工業(yè)循環(huán)水水質(zhì)化驗(yàn)項(xiàng)目及方法

1、循環(huán)冷卻水PH值的測定方法方法：PH計(jì)直接測定1.開機(jī)前準(zhǔn)備a、 電極梗旋入電極梗插座，調(diào)節(jié)電極夾到適當(dāng)位置。b、 復(fù)合電極夾在電極火上拉下電極前端的電極套。c、 用蒸水活洗電極，活洗后用濾紙吸干。2.開機(jī)a、電源線插入電源插座。b、按下電源開關(guān)，電源接通后，預(yù)熱30min,接著進(jìn)行標(biāo)定。3.標(biāo)定儀器使用前，先要標(biāo)定，一般來說，儀器在連續(xù)使用時(shí)，每天要標(biāo)定一次。a)在測量電極插座處撥去短路插座；b)在測量電極插座處插上復(fù)合電極；c)把選擇開關(guān)旋鈕調(diào)到PH檔；d)調(diào)節(jié)溫度補(bǔ)償旋鈕，使旋鈕白線對準(zhǔn)溶液溫度值；e)把斜率調(diào)節(jié)旋鈕順時(shí)針旋到底(即調(diào)到100%位置)；f)把活洗過的電極插入PH = 6.

2、8 6的緩沖溶液中；g)調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)旋，使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液當(dāng)時(shí)溫定下降時(shí)的PH值相一致(如用混合磷酸定位溫度為100C時(shí)，PH=6.92 );h)用蒸僻水活洗過的電極，再插入PH = 4.0 0(或PH = 9.18)的標(biāo)準(zhǔn)溶液巾，調(diào)節(jié)斜率旋鈕使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液中當(dāng)時(shí)溫度下的PH值一致。i)重復(fù)(f) -(h)直至不用再調(diào)節(jié)定位或斜率兩調(diào)節(jié)旋鈕為止。j)儀器完成標(biāo)定。4.測量PH值經(jīng)標(biāo)定過的PH計(jì)儀器，即可用來測定被測溶液，被測溶液與標(biāo)定溶液溫度相同與否，測量步驟也有所不同。(1)被測溶液與定位溶液溫度相同時(shí)，測量步驟如下：1用僻水洗電極頭部，用被測溶液活洗一次；2把電極浸入被

3、測溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使溶液均勻，在顯示屏上讀出溶 液的PH值。(2)被測溶液和定位溶液溫度不相同時(shí)，測量步驟如下：1電極頭部，用被測溶液活洗一次；2用溫度計(jì)測出被測溶液的溫度值3調(diào)節(jié) 溫度”調(diào)節(jié)旋鈕(8),使白線對準(zhǔn)補(bǔ)測溶液的溫度值。4把電極插入被測溶液內(nèi)，用玻璃棒攪溶液，使溶液均勻后讀出該溶液的PH值。循環(huán)冷卻水電導(dǎo)率的測定方法測定方法：電導(dǎo)率儀直接測量1.開機(jī)：按下電源開關(guān)，預(yù)熱30min。2.校準(zhǔn)：將“量程”開關(guān)旋鈕指向“檢查”，“常數(shù)”補(bǔ)償調(diào)節(jié)旋鈕指向“1”刻度線，“溫度”補(bǔ)償調(diào)節(jié)旋鈕指向“25”刻度線，調(diào)節(jié)“校準(zhǔn)”調(diào)節(jié)旋鈕，使儀器顯示100.0 5 cm-1。3.測量：(1)

4、調(diào)節(jié)“常數(shù)”補(bǔ)償旋鈕使顯示值與電極上所標(biāo)常數(shù)值一致。(2)調(diào)節(jié)“溫度”補(bǔ)償旋鈕至待測溶液實(shí)際溫度值。(3)調(diào)節(jié)“量程”開關(guān)至顯示器有讀數(shù)，若顯示值熄滅表示量程太小。(4)先用蒸僻水活洗電極，濾紙吸干，再用被測溶液活洗一次，把電極浸入被測溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使溶液均勻，讀出溶液的電導(dǎo)率值。4.結(jié)束：用蒸僻水活洗電極；關(guān)機(jī)。5.注意事項(xiàng)1.活洗電極等過程應(yīng)將“選擇開關(guān)”置丁 “檢查”位置。2.使用完畢請將電極浸泡在蒸僻水中；關(guān)閉電源開關(guān)，不要拔下電極和電源插循環(huán)冷卻水總硬度測定方法一、主要試劑1.氨-氯化鉉緩沖溶液(pH=1。：稱取5.4g氯化鉉溶丁20mL水中，加入35mL氨水，用水稀釋至

5、100mL2.銘黑T指示劑(固體)：稱取1.0g銘黑T和100.0g氯化鈉混合，研細(xì)混勻。(液體)：稱取1.0g銘黑T加75mL乙醇胺，再加25mL無水乙醇混溶。3.0.02MEDT制準(zhǔn)溶液的配制：稱取分析純EDTA(乙二胺四乙酸二鈉)7.44g溶丁1000mL水中，搖勻。(直接法配置：準(zhǔn)確稱取乙二胺四乙酸二鈉1.8-1.9克，用少量除去二氧化碳的溫水溶解， 定量轉(zhuǎn)移至250毫升容量瓶中，搖勻，定 容。計(jì)算EDTAB準(zhǔn)溶液的濃度。CEDTA=(m/372.09)/(250/1000)。4.0.01M氧化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：稱取丁800C灼燒至包重的基準(zhǔn)氧化鋅0.2g,精確至0.0002g,加入1

6、0mL 1+1鹽酸，加熱溶解后，移入250mL容量瓶中，稀 釋至刻度。標(biāo)定：準(zhǔn)確吸25mL0.01M氧化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液丁250mL錐形瓶中，加70mL*及10mLpH=10的氨緩沖溶液，加入少許銘黑T指示劑，用0.01M EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由灑紅色變成純蘭色為終點(diǎn)。記下消耗的EDTAfc準(zhǔn)溶液的體積。同時(shí)作空白試驗(yàn)。EDTA容液的濃度用下式計(jì)算：式中：V消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，mL。V0空白溶液所消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，mL。m-稱取氧化鋅的重量，g；81.39氧化鋅的摩爾質(zhì)量，g/mol；二、測定步驟取50.00mL水樣(必要時(shí)先用中速濾紙過濾后再取樣) 丁250mL錐形瓶中，

7、加5mLpH=10的緩沖溶液，加入少許銘黑T指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至 溶液由灑紅色變?yōu)樗{(lán)色時(shí)即為終點(diǎn)， 記下消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，水樣的 總硬度X為c EDTA V 100.08X=V100.08 CaCO3的摩爾質(zhì)量，g/moL;c ( EDTA) EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,三、注意事項(xiàng)水樣中含有鐵、鋁離子時(shí)它們會干擾測定，故應(yīng)在加緩沖溶液前先加1+2三乙醇 胺溶液2mL掩蔽鐵和鋁。水樣含有鋅時(shí)，則在加緩沖溶液前先加抗壞血酸0.1g和筑基乙醇0.5mL,再加1+2三乙醇胺3mL。含鋅較高時(shí)，須另行測鋅，再從總 硬度中減去鋅。c (EDTA =m 1000(V -V0) 81 .

8、391101000mg / L(以C a C Q計(jì))式中：VI- 滴定時(shí)消耗的EDTA溶液體積,V所取水樣體積,mL;mol/L o循環(huán)水中鈣離子的測定方法一、主要試劑1.氫氧化鉀溶液：20%2. EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液：c (EDTA) =0.02mol/L配置及標(biāo)定方法見總硬度。3.鈣紅指示劑4.鹽酸：1+1溶液。二、測定步驟用移液管移取水樣50mL(必要時(shí)過濾后再取樣)丁250mL錐形瓶中，加1+1鹽酸3滴，混勻，加熱至沸30s,冷卻至50 C以后，加20%氫氧化鉀溶液5mL,加少許鈣紅指示劑，在黑色背景下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由灑紅色變?yōu)榧兯{(lán) 色即為終點(diǎn)，記下所消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體

9、積，鈣離子的含量X為c EDTA V1100.08X= - - -x 1000mg / L(以C a C Q計(jì))V式中：VI滴定時(shí)消耗的EDTA溶液體積，mL;V所取水樣體積，mL;100.08 CaCO3的摩爾質(zhì)量，g/moL;c (EDTA) EDTA溶液體積的濃度， mol/L。三、注意事項(xiàng)：1.水樣中大丁10mg/L的EDTMP、大于6mg/L的六偏磷酸鈉和大量重碳酸根存 在時(shí)，對測定有干擾，加鹽酸酸化后加熱煮沸可消除它們的干擾。2.水樣中含有鐵、鋁離子時(shí)，用三乙醇胺消除它們的干擾。3.水樣含有鋅時(shí)，增加氫氧化鉀的用量使溶液pH14,可使鋅沉淀為氫氧化鋅 消除干擾。循環(huán)冷卻水總堿度測定

10、方法、主要試劑1.酚猷指示劑：稱0.5g酚猷溶丁100mL無水乙醇中。2.甲基橙指示劑：稱0.1g甲基橙，溶丁100mL蒸僻水中。3.甲基紅-漠甲酚綠指示劑：取3份1mg/ml漠甲酚綠乙醇（95%）溶液與1份2mg/ml甲基紅乙醇（95%）溶液混合。4.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：c （HCl） =0.05mol/L4.1.配制：取4.5ml濃HCL用水稀釋至1L,搖勻。4.2.標(biāo)定：準(zhǔn)確稱取經(jīng)270 300C烘干并置丁干燥器中冷卻并包重的基準(zhǔn)碳酸鈉0.08g左右，置丁250ml三角瓶中，加入煮沸后冷卻的蒸僻水約50ml和10滴 甲基紅-漠甲酚綠指示劑，用0.05mol/L的HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液出現(xiàn)淺紫

11、色，記下HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積V式中：m-碳酸鈉的質(zhì)量，g；V滴定消耗的鹽酸體積，mL；53 1/2N&CO3的摩爾質(zhì)量。二、測定步驟吸取水樣50ml丁250ml三角瓶中，加入10滴甲基紅-漠甲酚綠指示劑，用0.05mol/L的HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺紫色出現(xiàn)，記下HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積T。水樣總堿度按下式計(jì)算：X=C TX 1000/V mmol/L式中c鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，moL/L ;V-水樣的體積， mL;T滴至終點(diǎn)消耗HCL溶液的體積，ml循環(huán)冷卻水中氯離子測定方法一、主要試劑c (HCl)=m 1000m o L/ LV 53銘酸鉀：5%水溶液硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和標(biāo)定：1.

12、配制：稱取分析純硝酸銀1.25克左右放在燒杯內(nèi)，加水使之溶解稀釋至500ml,置棕色瓶內(nèi)，此溶液的濃度約為0.0141N,待標(biāo)定。2.標(biāo)定： 取氯化鈉于瓷給埸內(nèi)， 于500-600C灼燒50分鐘， 冷卻后， 準(zhǔn)確稱 取2.0605克溶于水中，轉(zhuǎn)移至250ml容量瓶，稀釋至刻度。每毫升0.1410N的 氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于5mg氯離子，稱貯備溶液。吸取貯備液10ml于100ml容量瓶內(nèi)，稀釋至刻度。沒毫升0.1410N的氯化鈉 標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于0.5mg氯離子，成為標(biāo)準(zhǔn)溶液。吸取0.1410N的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液10ml于250ml錐形瓶中，加水90ml,加1ml銘酸鉀指示劑，用硝酸銀溶液滴定到淡磚紅

13、色出現(xiàn)，記下硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V,吸取水100ml于另一250ml錐形瓶中，加1ml銘酸鉀指示劑，用硝酸銀保準(zhǔn) 溶液滴定至淡磚紅色出現(xiàn)，記下硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積V0,硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度N按下式計(jì)算：N=V1X Ni/V V0(mol/L)式中：N硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度；V1氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml ;VD空白溶液消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml ;Ni -氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度；V所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml。二、測定步驟吸取50mL水樣于250mL錐形瓶子中，加銘酸鉀指示劑1mL (1滴管)，用 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到溶液由純黃色變至淡磚紅色，記下所耗用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液

14、的體積V1(mL)。三、計(jì)算:水樣中氯離子含量X (mg/L)按下列式計(jì)算:、，V1C 35.45X=-1000V式中：Vi 滴定消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，mL;V水樣體積，mL;C硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L;35.45氯的原子量。鄰菲羅咻分光光度法測鐵離子一、主要儀器及試劑1.鄰菲羅琳溶液：0.12%水溶液；2.鹽酸羥胺溶液：10%水溶液；3.1+1氨水4.1+1鹽酸5.鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取0.216g硫酸鐵胺(NH4Fe(SO4)2 - 12H2O)置丁燒杯中， 加少量水溶解，加0.625 mL硫酸，定量轉(zhuǎn)移到250ml容量瓶中，用水稀釋至刻 度，搖勻。此溶液為1ml含0.1mg鐵標(biāo)

15、準(zhǔn)溶液。吸取上述溶液10ml,移入100ml容量瓶中用水稀釋至刻度，此溶液為1ml含0.01mg鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液。6.分光光度計(jì)帶有厚度為3cm的比色也。7.1+1鹽酸8.剛果紅試紙二、測定步驟1.繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：分別吸取濃度為0.01mg/mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液為0.0、1.0、2.0、3.0、4 .0、5.0mL丁6只50mL容量瓶中，加水至約25ml，各加1毫米長的剛果紅試紙，在試紙 呈藍(lán)色時(shí)，各瓶加10%鹽酸羥胺1mL, 0.12%鄰菲羅琳2ml，混勻后用1+1氨水調(diào) 節(jié)使剛果紅試紙呈紫色，再加一滴1+1氨水，使試紙呈紅色，用水稀釋至刻度，混勻。10min后丁510nm處，以空白溶液為參比，測定各溶液

16、的吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo)、鐵的毫克數(shù)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.總鐵離子的測定：吸取50mL水樣丁150mL錐形瓶中，放入1毫米長的剛果紅試紙,用1+1鹽酸調(diào)節(jié)使水呈酸性，PHV3,剛果紅試紙呈藍(lán)色。加熱煮沸10分鐘，冷卻后移 入50ml容量瓶中，加10%鹽酸羥胺溶液1mL,搖勻，1分鐘后再加0.12%鄰菲 羅琳2ml，用1+1氨水調(diào)節(jié)PH,使剛果紅試紙呈紫色，再加一滴氨水，使試紙 呈紅色后用水稀釋至刻度，混勻。10min后丁510nm處，用3cm比色血，以試 劑空白溶液為參比，測定溶液的吸光度。三、計(jì)算水樣中總鐵離子的含量X為mX= 1000mg/LV式中：m-從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的試樣中含鐵的

17、毫克數(shù)，mg；V所取水樣的體積，mL。循環(huán)冷卻水中磷含量的測定方法ZB/T G76 002-90鉗酸鉉分光光度法本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO6878/1水質(zhì)、磷的測定、鉗酸鹽分光光度法一、主要儀器與試劑1.分光光度計(jì)：帶有厚度為1cm的吸收池2.硫酸：1+1、1+35、1+3溶液3.抗壞血酸，20.0g/L溶液稱取10g抗壞血酸， 精確至0.5g,稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉2H2O,精 確至0.01g,溶丁200mL水中，加入8mL甲酸，用水稀釋至500 mL,混勻， 貯存丁棕色瓶中（有效期一個(gè)月）；4.鉗酸鉉：26g/L溶液稱取13g鉗酸鉉， 精確到0.5g,稱取0.5g灑石酸錦鉀（KSb

18、OC4H4O61/2田0）精確至0.01g,溶于200mL水中，加入230mL硫酸溶液（1+1）,混勻，冷卻后 用水稀釋至500mL,貯存于棕色瓶中（有效期二個(gè)月）;5.過硫酸鉀：40g/L溶液稱取20g過硫酸鉀， 精確至0.5g，溶于500mL水中，搖勻，貯存于棕色瓶 中 （有效期一個(gè)月）；6.磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL含有0.02mgPO43-;稱取0.7165g預(yù)先在100105C十燥并已恒重過的基準(zhǔn)試劑磷酸二氫鉀，精確至0.0002g,溶于500mL水中，定量轉(zhuǎn)移至1L容量瓶中，用水稀釋至刻度， 搖勻。此溶液為1mL=0.5mg（PO43-）。取此溶液20mL于500mL容量瓶中，用 水稀釋至

19、刻度，搖勻，此溶液為1mL=0.02mg （ PO43-）。二、測定步驟1.工作曲線的繪制分別取0（空白）、1.0,2.0, 3.0,4.0,5.0, 6.0,7.0,8.0mL磷標(biāo)準(zhǔn)溶液于9個(gè)50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入約25mL水，2mL鉗酸鉉溶液，3mL抗壞血 酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。室溫下放置10min。在分光光度計(jì)710nm處， 用1cm吸收池，以空白調(diào)零測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標(biāo)，相對應(yīng)的PO43-量（mg）為橫坐標(biāo)繪制工作曲線。2.總磷含量的測定取水樣510mL于100mL錐形瓶中，加入1mL硫酸溶液（1+35）, 5mL過 硫酸鉀溶液，用水調(diào)整錐形瓶中溶液體積

20、至約25mL,置于可調(diào)節(jié)電爐上緩緩煮沸15min至溶液快蒸十為止，取出后流水冷卻至室溫，定量轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶 中，加入2mL鉗酸鉉溶液， 3mL抗壞血酸溶液， 用水稀釋至刻度， 搖勻， 室溫 下放置10min,在分光光度計(jì)710nm處，用1cm吸收池，以不加試驗(yàn)溶液的空 白調(diào)零測吸光度。3.正磷酸鹽含量的測定取水樣20mL丁50mL容量瓶中，加2mL鉗酸鉉溶液,3mL抗壞血酸溶液， 用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計(jì)710nm處，用1cm吸收池，以不加試驗(yàn)溶液的空白調(diào)零測吸光度。4.總無機(jī)磷酸鹽含量的測定取水樣10mL丁50mL容量瓶中，加入2mL硫酸溶液（1+3）,

21、用水調(diào)整容 量瓶中溶液體積至約25mL,搖勻，置丁已煮沸的水浴中15min,取出后流水冷 卻至室溫。用滴管向容量瓶中加入1滴酚猷溶液（1%）,然后滴加氫氧化鈉溶液（120g/L）至溶液顯微紅色，再滴加硫酸溶液（1+35）至紅色剛好消失。加入2mL鉗酸鉉溶液，3mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計(jì)710nm處，用1cm吸收池，以不加試驗(yàn)溶液的空白調(diào)零測吸光度。三、計(jì)算以mg/L表示的水樣中總磷、正磷酸鹽、總無機(jī)磷酸鹽（以PO43-計(jì)）含量（X）計(jì)算：X=mX 1000式中：m-從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上查得的總磷含量（以PO43計(jì)）mg.V移取水樣的體積，mL。循環(huán)水

22、中總?cè)芙夤腆w的測定重雖法一.方法概要移取過濾后的一定量水樣，在指定溫度下干燥至包重。二.儀器設(shè)備1.干燥箱2.分析天平3.濾板孔徑為2 5 m的玻璃砂芯漏斗。4.蒸發(fā)也 直徑100mm5.干燥箱6.包溫水浴鍋。三.操作步驟將待測水樣用砂芯漏斗過濾，用移液管移取100ml過濾后的水樣，置 丁105110 C干燥至包重的蒸發(fā)皿中。 將蒸發(fā)皿置丁沸水浴上蒸發(fā)至干，再將蒸發(fā)血蒸發(fā)皿于105- 110CW燥至恒重。四.結(jié)果計(jì)算水樣中溶解性固體含量X (mg/L)，按下式計(jì)算：X= ( m- m i) x 106/V式中m一蒸發(fā)血質(zhì)量,gm 2蒸發(fā)也與殘留物質(zhì)量，gV水樣體積，ml五注意事項(xiàng)1.將水樣蒸發(fā)

23、至十時(shí)，不得將蒸發(fā)皿直接置于電熱板或電爐上加熱，否則水 樣沸騰時(shí)水滴飛濺造成損失，使測定結(jié)果偏低。2.為防止蒸十烘干過程中落入雜質(zhì)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，必須在蒸發(fā)血上放置玻 璃三腳架并加蓋表面也。3.測定溶解固形物使用的瓷蒸發(fā)血，也可以用玻璃蒸發(fā)也代替。優(yōu)點(diǎn)是易恒循環(huán)水中硫酸鹽的測定一、方法概要在酸性溶液中氯化徹與硫酸根離子定量地產(chǎn)生硫酸徹沉淀，經(jīng)過濾洗滌，灼 燒稱重后，求出硫酸根離子的含量。二、儀器設(shè)備1、恒溫水浴2、 高溫爐01000 C3、十燥箱4、瓷給埸20ml5、分析天平6、土甘埸式過濾器 孔徑515 m三、試劑藥品1、1+1鹽酸2、 硝酸3、 甲基橙指示劑(1g/L )稱取0.1g甲基橙

24、， 溶于70 C三級試劑水中， 冷 后移入100ml容量瓶，定容。4、 氯化徹溶液(100g/L)稱取10g氯化徹(BaCL 2RO)，溶于三級試劑水中，并稀釋至100ml。5、 硝酸銀溶液(17g/L)稱取8.5g硝酸銀，加0.25ml濃硝酸，再加200ml三級試劑水溶解，稀釋至500ml。四、操作步驟1、準(zhǔn)確量取經(jīng)慢速定量濾紙過濾后的水樣100-200ml于燒杯內(nèi)，加入幾滴甲基橙指示劑，滴加1+1鹽酸使水樣變紅后，再過量2ml，加三級試劑水至200ml。2、 煮沸5分鐘，在不斷攪拌下，徐徐加10ml約80 C的氯化徹溶液，一直滴至 溶液上部澄活液不再出現(xiàn)白色渾濁，說明硫酸鹽已安全沉淀，再多

25、 加2ml氯化 徹溶液，然后將燒杯放在80-90C水浴中，加熱2小時(shí)。3、 用已于105C十燥至恒重的土甘埸式過濾器過濾，用熱的三級試劑水洗滌燒杯 和沉淀， 并將沉淀全部轉(zhuǎn)移至濾紙上， 一直洗至濾液加一滴硝酸銀溶液不產(chǎn)生沉 淀為止。4、 將土甘埸式過濾器在105C十燥0.5小時(shí)，如此反復(fù)操作，直至恒重。五、計(jì)算水樣中硫酸根離子(以SO?計(jì))的含量X (mg/L)按下式計(jì)算：X=(m-m0)M1x106/VM2式中m-沉如土甘埸式過濾器質(zhì)量，gm0 -土甘埸式過濾器質(zhì)量,gM1-硫酸根摩爾質(zhì)量，g/mol (M1=96.06)M2一硫酸摩爾質(zhì)量，g/mol (M2=233.4)V水樣體積，ml0循環(huán)水中銅含H的測定二乙基二硫代氨基甲酸鈉直接光度法一、方法概要在