環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)

1、按監(jiān)測對象：水質(zhì)監(jiān)測、空氣監(jiān)測、土壤監(jiān)測、固體廢棄物監(jiān)測、生物監(jiān)測與生物污染監(jiān)測、生態(tài)監(jiān)測、物理污染監(jiān)測按監(jiān)測目的：監(jiān)視性監(jiān)測、特定目的性監(jiān)測（污染事故，糾紛仲裁，考核驗證，咨詢服務(wù)）、研究性監(jiān)測 環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)（三級六類）三級：國家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)、國家環(huán)境行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（HJ）（優(yōu)先）、地方環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)（更嚴格）六類：環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（核心）、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)（支持體系）、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保儀器、設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)（體系系統(tǒng)）環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)V類，空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3級，土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3類3級污染物排放標(biāo)準(zhǔn)：污水排放標(biāo)準(zhǔn)，大氣排放標(biāo)準(zhǔn)，固體廢物標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)監(jiān)測對象：水環(huán)境現(xiàn)狀，水污染源 我國現(xiàn)

2、行監(jiān)測分析方法：國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法（環(huán)境污染糾紛法定仲裁方法）、統(tǒng)一分析方法（經(jīng)研究可作為統(tǒng)一方法可推廣）和等效分析方法（新方法技術(shù)）。監(jiān)測斷面：背景斷面，對照斷面，控制斷面，消減斷面盛水容器的選擇：聚四氟乙烯聚乙烯石英玻璃硼硅玻璃水樣的類型：瞬時水樣、定時水樣、等時混合水樣、等時綜合水樣、等比例混合水樣、流量比例混合水樣、單獨水樣水樣保存方法方法作用操作冷藏或冷凍抑制微生物活動，降低反應(yīng)速度2-5度冷藏，-18- -22度冷凍過濾與離心除沉淀，澄清等溶解態(tài)組分：0,45微米濾膜泥砂型沉淀：離心或是濾紙過濾加入化學(xué)抑制劑調(diào)節(jié)pH，抑制微生物絮凝和沉降（酸），使待測組分變成穩(wěn)定態(tài)（堿）抑制氧化還原

3、反應(yīng)及生物反應(yīng)。加入酸堿，生物抑制劑、氧化劑或還原劑抑制劑注意事項：A.加入的保存劑不能干擾以后的測定； B.保存劑的純度最好是優(yōu)級純的； C.應(yīng)作相應(yīng)的空白試驗，對測定結(jié)果進行校正。預(yù)處理的目的：獲得預(yù)測組分適于測定方法要求的形態(tài)、濃度和消除共存組分干擾的試樣體系。水樣消解方法：濕法消解：硝酸，硝酸-硫酸，硝酸-高氯酸，干式灰化法（多用于固態(tài)樣品，蒂尼，沉積物，土壤樣品的消解）凱氏氮：以凱氏法測得的含氮量，包括氨氮和在此條件下能轉(zhuǎn)化為銨鹽而測定的有機氮化合物。總氮=有機氮+無機氮=有機氮+氨氮+亞硝酸鹽氮+硝酸鹽氮=凱氏氮+硝態(tài)氮測總氮兩個方法：分別測出各種形態(tài)氮的濃度，再進行加和計算 過硫

4、酸鉀氧化-紫外分光光度法痕量有機污染物測定(1)氣相色譜法（GC）原理：利用待分離的各組分在固定相和流動相之間具有不同的分配系數(shù)，從而使各組分得到完全分離，并依此送入檢測器測定的方法。必要條件：各組分熱力學(xué)性質(zhì)的差異（移動速度差異）氣相色譜儀：載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)（關(guān)鍵）、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)和輔助系統(tǒng)所組成。(2)氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）GC儀是MS儀的理想“進樣器”，試樣經(jīng)色譜分離后以純物質(zhì)形式進入質(zhì)譜儀，可充分發(fā)揮質(zhì)譜法的特長；而MS是GC的理想“檢測器”，GC檢測器有局限性，而質(zhì)譜儀能檢出幾乎全部化合物，靈敏度又很高。(3)高效液相色譜法（HPLC）條件：流動相的緩沖液體、

5、電導(dǎo)檢測器、以離子交換柱分離影響洗脫順序因素：價數(shù)、離子半徑、pH值、樹脂種類底質(zhì)樣品的制備條件：-20-40°直接采樣法：注射器采用，塑料袋，采氣管，真空瓶適用性：污染物濃度高，分析方法靈敏采樣器：塑料袋、注射器、采氣管、真空瓶采集樣品為瞬時樣品，代表瞬間濃度濃縮采樣法：（溶液吸收法：氣泡吸收管，沖擊式吸收管，多孔篩板吸收管）固體阻流法：吸附型填充柱，分配型，反應(yīng)型）低溫冷凝法：適用性：污染物濃度低，低于檢測限；優(yōu)點：平均濃度，更好地反映環(huán)境污染真實情況。綜合采樣法：被測物質(zhì)不是單一形態(tài)。污染物濃度表示方法：質(zhì)量濃度mg/m3與體積分數(shù)ul/l干擾：CO的紅外吸收峰4.5um附近，

6、CO2在4.3附近，水蒸氣在3和6附近，空氣中co2和水蒸氣的濃度遠大于co的濃度，故干擾co的測定，測定前可除去水蒸氣，用窄帶光學(xué)濾光片或氣體濾波室講紅外輻射限制在co吸收的窄帶光范圍內(nèi)可消除co2的干擾。生物檢測方法類型：生態(tài)（群落生態(tài)和個體生態(tài)）監(jiān)測，生物測試（毒性測試，致突變測試），生物的生理生化指標(biāo)測定，生物體內(nèi)污染物殘留量測定。理論基礎(chǔ)：水環(huán)境中存在的大量水生生物與水體共同組成了水生態(tài)系統(tǒng)。類型：生態(tài)監(jiān)測、生物測試、生理生化指標(biāo)、污染物殘留量測定特點：長期性，綜合性，富集性方法：生物群落法、葉綠素a測定法、細菌學(xué)檢測法指示生物：浮游生物、著生生物（河流水質(zhì)）、底棲生物（推薦）、魚類

7、、微生物致死濃度（LC）：表示一次染毒后引起受試生物死亡的有毒物質(zhì)濃度。包括絕對致死濃度(LC100)、半數(shù)(LC50)、最小(MLC)、最大耐受濃度(LC0)效應(yīng)濃度EC(失去平衡)，安全濃度SC正常的最高濃度噪聲的危害：損傷聽力、影響視力、干擾睡眠、能誘發(fā)多種疾病、影響人的心理噪聲污染取決于噪聲的強度和暴露時間的長短引起聽覺的聲壓范圍：2的10負5，到20N/m2聲功率可疊加，W=W1+W2 總聲強也可以，I=I1+I2 聲壓不行響度，表示人耳對聲音輕響程度的判斷，N單位宋，N，1宋等于40dB 頻率1000Hz。響度級單位方Ln，不能直接相加，用響度計算。計權(quán)聲級，A40phon B70

8、 C100 D飛機城市區(qū)域環(huán)境噪聲的監(jiān)測：網(wǎng)格測量法，定點測量法聲功率：單位時間內(nèi)，聲波通過垂直于傳播方向某特定面積的聲能量，W盛強：單位時間內(nèi)，聲波通過垂直于傳播方向單位面積的聲能量，I W/m2聲壓指聲波傳播過程中，空氣壓力相對于大氣壓力的變化，p Pa重金屬測定【原理】將樣品或消解處理過的樣品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子對特征電磁輻射產(chǎn)生吸收，將測得的樣品吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素的濃度。【實驗步驟】1、采樣：用聚乙烯塑料瓶采集樣品。采樣瓶先用洗滌劑洗凈，再在硝酸溶液中浸泡，使用前用水沖洗干凈，分析金屬總量的樣品，采集后立即加硝酸酸化至PH12，正常情況下，

9、每1000ml樣品加2ml硝酸；2、分析溶解的金屬時，樣品采集后立即通過0.48mm濾膜過濾，得到的濾液再按1中要求酸化；3、測定金屬總量是樣品的預(yù)處理：混勻后取100ml實驗室樣品置于200ml燒杯中，加入5ml硝酸，在電熱板上加熱消解，確保樣品不沸騰，蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和2ml高氯酸，繼續(xù)消解，蒸至1ml左右。如果消解不完全，再加入5ml硝酸和2ml高氯酸，在蒸至1ml左右。取下冷卻，加水溶解殘渣通過中速濾紙濾入50ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，同時做空白實驗；4、樣品的測定:用樣品待測液直接在原子吸收分光光度計上測定，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出并記錄樣品中的金屬濃度。CoD原理：在水

10、樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑，經(jīng)沸騰回流，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至剛出現(xiàn)紅褐色不褪即為終點。由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質(zhì)量。實驗步驟1， 提前30min接通消解裝置的電源，檢查每個消煮管是否干凈或有破裂現(xiàn)象，外壁擦干，蓋子不能有水，估計大約的cod值，確定使用哪一種濃度的消解液。2， 準(zhǔn)確吸取均勻水樣3ml置于消化管中，準(zhǔn)確的加入1ml掩蔽劑（不含氯離子的水樣改加1ml10%h2so4,3ml消化液，5ml催化劑，搖勻。3， 旋緊密封蓋，依次將消化管插入已到達165°的cod消解裝

11、置，恒溫體孔中進行定時定溫催化消解工作，整個消煮過程約需22分鐘。4， 消解完畢之后，講消解管按順序從裝置中取出，冷卻5， 滴定：將樣液轉(zhuǎn)移到150ML錐形瓶中，用20ml蒸餾水分三次沖洗消化管，沖洗液并入錐形瓶中，加入23滴亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至剛出現(xiàn)紅褐色不褪即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量，計算出COD值。含P化合物【原理】在中性條件下，過硫酸鉀溶液在高壓鍋內(nèi)經(jīng)120以上加熱，產(chǎn)生【0】從而將水中的有機磷、無機磷、懸浮物內(nèi)的磷氧化成正磷酸，在酸性介質(zhì)中，正磷酸與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后立即被抗壞血酸還原，生成藍色絡(luò)合物，在

12、880和700nm波長下均有最大吸收度【實驗步驟】1、 取25ml樣品于具塞刻度試管中，加入4ml過硫酸鉀。將具塞試管的塞塞緊后并用紗布或線將玻璃塞扎緊，放在大燒杯中置于高壓蒸汽消毒器內(nèi)，加熱，待溫度達到126，保持30min后停止加熱，待壓力回零后，取出冷卻并用水稀釋至40ml；2、顯色：分別向各消解液加入1ml抗壞血酸溶液，搖勻，30s后加2ml鉬酸鹽溶液再加水至50ml標(biāo)線，充分混合均勻，15min后測定；3、空白試液：用水代替試樣按步驟1、2進行空白試驗4、測定：按分光光度計操作步驟，波長調(diào)至700nm以水做參比測定吸光度，扣除空白試驗的吸光度后，以工作曲線或從相關(guān)回歸統(tǒng)計中查得P含量

13、；5、工作曲線繪制氮氧化物原理：大氣中的氮氧化物是指空氣中以一氧化氮和二氧化氮形式存在的氮的氧化物。經(jīng)過三氧化絡(luò)-石英砂氧化管后，以二氧化氮的形式與吸收液中的對氨基苯磺酸進行重氮化反應(yīng)，再與鹽酸萘乙二胺混合，生成玫瑰紅色偶氮染料。實驗步驟1， 采樣，將一個內(nèi)裝5ml采樣用吸收液的多孔玻璃吸收管的進氣口處接上氧化管，并使關(guān)口微向下傾斜，以免潮濕空氣將氧化劑弄濕，污染后的吸收管，以0,4L/min的流量，采氣至吸收液呈微紅色為止4-24L，記錄采樣時間，算出采樣體積，并記錄采樣時的氣溫和氣壓。2， 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，加好試劑后，搖勻，避開陽光直射，放置15min，于540nm處，以水為參比，測定吸光

14、度，3， 樣品的測定，采用后，將吸收液移入比色皿，用標(biāo)曲繪制方法測定吸光度。各綜合指標(biāo)的相關(guān)關(guān)系1.理論需氧量及氧化率：CODCr>完全生化需氧量（BODC）>BOD5>CODMn 2.CODCr 與 CODMn 之間的比較:兩者采用不同氧化劑在各自的氧化條件下測定，無明顯的相關(guān)關(guān)系，一般CODCr 氧化率達 90%，而CODMn 氧化率為50%左右，兩者均未完全氧化。3.CODCr，CODMn，BOD5 之間的比較:生活污水中BOD5是高錳酸鹽指數(shù)的2-4倍，而完全生化需氧量（BODC）為CODCr的80-90%。4.TOD 與 TOC 之間的關(guān)系：都是利用燃燒法來測定水中

15、有機物的含量，TOC是以碳的含量來表示，TOD是以還原性物質(zhì)所消耗氧的數(shù)量來表示。一般TOD=2.67TOC，若TOD/TOC為2.67左右，可以認為主要是含碳有機物，若大于4，則有較大量的含S、P的有機物存在，若小于2,6，則可能含有較高濃度的硝酸鹽和亞硝酸鹽。5.TOD、TOC 和 BOD5，COD 之間的關(guān)系：水質(zhì)條件基本一致時，BOD/TOD=0.1-0.6，COD/TOD=0.5-0.9.兩者的耗氧過程不同，TOD、TOC 更接近于理論需氧量值。布設(shè)采樣點的原則和要求：具有代表性、可行性(1)涵蓋污染物濃度區(qū)域：高、中、低；(2)主導(dǎo)風(fēng)向明顯：下風(fēng)向為主要監(jiān)測范圍；上風(fēng)向設(shè)對照；(3)工業(yè)集中、人口密度大及污染物超標(biāo)區(qū)多設(shè)采樣點；否則可少