儀器分析考試必考知識(shí)點(diǎn)全面

1、1 / 10儀器分析考試必考知識(shí)點(diǎn)分子光譜法：UV-VIS、IR、F原子光譜法：AAS電化學(xué)分析法：電位分析法、電位滴定色譜分析法：GC、HPLC質(zhì)譜分析法：MS、NRS1.經(jīng)典分析方法與儀器分析方法有何不同？經(jīng)典分析方法：是利用化學(xué)反應(yīng)及其計(jì)量關(guān)系，由某已知量求待測(cè)物量， 一般用于常量分析，為化學(xué)分析法。儀器分析方法：是利用精密儀器測(cè)量物質(zhì)的某些物理或物理化學(xué)性質(zhì)以確定其化學(xué)組成、含量及化學(xué)結(jié)構(gòu)的一類分析方法，用于微量或痕量分析，又稱為物理或物理化學(xué)分析法?；瘜W(xué)分析法是儀器分析方法的基礎(chǔ)，儀器分析方法離不開必要的化學(xué)分析步驟，二者相輔相成。3.簡(jiǎn)述三種定量分析方法的特點(diǎn)和應(yīng)用要求一、 工作曲

2、線法（標(biāo)準(zhǔn)曲線法、外標(biāo)法）特點(diǎn)：直觀、準(zhǔn)確、可部分扣除偶然誤差。需要標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照和扣空白應(yīng)用要求：試樣的濃度或含量范圍應(yīng)在工作曲線的線性范圍內(nèi)，繪制工作曲線的條件應(yīng)與試樣的條件盡量保持一致。二、 標(biāo)準(zhǔn)加入法（添加法、增量法）特點(diǎn)：由于測(cè)定中非待測(cè)組分組成變化不大，可消除基體效應(yīng)帶來(lái)的影響應(yīng)用要求：適用于待測(cè)組分濃度不為零，儀器輸出信號(hào)與待測(cè)組分濃度符合線性關(guān)系的情況三、 內(nèi)標(biāo)法特點(diǎn)：可扣除樣品處理過(guò)程中的誤差應(yīng)用要求：內(nèi)標(biāo)物與待測(cè)組分的物理及化學(xué)性質(zhì)相近、濃度相近，在相同檢測(cè)條件下，響應(yīng)相近，內(nèi)標(biāo)物既不干擾待測(cè)組分，又不被其他雜質(zhì)干擾1、吸收光譜和發(fā)射光譜的電子能動(dòng)級(jí)躍遷的關(guān)系吸收光譜：當(dāng)物質(zhì)所吸

3、收的電磁輻射能與該物質(zhì)的原子核、原子或分子的兩個(gè)能級(jí)間躍遷所需要的能量滿足E=hv的關(guān)系時(shí)，將產(chǎn)生吸收光譜。M+hv M*2、帶光譜和線光譜帶光譜：是分子光譜法的表現(xiàn)形式。分子光譜法是由分子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的變化產(chǎn)生。線光譜：是原子光譜法的表現(xiàn)形式。原子光譜法是由原子外層或內(nèi)層電子能級(jí)的變化產(chǎn)生的。2、原子吸收定量原理：頻率為v的光通過(guò)原子蒸汽，其中一部分光被吸收，使透射光強(qiáng)度 減弱。3、譜線變寬的因素（P-131）:多普勒（Doppler）寬度u D:由原子在空間作無(wú)規(guī)熱運(yùn)動(dòng)所致。故又稱熱變寬。Doppler寬度隨溫度升高和相對(duì)原子質(zhì)量減小而變寬。壓力變寬U L（碰撞變寬）：由吸收

4、原子與外界氣體分子之間的相互作用引起外界壓力愈大，濃度越高，譜線愈寬。1.引起譜線變寬的主要因素有哪些？自然變寬：無(wú)外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度多普勒（Doppler）寬度u D:由原子在空間作無(wú)規(guī)熱運(yùn)動(dòng)所致。故又稱熱變寬。.壓力變寬u L（碰撞變寬）：由吸收原子與外界氣體分子之間的相互作用引起自吸變寬：光源空心陰極燈發(fā)射的共振線被燈內(nèi)同種基態(tài)原子所吸收產(chǎn)生自吸現(xiàn)象。場(chǎng)致變寬（field broadening）:包括Stark變寬（電場(chǎng)）和Zeeman變寬（磁場(chǎng)）2 / 102.火焰原子化法的燃?xì)?、助燃?xì)獗壤盎鹧娓叨葘?duì)被測(cè)元素有何影響？1化學(xué)計(jì)量火焰：由于燃?xì)馀c助燃?xì)庵扰c化學(xué)計(jì)量反應(yīng)關(guān)系相

5、近，又稱為中性火焰，這類火焰，溫度高、穩(wěn)定、干擾小背景低，適合于許多元素的測(cè)定。2貧燃火焰：指助燃?xì)獯笥诨瘜W(xué)計(jì)量的火焰，它的溫度較低，有較強(qiáng)的氧化性，有利于測(cè)定易解離，易電離元素，如堿金屬。3富燃火焰：指燃?xì)獯笥诨瘜W(xué)元素計(jì)量的火焰。其特點(diǎn)是燃燒不完全，溫度略低于化學(xué)火焰，具有還原性，適合于易形成難解離氧化物的元素測(cè)定；干擾較多，背景高。4火焰高度：火焰高度不同，其溫度也不同；每一種火焰都有其自身的溫度分布；一種元素在一種火焰中的不同火焰高度其吸光度值也不同；因此在火焰原子化法測(cè)定時(shí)要選擇適合被測(cè)元素的火焰高度。3.原子吸收光譜法中的干擾有哪些？如何消除這些干擾？一. 物理干擾：指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸

6、發(fā)和原子化過(guò)程中，由于其物理特性的變化而引起吸光度 下降的效應(yīng)，是非選擇性干擾。消除方法：稀釋試樣；配制與被測(cè)試樣組成相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液；采用標(biāo)準(zhǔn)化加入法。二. 化學(xué)干擾：化學(xué)干擾是指被測(cè)元原子與共存組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成穩(wěn)定的化合物，影響被測(cè)元素原子化，是選擇性干擾，一般造成A下降。消除方法：（1）選擇合適的原子化方法：提高原子化溫度，化學(xué)干擾會(huì)減小，在高溫火焰中P043-不干擾鈣的測(cè)定。（2）加入釋放劑（廣泛應(yīng)用）（3）加入保護(hù)劑：EDTA、8一羥基喳咻等，即有強(qiáng)的絡(luò)合作用，又易于被破壞掉。（4）加基體改進(jìn)劑（5）分離法三.電離干擾： 在高溫下原子會(huì)電離使基態(tài)原子數(shù)減少，吸收下降，稱電離干擾，造

7、成A減 少。負(fù)誤差 消除方法：加入過(guò)量消電離劑。（所謂的消電離劑，是電離電位較低的元素。 加入時(shí)，產(chǎn)生大量電子，抑制被測(cè)元素電離。）四. 光譜干擾： 吸收線重疊：1非共振線干擾：多譜線元素-減小狹縫寬度或另選譜線2譜線重疊干擾-選其它分析線五.背景干擾：背景干擾也是光譜干擾，主要指分子吸與光散射造成光譜背景。（分子吸收是指在原子化過(guò)程中生成的分子對(duì)輻射吸收，分子吸收是帶光譜。光散射是指原子化過(guò)程中產(chǎn)生的微小的固體顆粒使光產(chǎn)生散射，造成透過(guò)光減小，吸收值增加。背景干擾，一般使吸收值增加。產(chǎn)生正誤差。）消除方法：用鄰近非共振線校正背景連續(xù)光源校正背景（覺燈扣背景）Zeaman效應(yīng)校正背景自吸效應(yīng)校

8、正背景第3章紫外-可見分光光度法（P21）3.1.5影響紫外-可見光譜的因素：溶劑的影響極性：水甲醇乙醇丙酮正丁醇 乙酸乙酯 乙酰氯仿二氯甲烷 苯四氯化碳 己烷3 / 10石 油酰3.2光的吸收定律Lambert-Beer定律：A =k c l = -IgT = lgI0 / Il cm, c-mol/L ,k值稱為摩爾吸光系數(shù)一e ( L - mol-1 - cm-1)A = e lc 3.4 分析條件的選擇單光束分光光度計(jì)特點(diǎn)：只有一條光束單波長(zhǎng)雙光束分光光度計(jì)特點(diǎn)：在同一臺(tái)儀器中使用兩個(gè)完全相同的光束。雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)：不需要參比溶液透光率讀數(shù)的影響：1、分子光譜是如何產(chǎn)生的？它與原子光

9、譜的主要區(qū)別是什么？分子光譜是由分子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的變化產(chǎn)生的，表現(xiàn)形式為帶光譜它與原子光譜的主要區(qū)別在于表現(xiàn)形式為帶光譜。(原子光譜是由原子外層或內(nèi)層電子能級(jí)的變化產(chǎn)生的，它的表現(xiàn)形式為線光譜。)2、試說(shuō)明有機(jī)化合物紫外光譜產(chǎn)生的原因。機(jī)化合物紫外光譜的電子躍遷有哪幾種類型？吸收帶有哪幾種類型？有機(jī)化合物分子的價(jià)電子在吸收輻射并躍遷到高能級(jí)后所產(chǎn)生的吸收光譜。機(jī)化合物紫外光譜電子躍遷常見的4種類型：*,nb *，兀兀*,門兀*1飽和有機(jī)化合物：b*躍遷，nr *躍遷2不飽和脂肪族化合物：兀 f*, n兀*3芳香族化合物：E1和E2帶，B帶3、在分光光度法測(cè)定中，為什么盡可能選擇最

10、大吸收波長(zhǎng)為測(cè)量波長(zhǎng)？因?yàn)檫x擇最大吸收波長(zhǎng)為測(cè)量波長(zhǎng)，能保證測(cè)量有較高的靈敏度，且此處的曲線較為平坦， 吸光系數(shù)變化不大，對(duì)beer定律的偏離較小。4、在分光光度測(cè)量中，弓I起對(duì)Lambrt-Beer定律偏離的主要因素有哪些？如何克服這些因 素對(duì)測(cè)量的影響？偏離Lambert-Beer Law的因素主要與樣品和儀器有關(guān)。(1)與測(cè)定樣品溶液有關(guān)的因素濃度：當(dāng)l不變，c 0.01M時(shí)，Beer定律會(huì)發(fā)生偏離。溶劑：當(dāng)待測(cè)物與溶劑發(fā)生締合、離解及溶劑化反應(yīng)時(shí)， 產(chǎn)生的生成物與待測(cè)物具有不同的吸收光譜，出現(xiàn)化學(xué)偏離。光散射：當(dāng)試樣是膠體或有懸浮物時(shí)，入射光通過(guò)溶液后，有一部分光因散射而損失，使吸光度

11、增大，Beer定律產(chǎn)生正偏差。(2)與儀器有關(guān)的因素單色光：Beer定律只適用于單色光，非絕對(duì)的單色光，有可能造成Beer定律偏離。譜帶寬度：當(dāng)用一束吸光度隨波長(zhǎng)變化不大的復(fù)合光作為入射光進(jìn)行測(cè)定時(shí)，吸光物質(zhì)的吸光系數(shù)變化不大，對(duì)吸收定律所造成的偏離較小。對(duì)應(yīng)克服方法：1c 0.01M2避免使用會(huì)與待測(cè)物發(fā)生反應(yīng)的溶劑3避免試樣是膠體或有懸浮物4在保證一定光強(qiáng)的前提下，用盡可能窄的有效帶寬寬度。5選擇吸光物質(zhì)的最大吸收波長(zhǎng)作為分析波長(zhǎng)4 / 105、極性溶劑為什么會(huì)使兀 c 丸*躍遷的吸收峰長(zhǎng)移，卻使nr兀*躍遷的吸收峰短移？溶劑極性不同會(huì)引起某些化合物吸收光譜的紅移或藍(lán)移，稱溶劑效應(yīng)。在兀兀

12、*躍遷中，激發(fā)態(tài)極性大于基態(tài)，當(dāng)使用極性溶劑時(shí)，由于溶劑與溶質(zhì)相互作用，激發(fā)態(tài)兀*比基態(tài)兀能量下降更多，因而使基態(tài)與激發(fā)態(tài)間能量差減小，導(dǎo)致吸收峰紅移。在nr兀*躍遷中，基態(tài)n電子與極性溶劑形成氫鍵，降低了基態(tài)能量，使激發(fā)態(tài)與基態(tài)間能量差增大，導(dǎo)致吸收峰藍(lán)移。第五章分子發(fā)光分析法(P88)1.熒光和磷光的產(chǎn)生：具有不飽和基團(tuán)的基態(tài)分子受光照后，價(jià)電子躍遷產(chǎn)生熒光和磷光。2.激發(fā)光譜和發(fā)射光譜：激發(fā)光譜：將激發(fā)光的光源用單色器分光，測(cè)定不同波長(zhǎng)照射下所發(fā)射的熒光強(qiáng)度(F),以F做縱坐標(biāo)，激發(fā)光波長(zhǎng)入做橫坐標(biāo)作圖。激發(fā)光譜反映了激發(fā)光波長(zhǎng)與熒光強(qiáng)度之間 的關(guān)系。發(fā)射光譜：固定激發(fā)光波長(zhǎng)，讓物質(zhì)發(fā)射

13、的熒光通過(guò)單色器，測(cè)定不同波長(zhǎng)的熒光強(qiáng)度，以熒光強(qiáng)度F做縱坐標(biāo)，熒光波長(zhǎng)入做橫坐標(biāo)作圖。熒光光譜反映了發(fā)射的熒光波長(zhǎng)與熒光 強(qiáng)度的關(guān)系。3.熒光和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系發(fā)射熒光的物質(zhì)應(yīng)同時(shí)具備以下兩個(gè)條件：物質(zhì)分子必須具有能夠吸收紫外或可見光的結(jié)構(gòu)，并且能產(chǎn)生兀兀*或nr兀*躍遷。熒光物質(zhì)必須有較大的熒光量子產(chǎn)率。(1)躍遷類型：兀 r 兀*較n兀*躍遷的熒光效率局。(2)共軸結(jié)構(gòu)：凡是能提高兀電子共軸度的結(jié)構(gòu)，都會(huì)增大熒光強(qiáng)度， 并使熒光光譜長(zhǎng)移。(3)剛性平面：分子的剛性及共平面性越大，熒光量子產(chǎn)率就越大。(4)取代基效應(yīng)：在芳香化合物的芳香環(huán)上，給電子基團(tuán)增強(qiáng)熒光，吸電子基團(tuán)減弱熒光。 熒光分析

14、法的特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：靈敏度高(提高激發(fā)光強(qiáng)度，可提高熒光強(qiáng)度)，達(dá)ng/ml;選擇性強(qiáng)(比較容易排除其它物質(zhì)的干擾)，重現(xiàn)性好；取樣少。缺點(diǎn)：許多物質(zhì)本身不能發(fā)射熒光，因此，應(yīng)用不夠廣泛。熒光分析法與UV-Vis法的比較相同點(diǎn)：都需要吸收紫外-可見光，產(chǎn)生電子能級(jí)躍遷。 不同點(diǎn)：熒光法測(cè)定的是物質(zhì)經(jīng)紫外-可見光照射后發(fā)射出的熒光的強(qiáng)度(F);UV-Vis法測(cè)定的是物質(zhì)對(duì)紫外-可見光的吸收程度(A);熒光法定量測(cè)定的靈敏度比UV-Vis法高。1、名詞解釋：?jiǎn)沃貞B(tài)：當(dāng)基態(tài)分子的電子都配對(duì)時(shí)，S = 0,多重性M=1 ,這樣的電子能態(tài)稱為單重態(tài)。單重電子激發(fā)態(tài)：當(dāng)基態(tài)分子的成對(duì)電子吸收光能之后，被激發(fā)到某

15、一激發(fā)態(tài)上。 如果它的自旋方向不變，S=0, M=1 ,這時(shí)的激發(fā)態(tài)叫單重電子激發(fā)態(tài)。三重態(tài)：若通過(guò)分子內(nèi)部的一些能量轉(zhuǎn)移， 或能階間的跨越，成對(duì)電子中的一個(gè)電子自旋方 向倒轉(zhuǎn)，使兩個(gè)電子自旋方向相同而不配對(duì)，這時(shí)S=1 , M=3,這種電子激發(fā)態(tài)稱三重電子 激發(fā)態(tài)(三重態(tài))系間跨越:指的是不同多重度狀態(tài)間的一種無(wú)輻射躍遷過(guò)程。振動(dòng)弛豫：內(nèi)轉(zhuǎn)換：指的是相同多重度等能態(tài)間的一種無(wú)輻射躍遷過(guò)程。量子廣率：也稱熒光效率或量子效率，其值在01之間，它表示物質(zhì)發(fā)射熒光的能力。熒光猝滅：指熒光物質(zhì)分子與溶劑分子或其他溶質(zhì)分子相互作用引起熒光強(qiáng)度降低或熒光強(qiáng)度與濃度不呈線性關(guān)系的現(xiàn)象。重原子效應(yīng)：第4章 紅

16、外吸收光譜法（IR ） P535 / 10IR與UV-Vis的比較相同點(diǎn)：都是分子吸收光譜。不同點(diǎn)：UV-Vis是基于價(jià)電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的電子光譜；主要用于樣品的定量測(cè)定。IR則是分子振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜；主要用于有機(jī)化合物的定性分析和結(jié)構(gòu)鑒定。 4.2基本原理吸收峰由何引起？每個(gè)基團(tuán)或化學(xué)鍵能產(chǎn)生幾個(gè)吸收峰？都出現(xiàn)在什么位置？不同吸收峰為什么有強(qiáng)有弱？物質(zhì)分子產(chǎn)生紅外吸收的基本條件（1）分子吸收的輻射能與其能級(jí)躍遷所需能量相等；（2）分子發(fā)生偶極距的變化（耦合作用）。只有發(fā)生偶極矩變化的振動(dòng)才能產(chǎn)生可觀測(cè)的紅外吸收光譜，稱紅外活性。分子振動(dòng)自由度：多原子分子的基本振動(dòng)數(shù)目，也

17、是基頻吸收峰的數(shù)目。為什么實(shí)際測(cè)得吸收峰數(shù)目遠(yuǎn)小于理論計(jì)算的振動(dòng)自由度？1沒有偶極矩變化的振動(dòng)不產(chǎn)生紅外吸收，即非紅外活性；2相同頻率的振動(dòng)吸收重疊，即簡(jiǎn)并；3儀器分辨率不夠高；4有些吸收帶落在儀器檢測(cè)范圍之外。4.2.5分子振動(dòng)頻率（基團(tuán)頻率）1.官能團(tuán)具有特征頻率基團(tuán)頻率：不同分子中同一類型的基團(tuán)振動(dòng)頻率非常相近，都在一較窄的頻率區(qū)間出現(xiàn)吸收譜帶，其頻率稱基團(tuán)頻率。基團(tuán)頻率區(qū)（也稱官能團(tuán)區(qū)）：在40001300cm-1范圍內(nèi)的吸收峰，有一共同特點(diǎn)：既每一吸收峰都和一定的官能團(tuán)相對(duì)應(yīng)，因此稱為基團(tuán)頻率區(qū)。 在基團(tuán)頻率區(qū)，原則上每個(gè)吸收峰都可以找到歸屬。主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰（P5963）

18、（4000400 cm-1） 19001200cm-1 :雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)洗基（C=O ）: 16501900cmT。在洗基化合物中，此吸收一般為最強(qiáng)峰。紅外譜圖解析順序：先看官能團(tuán)區(qū)，再看指紋區(qū)。1.產(chǎn)生紅外吸收光譜的條件2.分子基本振動(dòng)類型和振動(dòng)自由度3.影響吸收峰強(qiáng)度的因素4.基團(tuán)頻率及譜圖解析5.影響基團(tuán)頻率的因素干涉儀：是FT-IR光譜儀的核心部件，作用是將復(fù)色光變?yōu)楦缮婀狻?.5紅外光譜法的應(yīng)用一、定性分析已知物的鑒定-譜圖比對(duì)，未知物結(jié)構(gòu)的確定，收集試樣的有關(guān)數(shù)據(jù)和資料，確定未知物的不飽和度(P71)不飽和度有如下規(guī)律：鏈狀飽和脂肪族化合物不飽和度為0;一個(gè)雙鍵或一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)的不飽

19、和度為1;一個(gè)三鍵或兩個(gè)雙鍵及脂環(huán)的不飽和度為2;6 / 10一個(gè)苯環(huán)的不飽和度為4。二、定量分析理論依據(jù)：朗伯-比爾定律優(yōu)點(diǎn)：(1)有許多譜帶可供選擇，有利于排除干擾；(2)氣、液、固均可測(cè)定。1.分子產(chǎn)生紅外吸收的條件是什么？(1)分子吸收的輻射能與其能級(jí)躍遷所需能量相等；(2)分子發(fā)生偶極距的變化(耦合作用)。2.何謂特征吸收峰？影響吸收峰強(qiáng)度的主要因素是什么？能代表基團(tuán)存在、并有較高強(qiáng)度的吸收譜帶稱基團(tuán)頻率，其所在位置稱特征吸收峰。1與分子躍遷概率有關(guān)，與分子偶極距有關(guān)(P59)3.紅外譜圖解析的三要素是什么？紅外譜圖解析三要素：位置、強(qiáng)度、峰形。4.解釋名詞：基團(tuán)頻率區(qū) 指紋區(qū)相關(guān)峰

20、5.如何利用紅外吸收光譜區(qū)別烷燒、烯燒、煥燒？利用基團(tuán)的紅外特征吸收峰區(qū)別：烷燒：飽和碳的C-H吸收峰 98%;(2)樣品中不含游離水；(3)要選擇合適的濃度和測(cè)試厚度。7.簡(jiǎn)述振動(dòng)光譜的特點(diǎn)以及它們?cè)诜治龌瘜W(xué)中的重要性。優(yōu)點(diǎn)：特征性強(qiáng)，可靠性高、樣品測(cè)定范圍廣、用量少、測(cè)定速度快、操作簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好。局限性：有些物質(zhì)不能產(chǎn)生紅外吸收；有些物質(zhì)不能用紅外鑒別；有些吸收峰，尤其是指紋峰不能全部指認(rèn)；定量分析的靈敏度較低。第十九章質(zhì)譜法(P400)思考題2.質(zhì)譜儀由哪幾部分組成？各部分的作用是什么？(劃出質(zhì)譜儀的方框示意圖)進(jìn)樣系統(tǒng)：高效重復(fù)地將樣品引到離子源中并且不能造成真空度的降低。離子源：將

21、進(jìn)樣系統(tǒng)引入的氣態(tài)樣品分子轉(zhuǎn)化成離子。質(zhì)量分析器：依據(jù)不同方式，將樣品離子按質(zhì)荷比m/z分開。檢測(cè)器：檢測(cè)來(lái)自質(zhì)量分析器的離子流并轉(zhuǎn)化成電信號(hào)。顯示系統(tǒng)：接收來(lái)自檢測(cè)器的電信號(hào)并顯示在屏幕上。真空系統(tǒng)：保證質(zhì)譜儀離子產(chǎn)生及經(jīng)過(guò)的系統(tǒng)處于高真空狀態(tài)。3.離子源的作用是什么？試述EI(電子電離源)和CI(化學(xué)電離源)離子源的原理及特點(diǎn)。 離子源：將進(jìn)樣系統(tǒng)引入的氣態(tài)樣品分子轉(zhuǎn)化成離子。EI(電子電離源)原理：失去電子特點(diǎn)：電離效率高，靈敏度高；離子碎片多，有豐富的結(jié)構(gòu)信息；有標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖庫(kù)；但常常沒 分子離7 / 10子峰；只適用于易氣化、熱穩(wěn)定的化合物。CI(化學(xué)電離源)原理：離子加合特點(diǎn)：準(zhǔn)分子

22、離子峰強(qiáng)，可獲得分子量信息； 譜圖簡(jiǎn)單；但不能進(jìn)行譜庫(kù)檢索，只適用于易氣化、熱穩(wěn)定的化合物4.為何質(zhì)譜儀需要高真空？質(zhì)譜儀需要在高真空下工作：10-410 -6 Pa1大量氧會(huì)燒壞離子源的燈絲；2用作加速離子的幾千伏高壓會(huì)引起放電；3引起額外的離子-分子反應(yīng)，改變裂解模型，譜圖復(fù)雜化；4影響靈敏度。5.四極桿質(zhì)量分析器如何實(shí)現(xiàn)質(zhì)譜圖的全掃描分析和選擇離子分析？1當(dāng)U/V維持一個(gè)定值時(shí)，某一U或V值對(duì)應(yīng)只有一個(gè)離子能穩(wěn)定通過(guò)四極桿；2連續(xù)改變U或V值，可得到一張全掃描圖，此譜圖可用于定性；3固定一個(gè)或多個(gè)U值，可得到高靈敏度的分析結(jié)果，此方法用于定量分析。第十五章色譜法引論(P300)2.按固定

23、相外形不同色譜法是如何分類的？是按色譜柱分類：1平面色譜法：薄層色譜法、紙色譜法2柱色譜法：填充柱法、毛細(xì)管柱色譜法6.分配系數(shù)在色譜分析中的意義是什么？1K值大的組分，在柱內(nèi)移動(dòng)的速度慢，滯留在固定相中的時(shí)間長(zhǎng)，后流出柱子；2分配系數(shù)是色譜分離的依據(jù)；3柱溫是影響分配系數(shù)的一個(gè)重要參數(shù)。7.什么是選擇因子？它表征的意義是什么？是A , B兩組分的調(diào)整保留時(shí)間的比值a= t r (B) /t r (A) 1意義：表示兩組分在給定柱子上的選擇性，值越大說(shuō)明柱子的選擇性越好。8.什么是分配比(即容量因子)？它表征的意義是什么？是指在一定溫度和壓力下，組分在兩相分配達(dá)到平衡時(shí)，分配在固定相和流動(dòng)相的

24、質(zhì)量比。K=ms/mm意義：是衡量色譜柱對(duì)被分離組分保留能力的重要參數(shù)；同一色譜柱對(duì)不同物質(zhì)的柱效能是不一樣的15.分離度可作為色譜柱的總分離效能指標(biāo)。第十六章 氣相色譜法(P318)1.氣相色譜法適合分析什么類型的樣品？適用范圍：熱穩(wěn)定性好，沸點(diǎn)較低的有機(jī)及無(wú)機(jī)化合物分離。2.哪類固定液在氣相色譜法中最為常用？硅氧烷類是目前應(yīng)用最廣泛的通用型固定液。(使用溫度范圍寬(50350C),硅氧烷類經(jīng)不同的基團(tuán)修飾可得到不同極性的固定相。)3.氣相色譜法固定相的選擇原則？相似相溶原則非極性試樣選用非極性固定液，組分沸點(diǎn)低的先流出；8 / 102極性試樣選用極性固定液，極性小的先流出3非極性和極性混合

25、物試樣一般選用極性固定液，非極性組分先出；4能形成氫鍵的試樣一般選擇極性大或是氫鍵型的固定液，不易形成氫鍵的先流出。6.氣相色譜法各檢測(cè)器適于分析的樣品？熱導(dǎo)檢測(cè)器：氫火焰檢測(cè)器：電子捕獲檢測(cè)器：火焰光度檢測(cè)器：7.氣相色譜法常用的定量分析方法有哪些？各方法的適用條件。(1)外標(biāo)法適用條件：對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性控制要求較高；操作條件變化對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確性影響較大；操作簡(jiǎn)單，適用于大批量試樣的快速分析。(2)歸一化法適用條件：僅適用于試樣中所有組分全出峰的情況；操作條件的變動(dòng)對(duì)測(cè)定結(jié)果影響不大； 歸一化法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確。(3)內(nèi)標(biāo)法(內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法)適用條件：試樣中所有組分不能全部出峰時(shí)；定量分析中只要求測(cè)定

26、某一個(gè)或幾個(gè)組分；品前處理復(fù)雜第17章高效液相色譜法(HPLC) P3482、現(xiàn)代高效液相色譜法的特點(diǎn)：(1)局效；(2)局壓；(3)局速；(4)局靈敏度3、色譜分離的實(shí)質(zhì)：色譜分離的實(shí)質(zhì)是樣品分子(即溶質(zhì))與溶劑(即流動(dòng)相或洗脫液)用，作用力的大小，決定色譜過(guò)程的保留行為。5、高壓輸液泵性能：足夠的輸出壓力輸出恒定的流量輸出流動(dòng)相的流量范圍可調(diào)節(jié)壓力平穩(wěn)，脈動(dòng)小6、在線脫氣裝置在線脫氣、超聲脫氣、真空脫氣等作用：脫去流動(dòng)相中的溶解氣體。流動(dòng)相先經(jīng)過(guò)脫氣裝置再輸送到色譜柱。脫氣不好時(shí)有氣泡，導(dǎo)致流動(dòng)相流速不穩(wěn)定，造成基線飄移，噪音增加。7、梯度洗脫裝置以一定速度改變多種溶劑的配比淋洗，目的是分

27、離多組容量因子相差較大的組分。作用：縮短分析時(shí)間，提高分離度，改善峰形，提高監(jiān)測(cè)靈敏度8、影響分離的因素影響分離的主要因素有流動(dòng)相的流量、性質(zhì)和極性。9、選擇流通用通用選擇選擇濃度型所有質(zhì)量型含碳濃度型電負(fù)性質(zhì)量型硫、磷以及固定相分子間的作盡量使用高純度試劑作流動(dòng)相。避免流動(dòng)相與固定相發(fā)生作用而使柱效下降或損壞柱子O試樣在流動(dòng)相中應(yīng)有適宜的溶解度。流動(dòng)相同時(shí)還應(yīng)滿足檢測(cè)器的要求。9 / 10動(dòng)相時(shí)應(yīng)注意的幾個(gè)問(wèn)題：(1)(2)(3)(4)10、 提高柱效的方法(降低板高)：固定相填料要均一，顆粒細(xì)，裝填均勻。10 / 102流動(dòng)相粘度低。3低流速。4適當(dāng)升高柱溫。11、 固定相的選擇：液相色譜

28、的固定相可以是吸附劑、化學(xué)鍵合固定相（或在惰性載體表面涂上一層液膜）、離子交換樹脂或多孔性凝膠； 流動(dòng)相是各種溶劑。被分離混合物由流動(dòng)相液體推動(dòng)進(jìn)入色譜柱。根據(jù)各組分在固定相及流動(dòng)相中的吸附能力、分配系數(shù)、離子交換作用或分子尺寸大小的差異進(jìn)行分離。12、 高效液相色譜法的分離機(jī)理及分類類型吸附色譜分配色譜尺寸排斥色譜離子交換色譜13、 反相色譜的優(yōu)點(diǎn)易調(diào)節(jié)k或a易分離非離子化合物，離子化合物和可電離化合物流動(dòng)相便宜可預(yù)言洗脫順序適宜梯度洗脫第十章電分析化學(xué)引論（P218）4、鹽橋：組成和特點(diǎn)：高濃度電解質(zhì)溶液正負(fù)離子遷移速度差不多（飽和KCl溶液+3%瓊脂所成凝膠）鹽橋的作用：1）防止兩種電解質(zhì)溶液混和，消除液接電位，確保準(zhǔn)確測(cè)定。2）提供離子遷移通道（傳遞電子）。5、 被測(cè)電極的電極電位：以標(biāo)準(zhǔn)氫電極為負(fù)極，被測(cè)電極為正極組成電池，所測(cè)電池的電 動(dòng)勢(shì)。6、 指示電極和參比電極應(yīng)用：測(cè)得電動(dòng)勢(shì)計(jì)