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文檔簡介

一、1mol葡萄糖分別在肝臟和骨骼肌中徹底氧化分解生成CO2和H2O:1.請寫出代謝途徑的反應(yīng)過程(寫出脫氫酶和輔酶);2.計算生成的ATP摩爾數(shù)。,1.答:,I階段:葡萄糖經(jīng)糖酵解裂解生成兩分子的丙酮酸;II階段:丙酮酸進入線粒體氧化脫羧生成乙酰CoA;III階段:乙酰CoA經(jīng)過檸檬酸循環(huán)和氧化磷酸化生成CO2和H2O。,葡萄糖磷酸化為6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸果糖,6-磷酸果糖轉(zhuǎn)變?yōu)?,6-雙磷酸果糖,磷酸己糖裂解成2分子磷酸丙糖,磷酸丙糖的同分異構(gòu)化,3-磷酸甘油醛氧化為1,3-二磷酸甘油酸,1,3-二磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變成3-磷酸甘油酸,3-磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸甘油酸,2-磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿嵯┐际奖?磷酸烯醇式丙酮酸轉(zhuǎn)變成丙酮酸,I階段:葡萄糖經(jīng)糖酵解裂解生成兩分子的丙酮酸;,III階段:乙酰CoA經(jīng)過檸檬酸循環(huán)和氧化磷酸化生成CO2和H2O,丙酮酸,乙酰CoA,NAD+,HSCoACO2,NADH+H+,丙酮酸脫氫酶復(fù)合體,II階段:丙酮酸進入線粒體氧化脫羧生成乙酰CoA;,(1)乙酰CoA與草酰乙酸縮合成檸檬酸(2)檸檬酸經(jīng)順烏頭酸轉(zhuǎn)變?yōu)楫悪幟仕幔?)異檸檬酸氧化脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)?酮戊二酸(異檸檬酸脫氫酶,輔酶NAD+)(4)-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰CoA(-酮戊二酸脫氫酶,輔酶NAD+)(5)琥珀酰CoA生成琥珀酸GTP(6)琥珀酸脫氫生成延胡索酸(琥珀酸脫氫酶,輔酶FAD+)(7)延胡索酸加水生成蘋果酸(8)蘋果酸脫氫生成草酰乙酸(蘋果酸脫氫酶,輔酶NAD+),2.答:1摩爾葡萄糖有氧氧化生成的ATP摩爾數(shù):,二、寫出丙氨酸和谷氨酸糖異生成葡萄糖的過程。如果這兩種氨基酸的氨基氮原子同時出現(xiàn)在一分子的尿素中時,請寫出它們是以何種方式進入鳥氨酸循環(huán)的?,L-谷氨酸,答:,谷氨酸脫氫酶,-酮戊二酸+NAD(P)H+H+NH3,-酮戊二酸,-酮戊二酸脫氫酶,琥珀酰CoA+NADH+H+,琥珀酰CoA,琥珀酸+GTP,琥珀酸,延胡索酸+FADH2,琥珀酸脫氫酶,延胡索酸,蘋果酸,蘋果酸,蘋果酸脫氫酶,NADH+H+草酰乙酸(運出線粒體),草酰乙酸+ATP,磷酸烯醇式丙酮酸,磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶,磷酸烯醇式丙酮酸,2-磷酸甘油酸,2-磷酸甘油酸,3-磷酸甘油酸,3-磷酸甘油酸,1,3-二磷酸甘油酸,1,3-二磷酸甘油酸,3-磷酸甘油醛,NADH+H+,3-磷酸甘油醛,磷酸甘油醛二羥丙酮,3-磷酸甘油醛+磷酸甘油醛二羥丙酮,1,6-雙磷酸果糖,1,6-雙磷酸果糖,6-磷酸果糖,磷酸果糖雙磷酸酶,6-磷酸果糖,6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖,葡萄糖-6-磷酸酶,葡萄糖,答:,丙酮酸+CO2+ATP,丙酮酸羧化酶,草酰乙酸(運出線粒體),隨后步驟同上。,鳥氨酸循環(huán),線粒體,胞液,丙氨酸+,谷氨酸,谷氨酸+,丙氨酸,兩種氨基酸的氨基氮原子同時出現(xiàn)在一分子的尿素中?,三、試述長鏈脂肪酸以酮體形式為大腦供能的過程。,1.長鏈脂肪酸不能通過血腦屏障,不能被大腦直接氧化利用;2.長鏈脂肪酸首先在肝臟通過-氧化生成乙酰CoA;3.以乙酰CoA為原料在肝臟合成酮體(主要為-丁酸、乙酰乙酸)4.酮體通過血腦屏障進入腦細胞被其徹底氧化利用。,2乙酰CoA,乙酰乙酰CoA,乙酰CoA,乙酰乙酸,HMGCoA,D(-)-羥丁酸,丙酮,乙酰乙酰CoA,琥珀酰CoA,琥珀酸,2乙酰CoA,酮體的生成和利用的總示意圖,琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶,乙酰乙酰CoA硫解酶,乙酰乙酰CoA硫解酶,HMGCoA裂解酶,HMGCoA合酶,-羥丁酸脫氫酶,四、已知一條DNA單鏈的順序如下:5TCATGCGTCGT*TA180CTTA*GGC*TGCATGTA3(1)假定以該鏈及其互補鏈為模板進行復(fù)制,簡述其復(fù)制的過程及所需的酶系。(2)如果以該鏈為模板進行轉(zhuǎn)錄,并翻譯,簡述mRNA和多肽鏈合成的過程,該多肽鏈含多少氨基酸殘基。(3)假如該基因發(fā)生下述三種突變,指出突變的類型和可能產(chǎn)生的突變效應(yīng)。C*突變?yōu)門或GA*與G之間插入一個AT*丟失,(1)簡述其復(fù)制的過程及所需的酶系。(原核生物),DNA的復(fù)制分為起始、延長與終止三個階段:復(fù)制的起始:DNA的解鏈。首先由DNaA蛋白識別結(jié)合復(fù)制起始點上,使起始點區(qū)域DNA發(fā)生解鏈;DNaB蛋白(解旋酶)在DNaC蛋白的協(xié)同下,DNA的雙鏈解開為兩條單鏈,SSB結(jié)合在單鏈模板上維持模板單鏈狀態(tài)。解鏈過程中在拓撲異構(gòu)酶的作用下,使DNA的拓撲構(gòu)象改變以利于解鏈;引物合成和引發(fā)體形成:在引物酶催化下,合成一短RNA引物,為dNTP的聚合提供3-OH末端。在復(fù)制起始區(qū)域形成的由DNaB、DNaC、引物酶和DNA復(fù)制起始區(qū)域共同構(gòu)成的復(fù)合結(jié)構(gòu),稱為引發(fā)體。復(fù)制的延長:在DNA聚合酶的作用下,以DNA單鏈為模板,催化4種dNTP以dNMP聚合在引物的3-OH末端,使DNA鏈不斷延長。領(lǐng)頭鏈的延長與解鏈方向相同,可以連續(xù)復(fù)制;而隨從鏈的延長與解鏈方向相反,是不連續(xù)復(fù)制,生成不連續(xù)的岡崎片段。復(fù)制的終止:包括切除引物、填補空缺和連接缺口。RNA酶水解去除RNA引物;DNA聚合酶I催化DNA片段的合成以填補水解引物留下的空隙;在連接酶的催化下,將相鄰的DNA片段連接起來,形成完整的DNA分子。,起始。第一步由RNA聚合酶全酶識別并結(jié)合啟動子,形成閉合轉(zhuǎn)錄復(fù)合體。由因子識別;第二步是DNA局部雙鏈打開,閉合轉(zhuǎn)錄復(fù)合體成為開放轉(zhuǎn)錄復(fù)合體;第三步是第一個磷酸二酯鍵的形成。兩個與模板配對的相鄰核苷酸,在RNA聚合酶的催化下形成磷酸二酯鍵。當(dāng)?shù)谝粋€磷酸二酯鍵形成后,因子脫落,起始階段結(jié)束。延長。RNA聚合酶核心酶沿DNA模板鏈35滑動,每往前移動一個核苷酸距離,就有一個與模板互補的NTP進入反應(yīng)體系,在核心酶的催化下,逐一地形成磷酸二酯鍵,使新合成的RNA不斷延長。終止??煞譃橐蕾囈蜃拥霓D(zhuǎn)錄終止與非依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止。一種轉(zhuǎn)錄終止需要因子,它對RNA聚合酶識別終止信號有輔助作用,故稱終止因子。另一種終止是:DNA分子上具有轉(zhuǎn)錄終止信號,使轉(zhuǎn)錄生成的RNA3端形成發(fā)夾結(jié)構(gòu),此發(fā)夾結(jié)構(gòu)可阻礙RNA聚合酶的移動,從而終止轉(zhuǎn)錄。,(2)以該鏈為模板進行轉(zhuǎn)錄,并翻譯,簡述mRNA合成的過程。,(2)簡述多肽鏈合成的過程,該多肽鏈含多少氨基酸殘基。,包括翻譯的起始、延長、終止三個階段。翻譯的起始分四步進行:核糖體大小亞基的分離;核糖體小亞基與mRNA的定位結(jié)合;起始氨基酰-tRNA與核糖體小亞基P位結(jié)合;核糖體大小亞基重新結(jié)合形成翻譯起始復(fù)合物。翻譯的延長即核糖體循環(huán),包括三個步驟循環(huán)進行:進位、成肽、轉(zhuǎn)位。每進行一輪核糖體循環(huán),肽鏈就延長一個氨基酸殘基。進位:即氨基酰-tRNA進入核糖體A位;成肽:即在轉(zhuǎn)肽酶催化下,結(jié)合在P位上的肽?;鶑腜位轉(zhuǎn)移到A位,與A位的氨基酸形成肽鍵;轉(zhuǎn)位:即在轉(zhuǎn)位酶催化下,核糖體向mRNA的3側(cè)發(fā)生相對位移,移動一個密碼子的距離。翻譯終止:當(dāng)核糖體A位出現(xiàn)翻譯終止密碼時,由釋放因子識別結(jié)合,誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶轉(zhuǎn)變?yōu)轷ッ富钚裕瑢⑿潞铣傻碾逆溗忉尫懦鰜?,核糖體也從mRNA模板上解離。,5TCATGCGTCGT*TA180CTTA*GGC*TGCATGTA3如果以該鏈為模板進行轉(zhuǎn)錄,并翻譯,該多肽鏈含多少氨基酸殘基?,5TCATGCGTCGT*TA180CTTA*GGC*TGCATGTA3,3AGUACGCAGCA*AU180GAAU*CCG*ACGUACAU5,轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄方向,3AGUACGCAGCA*AU180GAAU*CCG*ACGUACAU5,翻譯,C.aa(60)aa4aa3aa2Met.N,翻譯方向,(3)假如該基因發(fā)生下述三種突變,指出突變的類型和可能產(chǎn)生的突變效應(yīng)。C*突變?yōu)門或G;A*與G之間插入一個A;T*丟失.,已知一條DNA單鏈的順序如下:5TCATGCGTCGT*TA180CTTA*GGC*TGCATGTA3,3AGUACGCAG

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