土木工程土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則

1、XXXXXX公司土工作業(yè)指導(dǎo)書(shū)土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則文件編號(hào)：版本號(hào)：編制：批準(zhǔn):生效日期：XXXXXX公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào)版本/版次主題土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù)第1頁(yè)共8頁(yè)生效日期土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則一、浸出液制取1適用范圍本試驗(yàn)方法適用于各類(lèi)土。2浸出液制取所用的主要儀器設(shè)備，應(yīng)符合下列規(guī)定；21分析篩：孔徑2mm。22天平：稱量200g，最小分度值0.001 g 23電動(dòng)振蕩器。24過(guò)濾設(shè)備：包括抽濾瓶、平底瓷漏斗、真空泵等。25離心機(jī)：轉(zhuǎn)速為1000r/min。26其他設(shè)備：廣口瓶、容量瓶、角勺、玻璃棒、烘箱等。3浸出液制取應(yīng)按下列步驟進(jìn)行；3 - 1稱取過(guò)2 mm篩下的風(fēng)

2、干試樣50100g （視土中含鹽量和分析項(xiàng)目而定），準(zhǔn)確至 0.01g置于廣口瓶中，按土水比1 : 5加入純水，攪勻，在振蕩器上振蕩3min后抽氣過(guò)濾。另 取試樣35g測(cè)定風(fēng)干含水率。32將濾紙用純水浸濕后貼在漏斗底部，漏斗裝在抽濾瓶上，聯(lián)通真空泵抽氣，使濾紙與 漏斗貼緊將振蕩后的試樣懸液搖勻倒入漏斗中抽氣過(guò)濾過(guò)濾時(shí)漏斗應(yīng)用表面皿蓋好。33當(dāng)發(fā)現(xiàn)濾液混濁時(shí)，應(yīng)重新過(guò)濾，經(jīng)反復(fù)過(guò)濾，如果仍然混濁，應(yīng)用離心機(jī)分離，所 得的透明濾液，即為試樣浸出液，貯于細(xì)口瓶中供分析用。二、易溶鹽總量測(cè)定1 試驗(yàn)方法和適用范圍本試驗(yàn)采用蒸干法，適用于名類(lèi)土。2本試驗(yàn)所用的主要儀器設(shè)備，應(yīng)符合下列規(guī)定：2 1分析天平

3、：稱量200g，最小分度值0.0001g.22水浴鍋、蒸發(fā)皿。23煤箱、干燥器、坨璃鉗、移液管等。3本試驗(yàn)所用的試劑，應(yīng)符合下列規(guī)定：3 - 1 15%雙氧水溶液。32 2%碳酸鈉溶液。4易浴鹽總量測(cè)定，應(yīng)符合下列步驟進(jìn)行：4 - 1用移液管吸取試樣浸出液50100ml，注入已知質(zhì)量的蒸發(fā)皿中，蓋上表面皿，放在 水浴鍋上蒸干。當(dāng)蒸干殘?jiān)谐尸F(xiàn)黃褐色時(shí)，應(yīng)加入15%雙氧水12ml，繼續(xù)在水浴鍋上蒸 干，反復(fù)處理到黃褐色消失。42將蒸發(fā)皿放入烘箱，在10511CTC溫度下烘干48h，取出后放入干燥器中冷卻，稱 蒸發(fā)皿加試樣的總質(zhì)量，再烘干24h，于干燥器中冷卻后再稱蒸發(fā)皿加試樣的總質(zhì)量，反復(fù) 進(jìn)行

4、至最后相鄰兩次質(zhì)量差值不大于0.001 g。43當(dāng)浸出液蒸干殘?jiān)泻写罅拷Y(jié)晶水時(shí)，將使測(cè)得易溶鹽質(zhì)量偏高，遇此情況，可取 蒸發(fā)皿兩個(gè)，一個(gè)加浸出液50ml，另一個(gè)加純水500ml （空白），然后各加入等量2%碳酸鈉 溶液，攪拌均勻后，一起按照本條4.1、4.2款的步驟操作，烘干溫度改為180匕。5 未經(jīng) 2%碳酸鈉處理的易溶液鹽總量按下式計(jì)算：（m2m.） vw （1 0.01w）wvs*100ms式中W 易溶鹽總量（%）；xxxxxx公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào)版本/版次主題土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù)第2頁(yè)共8頁(yè)生效日期V w浸了液用純水體積（mL）VS吸取浸出液體積（mL）;m s風(fēng)干試樣質(zhì)

5、量（g）；w風(fēng)干試樣含水率（%）m2-蒸發(fā)皿加烘干殘?jiān)|(zhì)量（g ） ml-蒸發(fā)皿質(zhì)量（g）6用2%碳酸鈉溶液處理后的易溶鹽總量按下式計(jì)算:w (m mo) Vw/Vs (1 O.O1w)mo=m3-mim=m4-mi式中m3蒸發(fā)皿加碳酸鈉蒸干后質(zhì)量（g） ； m4蒸發(fā)皿加NaQOs加試樣蒸干后的 質(zhì)量（g） ； mO蒸干后質(zhì)量NaQCh質(zhì)量（g） ； m蒸干后試樣加NaQOs 質(zhì)量（g） 三、鈣離子的測(cè)定1本試驗(yàn)方法適用于各類(lèi)土。2鈣離子測(cè)定所用的主要儀器設(shè)備，應(yīng)符合下列規(guī)定：2 - 1酸式滴定管：容量25mL，最小分度值0.1mL.22其他設(shè)備：移液管、錐形瓶、量杯、天平、研缽等。3鈣離子測(cè)

6、定應(yīng)符合下列規(guī)定：31 2mol/L氫氧化鈉溶液：稱取8g氫氧化鈉溶于100mL純水中。32鈣指示劑：稱取0.5g鈣指示劑量與50g預(yù)先烘焙的氯化鈉一起置于研缽中研細(xì)混合 均勻，貯于棕色瓶中，保存于干燥器內(nèi)。3 3 0.025mol/LEDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液34 1 ： 4鹽酸溶液3 5剛果紅試紙。36 95%乙醇溶液。4鈣離子測(cè)定，應(yīng)按下列步驟進(jìn)行：4 - 1用移液管吸取試樣浸出液25mL于錐形瓶，投剛果紅試紙一片，滴加（1 ： 4）鹽酸 溶液至試紙變?yōu)樗{(lán)色為止，煮沸除去二氧化碳（當(dāng)浸出液中碳酸根和重碳酸根含量很少時(shí)， 可省去此步驟）。4 2冷卻后，加入2mol/L氫氧化鈉溶液2mL （控制pH

7、12 ）搖勻。放置1吃min后， 加鈣指示劑量少許，95%乙醇5mL，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試液由紅色變?yōu)闇\藍(lán)色為終 點(diǎn)。記下EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，估讀至0.05mL。5鈣離子含量按下列計(jì)算：VWV（EDTA）c（EDTA） （1 0.01 w）*1000 b（Ca2 ）= VsmsCa2+=b（Ca2+）*10 3*0.040*100（%）2+ 2+或 Ca2+=b（Ca2+）*40 （mg/kg 土）2+式中b（Ca 2+）鈣離子的質(zhì)量摩爾濃度（mmol/kg ） ； Ca 2+鈣離子含量（或 mg/kg 土）；C（EDTA） EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（mol/L ）;V（EDTA） ED

8、TA標(biāo)準(zhǔn)溶液用量（mL）;XXXXXX公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào)版本/版次主題土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù)第3頁(yè)共8頁(yè)生效日期0.040 鈣離子的摩爾質(zhì)量(kg/mol)。計(jì)算準(zhǔn)確至0.01mmol/kg 土和0.001%或1mg/kg 土，需平行滴定，滴定偏差不應(yīng)大于 0.1mL，取算術(shù)平均值。四、硫酸根的測(cè)定1試驗(yàn)方法和適用范圍本試驗(yàn)使用EDTA絡(luò)合容量法，本試驗(yàn)方法適用于硫酸根含量大于、等于0.025% (相當(dāng)于50mg/L)的土。2 EDTA絡(luò)合常量法測(cè)定所用的主要儀器設(shè)備，應(yīng)符舍下列規(guī)定：21天平：稱量200g，最小分度值0.0001 g。22酸式滴定管：容量25mL,最小分度值0.1m

9、L.23其他設(shè)備：移液管、錐形瓶、容量瓶、量杯、角匙、烘箱、研缽和杵、量筒。3 EDTA絡(luò)合常量法測(cè)定所用的試劑，應(yīng)符合下列規(guī)定：31 1 : 4鹽酸溶液：將1份濃鹽酸與4份純水互相混合均勻。32頓鎂混合劑:稱取1 -543g氯化頓(BaCL2HQ)和1.2946g氯化鎂(MgCLMO)，一起通過(guò)漏斗用純水沖洗入500mL容量瓶中，待溶解后繼續(xù)用純水稀釋至500mL。33氨緩沖溶液：稱取40g氯化鞍(NHaCI)于燒杯中，加適量純水溶解后移入1700mL量筒中，再加入分析純濃氨水300mL,最后用純水稀釋至2000mL 34 乍各黑T指示劑：稱取0.5g乍各黑T和100g預(yù)先烘干的氯化鈉(Na

10、CI)，互相 混合研細(xì)均勻，貯于棕色瓶中。35鋅基準(zhǔn)溶液：稱取預(yù)先在105-110C烘干的分析純鋅粉(粒)0.6538于燒杯中，小心地分次加入鹽酸溶液20-30mL,置于水浴上加熱至鋅完全溶解(切勿濺失)，然后移入1000mL常量瓶中，用純水稀釋至1000mL。即得鋅基準(zhǔn)溶液濃度為：2 m (Zn2 )0.6538c (Zn2 ) =20.0100 (mol /L)V-M (Zn2 ) 1*65.3836 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液；3.6.1配制：稱取乙二鞍四乙酸二鈉9.4g溶于熱純水中，冷卻后移入1000mL容量瓶 中?再用純水稀釋至1000 mL。3.6.2標(biāo)定：用移液管吸取3份鋅基準(zhǔn)溶液，每份2

11、0mL，分別置于3個(gè)錐形瓶中， 用 適量純水稀釋后，加氨緩沖溶液10mL，縮黑T指示劑少許，再加95%乙醇5mL，然 后用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紅色變亮藍(lán)色為終點(diǎn)，記下用量。按下式計(jì)算EDTA標(biāo) 準(zhǔn)溶液的濃度。22V(Zn2 )c(Zn2) Vc(EDTA)(EDTA)式中c (EDTA) EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/L ) : V (EDTA) EDTA標(biāo) 準(zhǔn)溶液用量(mL);C (Zn 2+)鋅基溶液的濃度(mol/L )；V (Zn2+)鋅基溶液的用量(mL):計(jì)算至0.0001 mol/L,3份平行滴定，滴定 誤差不在于0.05mL,取算術(shù)平均值。37乙醇：95%分析純。381

12、:1鹽酸溶液：取1份鹽酸與1份水混合均勻。39 5%氯化頓(BaCk)溶液：溶解5g氯化頓(BaCb)于1000mL純水中。4EDTA 絡(luò)合容量法測(cè)定，應(yīng)按下列步驟進(jìn)行。4.1 硫酸根(SO?)含量的估測(cè)：取浸出液5mL于試管中，加入1:1鹽酸2滴，XXXXXX公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào)版本/版次主題土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù)第4頁(yè)共8頁(yè)生效日期再加5%氯化頓溶液5滴，搖勻，按表4.1估測(cè)硫酸根含量。當(dāng)硫酸鹽含量小于 50mg/L，應(yīng)采用比濁法，。表4.1硫酸根估測(cè)方法選擇與試劑用量表加氯化頓后溶液 混濁情況SOZ含量(ma/L)測(cè)定方法吸取土浸出液頓鎂混合劑用量(mL)數(shù)分鐘后微混濁200ED

13、TA1010-124.2按表4.1估測(cè)硫酸根含量，吸取一定量試樣浸出液于錐形瓶中，用適量純水稀釋后，投入剛果紅試紙一片，滴加(1 ：4 )鹽酸溶液至試紙呈藍(lán)色再過(guò)量2-3滴，加熱煮沸， 趁熱由滴定管準(zhǔn)確滴加過(guò)量頓鎂合劑，邊滴邊搖，直到預(yù)計(jì)的需要量(注意滴入量至少應(yīng)過(guò)量 50%)，繼續(xù)加熱微沸5min，取下冷卻靜置2h。然后加氨緩沖溶液10mL，乍各黑T少許， 95%乙醇5mL,搖勻，再用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試液由紅色變?yōu)樘焖{(lán)色為終點(diǎn)，記下用量 Vi (mL)。4.3另取一個(gè)錐形瓶加入適量純水，投剛果紅試紙一片，滴加(1 ： 4)鹽酸溶液到 試紙呈藍(lán)色，再過(guò)量2-3滴。由滴定管準(zhǔn)確加入與4.2

14、款步驟等量的頓鎂合劑，然后加氨緩 沖溶液10mL，乍各黑T指示劑少許。95%乙醇5mL搖勻，再用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由紅色 變?yōu)?天藍(lán)色，記下用量V2 (mL)。4.4再取一個(gè)錐形瓶加入與本條4.2款步驟等體積的試樣浸出液，然后按本標(biāo)準(zhǔn)第測(cè) 定同體積浸出液中鈣鎂對(duì)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量Vs (mL)。5硫酸根含量應(yīng)按下式計(jì)算：(V3V2V1) c (EDTA) Vw (1 0.01w) *1000c (SO42 ) =VsmsSO42=b (SO? ) *10 3*0.096*100(%)或 SO42 =b (SO42-) *96(mg/kg土)式中b (SO 42-)硫酸根的質(zhì)量摩爾濃度(

15、mmol/kg 土)；2SO 4硫酸根的含量(或mg/kg 土)；U浸出液中鈣鎂合劑與頓鎂合劑量對(duì) EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(mL)；V2用同體積頓鎂合劑(空白)對(duì)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(mL)；Vs同體積浸出液中鈣鎂對(duì)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(mL)；0.096硫酸根的摩爾質(zhì)量(kg/mol );c (EDTA) EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L )。計(jì)算準(zhǔn)確至0.01mmol/kg 土和0.001%或1 mg/kg 土，平行滴定允許偏差不大于0.1mL,取算術(shù) 平均值。五、氯根的測(cè)定 1適用范圍本試驗(yàn)方法適用各類(lèi)土。2氯根測(cè)定所用的主要儀器設(shè)備，應(yīng)符合下列規(guī)定：2.1分析天平：稱量200g，

16、最小分度值0.0001 g.。2.2 酸式滴定管：容量25mL，最小分度值0.05mL,棕色。2.3 其他設(shè)備：移液管、烘箱、錐形瓶、容量等。3氯根測(cè)定所用試劑，應(yīng)符合下列規(guī)定：XXXXXX公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào)版本/版次主題土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù)第5頁(yè)共8頁(yè)生效日期錚酸鉀指示劑(5%)淋取5 g縮酸鉀(K2CrO4)溶于適量純水中，然后逐滴加入硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液至出現(xiàn)磚紅色沉淀為止。放置過(guò)夜后過(guò)濾，濾液用純水稀釋至100mL，貯于 瓶中。3.2 硝酸銀c(AgNOa)標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取預(yù)先在1051109溫度烘干30min的分析純硝酸 銀(AgNO3)4.26g，通過(guò)漏斗沖洗入1L常量瓶中，待

17、溶解后，繼續(xù)用純水稀釋至1000mL，貯 于棕色瓶中，商量硝酸銀的濃度為：m(AgNO3)4.26c(AgNO3)=0.025( mol / L)V - M ( AgNOa) 1*169.8683.3重碳酸鈉c(NaHCOa)溶液：稱取重碳酸鈉1.7g溶于純水中，并用純水稀釋至WOOmL，其濃度約為 0.02mol/L。3. 4甲基橙指示劑(0.1%):稱取0.1g甲基橙溶于100ml純水中。4 氯根測(cè)定應(yīng)按下列步驟進(jìn)行：1 吸取試樣浸出液25mL于錐形瓶中，加甲基橙指示劑12滴，逐滴加入0.020mol/L 濃度的重碳酸鈉至溶液呈純黃色(控制pH值為7 )。再加入縮酸鉀指示劑56滴，用硝酸

18、銀 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至生成磚紅色為終點(diǎn)，記下硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。2 另取純水25mL，按本條1款的步驟操作，作空白試驗(yàn)。5 氯根的含量應(yīng)按下式計(jì)算：Vw(Vi V 2)c( AgNOa) w (1 0.01w)*1000b(CI )=VsIDsCl =b(CI )*10 3*0.0355*100(%)或 Cl =b(CI )*35.5(mg/kg土)式中b(CI -)氯根的質(zhì)量摩爾濃度(mmol/kg 土)；Cl-氯根的含量(或mg/kg 土)；Vi浸出液消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL);V2氯根的摩爾質(zhì)量(kg/mol )。計(jì)算準(zhǔn)確至0.01 mmol/kg 土和0.001%或1 mg/kg

19、，平行滴定偏差不大于0.1mL， 取算術(shù)平均值。六、鎂離子的測(cè)定1適用范圍本試驗(yàn)方法適用于各類(lèi)土。2鎂離子測(cè)定所用的主要儀器設(shè)備，應(yīng)符合下列規(guī)定：2 - 1酸式滴定管：容量25mL，最小分度值0.1mL.22其他設(shè)備：移液管、錐形瓶、量杯、天平、研缽等。3鎂離子測(cè)定應(yīng)符合下列規(guī)定：31 2mol/L氫氧化鈉溶液：稱取8g氫氧化鈉溶于100mL純水中。32鈣指示劑：稱取0.5g鈣指示劑量與50g預(yù)先烘焙的氯化鈉一起置于研缽中研細(xì)混合 均勻，貯于棕色瓶中，保存于干燥器內(nèi)。3 3 0.025mol/LEDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液34 1 ： 4鹽酸溶液3 5剛果紅試紙。36 95%乙醇溶液。4 鎂離子的測(cè)定，

20、應(yīng)按下列步驟進(jìn)行：1用移液管吸取試樣浸液25mL于錐形瓶中，加入氨緩沖溶液5mL，搖勻后加入珞黑T指示劑少許95%乙醇5mL,充分搖勻，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試液由紅色變?yōu)榱了{(lán)色為終 占，八、XXXXXX公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào)版本/版次主題土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù)第6頁(yè)共8頁(yè)生效日期記下EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，精確至0.05mL。2用移液管吸與本條1款等體積的試樣浸出液，按照本標(biāo)準(zhǔn)鈣離子的試驗(yàn)步驟操作，滴定鈣離子對(duì)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。3鎂離子含量按下列公式計(jì)算：Vw(V2Vi)c(EDTA) W(1 0.01w)*1000b(Mg 2 )=VsmsMg 2+=b( Mg2+)*10 -

21、3*0.024*100(%)或 Mg2+=b( Mg24j*24(ma/kg土)右式申b( Mg 2+) 鎂離子的Mkfc爾濃度(mmol/kg 土)；Mg2+鎂離子含量(或mg/kg 土)；Vi鈣鎂離子對(duì)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(mL);V2鈣離子對(duì)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(mL);c(EDTA) EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/L );0.024 鎂離子的摩爾質(zhì)量(kg/mol )。計(jì)算準(zhǔn)確至0.01 mmol/kg 土和0.001%或/kg土，需平行滴定滴定偏差不應(yīng)大于0.1mL,算術(shù)平均值。七、碳酸根和重碳酸根的測(cè)定1適用范圍本試驗(yàn)方法適用于各類(lèi)土。2碳酸根和重碳酸根測(cè)定所用的主要儀器設(shè)備，

22、應(yīng)符合下列規(guī)定：2.1酸式滴定管：容量25mL最小分度值為0.05mL。2.2分析天平：稱量200g，最小分度值0.0001g.2.3其他設(shè)備：移液管、錐形瓶、烘箱、容量瓶。3碳酸根和重碳酸根測(cè)定所用試劑，應(yīng)符合下列規(guī)定。3.1甲基橙指示劑(0.1%):稱0.1g甲基橙溶于100mL純水中。3.2酚酥指示劑(0.5%):稱取05g酚駄溶于50mL乙醇中，用純水稀釋至100mL。3.3硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：溶解3 mL分析純濃硫酸于適量純水中，然后繼續(xù)用純水稀釋至1 OOOrnL。3.4硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定：稱取預(yù)先在160180 C烘干24 h無(wú)水碳酸鈉3份，每 份0.01g。精確至00001g,，放入

23、3個(gè)錐形瓶中，各加入純水20 -30mL,再各加入甲基橙指示 劑2滴，用配制好的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)槌壬珵榻K點(diǎn)，記錄硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液量， 按下式計(jì)算硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度。m(Na2C03)*1000c(H 2SO4) V(H 2SO4)M(Na2CO3)式中c(H2SO4)-硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/L );V(H 2SO4)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(mL);m(Na2CO3)碳酸鈉的用量(g);M(Na2CO3)碳酸鈉的摩爾質(zhì)量(g/mol )。計(jì)算至0.0001 mol/L。3個(gè)平行滴定，平行誤差不大于0.05mL,取算平均值。注：硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液也可用標(biāo)定過(guò)的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定，也可以用

24、鹽酸（HCI）標(biāo) 準(zhǔn)溶液代替硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。4碳酸根和重碳酸根的測(cè)定，應(yīng)按下列步驟進(jìn)行：4. 1用移液管吸取試樣浸出液25mL。注入錐形瓶中，加酚駄指示劑2 3滴，搖勻，試XXXXXX公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件編號(hào)版本/版次主題土樣中易溶鹽試驗(yàn)實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù)第7頁(yè)共8頁(yè)生效日期液如不顯紅色，表示無(wú)碳酸根存在，如果試液顯紅色，即用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色剛 褪 去為止，記下硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，準(zhǔn)確至0.05mL.4.2在加酚瞅滴定后的試液中，再加甲基橙指示劑12滴，繼續(xù)用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試液由黃色變?yōu)槌壬珵榻K點(diǎn)，記下硫酸標(biāo)準(zhǔn)用量，準(zhǔn)確至0.05mL. 5碳酸根和重碳酸根的含量應(yīng)按下列公式計(jì)算。5. 1碳酸根含量應(yīng)按下式計(jì)算：VW2V1c （H2SO4）（1 0.01w） *1000b （CO32 ）Vsms2- 2- -3CO32=b （CO32 ） *10 3*0.060*1000 （%）CO32 =b （COa2-） *60（mg/kg ）式中b （COs2-）碳酸根的