人體及動物生理學(xué)課后習(xí)題答案

1、人體及動物生理學(xué)課后習(xí)題答案第二章和第三章第二章細(xì)胞膜動力學(xué)和跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)1. 哪些因素影響可通透細(xì)胞膜兩側(cè)溶質(zhì)的流動？1脂溶性越高，擴(kuò)散通量越大。2易化擴(kuò)散：膜兩側(cè)的濃度梯度或電勢差。由載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散：載體的數(shù)量，載體越多，運輸量越大；競爭性抑制物質(zhì)，抑制物質(zhì)越少，運輸量越大。3原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運：能量的供應(yīng)，離子泵的多少。4繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運：離子濃度的梯度，轉(zhuǎn)運1單純擴(kuò)散：膜兩側(cè)物質(zhì)的濃度梯度和物質(zhì)的脂溶性。濃度梯度越大蛋白的數(shù)量。5胞膜窖胞吮和受體介導(dǎo)式胞吞：受體的數(shù)量， ATP 的供應(yīng)。6胞吐：鈣濃度的變化。2. 離子跨膜擴(kuò)散有哪些主要方式？1易化擴(kuò)散：有高濃度或高電勢一側(cè)向低濃度或低電

2、勢一側(cè)轉(zhuǎn)運，不需要能量，需要通道蛋白介導(dǎo)。女口：鉀離子通道、鈉離子通道等。2原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運：由低濃度或低電勢一側(cè)向高濃度或高電勢一側(cè)轉(zhuǎn)運，需要能量的供應(yīng)，需要轉(zhuǎn)運蛋白的介導(dǎo)。如：鈉鉀泵。3繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運：離子順濃度梯度形成的能量供其他物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運。需要轉(zhuǎn)運蛋白參與。3闡述易化擴(kuò)散和主動轉(zhuǎn)運的特點。1易化擴(kuò)散：順濃度梯度或電位梯度，轉(zhuǎn)運過程中需要轉(zhuǎn)運蛋白的介導(dǎo)，通過蛋白的構(gòu)象或構(gòu)型改變， 實現(xiàn)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運，不需要消耗能量，屬于被動轉(zhuǎn)運過程。由載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散：特異性、飽和現(xiàn)象和競爭性抑制。由通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散：速度快。2主動轉(zhuǎn)運：逆濃度梯度或電位梯度，由轉(zhuǎn)運蛋白介導(dǎo)，需要消耗能量。原發(fā)性主動轉(zhuǎn)

3、運：由 ATP 直接提供能量，通過蛋白質(zhì)的構(gòu)象或構(gòu)型改變實現(xiàn)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運。如：NA-K泵。繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運：由離子順濃度或電位梯度產(chǎn)生的能量供其他物質(zhì)逆濃度的轉(zhuǎn)運，間接地消耗ATR如：NA-葡萄糖。4.原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運和繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運有何區(qū)別？試舉例說明。前者直接使用 ATP 的能量，后者間接使用 ATP1原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運：NA-K 泵。過程：NA-K 泵與一個 ATP 結(jié)合后，暴露出 NA-K 泵上細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的 3 個鈉離子高親結(jié)合位點；NA-K 泵水解 ATP 留下具有高能鍵的磷酸基團(tuán)，將水解后的 ADP 游離到細(xì)胞內(nèi)液；高能磷 酸鍵釋放的能量，改變了載體蛋白的構(gòu)型。載體向細(xì)胞外側(cè)開放，同時降低了

4、與鈉離子的親和性， 鈉離子被釋放到細(xì)胞外液；伴隨著鈉離子外運，磷酸基團(tuán)從載體解脫進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)液，同時提供了 載體對鉀離子的親和性，并暴露出 2 個鉀離子的結(jié)合位點；1 個新的 ATP 分子與 NA-K 泵結(jié)合，載 體構(gòu)型改變向細(xì)胞內(nèi)側(cè)開放，同時釋放出鉀離子，又開始一個新的循環(huán)。2繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運：NA-葡萄糖。過程：載體面向胞外，此時與 NA 結(jié)合位點有高的親和力，與葡萄糖結(jié)合位點有低的親和力；當(dāng) NA 與載體結(jié)合后，與葡萄糖結(jié)合的親和力增大，與葡萄糖結(jié)合；兩種物質(zhì)與載體的結(jié)合導(dǎo)致載體變 構(gòu)，載體轉(zhuǎn)向細(xì)胞內(nèi)；NA 被釋放，導(dǎo)致載體與葡萄糖的結(jié)合親和力降低，葡萄糖同時被釋放到細(xì) 胞內(nèi)。5闡述繼發(fā)性主

5、動轉(zhuǎn)運過程中通過同向轉(zhuǎn)運和反向轉(zhuǎn)運的NA 和溶質(zhì)的移動方向。細(xì)胞外液中的 NA 多于細(xì)胞內(nèi)液中的 NA 因為繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運是由離子的順濃度梯度提供能量， 所以，NA 由細(xì)胞外向細(xì)胞內(nèi)移動。同向轉(zhuǎn)運時，溶質(zhì)移動方向與 NA 移動方向一致，即從細(xì)胞外向細(xì)胞內(nèi)移動，由低濃度向高濃度 移動。如：葡萄糖，氨基酸。反向轉(zhuǎn)運時，溶質(zhì)移動方向與 NA 移動方向相反，即從細(xì)胞內(nèi)想細(xì)胞外移動，由低濃度向高濃度 移動。如：腎小管分泌 H、K。6.試述 G 蛋白偶聯(lián)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的特點。1通過產(chǎn)生第二信使實現(xiàn)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)。G 蛋白通過激活或抑制其靶酶，調(diào)節(jié)第二信使的產(chǎn)生和濃度的變化。2膜表面受體是與位于膜內(nèi)側(cè)的 G 蛋白相偶

6、聯(lián)啟動了這條通路。3一種受體可能涉及多種 G 蛋白的偶聯(lián)作用，一個 G 蛋白可與一個或多個膜效應(yīng)蛋白偶聯(lián)。4信號放大：由于第二信使物質(zhì)的生成經(jīng)多級酶催化， 因此少量的膜外化學(xué)信號分子與受體結(jié)合，就可能在胞內(nèi)生成數(shù)量較多的第二信使分子，使膜外化學(xué)分子攜帶的信號得到了極大的放大。7.比較化學(xué)門控通道和電壓門控通道信號傳遞的特點化學(xué)門控通道電壓門控通道激活條件細(xì)胞外與化學(xué)分子結(jié)合 細(xì)胞內(nèi)信息分子膜兩側(cè)電位變化激活結(jié)果離子通道開放通道的開放和關(guān)閉舉例乙酰膽堿NA K、CAM第三章神經(jīng)元的興奮和傳導(dǎo)1.簡述神經(jīng)細(xì)胞靜息膜電位形成的離子機(jī)制。由于膜內(nèi)外存在不同的離子濃度，膜對這些離子具有不同的通透性，導(dǎo)致

7、了靜息膜電位的產(chǎn)生。 在靜息狀態(tài)時，膜電位保持恒定不變，離子透膜的凈流動速率為零。所有被動通透力都與主動轉(zhuǎn)運的 力平衡。盡管存在極大地相反方向的 NA 和 K 的濃度梯度，在胞外存在稍多的正電荷和在胞內(nèi)存在稍 多的負(fù)電荷，膜電位仍始終保持在一個穩(wěn)定狀態(tài)。 盡管此時仍然存在離子的被動滲透和主動泵出， 但 胞內(nèi)、胞外之間的電荷交換卻能保持準(zhǔn)確的平衡， 通過這些力建立的膜電位因此能始終維持在一個恒 定的水平。2何謂離子的平衡電位？試述 K 平衡電位與靜息膜電位的關(guān)系。平衡電位：離子的濃度差與電位差相等時，離子處于動態(tài)平衡的狀態(tài)，此時為離子的平衡電位。靜息時，膜對 K 離子具有通透性，對 NA 的通透

8、性很小，由于 K 胞內(nèi)外的濃度比為 30： 1，因此 K 向胞外流動，當(dāng)濃度差與電位差相等時，達(dá)到 K 的平衡電位。在此過程中，因為有少量的 NA 通過漏 NA 通道向胞內(nèi)擴(kuò)散，因此抵消了一部分 K 形成的電位，因此膜靜息電位小于 K 的平衡電位。3.簡述動作電位形成的離子機(jī)制。細(xì)胞膜處于靜息狀態(tài)時，膜的通透性主要表現(xiàn)為 K 的外流。當(dāng)細(xì)胞受到一個閾下刺激時，NA 內(nèi)流， 而NA 的內(nèi)流會造成更多的 NA 通道打開。當(dāng)?shù)竭_(dá)閾電位時，NA 通道迅速大量開放，NA 內(nèi)流，造成細(xì) 胞靜息狀態(tài)時的內(nèi)負(fù)外正變?yōu)閮?nèi)正外負(fù)。至 V 達(dá)峰電位時， NA 通道失活，K 通道打開，K 外流，逐漸復(fù) 極化到靜息水平

9、的電位。因為復(fù)極化的力比較大，會形成比靜息電位更負(fù)的超極化，之后再恢復(fù)到靜 息電位水平。4. 試述在閾電位水平時，膜 K 通道和 NA 通道發(fā)生的變化。閾電位水平時，NA 通道大量迅速的開放，造成 NA 離子快速內(nèi)流，形成去極化，達(dá)到峰電位。在 NA通道打開的同時，K 通道也在打開，但是 K 通道比 NA 通道開放的速率慢，因此對 K 的通透性增加 也較緩慢，K 的外流對抗的 NA 的內(nèi)流。5. 在動作電位期間，除極化形成的超射值為何小于 NA 的平衡電位值？到達(dá)峰電位時，NA 通道開始關(guān)閉并進(jìn)入失活態(tài)，NA 的通透性下降到它的靜息狀態(tài)水平。當(dāng)膜到 達(dá)閾電位時，首先是激活態(tài)們迅速開放引起膜的除

10、極化，使通道轉(zhuǎn)換成開放的構(gòu)型。在通道開放的同時也啟動了通道關(guān)閉的過程，通道構(gòu)型的變化打開了通道，同時也使失活態(tài)門小球與開放門的受體相 結(jié)合，阻塞了離子通透的孔道。與迅速開放的通道相比，失活態(tài)門關(guān)閉的速度較慢。在激活態(tài)門開放 之后、失活態(tài)門關(guān)閉之前，NA 快速流入細(xì)胞內(nèi)，導(dǎo)致動作電位達(dá)到峰值，之后失活態(tài)門開始關(guān)閉， 膜對 NA 的通透性一直降至靜息膜電位的水平。6何謂神經(jīng)纖維的跳躍傳導(dǎo)？簡述跳躍傳導(dǎo)的形成機(jī)制。有髓鞘纖維的局部電流是以一種非均勻的、非連續(xù)的方式由興奮區(qū)傳導(dǎo)至靜息區(qū)，即局部電流可 由一個郎飛結(jié)跳躍至鄰近的下一個或下幾個郎飛結(jié)，這種沖動傳導(dǎo)的方式稱為跳躍傳導(dǎo)。郎飛結(jié)可以導(dǎo)致電阻的分布

11、的不均勻性：由于多層髓鞘的高度絕緣性作用致使電阻極高；相反， 結(jié)區(qū)的軸突膜可直接接觸細(xì)胞外液， 電阻要低的多。在結(jié)間區(qū) NA 通道很少，但在結(jié)區(qū) NA 通道的密度 很高。7.試用離子通道的門控理論解釋神經(jīng)細(xì)胞興奮的絕對不應(yīng)期和相對不應(yīng)期現(xiàn)象。絕對不應(yīng)期：有三個階段。第一個階段：在閾電位水平時，NA 激活態(tài)和失活態(tài)門均處于打開的狀態(tài)，此時已經(jīng)處于對刺激發(fā)生反應(yīng)的階段，不能對其他刺激再發(fā)生反應(yīng)。第二階段：峰電位之后，失活態(tài) 門關(guān)閉，沒有開放的能力。此時不論怎么樣的刺激，都不會引起通道的打開。第三階段：NA 通道失活態(tài)門逐漸打開，激活態(tài)門關(guān)閉，到達(dá)靜息狀態(tài)時，激活態(tài)門關(guān)閉，失活態(tài)門關(guān)閉，有開放的能力

12、。 相對不應(yīng)期：膜的興奮性逐漸上升，但仍低于原水平，需用比正常閾值強的刺激才能引起興奮。在此 期間，一些NA 的通道仍處于失活狀態(tài)，部分 NA 通道重新恢復(fù)到靜息水平。人體及動物生理學(xué)課后習(xí)題答案第四章和第五章第四章突觸傳遞和突出活動的調(diào)節(jié)1. 簡述神經(jīng)肌肉接頭信號傳遞的基本過程。動作電位到達(dá)突觸前運動神經(jīng)終末；突出前膜對 CA 通透性增加，CA 沿其電化學(xué)梯度內(nèi)流進(jìn)入軸 突終末；CA 驅(qū)動 ACH 從突出囊泡中釋放至突觸間隙中； ACH 與終板膜上的 ACH 受體結(jié)合，增加了 終板膜對 NA 和 K 的通透性；進(jìn)入終板膜的 NA 的數(shù)量超過流出終板膜 K 的數(shù)量，使終板膜除極化， 產(chǎn)生EPP

13、EPP 使鄰近的肌膜除極化至閾電位，弓 I 發(fā)動作電位并沿肌膜向外擴(kuò)布。2. 比較興奮性突觸后電位和抑制性突觸后電位的異同點。相同點不同點興奮性突觸后電位抑制性突觸后電位突觸前膜興奮并釋放化興奮性化學(xué)遞質(zhì)抑制性化學(xué)遞質(zhì)學(xué)遞質(zhì)化學(xué)遞質(zhì)與后膜受體結(jié)提高 NA K、CL 尤其是 1提高 K、CL 尤其是對 CL合，提咼某些離子的通透對 NA 的通透性的通透性性突觸后膜產(chǎn)生電位反應(yīng)除極化超極化對突觸后神經(jīng)元產(chǎn)生影興奮抑制響3.簡述突出前抑制的調(diào)節(jié)機(jī)制突出前抑制是通過突觸前軸突末梢興奮而抑制另一個突觸前膜的遞質(zhì)釋放，從而使突觸后神經(jīng)元呈現(xiàn)出抑制效應(yīng)。神經(jīng)元 B 與神經(jīng)元 A 構(gòu)成軸突一軸突型突觸；神經(jīng)元

14、 A 與神經(jīng)元 C 構(gòu)成軸突一胞體型 突觸。神 經(jīng)元 B對神經(jīng)元 C 沒有直接產(chǎn)生作用，但可通過對神經(jīng)元 A 的作用來影響神經(jīng)元 C 的遞質(zhì)釋放。同時 刺激神經(jīng)元A 與神經(jīng)元 B,神經(jīng)元 B 軸突末端會釋放遞質(zhì)，使神經(jīng)元 A 的較長時間除極化，盡管這種 除極化能夠達(dá)到閾電位水平，但此時進(jìn)入神經(jīng)元 A 的 CA 將低于正常的水平，因此由神經(jīng)元 A 釋放的 遞質(zhì)減少，繼而使神經(jīng)元 C 突觸后膜不易達(dá)到閾電位水平產(chǎn)生興奮，故出現(xiàn)抑制效應(yīng)。4.舉例說明傳入側(cè)支性抑制和回返性抑制的特點及功能意義。傳入側(cè)支性抑制：此種抑制能使不同中樞之間的活動協(xié)調(diào)起來， 即當(dāng)一個中樞發(fā)生興奮時，另一個中樞則發(fā)生抑制， 從

15、而完成某一生理效應(yīng)?；胤敌砸种疲哼@種抑制可使神經(jīng)元的興奮及時停止， 并促使同一中樞內(nèi)的許多神經(jīng)元之間的活動步調(diào) 一致。因此，屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)范圍。5 簡述神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)質(zhì)的異同，舉例說明在一些情況下，神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)質(zhì)之間無截然的界 限。相同點：在神經(jīng)元內(nèi)合成；貯存在神經(jīng)元并能釋放一定濃度的量；外源性分子能模擬內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)； 在突觸間隙能夠消除或失活。不同點神經(jīng)遞質(zhì)神經(jīng)調(diào)質(zhì)相對分子質(zhì)相對分子質(zhì)量100數(shù)百數(shù)百-數(shù)千量合成與貯存在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)由合成酶自小分子前體 合成，經(jīng)軸漿運輸?shù)缴窠?jīng)末梢，貯存 于大、小囊泡內(nèi)，可吸收重復(fù)利用， 或在末梢合成自胞體內(nèi)的核糖核蛋白 體生成大分子多肽前體， 經(jīng)裂解酶

16、加工產(chǎn)生并存 儲于大囊泡重吸收在神經(jīng)末梢釋放后， 可以部分地被重 吸收，被重復(fù)利用釋放后不能被重吸收，必 須重新合成，有軸漿運輸補充突觸聯(lián)系通過經(jīng)典的突觸聯(lián)系而作用于效應(yīng)細(xì) 胞的傳遞物質(zhì)軸突末梢釋放，作用于靶 細(xì)胞受體，通常經(jīng)過第二信使而起作用作用時間快速而短暫緩慢而持久突觸前的高頻刺激能在較大范圍內(nèi)提高 CA 的水平，因此可引起神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)質(zhì)的共同釋放。6舉例說明 G 蛋白偶聯(lián)受體信號通路信息傳遞的結(jié)構(gòu)和功能特征。心肌細(xì)胞膜上的 M 型 ACH 受體：效應(yīng)酶為內(nèi)向整流 K 通道。結(jié)構(gòu)特征：由三部分組成，第一類為識別外來化學(xué)調(diào)節(jié)因子并與之相結(jié)合的受體。第二類蛋白是G蛋白，有 a、b、r 三

17、個亞單位組成，結(jié)合在受體的細(xì)胞內(nèi)一側(cè)。第三類蛋白為效應(yīng)器酶，可能是離子 通道，也可能是某種酶。功能特征：受體與配體結(jié)合后，G 蛋白的 a 與 b、r 分離，與效應(yīng)器酶結(jié)合并激活此酶，導(dǎo)致第二信 使生成，第二信使再激活它的效應(yīng)酶，最終引起離子通道的開放或引起其他一些細(xì)胞效應(yīng)。第五章骨骼肌、心肌和平滑肌細(xì)胞生理1 試比較心室肌動作電位和骨骼肌動作電位的異同點。相同點不同點心室肌動作電位骨骼肌動作電位除極化期為 NA0 期：快 NA 通道NA 快速內(nèi)流通道的開放造成有復(fù)極化期1 期：快速復(fù)極早期，K 外流由 K 的外流造成2 期：平臺期，CA 內(nèi)流 K 外流3 期：快速復(fù)極末期，K 外流動作電位持續(xù)

18、時 間 長；除極化與復(fù)極化相差時間 大短；除極化與復(fù)極化相差時 間小有不應(yīng)期時間長時間短可連續(xù)刺激不產(chǎn)生強直收縮可以產(chǎn)生強直收縮2. 試比較骨骼肌、心肌和平滑肌收縮過程中鈣離子的作用。1骨骼肌：CA 與肌鈣蛋白結(jié)合，引起肌鈣蛋白分子構(gòu)象的改變，這種構(gòu)象繼而導(dǎo)致了原肌球蛋白的構(gòu)象也發(fā)生某些改變，結(jié)果使原肌球蛋白的雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)生一定程度的扭轉(zhuǎn)，暴露出原來被其抑制的肌動蛋白與橫橋結(jié)合位點，是橫橋球頭與肌動蛋白結(jié)合。2平滑?。核膫€鈣離子與鈣調(diào)蛋白結(jié)合形成復(fù)合體，該復(fù)合體與肌球蛋白輕鏈激酶結(jié)合并激活了此酶， 激活的肌球蛋白輕鏈激酶使用 ATP 使位于肌球蛋白球頭的肌球蛋白輕鏈磷酸化，磷酸化的橫橋被激 活

19、，與肌動蛋白結(jié)合。3心?。和庠葱遭}離子進(jìn)入，促發(fā)了貯存在肌質(zhì)網(wǎng)中的鈣離子的釋放，達(dá)到可興奮濃度后，鈣離子與肌鈣蛋白 C 結(jié)合，解除了原肌球蛋白對肌動蛋白和肌球蛋白結(jié)合位點的抑制。心肌收縮必須依賴于外源鈣離子的供給和啟動。3. 簡述骨骼肌收縮的橫橋周期的主要過程。1在肌球蛋白和肌動蛋白結(jié)合前的靜息狀態(tài)，肌球蛋白的橫橋部分水解ATP 成 ADP 和 PI。ADP 和 PI依然緊密結(jié)合在肌球蛋白上，能量貯存在橫橋中。2鈣離子釋放后與 TNC 的結(jié)合使原肌球蛋白構(gòu)象改變，暴露了移動蛋白與橫橋的結(jié)合位點，使橫橋與 肌動蛋白結(jié)合，無鈣離子釋放時，肌纖維處于靜止?fàn)顟B(tài)。3肌球蛋白發(fā)生構(gòu)象改變，橫橋頭部拖動肌動

20、蛋白細(xì)肌絲向肌節(jié)中間移動，ADF 和 PI 被釋放。此過程使貯存在橫橋頭部的 ATP 化學(xué)能量轉(zhuǎn)換成橫橋擺動的機(jī)械能。4橫橋頭擺動結(jié)束后，如果沒有新的 ATP 進(jìn)入，則肌動蛋白與肌球蛋白保持一種僵直的結(jié)合狀態(tài)，新 的ATP 結(jié)合到已釋放 ADP 和 pi 的 ATP 酶位點，解除橫橋頭與肌動蛋白的連接，橫橋恢復(fù)初始構(gòu)型， ATP 被水解準(zhǔn)備迎接下一個橫橋周期。4. 簡述為何肌收縮力與初始肌節(jié)長度有關(guān)，并解釋其內(nèi)在機(jī)制。產(chǎn)生最大等長收縮肌張力時的肌長稱為最適長度。有關(guān)的原因是：與細(xì)肌絲結(jié)合的橫橋的數(shù)量。當(dāng)肌長大于最適肌長時，肌長度增加，I 帶中細(xì)肌絲與 A 帶粗肌絲的相互作用范圍減小，橫橋與肌

21、動蛋白結(jié)合位點的數(shù)量減少，因而限制了收縮力。2當(dāng)肌長為最適肌長時（機(jī)體正常狀態(tài)下的肌長度），粗肌絲上的每個橫橋都能與細(xì)肌絲作用，因而 能產(chǎn)生最大的收縮力。3當(dāng)肌長小于最適肌長時，兩側(cè)的細(xì)肌絲穿過 M 線并產(chǎn)生疊加，限制了橫橋與肌動蛋白的作用，造成 收縮力的下降。5.簡述單位平滑肌兩種類型的自動除極化電位產(chǎn)生的特點。1起搏點電位：自動起搏點平滑肌細(xì)胞能特異性產(chǎn)生動作電位，但是沒有收縮功能，數(shù)量很少，僅集 中分布在某些特殊的部位。一旦起搏點電位產(chǎn)生，便會迅速傳遍所有合胞體細(xì)胞并引起它們的共同收 縮，此過程不需要任何神經(jīng)信號的輸入。2慢波電位：膜自動周期性交替發(fā)生超極化和復(fù)極化電位的波動，與NA 跨

22、膜主動轉(zhuǎn)運有關(guān)。膜電位超極化時遠(yuǎn)離閾電位，復(fù)極化時接近閾電位。一旦達(dá)到閾電位，就會爆發(fā)一串動作電位。慢波電位并 非總會達(dá)到閾電位，但慢波電位的振蕩卻會持續(xù)存在。人體及動物生理學(xué)課后習(xí)題答案第六章和第七章第六章神經(jīng)系統(tǒng)1. 神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞有幾種類型？簡述其結(jié)構(gòu)及功能特點。1） 星形膠質(zhì)細(xì)胞：最大的膠質(zhì)細(xì)胞，胞體直徑為 35 微米，有血管足。功能是：星形膠質(zhì)細(xì)胞通過其長突起交織成支持神經(jīng)元的支架；通過血管周足和突起聯(lián)系，分布于毛細(xì)血管和神經(jīng)元之間，對 神經(jīng)元的營養(yǎng)和代謝發(fā)揮作用，它們產(chǎn)生的神經(jīng)營養(yǎng)因子對維持神經(jīng)元的生長、發(fā)育也發(fā)揮重要 作用。此外，它們還參與血-腦屏障的構(gòu)筑、腦損傷修復(fù)，以及在胚胎發(fā)

23、育期間引導(dǎo)神經(jīng)元向靶 區(qū)遷移等。2） 少突膠質(zhì)細(xì)胞：突起少而短，胞體直徑 13 微米。功能是：分布于白質(zhì)神經(jīng)纖維之間和灰質(zhì)神經(jīng)元胞體周圍，圍繞神經(jīng)軸突形成絕緣的髓鞘。3） 小膠質(zhì)細(xì)胞：體小致密，呈長形。功能是：是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的免疫防御細(xì)胞，具有吞噬功能。4） 室管膜細(xì)胞：有一些帶有纖毛。功能是：具有肝細(xì)胞的功能，它們能形成神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元的前體細(xì)胞，可遷移到某些腦區(qū)，進(jìn)一步分化成神經(jīng)元。2. 闡述肌梭的結(jié)構(gòu)、神經(jīng)支配及功能特征。1） 結(jié)構(gòu)：形狀為梭形，直徑約 100 微米，長約 10mm，外包以結(jié)締組織的囊，囊內(nèi)含 212 根肌纖維，稱為梭內(nèi)肌纖維。2） 神經(jīng)支配：能夠同時激活 a 和

24、r 運動神經(jīng)元，使梭內(nèi)肌和梭外肌共同收縮。由于 r 運動神經(jīng)元隨 a運動神經(jīng)元同時被激活，梭內(nèi)肌的梭內(nèi)肌纖維兩端部分收縮，使中間非收縮部分拉長繃緊，使其 能在一個較寬的肌肉長度變化范圍內(nèi)對牽拉維持很高敏感性。3）功能：感受肌肉拉長。許多運動單位的收縮能使肌肉產(chǎn)生一定的張力，出現(xiàn)取消或?qū)贡粍訝恳男Ч?. 何為 a 運動神經(jīng)元和 r 運動神經(jīng)元的協(xié)同活動？闡述其活動的功能意義。在正常運動中，a 和 r 神經(jīng)元是同時受到刺激的，這種現(xiàn)象叫做 a 和 r 的協(xié)同活動。功能意義： 由于 r運動神經(jīng)元隨 a 運動神經(jīng)元同時被激活，梭內(nèi)肌的梭內(nèi)肌纖維兩端部分收縮，使中間非收縮部 分拉長繃緊，使其能在一

25、個較寬的肌肉長度變化范圍內(nèi)對牽拉維持很高敏感性。4. 簡述牽張反射和反牽張反射協(xié)同參與機(jī)體肌張力調(diào)節(jié)的機(jī)制。1） 相位牽張反射：是快速牽拉肌肉，興奮了 la 類傳入纖維引起的反應(yīng)。感受器位于核袋纖維和核鏈纖維核袋區(qū)處的初級終末，即由肌梭中的初級傳入終末興奮引起的。2） 緊張性牽張反射：感受器是肌梭中的 la 和 II 類傳入纖維終末。是脊髓反射活動的結(jié)果，是一種 自動反饋的調(diào)節(jié)過程。是梭肌中的次級傳入終末興奮引起的。作用是使骨骼肌維持一種輕度的持 續(xù)收縮狀態(tài)，產(chǎn)生一定的張力，對維持姿勢有至關(guān)的作用。3）反牽張反射：感受器為高爾基腱器官，位于股直肌中。調(diào)節(jié)機(jī)制：傳入纖維進(jìn)入脊髓與中間神經(jīng) 元形成

26、突觸聯(lián)系，它們和 a 運動神經(jīng)元沒有形成單突觸神經(jīng)聯(lián)系。在此環(huán)路中包括兩個中間神經(jīng) 元：其中一個是抑制性中間神經(jīng)元，它抑制支配股直肌的a 運動神經(jīng)元；另一個是興奮性中間神經(jīng)元，它興奮支配其拮抗肌的 a 運動神經(jīng)元。最終的結(jié)果是引起股直肌產(chǎn)生一個較大的收縮并使 姿勢維持在合適的狀態(tài)。5. 簡述皮質(zhì)運動區(qū)對軀體運動控制的特點。1） 一側(cè)大腦皮質(zhì)運動區(qū)主要調(diào)節(jié)和控制對側(cè)的軀體運動，而頭面部肌肉多屬雙側(cè)性支配，咀嚼及喉 部運動肌肉均受雙側(cè)運動區(qū)支配；2） 運動區(qū)具有精確地功能定位，一定的運動區(qū)支配一定部位的軀體和四肢，在空間方位關(guān)系上呈現(xiàn) 一種頭足倒置式樣的安排，但頭面部代表區(qū)在皮質(zhì)的位置仍然是正置的

27、；3） 身體的不同部位在皮質(zhì)所占的代表區(qū)大小不同，主要取決于所支配器官運動精確和復(fù)雜的程度， 手和頭面部占有更大的區(qū)域，軀干所占部分很??；4） 以適當(dāng)?shù)膹姸入娏鞔碳み\動代表區(qū)的某一點，只會引起個別肌肉收縮，或某塊肌肉得到一部分收 縮，而不是肌肉群的協(xié)同收縮。6. 小腦由哪些功能部分組成？簡述各部分在神經(jīng)聯(lián)系及功能方面對運動控制的特征。1）前庭小腦：主要由絨球小結(jié)葉構(gòu)成。前庭小腦主要接受前庭器官傳入的有關(guān)頭部位置改變、直線或旋轉(zhuǎn)加速度運動變化的信息，傳出纖維均在前庭核換元，再經(jīng)前庭脊髓束抵達(dá)脊髓前角內(nèi)側(cè)部分 地運動神經(jīng)元，影響軀干和四肢近端肌肉的活動，因此其主要功能是控制軀體的平衡。2） 脊髓小

28、腦：由蚓部和小腦半球中間部構(gòu)成。脊髓小腦與脊髓及腦干有大量的纖維聯(lián)系，它主要接受脊髓小腦束傳入纖維的投射，其感覺傳入沖動主要來自肌肉與關(guān)節(jié)處的本體感受器。脊髓小腦一 方面可對來自不同方面的信息進(jìn)行比較和整合，另一方面，通過腦干-脊髓下行纖維到達(dá)脊髓的運動神經(jīng)元， 精確調(diào)節(jié)肌肉的活動和糾正運動偏差， 因此其主要功能是在于調(diào)節(jié)正在進(jìn)行過程中 的運動，協(xié)助大腦皮質(zhì)對隨意運動的適時控制。3） 皮質(zhì)小腦：小腦半球的外側(cè)部。僅接受由大腦皮質(zhì)廣大區(qū)域傳來的信息，與大腦皮質(zhì)的感覺區(qū)、 運動區(qū)和聯(lián)絡(luò)區(qū)構(gòu)成回路。皮質(zhì)小腦與大腦皮質(zhì)運動區(qū)、感覺區(qū)和聯(lián)絡(luò)區(qū)之間的聯(lián)合活動和運動 計劃的形成、運動程序的編制有關(guān)。在運動學(xué)

29、習(xí)過程中，大腦皮質(zhì)和小腦之間不斷進(jìn)行協(xié)調(diào)活動 糾正運動的偏差，使運動逐漸協(xié)調(diào)、精確。當(dāng)學(xué)習(xí)的運動達(dá)到熟練完善后，皮質(zhì)小腦就儲存了該 運動過程的全部程序。當(dāng)大腦皮質(zhì)發(fā)動精巧運動時，通過提取儲存在小腦中的運動程序，使發(fā)動 的運動協(xié)調(diào)、精確并極為迅速。7. 交感和副交感神經(jīng)有哪些結(jié)構(gòu)和功能特征？1） 結(jié)構(gòu)I 中樞位置：交感神經(jīng)為胸段 1腰段 3;副交感神經(jīng)為腦干腦神經(jīng)核；l 節(jié)前纖維：交感神經(jīng)為有髓鞘、短；副交感神經(jīng)為有髓鞘、長；I 節(jié)后纖維：交感神經(jīng)為無髓鞘、長；副交感神經(jīng)為無髓鞘、短；I 聯(lián)系方式：交感神經(jīng)為彌散；副交感神經(jīng)為單一對應(yīng)。2） 功能特征I 對多數(shù)內(nèi)臟器官為雙重支配，即交感和副交感神

30、經(jīng)協(xié)同作用；I 交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)有拮抗作用：器官的不同狀態(tài)的轉(zhuǎn)變，會有不同的作用。I 緊張性作用：劇烈活動時交感神經(jīng)興奮，安靜狀態(tài)時，副交感神經(jīng)興奮；l 交感神經(jīng)側(cè)重于應(yīng)急，副交感神經(jīng)側(cè)重于保護(hù)。8. 下丘腦有何生理功能？9. 特異投射系統(tǒng)和非特異投射系統(tǒng)有何不同？特異投射系統(tǒng)l 投射到大腦皮質(zhì)特定區(qū)域l 點對點的投射特征l 突觸小體數(shù)量多l(xiāng) 誘發(fā)大腦皮質(zhì)興奮l 產(chǎn)生特定的感覺非特異投射系統(tǒng)1 投射到大腦皮質(zhì)廣泛區(qū)域l 彌散性投射特征l 突觸小體數(shù)量少l 維持和提高大腦皮質(zhì)的興奮性l 不同感覺的共同上傳10. 簡述腦電圖與誘發(fā)腦電的波形特點及形成原理。腦電圖：近似于正弦波。形成機(jī)制：取決于

31、皮質(zhì)的淺層和深層組織產(chǎn)生的興奮性突觸后電位或抑制 性突觸后電位。皮質(zhì)淺層產(chǎn)生興奮性突觸后電位時， 出現(xiàn)向上的負(fù)波；出現(xiàn)抑制性突觸后電位時出現(xiàn) 向下的正波。皮質(zhì)深層的電位變化對皮質(zhì)表面電位極性的變化產(chǎn)生相反的效應(yīng)。誘發(fā)腦電：由主反應(yīng)、次反應(yīng)和反發(fā)放組成。主反應(yīng)潛伏期穩(wěn)定，呈現(xiàn)先正后負(fù)的雙相變化，是皮 質(zhì)大椎體細(xì)胞電活動的總和反應(yīng)。 在大腦皮質(zhì)的投射區(qū)有特定的中心。 次反應(yīng)是跟隨主反應(yīng)之后的擴(kuò) 散性續(xù)發(fā)反應(yīng)，可見于皮質(zhì)的廣泛區(qū)域。后發(fā)放則是主反應(yīng)與次反應(yīng)之后的一系列正相的周期性電變 化。11. 分析睡眠的時相及生理作用。慢波睡眠：各種感覺功能減退，骨骼肌反射活動和肌緊張減退，自主神經(jīng)功能普遍下降。

32、 生理作用：慢波睡眠后生長激素分泌明顯增高，因此對促進(jìn)生長和體力恢復(fù)有重要意義?？觳ㄋ撸焊鞣N感覺和軀體運動功能進(jìn)一步減退，喚醒閾大大增高，肌張力降低，呈完全松弛狀態(tài) 此外，還可有間斷性的。陣法性的表現(xiàn)。生理作用：此階段，腦內(nèi)蛋白質(zhì)合成增高，新的突觸聯(lián)系建立，有利于幼兒神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育，促進(jìn)學(xué) 習(xí)和記憶活動，并有利于精力的恢復(fù)。第七章感覺器官1. 簡述眼球壁的主要分層結(jié)構(gòu)及視網(wǎng)膜的細(xì)胞組構(gòu)特點。眼球壁從外向內(nèi)依次為：鞏膜和角膜；脈絡(luò)膜、睫狀體和虹膜；視網(wǎng)膜。鞏膜構(gòu)成眼球堅實的外壁，除對眼球起定形保護(hù)作用外，還與眼外肌相連，是眼球得以在眼眶內(nèi) 轉(zhuǎn)動。角膜不含血管，營養(yǎng)來自于房水。中層的脈絡(luò)膜富含血

33、管和黑色素，可吸收光線以防止眼的內(nèi) 部折射。透明的晶狀體通過睫狀小帶懸掛在虹膜后方，將眼球分為前后兩個室。視網(wǎng)膜由外向內(nèi)為：節(jié)細(xì)胞層、雙極細(xì)胞層、感光細(xì)胞層和色素上皮細(xì)胞層。感光細(xì)胞層包括視 桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞兩種。2. 簡述房水的產(chǎn)生及循環(huán)途徑。3.簡述眼睛折光系統(tǒng)的組成。折射發(fā)生于不同密度的介質(zhì)之間。影響折射的主要因素是界面兩側(cè)介質(zhì)的相對密度（差大折光率 高）和入射角（角大折光率高）。空氣-角膜界面兩側(cè)介質(zhì)的密度差最大，人 85%折射發(fā)生于此。魚類 最大折光的地方在晶狀體。在靈長類，晶狀體中的黃色素起到濾紫外線的作用，部分魚類、兩棲類、 爬行類和鳥類通過分布于視錐細(xì)胞內(nèi)段的有色油滴限制短波通

34、過。4. 簡述眼在遠(yuǎn)近視物時的調(diào)節(jié)過程。在視近物時，動眼神經(jīng)中支配睫狀肌的副交感神經(jīng)興奮，使其收縮，脈絡(luò)膜被前拉，于是睫狀小 帶放松，晶狀體被膜借助其本身的彈性而更加鼓凸，前表面半徑減小，曲率增加。在視遠(yuǎn)物時，睫狀 肌舒張，晶狀體被繃緊的睫狀小帶拉成扁平形，曲率半徑減小。5. 簡述視桿系統(tǒng)和視錐系統(tǒng)的作用及細(xì)胞分布特點。作用：視桿細(xì)胞一對散射光敏感；光敏度高，視敏度低；專化暗視覺、灰色視覺；時間分辨率低，反 應(yīng)慢，整合時間長；視錐細(xì)胞一對直射光敏感；光敏度低，視敏度高；?；饕曈X、有色視覺；時間分辨率高，反 應(yīng)快，整合時間短。分布特點：視桿細(xì)胞一中央凹無分布，主要分布在周邊；視錐細(xì)胞一主要分布

35、于中央凹及周圍，周邊分布少。6. 簡述視網(wǎng)膜對視覺信息初步處理加工的過程。視信息的縱向傳輸通過三級細(xì)胞：光感受器細(xì)胞、雙極細(xì)胞、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。光感受器接受光信號 轉(zhuǎn)換為電信號。在水平方向，水平細(xì)胞接受鄰近和相對較遠(yuǎn)的光感受器細(xì)胞的輸入，然后和雙極細(xì)胞形成突觸，無長突細(xì)胞在雙極細(xì)胞和神經(jīng)節(jié)細(xì)胞之間起連接作用。雙極細(xì)胞有兩種類型：D 型和 H 型。D 型一代謝型受體：在黑暗中，視細(xì)胞釋放谷氨酸，與雙極細(xì)胞代謝型受體結(jié)合，通過G 蛋白引起 cGMP 水平下降，鈉離子通道關(guān)閉，發(fā)生超極化，遞質(zhì)釋放減少；光照中，釋放的谷氨酸量減少， 使鈉離子通道開放，產(chǎn)生去極化，遞質(zhì)釋放增加。H 型一離子型受體：在黑暗中

36、，感受器細(xì)胞釋放谷氨酸，作用于AMPA/K 受體，使鈉離子內(nèi)流，發(fā)生去極化，遞質(zhì)釋放增加；在光照中，釋放的谷氨酸減少，使鈉離子內(nèi)流減少，發(fā)生超極化，遞質(zhì) 釋放減少。雙極細(xì)胞通過遞質(zhì)對神經(jīng)節(jié)細(xì)胞進(jìn)行調(diào)控，控制神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的神經(jīng)遞質(zhì)的釋放量。最后信息經(jīng)過 視神經(jīng)進(jìn)入中樞。7. 簡述視覺傳導(dǎo)通路。I 光通過眼的屈光系統(tǒng)聚集到視網(wǎng)膜上。1 光感受器的視色素吸收聚集的光，并轉(zhuǎn)換為電信號。I 在水平方向上，水平細(xì)胞接受鄰近和相對較遠(yuǎn)光感受器細(xì)胞的輸入，和雙極細(xì)胞形成突觸。I 無長突細(xì)胞在雙極細(xì)胞和神經(jīng)節(jié)細(xì)胞之間起連接作用。I 雙節(jié)細(xì)胞將信息傳遞給神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。 神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的信息通過遞質(zhì)輸出， 將信息傳遞給中樞

37、，在中樞 內(nèi)完成復(fù)雜的視信息處理和整合過程。8. 簡述中耳的結(jié)構(gòu)組成及其傳音功能。結(jié)構(gòu)組成：中耳內(nèi)為鼓室，內(nèi)含三塊聽小骨：錘骨、砧骨和鐙骨，并由肌肉相連組成聽骨鏈；咽 鼓管由部分硬骨、部分軟骨和纖維所構(gòu)成，并帶有黏膜皺折，從中耳鼓室向下、前、內(nèi)延伸至鼻咽部。傳音功能：聽骨鏈結(jié)構(gòu)是：錘骨柄附著于鼓膜上，錘骨頭附在砧骨上，砧骨又附在鐙骨上。聲波 撞擊骨膜，引起錘骨柄和整個聽骨鏈的震動。 聽骨鏈的杠桿結(jié)構(gòu)使得震動傳遞過程中增加。 之后鐙骨 再與卵圓窗作用，進(jìn)行內(nèi)耳的傳遞。9. 簡述耳蝸的結(jié)構(gòu)特點。l 類似一個管道沿錐形骨軸一蝸軸呈螺旋形環(huán)繞而成。l 蝸管形狀類似于一個三角形管道，內(nèi)含內(nèi)淋巴。I 蝸管

38、底為基膜，頂為前庭膜。l 蝸管上方為前庭階，下方為鼓階，兩者在蝸頂相遇，內(nèi)部充滿了外淋巴。I 有科爾蒂器，在蝸管的基底膜上，由主細(xì)胞和支持細(xì)胞組成，內(nèi)毛細(xì)胞與外毛細(xì)胞的比例為1： 3或 1: 4.10. 簡述聲波傳入內(nèi)耳乃至產(chǎn)生聽覺的全過程（含頻率分析的行波理論和聽覺傳導(dǎo)通路）。傳導(dǎo)通路：鐙骨一卵圓窗一科爾蒂器一圓窗行波理論：聲波產(chǎn)生的波動，是蝸管內(nèi)的內(nèi)淋巴活動，使得科爾蒂器活動，使毛細(xì)胞彎曲。當(dāng)聲 波頻率與毛細(xì)胞波動頻率發(fā)生共振時， 科爾蒂器興奮，毛細(xì)胞向動纖毛方向彎曲，靜纖毛上的 K 通道 開放，K 進(jìn)入細(xì)胞，是毛細(xì)胞去極化，可使神經(jīng)遞質(zhì)的釋放量增加，是信息通過傳入軸突傳遞到腦中， 在視覺

39、中樞完成復(fù)雜的處理和整合過程。11. 簡述前庭器官的適宜刺激和作用機(jī)制。適宜刺激是頭部的加速度。當(dāng)頭部開始運動時，內(nèi)淋巴液的慣性能在膠質(zhì)膜上產(chǎn)生壓力的改變， 并引起毛細(xì)胞纖毛的彎曲。如果纖毛向著動纖毛側(cè)彎曲，毛細(xì)胞將去極化，釋放神經(jīng)遞質(zhì)興奮支配它 的前庭神經(jīng)，產(chǎn)生動作電位；如果纖毛向著靜纖毛側(cè)彎曲，毛細(xì)胞將發(fā)生超極化，使前庭神經(jīng)產(chǎn)生很 少的動作電位，是由于降低了興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放。12. 簡述味覺感受器的結(jié)構(gòu)特點及特異性的生理功能。結(jié)構(gòu)特點：屬于化學(xué)感受中的外感受器類型。在表面有味孔，由外向內(nèi)分別有上皮細(xì)胞、支持細(xì) 胞、味覺細(xì)胞和基底細(xì)胞。最后通過突觸與傳入神經(jīng)相聯(lián)系。單根味覺纖維可對多種味

40、刺激發(fā)生反應(yīng)，但對其中某一種刺激呈現(xiàn)最佳反應(yīng)。即四種基本味覺的 換能機(jī)制不同：咸和酸味刺激物通過特殊的化學(xué)門控通道作用；甜味要通過G 蛋白和第二信使介導(dǎo)；苦味則視刺激物結(jié)構(gòu)的不同來兼用這兩種不同的機(jī)制。13. 聯(lián)系實際分析暈車或暈船的生理機(jī)制。暈車或暈船時，前庭迷路功能發(fā)生障礙，出現(xiàn)眩暈、旋轉(zhuǎn)的感覺，并常伴有嘔吐、耳鳴等自主神經(jīng)系 統(tǒng)的反應(yīng)。14. 簡述動物的電、磁感覺功能。電感覺：被動電感覺在魚類和哺乳類均有發(fā)現(xiàn)， 主要用于探測外源性電場，精確到能對其他動物的神 經(jīng)和心臟發(fā)出的低頻電信號產(chǎn)生反應(yīng)； 主動電感覺類似回聲定位，主動發(fā)出電信號并接收反饋信號以 判定周圍環(huán)境。磁感覺：探測到磁場的存在

41、，并能利用這種信息進(jìn)行定向。人體及動物生理學(xué)課后習(xí)題答案第九章 第九章血液循環(huán)1.試比較心室肌細(xì)胞動作電位和骨骼肌細(xì)胞動作電位的異同點C相同點不同點心室肌動作電位骨骼肌動作電位除極化期為 NA0 期：快 NA 通道NA 快速內(nèi)流通道的開放造成有復(fù)極化期1 期：快速復(fù)極早期，K 外流由 K 的外流造成2 期：平臺期，CA 內(nèi)流 K 外流3 期：快速復(fù)極末期，K 外流動作電位持續(xù)時 間 長；除極化與復(fù)極化相差時間 大短；除極化與復(fù)極化相差時 間小有不應(yīng)期時間長時間短可連續(xù)刺激不產(chǎn)生強直收縮可以產(chǎn)生強直收縮2.試比較心室肌細(xì)胞和竇房結(jié) P 細(xì)胞動作電位的異同點。 心室肌細(xì)胞進(jìn)行的是快反應(yīng)動作電位；竇

42、房結(jié)進(jìn)行的是慢反應(yīng)動作電位。相同點不同點心室肌細(xì)胞竇房結(jié)動作電位類型快反應(yīng)動作電位慢反應(yīng)動作電位有去極化過程由快 NA 通道來完成通過 CA 通道的內(nèi)流去極化上升相陡峭平緩復(fù)極化有復(fù)極化早期沒有復(fù)極化早期平臺期較長且平坦平臺期較短且不平坦NA 通道失活和 CA K （主要）CA 通道失活和 K 通道電導(dǎo)增加的打開平臺期轉(zhuǎn)換為快容易區(qū)分不易區(qū)分速復(fù)極化末期的 界限3.心肌細(xì)胞靜息電位絕對值的變化將如何影響心肌細(xì)胞的興奮性和自律性?心肌細(xì)胞靜息電位的絕對值變大時，細(xì)胞內(nèi)更負(fù)，離閾電位越遠(yuǎn)，因此需要的刺激更大，興奮性 和自律性均下降。心肌細(xì)胞靜息電位的絕對值變小時，細(xì)胞內(nèi)外的電勢差減小，離閾電位變近，需要的刺激強度變 小，所以興奮性和自律性增強。4.試述心室肌細(xì)胞興奮性周期的特點及其與心肌收縮的關(guān)系。興奮性周期分為：絕對不應(yīng)期、相對不應(yīng)期、超常期和低常期。絕對不應(yīng)期：在此階段，給予第二次刺激，心肌細(xì)胞不會產(chǎn)生興奮和收縮，此時的興奮性為零。離子 機(jī)制是，鈉通道完全失活或剛剛開始復(fù)活。心肌的全部收縮期和舒張期的開始階段，此時 CA 通道會開放。相對不應(yīng)期：給心肌細(xì)胞一個高于閾強度的刺激， 可引起擴(kuò)布性興奮，但是產(chǎn)生的動作電位去極