福建省莆田市第八中學(xué)高中生物 第3章第2節(jié)《伴性遺傳》課件 新人教版必修2.ppt

必修2第二章第3節(jié)伴性遺傳 小調(diào)查 色盲檢測圖 我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 女性紅綠色盲的發(fā)病率為0 5 據(jù)統(tǒng)計 伴性遺傳 性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián) j dalton1766 1844 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物 一雙 棕灰色 的襪子 送給媽媽 媽卻說 你買的這雙櫻桃紅色的襪子 我怎么穿呢 道爾頓發(fā)現(xiàn) 只有弟弟與自己看法相同 其他人全說襪子是櫻桃紅色的 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn) 原來自己和弟弟都是色盲 為此他寫了篇論文 論色盲 成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人 也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者 后人為紀念他 又把色盲癥叫道爾頓癥 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 1 討論 色盲基因是位于x染色體還是位于y染色體 色盲基因是顯性基因還是隱性基因 以正方形代表男性 圓形代表女性以羅馬數(shù)字代表代以阿拉伯數(shù)字代表個體 男女性別決定 男性 女性 性染色體異型 xy 性染色體同型 xx xy同源區(qū)段 y非同源區(qū)段 x非同源區(qū)段 x染色體 y染色體 x上無相應(yīng)的等位基因 有相應(yīng)的等位基因 在y上無相應(yīng)的等位基因 提示 1 討論 色盲基因是位于x染色體還是位于y染色體 色盲基因是顯性基因還是隱性基因 以正方形代表男性 圓形代表女性以羅馬數(shù)字代表代以阿拉伯數(shù)字代表個體 xby xby xby xby xby xbxb xbxb 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 問題 1 從表中分析 為什么紅綠色盲的患者男性多于女性 2 從這個表中能不能看出男女婚配方式共有多少種 男性患者多于女性患者 女性的基因型 男性的基因型 男女婚配方式 三 人類紅綠色盲的幾種遺傳方式 1 色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲 遺傳圖解及解釋 2 女性攜帶者 正常男性 遺傳圖解及解釋 3 女性攜帶者 男性紅綠色盲4 女性紅綠色盲 正常男性 xbxb xby xby 女性攜帶者 男性正常 1 1 xb 配子 子代 男性的色盲基因只能傳給女兒 不能傳給兒子 親代 xbxb 1 色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲 xb y 男性正常 xbxb xby xbxb xby xby 女性攜帶者 xb 配子 親代 xbxb 1 色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲 xb y 男性正常 女性攜帶者 男性正常 xby xb y xb xb xbxb xbxb xby xby 女性純合子 1 1 1 1 子代 配子 子代 男性正常 男性色盲 2 交叉遺傳 1 男性患者多于女性患者 男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫 伴x染色體隱性遺傳的特點 三 人類紅綠色盲的幾種遺傳方式 1 色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲 遺傳圖解及解釋 2 女性攜帶者 正常男性 遺傳圖解及解釋 3 女性攜帶者 男性紅綠色盲4 女性紅綠色盲 正常男性 練習(xí) 理性思維 家族之謎 道爾頓的家庭 道爾頓 道爾頓弟弟 b b b b x染色體上的顯性遺傳病 患者全部是男性 致病基因 父傳子 子傳孫 傳男不傳女 外耳道多毛癥 從優(yōu)生方面給兩對剛結(jié)婚新人提出合理化建議 一 女性色盲和正常男性合理化建議 最好生女孩二 一抗維生素d佝僂病男性和一正常女性合理化建議 練習(xí) 常見的遺傳病的種類及特點 1 常染色體遺傳病 2 x染色體遺傳病 3 y染色體遺傳病 患者都為男性 父傳子 子傳孫 患者的兒子都是患者 可能 伴x隱或常顯或常隱 常 顯 常 隱 人類遺傳病系譜圖判斷方法 口訣 無中生有為隱性 生女患病為常隱有中生無為顯性 生女不患病為常顯隱性看女病 父病子病最為伴性 顯性看男病 母病女病最為伴性 最可能 伴x遺傳 最可能 伴y遺傳 最可能 伴x 隱 5 如果某種病在代與代之間呈連續(xù)性 則該病可能是顯性遺傳病 6 如果系譜中的患者無性別差異 男 女患病約各占1 2 則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病 7 如果系譜中的患者有明顯的性別差異 男女患者相差較大 則該病可能是性染色體上的基因控制的遺傳病 它又分為三種情況 1 患者男性明顯多于女性 可能是