水質(zhì)檢測基礎(chǔ)知識及上崗考試題

1、一、儀器設(shè)備知識1電導(dǎo)電極有哪幾種？答:有光亮和鉑黑兩種2.DJS-1型光亮電導(dǎo)極運用范圍？答:被測溶液的電導(dǎo)率低于10卩s/c時使用3電導(dǎo)儀低周的適用范圍答:測量電導(dǎo)率低于300卩s/cm液體時使用4. 測PH值用的玻璃電極為什么要用蒸餾水浸泡后才能使用？答:因為干玻璃電極不顯示PH效應(yīng)，只有經(jīng)過水化的玻璃電極才顯示 PH效應(yīng)，所以玻璃電極要 浸泡在蒸餾水中備用.5. 玻璃電極使用前為什么要處理？答:玻璃電極經(jīng)浸泡24小時以上，玻璃電極形成了穩(wěn)定的水化層，使玻璃電極的膜電位在一定溫 度下與試液的PH值成線性關(guān)系，因此玻璃電極在使用前應(yīng)在蒸餾水或0.1N鹽酸中浸泡24小時 以上.6. 電子天平

2、的稱量原理？答:電子天平的稱量依據(jù)是電磁力平衡原理.7. PHS-3C型酸度計工作原理？答:是利用PH電極和參比電極對被測溶液中不同酸度產(chǎn)生的直流電位，通過放大器輸送到轉(zhuǎn)換器，以達到顯示PH的目的.8.721型分光光度計的使用范圍是什么？答:721型分光光度計可用于實驗室中可見光譜 360800nm范崐圍內(nèi)進行定量比色分析.9.使用分光光度計的注意事項？答:連續(xù)使用時間不宜過長，要正確拿比色皿，拿毛玻璃面，洗滌并保管好比色皿，不要用去污粉或毛刷刷洗10.721分光光度計對工作環(huán)境有什么要求？答:應(yīng)安放在干燥房間內(nèi)，放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上使用，崐應(yīng)遠離高強磁場.電場及高頻波的 電氣設(shè)備.避免在

3、有硫化氫.亞崐硫酸氟等腐蝕性氣體的場所使用.11.721分光光度計工作原理是什么？答:721分光光度計是根據(jù)朗伯-比耳定律設(shè)計的A=KCL.當(dāng)入崐射光.吸收系數(shù)K.溶液的光徑長 度L不變時，透射光是根據(jù)濃度而崐變化的.12.721分光光度計由哪幾部分組成？答:由光源.單色器.比色皿和檢測器四部分構(gòu)成.13. 電子天平應(yīng)安放在什么環(huán)境下？答1）穩(wěn)定,盡可能避免震動（2）保證無大的溫度變化，無腐蝕避免陽光直射和通風(fēng)（4）電源要穩(wěn)定二.專業(yè)技術(shù)知識14. 堿性碘化鉀溶液應(yīng)（避光）保存，防止（碘逸出）15. 碘量法測定溶解氧的原理是溶解氧與硫酸錳和（氫氧化鈉）崐結(jié)合，生成二價或四價錳的（氫 氧化物）棕

4、色沉淀.加酸后,沉淀溶崐解,并與（碘離子）發(fā)生氧化-還原反應(yīng).釋出與溶解氧等量的 （碘）崐再用淀粉為指示劑，用硫化硫酸鈉滴定碘，計算出溶解氧含量.16. 懸浮物是衡量廢水質(zhì)量的指示之一,它可使水質(zhì)（混濁）降崐低水質(zhì)（透光度）,影響水生物的（呼吸）（代謝）的作用.17. 在測CODcr時，檢查試劑的質(zhì)量或操作技術(shù)時用（鄰苯二甲崐酸氫鉀）標(biāo)液.18. 我車間測溶解氧的方法是（碘量法），它是測定水中溶解氧崐的（基本方法）19. 在測定溶液PH時，用（玻璃電極）做指示電極.20. 對測定懸浮物的水樣要及時分析，不得超過（12小時），時崐間長了懸浮物易（吸附）要瓶壁上, 使分析結(jié)果偏低21. 測定水樣的

5、CODcr值時，水樣回流過程中溶液顏色（變綠）崐說明有機物含量（較高），應(yīng)重新 取樣分析22. 測五日生化需氧量的水樣,采樣時應(yīng)（充滿）采樣瓶,在采崐親和運輸過程中應(yīng)盡可能避免廢 水樣（曝氣）23. 測油含量時,使用無水硫酸鈉的作用是濾去萃取液中的崐（微量水）24. 硫代硫酸鈉滴定碘時作用（酸式）滴定管.25. 循環(huán)水中總磷含量包括（正磷酸鹽）（總無機磷酸鹽）和（有崐機磷酸鹽）26. CODcr反映了水受（還原性）物質(zhì)污染的程度.27. COD測定數(shù)據(jù)應(yīng)保留（三位）有效數(shù)字.28. W-331含量與水中（磷酸鹽）含量成正比 換算子數(shù)（14.1）.29. 工業(yè)循環(huán)冷卻水可用（分光光度法）測濁度.

6、30. 循環(huán)不中加 W-331藥劑是有機磷緩蝕劑，起（緩蝕阻垢作用）31. （碘量法）是測定水中溶解氧的基本方法.32. 循環(huán)水中主要包括（碳酸鹽）（重碳酸鹽）（氫氧化物）堿度.33. 水中溶解氧與耗氧量成（反比）關(guān)系34. 做水中油時,用（四氯化碳）作為萃取劑.35. 測鈣離子時,用（EDTA）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至（瑩光黃綠色）消失，出現(xiàn)紅色即為終點36. 通過顯微鏡觀察，可知活性污泥中細(xì)菌的(種類和數(shù)量)，從而判斷處理效果.37. 什么叫生化需氧量？答:是指在有氧條件下，微生物分解廢水有機物的生物化學(xué)過程所需溶解氧的量38. 五日生化需氧量稀釋水中加的營養(yǎng)鹽是什么 ？答:氯化鈣，三氯化鐵，硫酸鎂

7、,磷酸鹽緩沖液39. 什么是活性污泥？答:主要是由于生長于污水中的大量微生物凝聚而成的，在活性污泥中，除了微生物外,還有一些無機物和分解中的有機物.40測堿度用什么指示劑？答:酚酞指示劑，甲基橙指示劑41. 測純水電導(dǎo)率有何作用？答:在一定溫度和0.05m/s的恒定流速下，測試水樣的電導(dǎo)率可確定純水的純凈程度42. 化學(xué)需氧量(COD)指什么？答:在一定條件下，用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量43. COD反映了什么？答:它反映了水受還原性物質(zhì)污染的程度44. 規(guī)定COD用什么方法測定？答:對于工業(yè)廢水，我國規(guī)定用重鉻酸鉀法45. COD測定數(shù)據(jù)處理有什么要求？答:結(jié)果應(yīng)保留三位有效數(shù)字4

8、6.COD用于滴定溶液的總體積多少？為什么？答:總體積不得少于140mL,否則因酸度太大，滴定終點不明顯.47.W-331與水樣中何種離子成正比答:它是與水中磷酸鹽含量成正比的，換算系數(shù)14.148. 根據(jù)什么選擇酸堿滴定的指示劑？答:原則是酸堿指示劑的變化范圍全部或一部分在滴定的突躍范圍內(nèi)49. 干燥器底部的常用干燥劑是什么？哪種可以烘干重復(fù)使用？答:變色硅膠和無水氯化鈣，變色硅膠可以重復(fù)使用50. W-331測定中磯-鉬酸鹽在分析中的作用？答:磯鉬酸鹽與正磷酸鹽反應(yīng)生成磷釩鉬雜多酸鉻合物，從而比色定量51. 為何要進行濁度分析？答:濁度高可造成設(shè)備腐蝕和結(jié)垢，因此必須進行監(jiān)測.52. 濁度

9、分析用什么方法，儀器條件怎樣？答:分光光度法，波長420nm,3cm比色皿53. 分光光度法測濁度的運用范圍？答:適用于工業(yè)水循環(huán)冷卻水中濁度的測定，其范圍0-45mg/L54何為電導(dǎo)率？答:指電極面積1cm攩2攭，極間距離1cm時溶液的電導(dǎo)55. 鈣硬的測定原理？答:鈣黃綠素能與水中鈣離子生成熒光黃綠色絡(luò)合物，PH12時，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣，當(dāng) 接近終點時,EDTA奪取與指示劑結(jié)合的鈣，溶液熒光黃綠色消失，呈混合指示劑的紅色，即為終 占八、56. PH定位校準(zhǔn)的原則是什么？答:已知溶液PH值要可靠,而且其PH值越接近，被測值越好57.我車間測PH的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液有哪幾種？答:三種,PH=

10、4,PH=7,PH=1058. W-331測定中加入乙醇的目的？答:穩(wěn)定顯色溶液59. W-331測定中為什么要加熱煮沸？答:使有機磷酸鹽全部轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽60. W-331中加熱煮沸多長時間？答:煮沸時間為30分鐘61. W-331測定原理？答:采用強氧化劑過硫酸鉀在強酸性溶液中加熱煮沸使有機磷酸鹽轉(zhuǎn)變?yōu)檎姿猁}，再與鉬酸銨-偏磯酸鹽反應(yīng)生成磷釩鉬雜多酸絡(luò)合物，然后用分光光度計測量62. 何為濁度？答:水中存在各種溶解物質(zhì)或不溶于水的粘土，懸浮物等時，使水產(chǎn)生渾濁，用數(shù)值表示這種渾濁程度叫濁度63. 何為溶解氧？答:水體與大氣交換或經(jīng)化學(xué)，生物化學(xué)反應(yīng)后溶解于水體中的氧稱為溶解氧64. 溶解

11、氧含量與什么有關(guān)？答:與空氣中氧的分壓，大氣壓和水深，水體狀態(tài)等有關(guān)65. 水體中藻類繁殖時，溶解氧如何變化？答:當(dāng)藻類繁殖時，溶解氧可呈過飽和66. 水體中有機物及還原物質(zhì)對溶解氧有何影響 ？67.簡述化學(xué)需氧量的測定原理（即COD）答:在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中的還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴，根據(jù)用量算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量68.重鉻酸鉀法測COD值,加入樣品中的標(biāo)準(zhǔn)液指示劑，滴定標(biāo)準(zhǔn)液分別是什么？答1）加入樣品中的標(biāo)準(zhǔn)液是重鉻酸鉀（2）指示劑是試亞鐵靈（3）用來滴定樣品的標(biāo)準(zhǔn)液是硫酸 亞鐵銨.69測水中油含量用什么分析方法？所用

12、溶劑是什么？答:水中油含量測定采用儀器分析，所用溶劑是四氯化碳70. 碘量法測溶解氧適用于什么水樣？答:在沒有干擾的情況下，碘量法適用于各種溶解氧濃度在 0.2-2.0mg/L的水樣.71. 為什么要監(jiān)測循環(huán)水中余氯含量？答:在循環(huán)水中通氯可達到殺菌滅藻的目的，但過量時也會增加設(shè)備腐蝕的趨勢，因此要控制循環(huán)水中的余氯在合適的范圍內(nèi)72. 什么叫干過濾？答:是用干濾紙，干漏斗，將溶液過濾，濾液收集于干燥容器中，干過濾均應(yīng)棄去初濾液73露點的測定原理是什么？答:基于氣體中水蒸汽凝聚的溫度與水蒸汽含量成正比的關(guān)系，即水蒸汽越多，凝聚的溫度（即露 點）越高74. 測露點注意事項有哪些？答:避免急劇降溫

13、，氣體流速要控制適宜，觀察判斷要準(zhǔn)確.75. 什么是水分露點？76測定生化需氧量（B0D5）的意義？答:生化需氧量（B0D5）是衡量廢水質(zhì)量的主要指標(biāo)之一，它是表示微生物分解廢水中有機物的 生物化學(xué)過程所需溶解氧的量其值越高，水質(zhì)越差77. 做水中油含量時為何要加鹽酸？答:鹽酸是作為破乳劑，它能使乳化油被萃取出來，參加測定78. 測露點的目的是什么？答:測氣體的露點是為了了解氣體中的水含量，測出了氣體的露點即可換算出氣體的水含量79. 水中油含量測定中對萃取劑四氯化碳有何要求 ？答:分析樣品與調(diào)零用的萃取劑應(yīng)是同一批號的，或是將不同批號的萃取劑同貯放在大容器內(nèi) 混合均勻后再分裝使用80測定氯根

14、時為什么要做空白？答1）消除蒸餾水和終點判斷對測定的影響（2）消除指示劑鉻酸鉀耗用的硝酸銀帶來的分析誤 差81. 懸浮物指什么？答:懸浮物是指剩留在濾器上并于105C左右烘干至恒重的固體物質(zhì).82. 甲基橙，酚酞的變色范圍及顏色變化情況？答:甲基橙變色范圍PH值3.1-4.4,紅色變?yōu)辄S色，酚酞變色范圍PH值8.2-10.0無色變?yōu)榧t色.83測定脫鹽水中二氧化硅含量時，對水樣溫度有何要求？答:由于溫度影響反應(yīng)，所以要求水樣溫度不得低于20C,水樣與標(biāo)準(zhǔn)液溫度差不超過5C .84. 測脫鹽水中二氧化硅含量的原理？答:在PH1.2-1.3的酸度下，二氧化硅（活性硅）與鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬黃，再用氯化

15、亞錫還原生成 硅鉬藍，此藍色的色度與水樣中二氧化硅（活性硅）的含量有關(guān).85. 測溶解氧的水樣中有懸浮物或帶色會有干擾嗎？如何消除？答:會有干擾，硫酸鋁鉀可消除懸浮物或帶色的有機物帶來的干擾，用明磯絮凝法也可除去懸浮物的干擾.86. 紫外光,可見光，紅外光波長范圍？答:紫外光波長：400nm以下,可見光波長:400-760nm紅外光:大于760nm.87. 納氏試劑比色法測水中氨氮時為什么加酒石酸鉀鈉溶液？答:加入酒石酸鉀鈉溶液，可消除鈣鎂等金屬離子的干擾.88. 測循環(huán)水中總鐵離子的原理？答:總鐵即二價和三價鐵離子的和三價鐵離子用鹽酸羥胺還原成二價鐵離子，二價鐵離子在PH3-9的條件下，與鄰

16、菲羅啉反應(yīng)生成桔紅色絡(luò)合離子，然后比色測定89. 脫鹽水崗位用什么儀器測電導(dǎo)率？電導(dǎo)率代表了溶液的什么性質(zhì)？答:脫鹽水崗位測電導(dǎo)率用DDS-11A型電導(dǎo)率儀，溶液的電導(dǎo)率代表溶液導(dǎo)電能力的大小.90. 純水電導(dǎo)率值和哪些因素有關(guān)？答:純水電導(dǎo)率值與水中離子種類，含量，水樣溫度及水樣在電導(dǎo)池中流速有關(guān).91. 水中余氯有幾中存在形式？答:水中余氯有總余氯，游離余氯和化合余氯三種存在形式.92. 我廠循環(huán)水分析項目有哪些？答H,濁度,W-331,鈣硬，總鐵，堿度，氯離子，二氧化硅.93. 污泥濃度是指什么？答:是指一升懸浮混合液中，所含干泥的重量.94. 為什么要測污泥濃度？答:因為活性污泥濃度的

17、大小表示所含微生物數(shù)量的多少或氧化有機物能力的強弱，保證活性污泥具有一定的濃度是提高處理負(fù)荷的關(guān)鍵之一95. 污泥濃度反映什么？答:它反映污泥沉降性能和污泥質(zhì)量.96. 烘干玻璃儀器時要注意什么？答1)烘箱溫度105-120C,烘1小時左右.(2)稱量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷卻和保存量器不可放于烘箱中烘.97. 比色皿用完后如何保管？答:用完后洗凈，在小瓷盤中下墊濾紙，倒置晾干后收于比色皿盒或潔凈的器皿中.98. 循環(huán)水冷卻塔的作用是什么？答:在冷卻塔中循環(huán)水與空氣進行熱交換，從而降低循環(huán)水溫度，滿足工藝要求.99. 試樣的稱量方法有哪幾種？答:固定稱樣法，減量法,安瓿法.100. 減量法

18、適于稱哪類試樣？答:適于稱量吸水，易氧化或與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)，適于稱量幾份同一試樣.101. 安瓿法適于稱哪類試樣？答:適于稱量揮發(fā)性液體試樣.102. 打開干燥器時將注意什么？答:打開干燥器時，不能往上掀蓋,應(yīng)用左手按住干燥器，右手小心地把蓋子稍微推開，等冷空氣 徐徐進入后，才能完全推開，蓋子必須抑放在桌子上，103. 變色硅膠使用常識？答:變色硅膠干燥時為藍色，受潮后變粉紅色，可以在120C烘受潮的硅膠待其變藍后反復(fù)使用. 直至破碎不能用為止.104. 為什么說干燥器中不是絕對干燥的？答:因為干燥器中盛放的干燥劑吸收水分的能力是有一定限度的，因此干燥器中的空氣并不是絕對干燥的，只是濕度較

19、低而已.105. 循環(huán)水中為什么要加入緩蝕阻垢劑？答:因為循環(huán)水對它設(shè)備可產(chǎn)生腐蝕和結(jié)垢，所以循環(huán)水中要加入緩蝕阻阻垢劑.106. 防止循環(huán)水對設(shè)備腐蝕和結(jié)垢的方法？答:清洗開車前系統(tǒng)預(yù)膜處理(3)運行中加緩蝕阻垢劑(4)加強監(jiān)測107. 脫鹽水系統(tǒng)中陽床的作用？答:陽床可以將水中的陽離子雜質(zhì)去除.108. 滴定管如何保管？答:用畢洗去內(nèi)裝的溶液，用純水涮洗后注滿純水，上蓋玻璃短試管，也可倒置夾于滴定管夾上.109. 脫鹽水系統(tǒng)中混床的作用？答:進一步去除比較難以去除的陰.陽離子雜質(zhì).110. 鉻化合物對人的危害？答:對粘膜有劇烈的刺激，產(chǎn)生炎癥和潰瘍,鉻的化合物可以致癌，吞服中毒.111.

20、化三污水中的主要污染組分？答:芳烴類有機污染物和丙烯腈等.112. 堿度測定原理？答:酚酞指示劑變色的PH值范圍為8.0-10.0，甲基橙指示劑變色的PH值范圍為3.1-4.4,當(dāng)加入 標(biāo)準(zhǔn)酸后酚酞.甲基橙分別在其變色點變色，本方法是分別用酚酞，甲基橙指示劑代替酸度計來 表示終點.113.測溶解氧時最需要注意的是什么？答：(1)操作過程中，勿使氣泡進入水樣瓶內(nèi)，(2)水樣要盡早固定(3)滴定時間不要太長.114污水隔油池的作用？答:去除污水中的可浮油和部分懸浮物.115. 氯離子的測定原理？答:在中性介質(zhì)中，硝酸銀與氯化物反應(yīng)生成白色沉淀，當(dāng)水樣中氯離子全部與硝酸銀反應(yīng)后過量的硝酸銀與指示劑反

21、應(yīng)生成磚化色沉淀116. 為什么要測定廢水中苯系物？答:因為如果外排污水中含苯系物過多將引起人和生物體的不良反應(yīng)117為什么要測定廢水中丙烯腈？答:因為丙烯腈屬毒物，應(yīng)嚴(yán)格控制排放濃度118稱量試樣最基本要求是什么？答:快速，準(zhǔn)確119浮選池的作用？答:去除污水中的乳化油和一部分的懸浮物一部分的COD.120. 鈉氏試劑比色法測銨氮的原理？答:銨氮與鈉氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的色度與銨氮的含量成正比，用分光光度 法測定.121. 納氏試劑法測銨氮時如何消除鈣，鎂等離子的干擾？答:加入酒石酸鉀鈉溶液，進行絡(luò)合掩蔽.一、單項選擇題基礎(chǔ)知識(D)1、按被測組分含量來分，分析方法中常量組分

22、分析指含量1A、v 0.1% B、 0.1% C、v 1% D、 1%（B ） 2、在國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號與編號 GB/T 18883 2002中GB/T是指1A、強制性國家標(biāo)準(zhǔn) B、推薦性國家標(biāo)準(zhǔn) C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn) D、強制性化工部標(biāo)準(zhǔn)（C）3、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實驗室用水分為（）級。1A、4 B、5 C、3 D、2（D） 4、分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為1A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字 C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字（C ） 5、1.34 W 3%有效數(shù)字是（）位。1A、6 B、5 C、3 D、8（B ） 6、pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。 1A、0 B、2 C、3 D、4（D ） 7、標(biāo)

23、準(zhǔn)是對（）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。1A、單一 B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性（A ） &我國的標(biāo)準(zhǔn)分為（）級。1A、4 B、5 C、3 D、2（B ） 9、實驗室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具1A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器 C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器（D ） 10、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進行。1A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器 D、通風(fēng)廚（C ） 11、用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應(yīng) 1A、倒入密封的下水道 B、用水稀釋后保存 C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存(D ) 12、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是1A、金屬鈉B、五氧化

24、二磷 C、過氧化物D、三氧化二鋁(B) 13、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用()沖洗，再用水沖洗。1A、0.3mol/LHAc 溶液 B、2% NaHC03溶液 C、0.3mol/LHCI 溶液 D、2% NaOH 溶液(D ) 14、普通分析用水pH應(yīng)在2A、56 B、56.5 C、57.0 D、57.5(C ) 15、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()。2A、6.0 卩 S/cm B 5.5 卩 S/cm、5.0 卩 S/cm D 4.5 卩 S/cm(D ) 16、一級水的吸光率應(yīng)小于()。2A、0.02 B、0.01 C、0.002 D、0.001(B ) 17、比較兩組測定結(jié)

25、果的精密度2甲組：0.19%, 0.19%，0.20%，0.21%， 0.21%乙組：0.18%, 0.20%，0.20%，0.21%， 0.22%A、甲、乙兩組相同 B、甲組比乙組高 C、乙組比甲組高 D、無法判別(B ) 18、試液取樣量為110mL的分析方法稱為1A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析(C )19、吸收瓶內(nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了1A、增大氣體的通路 B、延長吸收時間C、加快吸收速度 D、減小吸收面積(C ) 20、下列論述中錯誤的是 1A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差(D ) 21、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差1A、

26、進行對照試驗B、進行空白試驗 C、進行儀器校準(zhǔn) D、進行分析結(jié)果校正(A) 22、欲測定水泥熟料中的 S03含量，由4人分別測定。試樣稱取2.164g,四份報告如下，哪一份是合理的：1A、2.163% B、2.1634% C、2.16%半微量分析 D、2.2%(C ) 23、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是A、H+ =0.002mol/L B、pH= 10.34 C、w=14.56% D、w=0.031%(B ) 24、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析， 稱之為1A、對照試驗B、空白試驗 C、平行試驗 D、預(yù)試驗(C ) 25、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶

27、液分別滴定體積相等的 H2SO4溶液和HAc溶液，消 耗的體積相等，說明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是2A、c(H2SO4)=c(HAc) B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、4c(H2SO4)= c(HAc)A、0.1g B、0.05g C、 0.2g D、0.5g(C ) 26、物質(zhì)的量單位是1A、g B、kg C、mol D、mol /L(C ) 27、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為？：1A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍色(C ) 28、貯存易燃易爆，強氧化性物質(zhì)時，最咼溫度不能咼于：1A、20r B、10C C、30r D、0C(B )

28、 29、下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是：1A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、濃 H2SO4（C ）30、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為 1A、15mL B、15.0mL C、15.00mL D、15.000mL（B ）31、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010 moL?L-1,它的有效數(shù)字是1A、5位B、4位C、3位D、2位（A ） 32、測定某試樣，五次結(jié)果的平均值為32.30%, S=0.13%,置信度為95%時（t=2.78）, 置信區(qū)間報告如下，其中合理的是哪個A、32.30 .16 B、32.30 .162 C、32.30 .1616 D、32.30 .21（A

29、）33、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用1A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑 C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑（A ）34、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK 2Cr 2O 7溶液，下列量器中最合適的量器是1A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。（C）16、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對誤差不得大于1A、0.5% B、1% C、5% D、10%（D ）35、在 CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O 反應(yīng)中 CH3OH 的基本單元 是1A、CH3OH B、1/2 CH3OH C、1/3 CH3OH D、1/6 CH3OH（B ）

30、 36、以下用于化工產(chǎn)品檢驗的哪些器具屬于國家計量局發(fā)布的強制檢定的工作計量器具？ 1A、量筒、天平 B、臺秤、密度計 C、燒杯、砝碼 D、溫度計、量杯（C）37、計量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明1A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用 C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用 C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義（B）39、遞減法稱取試樣時，適合于稱取1A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中 CO2反應(yīng)的物質(zhì)C、平行多組分不易吸濕的樣品 D、易揮發(fā)的物質(zhì)（D）40、優(yōu)級純試劑的標(biāo)簽顏色是 1A、紅色B、藍色C、玫瑰紅色 D、深綠色（D）41、屬于常

31、用的滅火方法是 1A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是（B）42、滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點后應(yīng)保留（）位。 1A、1 B、2 C、3 D、4（C） 43、在測定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯誤的是1A、稱量某物時未冷卻至室溫就進行稱量B、滴定前用待測定的溶液淋洗錐形瓶C、稱量用砝碼沒有校正 D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管（C）44、下列敘述錯誤的是 1A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的B、對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測定的C、 在正態(tài)分布條件下，c值越小，峰形越矮胖D、平均偏差常用來表示一組測量數(shù)據(jù)的分散程度（C ）45、下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度

32、與精密度的描述正確的有1A、精密度高則沒有隨機誤差；B、精密度高測準(zhǔn)確度一定高；C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好；D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.（B ）46、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.1A、隨機產(chǎn)生；B、具有單向性；C、呈正態(tài)分布；D、難以測定;（B ）47、使用分析天平時，加減砝碼和取放物體必須休止天平,這是為了 1A、防止天平盤的擺動；B、減少瑪瑙刀口的磨損；C、增加天平的穩(wěn)定性；D、加塊稱量速度；（B ）48、若電器儀器著火不宜選用（）滅火。1A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器 D、干粉滅火器（D ）49、使用安瓿球稱樣時，先要將球泡部在（）中微熱。1A、熱水B、烘箱C、油浴D、

33、火焰（D ）50、根據(jù)相似相溶原理，丙醇易溶于（）中。1A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水（C）51、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（）時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。1A、28C B、25C C、20C D、23C（D ） 52、中華人民共和國計量法于（）起施行。1A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7月1日（C ） 53、測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為1A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性54、ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于（A ）和（B ）以及（D ）方面的標(biāo)準(zhǔn)。1A、質(zhì)量管理；B、質(zhì)量保證；C、產(chǎn)品質(zhì)量；D、質(zhì)量保證審核。（A ） 55、我

34、國法定計量單位是由（）兩部分計量單位組成的。1A、 國際單位制和國家選定的其他計量單位；B、國際單位制和習(xí)慣使用的其他計量單位;B、 國際單位制和國家單位制；D、國際單位制和國際上使用的其他計量單位；（B ） 56、實驗室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過（）的檢定A、國家計量部門；B、國家計量基準(zhǔn)器具；C、地方計量部門；D、社會公用計量標(biāo)準(zhǔn)器具 57、國際標(biāo)準(zhǔn)代號(C );國家標(biāo)準(zhǔn)代號(A );推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)代號(B );企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(D)1A、GB B、GB/T C、ISO D、Q/XX(D ) 58、當(dāng)置信度為0.95時，測得AI2O3的卩置信區(qū)間為(35.21 00) %，其意義是1A、在所測

35、定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)；B、若再進行測定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)；C、總體平均值卩落入此區(qū)間的概率為0.95;D、在此區(qū)間內(nèi)包含卩值的概率為0.95；(D ) 59、實驗室中常用的鉻酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的1A、K2CrO4 和濃 H2SO4 B、K2CrO4 和濃 HCI C、K2Cr2O7 和濃 HCI D、K2CrO4 和濃H2SO4(C )60、對某試樣進行三次平行測定，得CaO平均含量為30.6%，而真實含量為30.3% ,則 30.6% - 30.3%=0.3% 為A、相對誤差B、相對偏差C、絕對誤差D、絕對偏差(C )61、由計算器算得 的結(jié)果為12.004471,

36、按有效數(shù)字運算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為1A、12 B、 12.0 C、 12.00 D、 12.004(B) 62、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為1A、一級水；B、二級水；C、三級水； D、四級水。(B )63、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是1A、 KMnO4(A.R) ； B、K2Cr2O7(A.R.) ； C、Na2S2O3?5H2O(A.R); D、 NaOH(A.R)。A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀；D、硫酸鉀。(B )65、欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/L HCl)多少毫升? 1A、0.84mL; B、8.4mL ； C、1.2mL ；

37、D、 12mL ；(C)66、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的()有關(guān)。 1A、pH值；B、溶液濃度；C、導(dǎo)電離子總數(shù)；D、溶質(zhì)的溶解度(C)67、電解時，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過電解池的()成正比。1A、電流；B、電壓；C、電量；D、電動勢(A) 68、測定廢氣中的二氧化硫時所用的玻璃器皿，洗滌時不能用的洗滌劑是1A、鉻酸洗液；B、氫氧化鈉溶液；C、酒精；D、鹽酸洗液.(A )69、制備好的試樣應(yīng)貯存于()中，并貼上標(biāo)簽。1A、廣口瓶B、燒杯C、稱量瓶D、干燥器(B )70、配制酚酞指示劑選用的溶劑是 1A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮(D )71、下面不宜加熱的儀器是

38、 1A、試管B、坩堝C、蒸發(fā)皿D、移液管(C )72、有關(guān)電器設(shè)備防護知識不正確的是1A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時處理B、電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干D、電器儀器應(yīng)按說明書規(guī)定進行操作(A )73、檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用1A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸鈉水溶液 D、部分管道浸入水中的方法A、吊耳(B)指針(C)阻尼器(D )平衡螺絲(B) 75、有關(guān)稱量瓶的使用錯誤的是1A、不可作反應(yīng)器 (B)不用時要蓋緊蓋子(C)蓋子要配套使用(D)用后要洗凈(D ) 76、200mlNa2S04溶液正好與 250ml 2mol L-1Ba

39、(NO3)3溶液反應(yīng)，則 Na2SO4容液的物質(zhì)的量濃度為1A、2mol L-1( B) 1.25mol L-1( C) 1mol L-1( D) 2.5mol L-1(C ) 77、在25C時，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液的PH值變化一個單位，電池電動勢的變化為1A、0.058V (B) 58V (C) 0.059V (D) 59V(B ) 78、痕量組分的分析應(yīng)使用()水1A、一級B、二級C、三級D、四級(C ) 79、表示一組測量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做1A、絕對誤差B、絕對偏差 C、極差D、平均偏差(A ) 80、當(dāng)測定次數(shù)趨于無限大時，測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)偏差為1A、(T = B C、

40、D、(B ) 81、關(guān)于偏差，下列說法錯誤的是1A、平均偏差都是正值B、相對偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測定值相同的單位 D、平均偏 差有與測定值相同的單位(C )82、對于相似元素Li+、Na+、K+的分離常用()法。1A、萃取分離法B、色譜分離法C、離子交換分離法 D、沉淀分離法(A ) 83、指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是1A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次B、滴定時搖動錐形瓶有少量溶液濺出C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測液淋洗三次D、 滴定管加溶液不到零刻度1cm時，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“ 0”度相切（C ） 84、不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號來代表，下

41、列（）分別代表優(yōu)級純試劑和化學(xué)純試劑1A、GB GR B、GB CP C、GR CP D、CP CA（C） 85、置信區(qū)間的大小受（）的影響。1A、測定次數(shù)B、平均值C、置信度D、真值（D ）8 6、弱酸型離子交換樹脂對（）親和力最強。1A、Na+ B、Fe3+ C、Ce4+ D、H+（C ）87、紙層析法的固定相是 1A、層析紙上游離的水 B、層析紙上纖維素C、層析紙上纖維素鍵合的水 D、層析紙上吸附的吸附劑（B ）88、各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在（）米以上，避免陽光暴 曬。A、2 B、10 C、20 D、30（B）89、作為化工原料的電石或乙炔著火時，嚴(yán)禁用（）撲救滅

42、火。1A、CO2滅火器B、四氯化碳滅火器 C、干粉滅火器D、干砂（D）90、產(chǎn)品質(zhì)量法在（）適用。1A、香港特別行政區(qū)B、澳門特別行政區(qū)C、全中國范圍內(nèi)，包括港、澳、臺 D、中國大陸（D ）91、使用時需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動的是1A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器 D、泡沫滅火器A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞C、有機物廢渣可倒掉 D、AgCI廢渣可送國家回收銀部門（A ） 93、有效數(shù)字是指實際上能測量得到的數(shù)字，只保留末一位（）數(shù)字，其余數(shù)字均為 準(zhǔn)確數(shù)字。1A、可疑B、準(zhǔn)確C、不可讀 D、可讀（B）94、滴定度 是與用每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)模?/p>

43、）表示的濃度。1A、被測物的體積B、被測物的克數(shù) C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù) D、溶質(zhì)的克數(shù)（A）95、沒有磨口部件的玻璃儀器是1A、堿式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、稱量瓶（A）96、欲配制0.2mol/L的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCI溶液，應(yīng)選用（）量取濃酸。1A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管（A）97、將稱量瓶置于烘箱中干燥時，應(yīng)將瓶蓋（）1A、橫放在瓶口上 B、蓋緊C、取下D、任意放置（A ） 98、當(dāng)電子天平顯示（）時，可進行稱量。1A、0.0000 B、CAL C、TARE D、OL（B） 99、（）只能量取一種體積。1A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯一、單項選擇

44、（每1題前的“、“ 2” “代表題目不同的難易程度，其中 “較難，“ 2適 中，“較簡單）（一）基礎(chǔ)知識分析天平2 （C） 1、使分析天平較快停止擺動的部件是A、吊耳B、指針C、阻尼器 D、平衡螺絲1 （B） 2、天平零點相差較小時，可調(diào)節(jié)A、指針B、拔桿C、感量螺絲D、吊耳2（B）3、天平及砝碼應(yīng)定時檢定，一般規(guī)定檢定時間間隔不超過A、半年B、一年C、二年D、三年1（ B）4、使用分析天平進行稱量過程中，加減砝碼或取放物體時應(yīng)該把天平橫梁托起是為了A、稱量迅速 B、減少瑪瑙刀口的磨損C、防止天平的擺動D、防止天平梁的彎曲2（A）5、使用電光分析天平時，標(biāo)尺刻度模糊，這可能是因為A、物鏡焦距不

45、對B、盤托過高 C、天平放置不水平 D、重心鉈位置不合適滴定管1（ B）6、使用堿式滴定管正確的操作是A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁2（A）7、酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲通并用水沖洗C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ埔汗堋⑷萘科康炔Ａx器1（ C）8、如發(fā)現(xiàn)容量瓶漏水，則應(yīng)（）A、調(diào)換磨口塞;B、在瓶塞周圍涂油;C、停止使用； D、搖勻時勿倒置;1 (C) 9、使用移液管吸取溶液時，應(yīng)將其下口插入液面以下A、0.51cm;B、56cm;C

46、、12cm; D、78cm。1( C )10、放出移液管中的溶液時，當(dāng)液面降至管尖后，應(yīng)等待()以上。A、5s；B、10s；C、15s；D、20s。1 (D) 11、欲量取9mL HCL配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，選用的量器是A、吸量管；B、滴定管；C、移液管；D、量筒。溶液的配制1( C)12、配制好的鹽酸溶液貯存于()中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶1 (A)13、分析純試劑瓶簽的顏色為A、金光紅色B、中藍色C、深綠色D、玫瑰紅色2( B) 14、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標(biāo)是A、陽離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值1 (B) 15、一化學(xué)試劑瓶的標(biāo)簽

47、為紅色，其英文字母的縮寫為A、G.R.B、A.R. C、C.P. D、L.P.1 (D) 16、下列不可以加快溶質(zhì)溶解速度的辦法是A、研細(xì)B、攪拌C、加熱D、過濾1 (D) 17、下列儀器中可在沸水浴中加熱的有A、容量瓶B、量筒C、比色管D、三角燒瓶誤差1( B)18、對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得的結(jié)果依次為31.27%、31.26%、31.28%,其第一次測定結(jié)果的相對偏差是A、0.03%B、0.00%C、0.06%D、-0.06%1 (A) 19、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是A、增加平行試驗的次數(shù)B、進行對照實驗C、進行空白試驗 D、進行儀器的校正1(C)20

48、、測定某鐵礦石中硫的含量，稱取0.2952g,下列分析結(jié)果合理的是A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%2(A) 21、三人對同一樣品的分析，采用同樣的方法，測得結(jié)果為：甲：31.27%、31.26%、31.28%;乙:31.17%、31.22%、31.21%;丙：31.32%、31.28%、31.30%。則甲、乙、丙三人精密度 的高低順序為A、甲丙乙B、甲乙丙 C、乙甲丙D、丙甲乙2 (C) 22、在一組平行測定中，測得試樣中鈣的百分含量分別為22.38、22.36、22.40、22.48,用Q檢驗判斷、應(yīng)棄去的是()。(已知：Q0.90 =0.64, n=5時)A、22

49、.38B、22.40C、22.48D、22.391( B)23、對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得的結(jié)果依次為31.27%、31.26%、31.28%，其第一次測定結(jié)果的相對偏差是A、0.03%B、0.00%C、0.06%D、-0.06%1 (A) 24、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是A、增加平行試驗的次數(shù)B、進行對照實驗C、進行空白試驗 D、進行儀器的校正1 (C) 25、測定某鐵礦石中硫的含量，稱取0.2952g,下列分析結(jié)果合理的是A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%則 30.6%-30.3%=0.3% 為A、相對誤差B、絕對誤差 C、相對偏差

50、 D、絕對偏差1（A） 27、測定某石灰石中的碳酸鈣含量，得以下數(shù)據(jù)：79.58%、79.45%、79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差為A、0.09%B、0.11% C、0.90% D、0.06%1（ D） 28、定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差A(yù)、愈小愈好B、等于0C、沒有要求D、在允許誤差范圍內(nèi)2（ A ） 29、標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說明A、數(shù)據(jù)的分散程度B、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度C、數(shù)據(jù)的大小D、數(shù)據(jù)的集中程度1（ C） 30、用25mL移液管移出溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為A、25mLB、25.0mL C、25.00mLD、25.000mL1（C） 31、下列四個

51、數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是：（1） 0.56235（2） 0.562349（ 3） 0.56245（ 4） 0.562451A、1,2B、3,4C、1,3D、2,41（C） 32、下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是A、H+=0.0003mol/LB、pH=8.89C、c（HCl）=0.1001mol/LD、4000mg/L2（ B） 33、測得某種新合成的有機酸的pKa值為12.35,其Ka值應(yīng)表示為1 （D） 34、在某離子鑒定時，懷疑所用蒸餾水含有待檢離子，此時應(yīng)A、另選鑒定方法B、進行對照試驗C、改變?nèi)芤核?D、進行空白試驗2 (B) 35、在進行某離子鑒定時未得肯定結(jié)

52、果，如懷疑試劑已變質(zhì)，應(yīng)進行A、重復(fù)實驗；B、對照試驗； C、空白試驗D、靈敏性試驗1(A)36、能更好的說明測定數(shù)據(jù)分散程度的是A、標(biāo)準(zhǔn)偏差；B、相對偏差； C、平均偏差；D、相對平均偏差。2(C)37、測定過程中出現(xiàn)下列情況，導(dǎo)致偶然誤差的是A、砝碼未經(jīng)校正；B、試樣在稱量時吸濕；C、幾次讀取滴定管的讀數(shù)不能取得一致；D、讀取滴定管讀數(shù)時總是略偏高。1( C)38、算式(30.582 7.43)+( 1.6-0.54) +2.4963中，絕對誤差最大的數(shù)據(jù)是A、30.582;B、7.43;C、1.6;D、0.54;2 (D) 39、若一組數(shù)據(jù)中最小測定值為可疑時，用Q檢驗法的公式為A、d/

53、RB、S/RC、(Xn-Xn-1)/RD、(X2-X1)/(Xn-X1)(二)化學(xué)分析滴定分析基礎(chǔ)知識1 (C) 40、滴定分析的相對誤差一般要求達到0.1%，使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng) 控制在A、510mLB、1015mLC、2030mLD、1520mL1 (C) 41、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點的到達，在指示劑顏 色突變時停止滴定，這一點稱為A、化學(xué)計量點B、理論變色點C、滴定終點D、以上說法都可以2 (B) 42、()是指同一操作者，在同一實驗室里，用同一臺儀器，按同一試驗方法規(guī)定的步驟，同時完成同一試樣的兩個或多個測定過程。A、重復(fù)試驗B、平行試驗C、

54、再現(xiàn)試驗D、對照試驗2( B)43、滴定速度偏快，滴定結(jié)束立即讀數(shù)，會使讀數(shù)A、偏低B、偏高C、可能偏高也可能偏低D、無影響3(A)44、在實際分析工作中常用()來核驗、評價工作分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。A、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)方法B、重復(fù)性和再現(xiàn)性 C、精密度D、空白試驗2 (D) 45、待測組分在試樣中的相對含量在 0.011 %范圍內(nèi)的分析為：A、痕量組分分析B、常量組分分析 C、微量分析 D、半微量分析1 (B) 46、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差A(yù)、滴定時有液濺出B、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯D、試樣未經(jīng)混勻1 (B) 47、在空白試驗中，代替試液的是A、電解質(zhì)溶液；B、蒸餾水；C、其他離子試液；D、稀HCI溶液。2 (A) 48、終點誤差的產(chǎn)生是由于A、滴定終點與化學(xué)計量點不符；B、滴定反應(yīng)不完全；C、試樣不夠純凈；D、滴定管讀數(shù)不準(zhǔn)確。2 (B) 49、滴定分析所用指示劑是A、本身具有顏色的輔助試劑；B、利用本身顏色變化確定化學(xué)計量點的外加試劑；C、本身無色的輔助試劑；D、能與標(biāo)準(zhǔn)溶液起作用的外加試劑?；鶞?zhǔn)物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液1 (C) 50、制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于A、標(biāo)準(zhǔn)溶液的直接配制B、緩