標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10267.1-1988 金屬鈣分析方法 氯離子選擇性電極法測定氯》與未明確指明的對比標(biāo)準(zhǔn)相比，在多個(gè)方面體現(xiàn)了其特定的更新和規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了使用氯離子選擇性電極法來測定金屬鈣材料中氯含量的具體步驟、儀器要求、試劑準(zhǔn)備、測定條件以及結(jié)果計(jì)算方法，旨在為金屬鈣中氯離子含量的準(zhǔn)確測定提供統(tǒng)一規(guī)范。

首先，該標(biāo)準(zhǔn)明確了電極的選擇與校準(zhǔn)流程，確保測試結(jié)果的高精度與可重復(fù)性。它對電極的響應(yīng)時(shí)間、穩(wěn)定性以及如何通過標(biāo)準(zhǔn)氯離子溶液進(jìn)行電極校正進(jìn)行了詳細(xì)說明，這是保證測量準(zhǔn)確性的重要前提。

其次，在樣品處理技術(shù)上有所改進(jìn)，詳細(xì)規(guī)定了試樣的制備方法，包括必要的消解或溶解步驟，以確保氯離子能充分釋放并被有效檢測。這些細(xì)節(jié)對于處理不同形態(tài)和純度的金屬鈣樣品尤為重要。

再者，標(biāo)準(zhǔn)中對干擾因素的識別與消除給予了更多關(guān)注。它列出了可能影響測定結(jié)果的各種潛在干擾物質(zhì)，并提供了相應(yīng)的排除方法，如通過加入掩蔽劑或調(diào)整pH值來減少這些干擾，從而提高測定的特異性和準(zhǔn)確性。

此外，該標(biāo)準(zhǔn)在數(shù)據(jù)處理和結(jié)果表述上也更為嚴(yán)謹(jǐn)。它不僅規(guī)定了如何根據(jù)電位讀數(shù)通過標(biāo)準(zhǔn)曲線轉(zhuǎn)換成氯離子濃度，還強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)中的誤差分析和數(shù)據(jù)質(zhì)量控制，包括重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的要求，確保了測試結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。

最后，該標(biāo)準(zhǔn)還可能包含了關(guān)于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件、儀器校驗(yàn)周期及操作人員資質(zhì)等方面的規(guī)定，這些雖未直接提及具體變更內(nèi)容，但它們共同構(gòu)成了一個(gè)完整且嚴(yán)格的分析體系，有助于提升整個(gè)檢測過程的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化水平。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1988-12-30 頒布
  • 1989-10-01 實(shí)施
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UDC669.891：543.06H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB10267.1-88金屬鈣分析方法氯離子選擇性電極法測定氯Methodforanalysisofcalciummetal-Thedeterminationofchlorinecontentbychloride-Selectiveelectrode1988-12-30發(fā)布1989-10-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.891金屬鈣分析方法：543.06氯離子選擇性電極法測定氯GB10267.1-88Methodforanalysisofcalciummetal-Thedeterminationofchlorinecontentbychloride-Selectiveelectrode主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)敘述了金屬鈣中氯的測定原理，規(guī)定了分析步臻、結(jié)果計(jì)算及方法精密度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬鈣中氯的測定范圍30050008/g。雜質(zhì)元素鉻、鐵、鋁、鎳、錳和硅各lmg,銅4mg，鎂6mg不干擾測定。2方法提要試樣經(jīng)水解后，轉(zhuǎn)化成硝酸鹽，以硝酸鈉溶液為離子強(qiáng)度劑，在pH27的條件下，用氯離子選擇性電極直接測定氯。3試劑除非另有說明，分析時(shí)均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑。所用之水其電位值小于-270mV的去離子水或蒸留水。3.1硝酸鈉溶液5mol/L。3.2硝酸：優(yōu)級純，密度1.42g/cm。硝酸溶液（1+1）用硝酸（3.2）配制。小硝酸溶液5%（V/V)；用硝酸（3.2）配制。3.5氫氧化鈉優(yōu)級純。3.6氫氧化鈉溶液20%（m/V)，用氫氧化鈉（3.5）配制。3.7氫氧化鈉溶液5%（m/V)，用氫氧化鈉（3.5）配制。3.8硝酸鉀溶液1mol/L。3.9酚獻(xiàn)乙醇溶液0.1%（m/V）。3.10和氯化鉀溶液3.11基體鈣溶液稱取125.0g優(yōu)級純碳酸鈣于300mL燒杯中，加水潤濕，緩慢地加硝酸（3.2）使剛?cè)芙馔?，冷卻，轉(zhuǎn)人500mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勾。此溶液鈣含量為1.000g/10mL。3.12氟標(biāo)準(zhǔn)溶液3.12.1稱取預(yù)先在500600為燒4050min的優(yōu)級純氯化鈉1.6484g于100mL燒杯中，加水溶解，移人1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液氯含量為1.0mg/mL。3.12.2移取氯標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.12.1）50.0mL于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，

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