萊城區(qū)人民醫(yī)院藥品安全性檢測(cè)

藥品安全性監(jiān)測(cè),-藥品不良反應(yīng)萊城區(qū)人民醫(yī)院 孟昭慧,一、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的背景及現(xiàn)狀,三、醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,二、藥品不良反應(yīng)基本理論,主 要 內(nèi) 容,第一部分 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的背景及現(xiàn)狀,開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的背景我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作現(xiàn)狀,國(guó)外藥品不良反應(yīng)危害事件,沙利度胺(反應(yīng)停)事件：,藥物治療史上最悲慘的藥源性事件！,含汞藥物與肢端疼痛病氨基比林與白細(xì)胞減少癥磺胺酏劑與腎衰,國(guó)外藥品不良反應(yīng)危害事件,提高臨床前研究水平，完善相關(guān)資料；加強(qiáng)藥品上市前的嚴(yán)格審查；加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和上市后再評(píng)價(jià)。,國(guó)外藥品不良反應(yīng)危害事件,啟示,近年來(lái)我國(guó)發(fā)生的藥品不良事件,90年代統(tǒng)計(jì)，我國(guó)由于藥物致聾、致啞兒童達(dá)180余萬(wàn)人。其中藥物致耳聾者占60%，約100萬(wàn)人，并每年以24萬(wàn)遞增。原因主要是抗生素致聾，氨基糖甙類(包括慶大霉素，卡那霉素等)占80%。,“千手觀音”21位演員中18人因藥致聾,藥物性耳聾,“千手觀音”中共21人，18人因藥致聾,環(huán)丙沙星致光敏性皮炎,蝮蛇抗栓酶致出血,環(huán)丙沙星致雙手剝脫性皮炎,環(huán)丙沙星和諾氟沙星致過敏性紫癜,環(huán)丙沙星和諾氟沙星致過敏性紫癜,環(huán)丙沙星和諾氟沙星致過敏性紫癜,急性腎功能衰竭致過敏性紫癜和環(huán)丙沙星和諾氟沙星,尼達(dá)爾加心律平致皮膚反應(yīng),尼達(dá)爾加心律平致皮膚反應(yīng),環(huán)丙沙星致光敏性皮炎,環(huán)丙沙星致皮下出血,苯甲醇臀肌攣縮2004年湖北恩施州鶴峰縣某鄉(xiāng)495人（2-29歲）表現(xiàn)：跛行、八字腿、蛙行腿、難翹“二郎腿”、下蹲受限、皮膚凹陷,案例 “臀肌攣縮癥”,苯甲醇 苯甲醇，是引起臀肌攣縮的主要原因。衛(wèi)生部（2005）年37號(hào)，立即停止使用苯甲醇作為青霉素注射溶媒新生兒應(yīng)用苯甲醇稀釋或配置藥物，可引起中毒死亡，原因是代謝性中毒，中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制、低血壓、血小板減少、肝腎衰竭和顱內(nèi)出血。 美國(guó)FDA建議新生兒不應(yīng)使用含苯甲醇的藥物。,各省中心,WHO,國(guó)家中心,個(gè)人,經(jīng)營(yíng)企業(yè),生產(chǎn)企業(yè),SFDA,醫(yī)療機(jī)構(gòu),我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀,26省 省以下監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu),21省 專家委員會(huì),19省 協(xié)調(diào)領(lǐng)導(dǎo)小組,16省 獨(dú)立機(jī)構(gòu)編制,機(jī)構(gòu)現(xiàn)狀,省級(jí)用戶：232,基層用戶：7000(35133 ),醫(yī)療機(jī)構(gòu)占：59；生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)：37；其它占：4；,信息網(wǎng)絡(luò)建設(shè),34個(gè)省級(jí)監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu),我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀,截止到目前病例報(bào)告累計(jì)數(shù)量已逾100萬(wàn)份！,病例報(bào)告增長(zhǎng)情況,我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀,全國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作現(xiàn)場(chǎng)會(huì)議在臨沂召開,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局副局長(zhǎng)邊振甲作重要講話,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械監(jiān)管司司長(zhǎng)王寶亭主持會(huì)議,第二部分 藥品不良反應(yīng)基本理論,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念藥品不良事件發(fā)生的可能原因,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,.藥品，指用于預(yù)防、診斷、治療人的疾病，有目的的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)。 .藥物的兩面性。藥物既能治療疾病，造福于人類，也能產(chǎn)生各種危害即不良反應(yīng)。 .藥物不良反應(yīng)現(xiàn)狀；WHO統(tǒng)計(jì)發(fā)展中國(guó)家住院病人的不良反應(yīng)死亡者占0.24%-2.9%，因藥物不良反應(yīng)而住院的病人可達(dá)0.3%-5%。,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,.我國(guó)不合理用藥者約占到患者總數(shù)的11%至26%。在我國(guó)每年住院的5000多萬(wàn)人次中與藥物不良反應(yīng)有關(guān)的可達(dá)250多萬(wàn)人次，每年死于藥物不良反應(yīng)的近20萬(wàn)人。 藥物不良反應(yīng)并未引起人們足夠重視。 .來(lái)自國(guó)家ADR中心的數(shù)據(jù) 2005年上半年收到ADR報(bào)告3.6萬(wàn)份，其中嚴(yán)重比例占4.6%。2007年、2008年收到ADR報(bào)告已超過50萬(wàn)份。到2011年已達(dá)60萬(wàn)份,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,藥品不良反應(yīng)(ADR)：合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。,撲爾敏,嗜睡、困倦、乏力,正確認(rèn)識(shí)藥品的不良反應(yīng),ADR藥品質(zhì)量問題(偽劣藥品) ADR醫(yī)療事故或醫(yī)療差錯(cuò) ADR藥物濫用(吸毒) ADR超量誤用,對(duì)ADR認(rèn)識(shí)的幾個(gè)誤區(qū) 經(jīng)過嚴(yán)格審批的藥品在質(zhì)量檢驗(yàn)合格、正常用法用量的情況下，不需要進(jìn)行ADR監(jiān)測(cè)。 ADR就是醫(yī)療錯(cuò)誤和醫(yī)療事故；發(fā)生ADR的藥就是假藥、劣藥；發(fā)生ADR的藥品就不能再使用。 ADR是個(gè)體差異，與醫(yī)療行為無(wú)關(guān),藥品不良反應(yīng)的分類,按藥理作用的關(guān)系:可分為A型、B型、 C型；按嚴(yán)重程度分級(jí)：可分為輕、中、重度三級(jí)；按發(fā)生機(jī)制： 可分為A (Augmemed)、B (Bugs) C (Chemical)、D (Delivery) E (Exit)、F (Familial) G (Genetoxicity)、H (Hypersensitivity) U (Unclassified)。,A型(量變型異常):是由藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，通常包括副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等。特點(diǎn)：常見劑量相關(guān)時(shí)間關(guān)系較明確可重復(fù)性在上市前?？砂l(fā)現(xiàn),胃復(fù)安-錐體外系反應(yīng) 阿司匹林- 胃腸道反應(yīng),藥品不良反應(yīng)的分類,注射用青霉素鈉 -過敏性休克,藥品不良反應(yīng)的分類,B型（質(zhì)變型異常）：是與正常藥理作用完全無(wú)關(guān)的一種異常反應(yīng)，特異性遺傳素質(zhì)反應(yīng)、藥物過敏反應(yīng)等。特點(diǎn)：罕見非預(yù)期的較嚴(yán)重時(shí)間關(guān)系明確,己烯雌酚-陰道腺癌,藥品不良反應(yīng)的分類,C型：一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長(zhǎng)，沒有明確的時(shí)間關(guān)系，難以預(yù)測(cè)。,特點(diǎn)：背景發(fā)生率高非特異性（指藥物）沒有明確的時(shí)間關(guān)系潛伏期較長(zhǎng)不可重現(xiàn)機(jī)制不清,己烯雌酚是一種廣泛用于治療先兆流產(chǎn)的藥物,19661969年間,美國(guó)波士頓婦科醫(yī)院的醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)8名青少年婦女患陰道腺癌，比同年齡組20世紀(jì)以來(lái)報(bào)道的陰道癌總數(shù)還多。通過流行病學(xué)調(diào)查,證明這種情況與患者母親在懷孕期間服用己烯雌酚保胎有關(guān),服藥婦女所生的女兒患此癌的相對(duì)危險(xiǎn)度比對(duì)照組的女兒大132倍。醫(yī)務(wù)人員在此基礎(chǔ)上又?jǐn)U大調(diào)查,在其它地方也證明了這種情況。到1972年,各地共報(bào)告91名825歲的陰道癌病歷,其中49名患者的母親在懷孕期間肯定服用過己烯雌酚。,阿托品治療胃腸道痙攣時(shí)引起口干,特非那丁的心臟毒性,鎮(zhèn)靜催眠藥品引起次晨的宿醉現(xiàn)象,青霉素引起過敏反應(yīng),長(zhǎng)期使用廣譜抗生素引起腸道菌群失調(diào),肝細(xì)胞缺乏乙?；阜卯悷熾鲁霈F(xiàn)多發(fā)性神經(jīng)炎,長(zhǎng)期使用杜冷丁后的依賴性,首次服用降壓藥導(dǎo)致血壓驟降,長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素停藥后病情惡化,沙利度胺引起海豹肢畸形胎兒,副作用,毒性作用,后遺效應(yīng),變態(tài)反應(yīng),繼發(fā)反應(yīng),特異質(zhì)反應(yīng),藥物依賴性,首劑效應(yīng),致畸作用,停藥綜合癥,藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率,新的藥品不良反應(yīng)： 藥品說(shuō)明書上沒有的嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)：1.引起死亡； 2.致癌、致畸、致出生缺陷； 3. 對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w不能承受的或顯著的傷殘； 4. 對(duì)器官的功能產(chǎn)生永久損傷； 5.導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)，可能有生命危險(xiǎn)，需要中斷使用該藥物，對(duì)不良反應(yīng)需要特殊處理。一般的藥品不良反應(yīng)： 輕微的,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的,藥品突發(fā)性群體不良事件： 指突然發(fā)生的，在同一地區(qū)，同一時(shí)段內(nèi)，使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良事件。,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,安徽泗縣的甲肝疫苗事件,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)： 指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程。,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作為控制藥品安全性問題提供預(yù)警，因此決定在實(shí)際工作中監(jiān)測(cè)的范圍遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于藥品不良反應(yīng)本身！,藥品不良事件的可能原因,ADE發(fā)生的可能原因,藥物因素,機(jī)體因素,給藥方法,其他因素,藥品不良事件的可能原因,1 、藥理作用：很多藥物在應(yīng)用一段時(shí)間后，由于其藥理作用，可導(dǎo)致一些不良反應(yīng)， 例如，長(zhǎng)期大量使用糖皮質(zhì)激素能使毛細(xì)血管變性出血，以致皮膚、粘膜出現(xiàn)瘀點(diǎn)，瘀斑，同時(shí)出現(xiàn)類腎腺上皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥。2、藥物相互作用：聯(lián)合用藥各有利弊 利：提高療效、減輕副作用，同時(shí)治療多種疾病，延緩機(jī)體耐受性或病原耐受性的產(chǎn)生 弊：藥物聯(lián)用品種數(shù)與藥物相互作用或不良反應(yīng)的發(fā)生率呈正相關(guān),.合用藥物總數(shù)與不良反應(yīng)發(fā)生率的關(guān)系,國(guó)外資料,國(guó)內(nèi)資料,3藥物的理化性質(zhì)、副產(chǎn)物、分解產(chǎn)物、代謝產(chǎn)物的作用 杜冷丁4藥物賦形劑、溶劑、染色劑等附加劑的影響 藥物輔料是指除“活性成分”之外所含的各種其他重要組分，如乳糖，乳糖不耐受，病人會(huì)出現(xiàn)嘔吐、腹瀉、營(yíng)養(yǎng)吸收障礙；調(diào)味劑含可可巧克力有擬交感神經(jīng)樣作用，會(huì)導(dǎo)致心動(dòng)過速和失眠。,5藥物雜質(zhì)的影響：藥物生產(chǎn)中可能混入微量高分子雜質(zhì)，亦常滲入賦形劑等，如膠囊的染料常會(huì)引起固定性皮疹。青霉素過敏反應(yīng)是因制品中含微量青霉素烯酸、青霉素噻唑酸及青霉素聚合物等物質(zhì)引起的。6.藥物的污染：由于生產(chǎn)或保管不當(dāng)，使藥物污染，?？梢饑?yán)重反應(yīng)。 7.藥物的劑量：用藥量過大，可發(fā)生中毒反應(yīng)，甚至死亡。,8.劑型的影響：同一藥物劑型不同。由于制造工藝和用藥方法的不同，往往影響藥物的吸收與血中藥的濃度，亦即生物利用度有所不同，如不注意掌握，即會(huì)引起不良反應(yīng)。9.藥物的質(zhì)量問題：同一組成的藥物，可因廠家不同，制劑技術(shù)差別、雜質(zhì)的除去率不同，而影響其不良反應(yīng)的發(fā)生率。如冠心平中的不純物對(duì)氯苯酚則是發(fā)生皮炎的原因。氨芐青霉素中的蛋白質(zhì)則是發(fā)生藥疹的原因等。,藥品不良事件的可能原因,1年齡： 老年人、少年、兒童對(duì)藥物反應(yīng)與成年人不同，例如青霉素，成年人的半衰期為0.55小時(shí)，而老年人則為1小時(shí)，老年人由于血漿蛋白濃度減少，與藥物結(jié)合能力也降低，如苯妥英鈉與血漿蛋白的結(jié)合率較45歲以下的人低26%，小兒對(duì)中樞抑制藥，影響水鹽代謝及酸堿平衡的藥物均較敏感。一般地說(shuō)，乳幼兒較成人易發(fā)生不良反應(yīng)的原因有：藥物代謝速度較成人慢，腎排泄較差，作用點(diǎn)上藥物作用的感受性較高，且易進(jìn)入人腦內(nèi)等。,2性別：在藥物性皮炎中，男性發(fā)病者多于女性，其比率約為3：2.西咪替丁可引起男性乳房發(fā)育。保泰松和氯霉素導(dǎo)致的粒細(xì)胞缺乏癥，婦女比男性高3倍，氯霉素引起的再生障礙性貧血?jiǎng)t為2倍。據(jù)報(bào)告：不良反應(yīng)男性發(fā)生率占7.3%（50/682），女性則為14.2%（68/478）。,3遺傳和種族： 在人類白色與有色人種之間對(duì)藥的感受也有相當(dāng)?shù)牟顒e。甲基多巴所誘發(fā)的溶血性貧血在不同種族間的發(fā)生率是不同的。如進(jìn)行直接抗球蛋白試驗(yàn)時(shí)，服用此藥的高加索人則15%出現(xiàn)陽(yáng)性，而服用此藥的印第安人和非洲人以及中國(guó)人都未發(fā)生陽(yáng)性。解熱消炎劑異丁苯酸在英國(guó)則多出現(xiàn)損傷，而在日本則比較少見等。,4病理狀態(tài)： 病理狀態(tài)能影響機(jī)體各種功能，因而也能影響藥物作用。例如腹瀉時(shí)，口服藥的吸收差，作用小。肝腎功能減退時(shí)，可以顯著延或加強(qiáng)許多藥物的作用，甚至引起中毒。5食物、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)：飲食的不平衡亦可影響藥物的作用，如異煙肼引起的神經(jīng)損傷，當(dāng)處于維生素B6缺乏狀態(tài)時(shí)則較正常情況更嚴(yán)重。對(duì)缺乏煙酸飼養(yǎng)的動(dòng)物，當(dāng)用硫噴妥鈉麻酔時(shí)，作用增強(qiáng)。,藥品不良事件的可能原因,1給藥途徑：給藥途徑不同，關(guān)系到藥的吸收、分布，也影響藥物發(fā)揮作用的快慢強(qiáng)弱及持續(xù)時(shí)間，例如靜脈直接進(jìn)入血液循環(huán)，立即發(fā)生效應(yīng)，較易發(fā)生不良反應(yīng)，口服刺激性藥物可引起惡心、嘔吐等。2.誤用、濫用、醫(yī)護(hù)藥人員處方配伍不當(dāng)，病人濫用藥物等均可發(fā)生不良反應(yīng)。3.給藥劑量和長(zhǎng)期用藥易發(fā)生不良反應(yīng)，甚至發(fā)生蓄積作用而中毒。,4.配伍和給藥速度：聯(lián)合用藥不當(dāng)，由于藥物的相互作用，不良反應(yīng)的發(fā)生率亦隨之增高 5.減藥或停藥： 減藥或停藥也可引起不良反應(yīng)，例如治療嚴(yán)重皮疹，突然停用糖皮質(zhì)激素或減藥過速時(shí)，會(huì)產(chǎn)生反跳現(xiàn)象。,藥品不良事件的可能原因,生活、飲食： 飲食的不平衡亦可影響藥物的作用，如異煙肼引起的神經(jīng)損傷，當(dāng)處于維生素B6缺乏狀態(tài)時(shí)則較正常情況更嚴(yán)重。對(duì)缺乏煙酸飼養(yǎng)的動(dòng)物，當(dāng)用硫噴妥鈉麻酔時(shí)，作用增強(qiáng)。血型： 據(jù)報(bào)告，女性口服避孕藥引起血栓癥，A型較O型者多。,個(gè)體差異： 不同個(gè)體對(duì)同一劑量的相同藥物有不同反應(yīng)，這是正常的“生物學(xué)差異”現(xiàn)象。例如，對(duì)水楊酸鈉的不良反應(yīng)就是個(gè)體差異。300例男性病人用水楊酸鈉治療，約有2/3的病人在總量為6.513.0g時(shí)發(fā)生不良反應(yīng)，但在總量?jī)H為3.25g時(shí)，已有不數(shù)病人出現(xiàn)反應(yīng)，也有個(gè)別病人在總量達(dá)30.0g左右時(shí)才出現(xiàn)反應(yīng)，引起反應(yīng)的劑量在不同個(gè)體中相差可達(dá)10倍。有時(shí)，個(gè)體差異也影響到藥物作用的性質(zhì)，例如巴比妥類藥物在一般催眠劑量時(shí)，對(duì)大多數(shù)人可產(chǎn)生催眠作用，但對(duì)個(gè)別人不但不催眠甚至引起焦躁不安、不能入睡。嗎啡也有類似情況，對(duì)個(gè)別人不表現(xiàn)抑制作用，而是興奮作用。前述之過敏反應(yīng)和特異質(zhì)即是個(gè)體差異的表現(xiàn)。,用藥差錯(cuò) 有相當(dāng)一部分藥品不良反應(yīng)是由于用藥不當(dāng)或人為失誤造成的，因此是可預(yù)防的。其中主要包括： 誤診； 處方藥物不對(duì)，或者藥物適當(dāng)?shù)珓┝坎粚?duì) 病人有未發(fā)現(xiàn)的疾病、遺傳因素或過敏癥可造成對(duì)藥物的不良反應(yīng)； 自我藥療； 不遵守規(guī)定的藥物療程； 病人服用多種不同藥物（多重用藥），可造成相互作用。,總之，導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)的因素很多，較難避免，在藥物選擇上要把握安全性這個(gè)首要條件，這時(shí)就要根據(jù)疾病種類，病人狀況和藥理學(xué)理論進(jìn)行選擇，在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間，以適當(dāng)?shù)膭┝?、途徑和療程，達(dá)到安全有效地防治疾病的目的。,第三部分 醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的必要性及存在的問題醫(yī)院ADR監(jiān)測(cè)工作模式探討藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告需重點(diǎn)關(guān)注的品種,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球46個(gè)國(guó)家有12000名“海豹肢畸形”患兒出生，其中只有8000名活過了第一年。1962年沙利度胺在全球范圍內(nèi)撤市。-加拿大網(wǎng)站,藥品不良反應(yīng)的危害性,苯甲醇臀肌攣縮2004年湖北恩施州鶴峰縣某鄉(xiāng)495人（2-29歲）表現(xiàn)：跛行、八字腿、蛙行腿、難翹“二郎腿”、下蹲受限、皮膚凹陷手術(shù)費(fèi)每人3000元/人，一個(gè)鄉(xiāng)148.5萬(wàn)元,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,推測(cè)到人,病例數(shù)有限(too few),觀察時(shí)間短(too short),受試人群限制(too medium-aged),藥品上市前研究的局限性,用藥條件限制(too homogeneous),動(dòng)物實(shí)驗(yàn),臨床試驗(yàn),目的單純(too restricted),上市前發(fā)現(xiàn)的問題只是 “冰山一角”臨床試驗(yàn)臨床應(yīng)用藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是上市后藥品安全性評(píng)價(jià)的重要手段,藥品上市前研究的局限性,藥品開發(fā)在上市前收集到的在可能有的ADR方面的信息肯定是不完整的,主要原因是:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果不足以用于預(yù)測(cè)人類用藥的安全性;用于臨床試驗(yàn)的病人數(shù)有限,用藥條件不同于臨床實(shí)際,試驗(yàn)療程有限;獲得新藥證書上市時(shí),用藥者不足5000人,只能發(fā)現(xiàn)更為常見的ADR ;一種藥至少要用3萬(wàn)個(gè)受試者才能確定有無(wú)一例發(fā)病率為萬(wàn)分之一的ADR ;罕見但嚴(yán)重的ADR、慢性中毒、特殊人群(小兒、老人、孕婦) 用藥、藥品相互作用等信息往往缺乏或不全。為什么要開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，上市前研究的局限性。因此,藥品上市后對(duì)大量用藥者的監(jiān)測(cè),對(duì)于發(fā)現(xiàn)不很常見卻很嚴(yán)重的ADR 顯得十分重要。全球的醫(yī)務(wù)人員都應(yīng)該報(bào)告ADR ,因?yàn)榭梢酝炀葻o(wú)數(shù)病人的生命。上市前發(fā)現(xiàn)的只是 “冰山一角”，冰山的整體（大量的藥品安全性因素）需要通過藥品上市后來(lái)發(fā)現(xiàn),藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,我國(guó)法律法規(guī)中相關(guān)要求,中華人民共和國(guó)藥品管理法中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法藥品注冊(cè)管理辦法 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定,中華人民共和國(guó)藥品管理法（84年頒布，2001年20次修訂，2001年12月1日?qǐng)?zhí)行 主席令第四十五號(hào)）,第七十一條 國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。,新藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法2010年12月13日衛(wèi)生部審議通過，2011年7月1日起施行,第三條國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。第十三條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門機(jī)構(gòu)并配備專職人員，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立或者指定機(jī)構(gòu)并配備專（兼）職人員，承擔(dān)本單位的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。,第十五條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)通過國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告；不具備在線報(bào)告條件的，應(yīng)當(dāng)通過紙質(zhì)報(bào)表報(bào)所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)，由所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)代為在線報(bào)告。第十八條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)檔案。,第六十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由所在地衛(wèi)生行政部門給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改的，處三萬(wàn)元以下的罰款。情節(jié)嚴(yán)重并造成嚴(yán)重后果的，由所在地衛(wèi)生行政部門對(duì)相關(guān)責(zé)任人給予行政處分：（一）無(wú)專職或者兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的；（二）未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的；（三）不配合嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)和群體不良事件相關(guān)調(diào)查工作的。藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)有前款規(guī)定行為之一的，應(yīng)當(dāng)移交同級(jí)衛(wèi)生行政部門處理。衛(wèi)生行政部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)作出行政處罰決定的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足，為上市后再評(píng)價(jià)提供服務(wù),開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,促進(jìn)臨床合理用藥,開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，有助于提高醫(yī)護(hù)人員、藥師對(duì)藥品不良反應(yīng)的警惕性和識(shí)別能力，注意選用比較安全的品種，避免配伍禁忌，從而提高了合理有效用藥水平,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,促進(jìn)臨床合理用藥,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,促進(jìn)臨床合理用藥,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,促進(jìn)臨床合理用藥,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,發(fā)布藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)（第14期）-2008年7月 警惕頭孢曲松鈉的嚴(yán)重過敏反應(yīng) 頭孢曲松鈉臨床使用中應(yīng)注意的問題,為遴選、整頓和淘汰藥品提供依據(jù),開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,促進(jìn)新藥的研制開發(fā),開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,及時(shí)發(fā)現(xiàn)重大藥害事件，防止藥害事件的蔓延和擴(kuò)大，保障公眾健康和社會(huì)穩(wěn)定,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院常常是發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的第一個(gè)地點(diǎn)。 處方藥、非處方藥醫(yī)務(wù)人員常常是ADR的直接接觸者。醫(yī)務(wù)人員是ADR患者的主要救治者。藥品不良反應(yīng)的深入研究離不開醫(yī)院。,住院病人約5%-10%是由于藥品不良反應(yīng)而入院,住院治療期間10%-20%的病人發(fā)生藥品不良反應(yīng),據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)：,國(guó)家中心2006年數(shù)據(jù),藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)存在的問題,1.認(rèn)識(shí)問題 我們對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告監(jiān)測(cè)的意義認(rèn)識(shí)不高 臨床擔(dān)心上報(bào)不良反應(yīng)會(huì)給自己帶來(lái)負(fù)面影響，怕病人來(lái)找麻煩。另一方面醫(yī)生把ADR混同于醫(yī)療差錯(cuò)和事故，當(dāng)做是用藥錯(cuò)誤，害怕卷入醫(yī)療糾紛，顧慮重重，怕惹火上身，因此不愿報(bào)告,認(rèn)識(shí)不到位，醫(yī)院內(nèi)絕大多數(shù)人員對(duì)ADR缺乏正確的認(rèn)識(shí)，對(duì)其危害性了解不夠，沒有引起足夠重視。認(rèn)為ADR是用藥過程中出現(xiàn)的正?，F(xiàn)象，不用大驚小怪。沒有投入人力、物力來(lái)開展這項(xiàng)工作。還有的認(rèn)為ADR是臨床用藥錯(cuò)誤所致，怕影響科室和個(gè)人的名譽(yù)和經(jīng)濟(jì)效益，以致不愿積極主動(dòng)上報(bào)本科室的ADR。,2.客觀問題 報(bào)表嚴(yán)重程度登記標(biāo)準(zhǔn)選擇不準(zhǔn)確。嚴(yán)重的過敏性休克；一般的輕微的皮疹、喉干、面部麻木、瘙癢。什么是嚴(yán)重不良反應(yīng)辦法說(shuō)的很清楚，引起死亡、致畸、致癌，或出生缺陷，對(duì)生命有危險(xiǎn)，并能夠永久的活顯著的傷殘，對(duì)身體功能產(chǎn)生永久損傷，需要住院,不良反應(yīng)過程描述以及處理情況描述不具體 (1)最初一次記錄(癥狀、體征、相關(guān)檢查)。 (2)病情的動(dòng)態(tài)變化(癥狀、體征、相關(guān)檢查)。 (3)治療措施、治療效果以及ADR發(fā)生時(shí)間、持續(xù)時(shí)間、好轉(zhuǎn)時(shí)間。ADR關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)不準(zhǔn)確,院內(nèi)ADR報(bào)告流程,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組,臨床科監(jiān)測(cè)員,專(兼)職收集員,評(píng)價(jià)專家組,醫(yī)生、護(hù)士,上報(bào),各藥房、臨床藥學(xué)室收集站