，是由膜蛋白和纖維蛋白組成的網(wǎng)架，它參與維持細(xì)胞的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能,這種結(jié)構(gòu)稱為膜骨架。10.聯(lián)會復(fù)合體：RE每

42、對同源染色體聯(lián)會形成的二價體，電鏡下，每個聯(lián)會復(fù)合體呈3條縱帶狀結(jié)構(gòu)，兩側(cè)為側(cè)生成分，中間為中央成分，中央成分和側(cè)生成分之間經(jīng)橫纖維連接。二、問答題（每個10分）1.檢測細(xì)胞凋亡的常用方法有哪些？細(xì)胞凋亡有哪些基本途徑？p177.4and52.細(xì)胞周期有哪些檢驗(yàn)點(diǎn)及其作用？P141,43.全面設(shè)計對細(xì)胞骨架進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究的路線？4.概述染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)與基因轉(zhuǎn)錄的關(guān)系P101.95.概述G蛋白偶聯(lián)介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的特點(diǎn)？G蛋白偶聯(lián)的受體是細(xì)胞質(zhì)膜上最多，也是最重要的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，具有兩個重要特點(diǎn)：信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成：G蛋白偶聯(lián)的受體，是細(xì)胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成的受體；G蛋白能與GTP結(jié)

43、合被活化，可進(jìn)一步激活其效應(yīng)底物；效應(yīng)物：通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（cAMP）的濃度，可激活cAMP依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。產(chǎn)生第二信使。配體受體復(fù)合物結(jié)合后，通過與G蛋白的偶聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細(xì)胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同，又可分為cAMP信號通路和磷酯酰肌醇信號通路。 cAMP信號通路的主要效應(yīng)是激活靶酶和開啟基因表達(dá)，這是通過蛋白激酶完成的。該信號途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素G蛋白偶聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化化酶cAMP cAMP依賴的蛋白激酶A基因調(diào)控蛋白基因轉(zhuǎn)錄。 磷酯酰肌醇信號通路的最大特點(diǎn)是胞外信

44、號被膜受體接受后，同時產(chǎn)生兩個胞內(nèi)信使，分別啟動兩個信號傳遞途徑即IP3Ca2+和DGPKC途徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對外界信號的應(yīng)答，因此，把這一信號系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。浙江大學(xué)2009年博士細(xì)胞生物學(xué)（甲）考題1. 概述受體酪氨酸酶介導(dǎo)的信號通路的組成、特點(diǎn)及其主要功能。受體酪氨酸激酶(RTKS)是細(xì)胞表面一大類重要受體家族，當(dāng)配體與受體結(jié)合，導(dǎo)致受體二聚化，激活受體的酪氨酸蛋白激酶活性，隨即引起一系列磷酸化級聯(lián)反應(yīng)，終至細(xì)胞生理和基因表達(dá)的改變。RTK-Ras信號通路是這類受體所介導(dǎo)的重要信號通路。其基本模式為：配體RTK接頭蛋白GEF Ras Raf (MAPKKK) MAPKK MAPK

45、進(jìn)入細(xì)胞核 其他激酶或基因調(diào)控蛋白(轉(zhuǎn)錄因子)的磷酸化修飾，對基因表達(dá)產(chǎn)生多種效應(yīng)。組成：該受體家族包括6個亞族。其胞外配體為可溶性或膜結(jié)合的多肽或蛋白類激素。還有RTK-Ras信號通路中各種因子。特點(diǎn)：（1）激活機(jī)制為受體之間的二聚化、自磷酸化、活化自身；（2）沒有特定的二級信使，要求信號有特定的結(jié)構(gòu)域；（3）有Ras分子開關(guān)的參與；（4）介導(dǎo)下游MAPK的激活功能：RTKS信號通路主要參與控制細(xì)胞生長、分化過程。RTK-Ras信號通路具有廣泛的功能，包括調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖分化，促進(jìn)細(xì)胞存活，以及細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)與校正。2. 細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成部位及其去向如何？RE3. 溶酶體是怎樣發(fā)生的？RE4. 氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)制化學(xué)滲透假說的主要論點(diǎn)是什么？有哪些證據(jù)