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文檔簡介

1、乙酰苯胺的制備實驗一、實驗原理酰胺可以用酰氯、酸酎或酯同濃氨水、碳酸俊或(伯或仲)胺等作用制得。同冰醋酸共熱來 制備。這個反應(yīng)是可逆的。在實際操作中,一般加入過量的冰醋酸,同時,用分儲柱把反應(yīng) 中生成的水(含少量的冰醋酸)蒸出,以提高乙酰苯胺的產(chǎn)率。主反應(yīng):二、反應(yīng)試劑、產(chǎn)物、副產(chǎn)物的物理常數(shù)客除分手呈楣占密度折光車W度乙肝工期本映93.12無三畦下占隹二二唏即豈 有毒-6.21U4.131.021b1.53B33.6卜ro計陰雨50用5而音邛富竹施作16.71161.0491.3715mB15.16:NW.t澤魚瞬北昌注114-116305l.JIOi:士-涪三、藥品名稱寞際用量仔也用量過量

2、叫H也產(chǎn)量莖際5.1g (5mL O.OS5itioI)5 1g (5ml. 0.055incl)訶隹逑7 Bq (7 4ml. 0心mol)M23cl (3 07mL 0.055mol)141,43二配r性7,43g. O.OSmol徉粉n.lg括喙015go.oy-oig四、流程圖笨一米醋黎年粉J 105'C乙爵走速,莖膝,錯酸,株粉,水|倒"冷水中,耳郁£醋酸,零胺,水乙麟孝胺(祖),醋酸IK醋酸,水乙酰,胺粗)重結(jié)晶乙酰笨胺(純)五、實驗裝置圖(1)分儲裝置(2)抽濾裝置(3)干燥裝置六、實驗內(nèi)容在60ml錐形瓶上裝一個分儲柱,柱頂插一支 200c溫度計,用

3、一個小錐形 瓶收集稀醋酸溶液。在錐形瓶中放入5.0ml (0.055mol)新蒸儲過的苯胺、7.4ml(0.13mol)冰醋酸 和0.1g鋅粉,緩慢加熱至沸騰,保持反應(yīng)混合物微沸約10min,然后逐漸升溫,控制溫度,保持溫度計讀數(shù)在105c左右。經(jīng)過4060min,反應(yīng)所生成的水(含 少量醋酸)可完全蒸出。當溫度計的讀數(shù)發(fā)生上下波動或自行下降時(有時反應(yīng)容器中出現(xiàn)白霧),表明反應(yīng)達到終點。停止加熱。這時,蒸出的水和醋酸大約 有 4ml o在不斷攪拌下把反應(yīng)混合物趁熱以細流慢慢倒入盛100ml 冷水的燒杯中。繼續(xù)劇烈攪拌,并冷卻燒杯,使粗乙酰苯胺成細粒狀完全析出。用布氏漏斗抽濾析出的固體,用玻璃

4、瓶塞把固體壓碎,再用510ml冷水洗滌以除去殘留的酸液。把粗乙酰苯胺放入150ml 熱水中, 加熱至沸騰。如果仍有未溶解的油珠,需補加熱水,直到油珠完全溶解為止。稍冷后加入約0.5g粉末狀活性炭,用玻璃棒攪動并煮沸5-10min。趁熱用保溫漏斗過濾或用預(yù)先加熱好的布氏漏斗減壓過濾。冷卻濾液,乙酰苯胺呈無色片狀晶體析出。減壓過濾,盡量擠壓以除去晶體中的水分。產(chǎn)品放在表面皿上晾干后測定其熔點。產(chǎn)量:約5.0g。純乙酰苯胺為無色片狀晶體。熔點mp=114.3。(一)制備階段1 .安裝分餾裝置:如圖( 1)所示,在100ml 錐形瓶上裝一個分餾柱,柱頂插一支200溫度計,用一個100ml 錐形瓶收集稀

5、醋酸溶液。2 .加藥品:在 100ml 錐形瓶中放入5ml 新蒸餾過的苯胺、7.4ml 冰醋酸和0.1g鋅粉。3 .加熱反應(yīng):用電熱套緩慢加熱至沸騰,保持反應(yīng)混合物微沸約10min (注:為了讓苯胺的?;磻?yīng)一段時間,暫時不要有餾分蒸出狀態(tài)),然后逐漸升溫,控制溫度,保持溫度計讀數(shù)在105c左右。經(jīng)過40-60min,反應(yīng)所生成的水(含少量醋酸)可完全蒸出。當溫度計的讀數(shù)發(fā)生上下波動或自行下降時(有時,反應(yīng)容器中出現(xiàn)白霧),表明反應(yīng)達到終點。停止加熱。這時,蒸出的水和醋酸大約有4ml。(二)后處理階段1 .倒入冷水中析出產(chǎn)品:在不斷攪拌下把反應(yīng)混合物趁熱以細流慢慢倒入盛100ml 冷水的燒杯中

6、。繼續(xù)劇烈攪拌,并冷卻燒杯,使粗乙酰苯胺成細粒狀完全 析出。2 .抽濾:用布氏漏斗抽濾析出的固體,用玻璃瓶塞把固體壓碎。3 .洗滌:用510ml冷水洗滌以除去殘留的酸液4 .重結(jié)晶純化:( 1)溶解: 把粗乙酰苯胺放入150ml 熱水中,加熱至沸騰。如果仍有未溶解的油珠,需補加熱水,直到油珠完全溶解為止?!?溶解粗乙酰苯胺所用的水不一定都是150ml,正確的做法為上一步抽濾時盡量要干些,用天平稱粗乙酰苯胺的質(zhì)量,再根據(jù)乙酰苯胺在100的溶解度計算水的用量,并多加20%的水,合起來即為溶解粗乙酰苯胺所用的水的量】(2)活性炭脫色:稍冷后加入約0.5g粉末狀活性炭,用玻璃棒攪動并煮沸 5-10mi

7、n。( 3)趁熱過濾:趁熱用保溫漏斗過濾或用預(yù)先加熱好的布氏漏斗減壓過濾。( 4)冷卻析出:冷卻濾液,乙酰苯胺呈無色片狀晶體析出。( 5)抽濾:減壓過濾,盡量擠壓以除去晶體中的水分。5 .干燥:產(chǎn)品放在表面皿上用熱水浴烘干。6 .稱重:約 5.0g。純乙酰苯胺為無色片狀晶體。熔點mp=114.3。七、注意事項1. 久置的苯胺色深,會影響生成的乙酰苯胺的質(zhì)量。2. 鋅粉的作用是防止苯胺在反應(yīng)過程中氧化。但必須注意,不能加得過多,否則在后處理中會出現(xiàn)不溶于水的氫氧化鋅。3. 此油珠是熔融狀態(tài)的含水的乙酰苯胺(83時含水13)。如果溶液溫度在83以下,溶液中未溶解的乙酰苯胺以固態(tài)存在。4. 乙酰苯胺

8、于不同溫度在100ml 水中的溶解度為:20 0.46g ,25,0.56g;80,3.50g;100,5.5g在以后各步加熱煮沸時,會蒸發(fā)掉一部分水,需隨時再補加熱水。本實驗重結(jié)晶時水的用量,最好使溶液在80- 90時為飽和狀態(tài)。5. 不能在沸騰或者接近沸騰的溶液中加入活性炭,否則會引起突然暴沸,致使溶夜沖出容器。6. 事先將布氏漏斗用鐵夾夾住,倒懸在沸水浴上,利用水蒸氣進行充分預(yù)熱。這一步如果沒有做好,乙酰苯胺晶體將在布氏漏斗內(nèi)析出,引起操作上的麻煩和造成損失。吸濾瓶應(yīng)放在水浴中預(yù)熱,切不可直接放在電熱套上加熱。八、思考題1、反應(yīng)時為什么要控制分餾柱柱頂溫度在105左右?答:為了提高乙酰苯

9、胺的產(chǎn)率,反應(yīng)過程中不斷分出產(chǎn)物之一水,以打破平衡,使反應(yīng)向著生成乙酰苯胺的方向進行。因水的沸點為100oC,反應(yīng)物醋酸的沸點為118oC,且醋酸是易揮發(fā)性物質(zhì),因此,為了達到即要將水份除去,又不使醋酸損失太多的目的,必需控制柱頂溫度在 1050c左右。2、還可以用其它什么方法用苯胺制備乙酰苯胺?答:用苯胺與乙酰氯、乙酸酐進行?;磻?yīng)制備乙酰苯胺;或用苯乙酮先與鹽酸羥胺作用生成肟,再在酸作用下進行貝克曼重排反應(yīng)制備乙酰苯胺;或用乙酸酯進行酯的苯胺解作用可得。3、在重結(jié)晶操作中,必須注意哪幾點才能使產(chǎn)品產(chǎn)率高,質(zhì)量好?答:(1)正確選擇溶劑;( 2)溶劑的加入量要適當;( 3)活性炭脫色時,一是

10、加入量要適當,二是切忌在沸騰時加入活性炭;( 4)吸濾瓶和布氏漏斗必需充分預(yù)熱;( 5)濾液應(yīng)自然冷卻,待有晶體析出后再適當加快冷速度,以確保晶形完整;( 6) 最后抽濾時要盡可能將溶劑除去,并用母液洗滌有殘留產(chǎn)品的燒杯。4、試計算重結(jié)晶時留在母液中的乙酰苯胺的量。答:假設(shè)在室溫25時用100ml 水對 4.5g 乙酰苯胺重結(jié)晶,25時乙酰苯胺在水中的溶解度是0.563g,于是在室溫25c時,經(jīng)過重結(jié)晶抽濾后得到100ml母液,100ml母液中溶解0.563g乙酰苯胺處于飽和狀態(tài),即留在母液中的 乙酰苯胺的量為0.563g。就是說要有0.563g乙酰苯胺不能沉淀析出,只能析出4.5g-0.56

11、3g=3.937g ,重結(jié)晶能得到的產(chǎn)物質(zhì)量最多為 3.937g,即重結(jié)晶的最 大收率為 3.937/4.5 X100%=87.5% 5、乙酰苯胺的制備實驗是采用什么方法來提高產(chǎn)品產(chǎn)量的?答:(1)使用新蒸餾的苯胺(除去苯胺中的雜質(zhì)對產(chǎn)品質(zhì)量的影響,也可提高產(chǎn)量);( 2) 加入適量的鋅粉(防止在反應(yīng)過程中苯胺被空氣中的氧氣所氧化);( 3)增加反應(yīng)物之一的濃度(使冰醋酸過量一倍多);( 4) 減少生成物之一的濃度(不斷分出反應(yīng)過程中生成的水)( 5)控制溫度計讀數(shù)在105(確保將生成的水蒸去,可防止乙酸被蒸出去)。6、在制備乙酰苯胺的飽和溶液進行重結(jié)晶時,在燒杯下有一油珠出現(xiàn),試解釋原因。怎

12、樣處理才算合理?答:這一油珠是溶液溫度大于83時未溶于水但已經(jīng)溶化了乙酰苯胺,因其比重大于水而沉于杯下,可補加少量熱水,使其完全溶解,且不可認為是雜質(zhì)而將其拋棄。7、從苯胺制備乙酰苯胺時可采用哪些化合物作?;瘎扛饔惺裁磧?yōu)缺點?答: 常用的乙酰化試劑有:乙酰氯、乙酸酐和乙酸等。(1) 用乙酰氯作乙酰化劑,其優(yōu)點是反應(yīng)速度快。缺點是反應(yīng)中生成的 HCl 可與未反應(yīng)的苯胺成鹽,從而使半數(shù)的胺因成鹽而無法參與酰化反應(yīng)。為解決這個問題,需在堿性介質(zhì)中進行反應(yīng);另外,乙酰氯價格昂貴,在實驗室合成時,一般不采用。(2) 用乙酐作?;瘎?,其優(yōu)點是產(chǎn)物的純度高,收率好, 雖然反應(yīng)過程中生成的乙酸可與苯胺成鹽,

13、但該鹽不如苯胺鹽酸鹽穩(wěn)定,在反應(yīng)條件下仍可以使苯胺全部轉(zhuǎn)化為乙酰苯胺。其缺點是除原料價格昂貴外,該法不適用于鈍化的胺 ( 如鄰或?qū)ο趸桨罚?。(3) 用醋酸作乙?;瘎鋬?yōu)點是價格便宜;缺點是反應(yīng)時間長。8、合成乙酰苯胺時,鋅粉起什么作用?加多少合適?答:苯胺易氧化,鋅與乙酸反應(yīng)放出氫,防止氧化。鋅粉少了,防止氧化作用小,鋅粉多了,消耗乙酸多,同時在后處理分離產(chǎn)物過程中形成不溶的氫氧化鋅, 與固體產(chǎn)物混雜在一起,難分離出去。只加入微量(約 0.1 左右) 即可,不能太多,否則會產(chǎn)生不溶于水的氫氧化鋅,給產(chǎn)物后處理帶來麻煩。9、合成乙酰苯胺時,反應(yīng)達到終點時為什么會出現(xiàn)溫度計讀數(shù)的上下波動?答:反應(yīng)溫度控制在105 攝氏度左右,目的在于分出反應(yīng)生成的水,當反應(yīng)接近終點時,蒸出的水份極少,溫度計水銀球不能被蒸氣包圍,從而出現(xiàn)瞬間短路,因此溫度計的讀數(shù)出現(xiàn)上下波動的現(xiàn)象。10、抽濾中,在布氏漏斗中如何洗滌固體物質(zhì)?答:將固體物壓實壓平,加入洗滌劑使固體物上有一層洗滌劑,待洗滌劑均勻滲入固體,當漏斗下端有洗滌劑滴下后,再打開水泵,抽去溶劑,重復(fù)操作兩次,就可把濾

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