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淺析健全員工幫助計劃()評估體系_人力資源管理論文-畢業(yè)論文作者:網(wǎng)絡(luò)搜集下載前請注意:1:本文檔是版權(quán)歸原作者所有,下載之前請確認。2:如果不曉得侵犯了你的利益,請立刻告知,我將立刻做出處理3:可以淘寶交易,七折時間:2010-06-10 20:07:53摘 要EAP(員工幫助計劃)是由組織為其成員設(shè)置的一項長期的、系統(tǒng)的援助和福利計劃,是解決職場壓力、提高員工工作績效的有效措施。應(yīng)結(jié)合過程評估和結(jié)果評估兩種常見的評估方法,健全正AP的評估體系,注重EAP評估可能遇到的問題,完善員工幫助計劃。關(guān)鍵詞EAP;評估體系;評估指標 EAP(Employee Assistance Program),即員工幫助計劃,是由組織為其成員設(shè)置的一項長期的、系統(tǒng)的援助和福利計劃。在實施EAP項目的,一方面EAP咨詢?nèi)藛T通過對組織的調(diào)研、診斷,為組織成員及其家屬提供專業(yè)的指導(dǎo)、培訓(xùn)和咨詢,幫助解決組織成員及其家屬的心理和行為問題,以維護組織成員的心理健康,進而提高員工績效;另一方面,EAP咨詢?nèi)藛T在幫助員工解決其個人問題的時候,力求發(fā)現(xiàn)組織在管理上所存在的問題,從而幫助管理人員提高管理效能,同時也在一定程度上為組織改進和完善其管理體制提供建議和幫助。 一、EAP評估的意義 作為一項人力資源策略,EAP常被看作是提高組織生產(chǎn)率、減緩工作壓力和促進員工心理健康的良方。許多國內(nèi)外的EAP0艮務(wù)機構(gòu)都宣稱,實施EAP可以降低企業(yè)缺勤、離職率為企業(yè)節(jié)省招聘成本,改善組織氣氛,員工士氣提高積極性增加,工作績效好,提高整體生產(chǎn)率。同時,使用EAP還可以幫助提高個人生活質(zhì)量,緩解工作緊張情緒,改善家庭、工作關(guān)系,增進個人身心健康,促進家庭和睦穩(wěn)定。另外根據(jù)國外的調(diào)查研究,EAP有很高的投資回報率,每投資1美元將有5美元7美元的回報。 由此,我們可知EAP的實施往往是與組織的成本和利益相聯(lián)系的,人們自然期望對EAP的有效性進行評估,同時這樣的要求隨著社會對EAP的接受度日漸提高也隨之越來越多。對EAP項目進行評估主要基于以下三方面的考慮: 1從企業(yè)角度看,為確保服務(wù)項目有效運轉(zhuǎn)并且實現(xiàn)相關(guān)目標,確保EAP是按照最能滿足組織和員工的需要的方式設(shè)計的,就需要對EAP進行評估。這樣EAP項目負責(zé)人可拿出有數(shù)據(jù)支撐的EAP實施效果報告呈報公司的領(lǐng)導(dǎo)者和投資者,讓他們確信EAP是科學(xué)的,有回報的,有其存在的價值和必要,從而更進一步獲取上層管理者的支持,這不僅能繼續(xù)實施EAP提供資金,尤其重要的是,上層主管的肯定與贊同對員工主動使用EAP起著積極的影響作用,從而有力推動EAP在全公司范圍內(nèi)推行,這必將對提高組織生產(chǎn)績效大有裨益。 2EAP服務(wù)提供商有必要對已經(jīng)購買實施EAP的客戶公司進行項目評估,一方面,通過評估可以查證、確定此項目是否達到預(yù)定目標并得到有效實施;另一方面,只有評估才有比較,EAP服務(wù)商可以通過對不同案例的評估,不斷完善自身的服務(wù)質(zhì)量,更具市場競爭力。 3進行EAP估是為了更好促進和提高它的效能。其實評估本身就可看成完整實施EAP的一部分,評估可以為EAP的嚴格實施提供有力保障。 二、EAP評估的內(nèi)容 現(xiàn)行的大部分的EAP缺少評估這一個環(huán)節(jié),而且即使評估也沒有一個固定的模式,表1是EAP的評估指標體系,通過一級、二級、三級三個層次不斷細化的指標,對EAP進行全面細致有效的評估。 !三、EAP評估的方法 關(guān)于EAP的評估方法多種多樣,許多人先后提出了不同的方法,比如Macdonald提出的全面評估組織EAP的五步驟,包括:需求評估(NeedsAssessment),項目發(fā)展(Program Development)、導(dǎo)入評估(1nput Evaluation)、結(jié)果評估(OutcomeEvaluation)和過程評估(Process Evaluation)。縱然目前存在許多種項目評估方法,但是最常見最實用的主要是過程評估和結(jié)果評估。 過程評估是改善服務(wù)和進一步發(fā)展EAP的根本基礎(chǔ),主要關(guān)注EAP的日常工作,關(guān)注EAP實施過程的具體情況。內(nèi)容包括:EAP部門接待咨詢的人數(shù),對求助者需求的即時應(yīng)對也即EAP的及時性,項目在組織中團體和個人的使用率和滲透性,處理的問題類型,推介類型,涉及強制報告要求的個案數(shù),員工幫助信息發(fā)布(如傳單、手冊和刊物等),后續(xù)跟蹤服務(wù)水平和體系,來訪者的人口統(tǒng)計學(xué)特征,這樣的信息可突出服務(wù)提供中的特定需要與組織中其他部門的協(xié)調(diào)和協(xié)作等便于我們分析EAP服務(wù)的便捷性,及時性以及EAP的使用率。 根據(jù)西方國家EAP的評估實施經(jīng)驗來看,過程評估就其本身而言評估的還不夠。EAP項目依賴的前提假設(shè)是運行良好的EAP計劃實實在在幫助了抑郁的員工,隨之幫助了組織并長期起作用。但是,這樣的假設(shè)不是自動成立的,因為每一家組織情況都不同。為了證明這個假設(shè)在特定的組織內(nèi)確實有效,有必要評估“整體服務(wù)”。因此,除了要監(jiān)控EAP服務(wù)質(zhì)量和實際效率(過程評估),還需要結(jié)果評估來確保組織內(nèi)實施的EAP是合理的設(shè)計,即符合組織和組織員工的需要。結(jié)果評估考查EAP項目對求助者(包括一般員工的管理者)和組織的影響和效果,通過對組織中的人事資料如病假缺勤和不必要的流動等進行分析,重點考查接受咨詢的員工與其績效標準之間的關(guān)系。結(jié)果評估包含評估有效性(evaluating effectiveness)、成本利益分析(cost-benefits analysis)和成本有效性分析(cost-effectiveness andysi8)等。 四、實施EAP評估需要探討解決的問題 1員工方面。組織EAP乎估工作可能遇到的困難首先是來自員工方面的。如何讓員工明白、理解、支持組織實施EAP評估工作,這需要組織的領(lǐng)導(dǎo)者、EAP的評估方做好宣傳工作,需要有高素質(zhì)的評估者,因此,培訓(xùn)好的執(zhí)行評估的相關(guān)管理人員,使之掌握正確執(zhí)行評估的流程及良好的工作技巧,與參加評估的員工形成良好的工作聯(lián)盟,對評估工作成功與否起著至關(guān)重要的作用。因為,無論是使用過EAP的員工還是控制組成員都可能由于思想顧慮而不愿配合研究者做自我報告或問卷調(diào)查。 2標準化問題。任何項目的評估都需要參照一定的標準,EAP的評估也不例外。首先,EAP沒有統(tǒng)一固定的模式,包含的內(nèi)容又很多,組織通常是結(jié)合自身特點和員工需要來選配自己的EAP服務(wù),個性化突出。其次,EAP實施過程也不盡相同,比如有的組織在引入初期做了大量宣傳動員工作,公司高層領(lǐng)導(dǎo)和員工主管都持支持性態(tài)度,員工易全員接受EAP,對EAP評估工作也傾向于積極配合。如果有的組織引入EAP主要針對組織中部分員工,他們因酗酒、家庭沖突等個人問題影響到工作效率,那么員工對EAP的認識偏頗必然影響其對EAP效果的評價。另外,EAP服務(wù)的方式和過程千差萬別,提供EAP咨詢服務(wù)的人員專業(yè)水平可能高低不齊,接受服務(wù)的員工對咨詢效果的評價也有很大的主觀性,這些都會給EAP的評估標準化帶來困難。 3數(shù)據(jù)的收集。評估中所需要的數(shù)據(jù)常常難以收集。對大部分組織來說,供有效評估的可用數(shù)據(jù)都不充足,由于管理的問題,組織可能無法提供出“軟的”或“硬的”數(shù)據(jù),再加上縱向研究的困難,研究只能進行控制組設(shè)計,這樣收集到的數(shù)據(jù)容易受污染。另外,出于倫理道德原因,組織不愿意提供其員工的個人資料,這種保密性規(guī)定也大大限制了數(shù)據(jù)的獲取途徑。 4客觀性問題。EAP是特別敏感的研究領(lǐng)域,它涉及到多方的利益關(guān)系。組織的EAP項目專員希望自己的工作是卓有成效的,管理層則希望看到客觀的評估結(jié)果,工會代表和員工從自身利益出發(fā),希望通過評估獲得更多更好的服務(wù),在這樣的工作情境中,人員經(jīng)常被各種需要協(xié)調(diào)的復(fù)雜關(guān)系所分心。所以他們在EAP評估的過程中易受主觀價值和外部尺度的影響,難以做到真正意義的客觀。同時EAP提供商也多從自身利益角度出發(fā),努力使他們的項目評估結(jié)果看起來很好,難以反映客觀事實。 5評估可行性。對EAP實施效果的評估研究還會遇到各方面的阻力,主要原因是評估研究花費昂貴,既耗時又耗力,而且還有可能得到令人不愉快的結(jié)果。比如,對于有些EAP咨詢顧問而言,他們通常更多關(guān)注治療而非研究,如果對他們服務(wù)質(zhì)量進行評估,他們可能會懷疑這是用來監(jiān)控他們的個人績效,反而降低了工作熱情。從組織角度考慮,他們可能會認定EAP在其他組織實施有效,那么就無需再投資評估;或者有的組織實施EAP著眼點僅在于向員工提供項福利政策,向公眾“顯示他們的關(guān)心”為吸引人才增加籌碼,并不特別在乎EAP的有效性,因而也就不愿評估。另外,由于評估所需信息可能涉及EAP提供商的商業(yè)秘密,以及對評估出現(xiàn)不利結(jié)果的過分擔(dān)心,所以他們也不情愿參與評估研究。 6保密性問題。在進行EAP評估過程中,保密性和員工隱私是研究者遇到的最大障礙。如果員工覺察到項目評估的負面性,那么項目的聲譽就可能會毀掉,必須嚴格堅持保密性原則。在保護保密性和尊重員工隱私的同時,評估過程應(yīng)是公開進行的,以充分解釋研究情況。有必要澄清的是評估結(jié)果并不會揭示任何員工個人身份、特性。采用由不使用EAP的員工組成的控制組也會帶來問題,因為其他員工可能會誤認為這些員工個人也使用EAP。因此,保護所有參加研究的個人非常重要。 !工藝與裝備設(shè)計的基本要求必須牢牢樹立質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品的質(zhì)量關(guān)系到患者的身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者的健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品的質(zhì)量,而質(zhì)量的優(yōu)劣首先是設(shè)計,之后是生產(chǎn)出來的。因此在設(shè)計過程中第一應(yīng)當(dāng)關(guān)心的是工藝與裝置設(shè)計能否確保投產(chǎn)后藥品的生產(chǎn)質(zhì)量,諸如潔凈室的設(shè)置、 據(jù)悉,通過推動地方立法或黨政制定下發(fā)文件,提供機制和法律保障,是各地推動工資集體協(xié)商工作的共同“法寶”。目前,全國有13個省(區(qū)、市)以黨委或政府名義下發(fā)文件,推動開展工資集體協(xié)商工作;23個省(區(qū)、市)人大制定了“集體合同規(guī)定”或“集體合同條例”等地方性法規(guī)。北京市委下發(fā)的關(guān)于加強和改進工會工作的意見提出,到2012年,已建工會企業(yè)集體合同簽訂率達到95以上,建立工資集體協(xié)商制度的比例達到75以上的目標。 據(jù)了解,各級工會積極推進工資集體協(xié)商工作,特別是以行業(yè)性工資集體協(xié)商為突破口,破解了工資集體協(xié)商中協(xié)商主體缺位的難點和科學(xué)確定勞動定額、工時工價的重點問題,切實提高了工作的針對性和實效性。上海紡織工會以完善行業(yè)勞動定額標準為切入點,采取借助工會聯(lián)合會、行業(yè)三方協(xié)商機制和行業(yè)工會主動尋找協(xié)商伙伴,使工資集體協(xié)議覆蓋了市紡織行業(yè)絕大部分企業(yè) 相關(guān)的不同等級潔凈區(qū)之間人物流關(guān)系的合理安排、適合于潔凈室的選進工藝及機器設(shè)備的選用等都是首先要考慮的。生產(chǎn)觀念: 工藝與裝置設(shè)計是否利于生產(chǎn)的組織與運行是工藝與裝置設(shè)計要又一個需要認真考慮的問題。從設(shè)計一開始就應(yīng)將方便生產(chǎn)、確保生產(chǎn)過程的順利進行作為要達到的目標加以考慮。例如多效逆流萃取工藝,因為萃取液的多次套提,物流錯綜復(fù)雜,在流程設(shè)計時考慮一定數(shù)量的中間貯罐十分必要;為保證準確的多效逆流操作,避免操作者的人為失誤,采用計算機程控智能化操作也是設(shè)計者應(yīng)當(dāng)考慮的確方案之一。經(jīng)濟觀念:企業(yè)的生命首先在于經(jīng)濟效益,成006年12月20水)Japan0明日日本行!楽2006年12月1 (水)Receive K今日初漢字見。貰?8.今日勉強年休。休普通平日出來思、醫(yī)者行。一石二鳥。、英語全同表現(xiàn)、killi濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品的質(zhì)量關(guān)系到患者的身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者的健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品的質(zhì)量,而質(zhì)量的優(yōu)要是工藝和裝備的設(shè)計,而對中藥廠工藝與裝備設(shè)計的基本要求必須牢牢樹立質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品的質(zhì)量關(guān)系到患者的身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者的健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品的質(zhì)量,而質(zhì)量的優(yōu)劣首先是設(shè)計,之后是生產(chǎn)出來的。因此在設(shè)計過程中第一應(yīng)當(dāng)關(guān)心的是工藝與裝置設(shè)計能否確保投產(chǎn)后藥品的生產(chǎn)質(zhì)量,諸如潔凈室的設(shè)置、相關(guān)的不同等級潔凈區(qū)之間人物流關(guān)系的合理安排、適合于潔凈室的選進工藝及機器設(shè)備的選用等都是首先要考慮的。生產(chǎn)觀念: 工藝與裝置設(shè)計是否利于生產(chǎn)的組織與運行是工藝與裝置設(shè)計要又一個需要認真考慮的問題。從設(shè)計一開始就應(yīng)將方便生產(chǎn)、確保生產(chǎn)過程的順利進行作為要達到的目標加以考慮。例如多效逆流萃取工藝,因為萃取液的多次套提,物流錯綜復(fù)雜,在流程設(shè)計時考慮一定數(shù)量的中間貯罐十分必車間設(shè)計主要是工藝和裝備的設(shè)計,而對中藥廠工藝與裝備設(shè)計的基本要求必須牢牢樹立質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品的質(zhì)量關(guān)系到患者的身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者的健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品的質(zhì)量,而質(zhì)量的優(yōu)劣首先是設(shè)計,之后是生產(chǎn)出來的。因此在設(shè)計過程中第一應(yīng)當(dāng)關(guān)心的是工藝與裝置設(shè)計能否確保投產(chǎn)后藥品的生產(chǎn)質(zhì)量,諸如潔凈室的設(shè)置、相關(guān)的不同等級潔凈區(qū)之間人物流關(guān)系的合理安排、適合于潔凈室的選進工藝及機器設(shè)備的選用等都是首先要考慮的。生產(chǎn)觀念: 工藝與裝置設(shè)計是否利于生產(chǎn)的組織與運行是工藝與裝置設(shè)計要又一個需要認真考慮的問題。從設(shè)計一開始就應(yīng)將方便生產(chǎn)、確保生產(chǎn)過程的順利進行作為要達到的目標加以考慮。例如多效逆流萃取工藝,因為萃取液的多次套提,物流錯綜復(fù)雜,在流程設(shè)計時考慮一定數(shù)量的中間貯罐本過高、勞動生產(chǎn)率低下、產(chǎn)品滯銷或無利可圖將危害及企業(yè)的生存。當(dāng)前我國有許多企業(yè)通過內(nèi)部挖潛,降低成本來獲得產(chǎn)品的競爭能力。工藝路線、裝置的多個方案比較、選擇往往最終體現(xiàn)為較低的生產(chǎn)成本與較高的經(jīng)濟效益。例如中藥材提取液的多效濃縮,其目的就是為了降低加熱蒸汽的單位耗用量,從而降低浸膏產(chǎn)品的動力成本。本設(shè)計的制劑車間是以顆粒劑為范例。顆粒劑是將藥物與適宜的輔料混合而制成的顆粒狀制劑。中國藥典規(guī)定的粒度范圍是不能通過的粗粒和通號篩(0m)的細粒的總合不能超過。日本藥方局還收載細粒劑,其粒度范圍是m顆粒劑即可直接吞服,又可沖入水中飲服。根據(jù)顆粒劑在水中的溶解情況可分類為可溶性顆粒劑,混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑。顆粒劑與散劑相比具有以下特點:飛散性、附著性、團聚性、吸濕性等均較少;服用方便,根據(jù)需要可制成色、香、味俱全的顆粒劑;必要時對顆粒劑進行包衣,根據(jù)包衣材料的性質(zhì)可使顆粒具有防潮性、緩釋性或腸溶性待,但包衣時需注意顆粒大小的均勻性以及表面光潔度,以保證包衣的均勻性;注意多種顆粒的混合物,如各種顆粒的大小或粒密度差異較大時易產(chǎn)生離析現(xiàn)象,從而導(dǎo)致劑量不準確?;疽蟊仨毨卫螛淞①|(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品的質(zhì)量關(guān)系到患者的身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者的健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品的質(zhì)量,而質(zhì)量的優(yōu)要是工藝和裝備的設(shè)計,而對中藥廠工藝與裝備設(shè)計的基本要求必須牢牢樹立質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品的質(zhì)量關(guān)系到患者的身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者的健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品的質(zhì)量,而質(zhì)量的優(yōu)劣首先是設(shè)計,之后是生產(chǎn)出來的。因此在設(shè)計過程中第一應(yīng)當(dāng)關(guān)心的是工藝與裝置設(shè)計能否確保投產(chǎn)后藥品的生產(chǎn)質(zhì)量,諸如潔凈室的設(shè)置、相關(guān)的不同等級潔凈區(qū)之間人物流關(guān)系的合理安排、適合于潔凈室的選進工藝及機器設(shè)備的選用等都是首先要考慮的。生產(chǎn)觀念: 工藝與裝置設(shè)計是否利于生產(chǎn)的組織與運行是工藝與裝置設(shè)計要又一個需要認真考慮的問題。從設(shè)計一開始就應(yīng)將方便生產(chǎn)、確保生產(chǎn)過程的順利進行作為要達到的目標加以考慮。例如多效逆流萃取工藝,因為萃取液的多次套提,物流錯綜復(fù)雜,在流程設(shè)計時考慮一定數(shù)量的中間貯罐十分必車間設(shè)計主要是工藝和裝備的設(shè)計,而對中藥廠工藝與裝備設(shè)計的基本要求必須牢牢樹立質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品的質(zhì)量關(guān)系到患者的身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者的健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品的質(zhì)量,而質(zhì)量的優(yōu)劣首先是設(shè)計,之后是生產(chǎn)出來的。因此在設(shè)計過程中第一應(yīng)當(dāng)關(guān)心的是工藝與裝置設(shè)計能否確保投產(chǎn)后藥品的生產(chǎn)質(zhì)量,諸如潔凈室的設(shè)置、相關(guān)的不同等級潔凈區(qū)之間人物流關(guān)系的合理安排、適合于潔凈室的選進工藝及機器設(shè)備的選用等都是首先要考慮的。生產(chǎn)觀念: 工藝與裝置設(shè)計是否利于生產(chǎn)的組織與運行是工藝與裝置設(shè)計要又一個需要認真考慮的問題。從設(shè)計一開始就應(yīng)將方便生產(chǎn)、確保生產(chǎn)過程的順利進行作為要達到的目標加以考慮。例如多效逆流萃取工藝,因為萃取液的多次套提,物流錯綜復(fù)雜,在流程設(shè)計時考慮一定數(shù)量的中間貯罐十分必要;為保證準確的多效逆流操作,避免操作者的人為失誤,采用計算機程控智能化操作也是設(shè)計者應(yīng)當(dāng)考慮的確方案之一。經(jīng)濟您正瀏覽的文章總裁助理英文簡歷模板|英文簡歷由 個人簡歷 整理,訪問地址為日本語小文昨日初友達電話話。何回、二人敬語使実際話二話敬語使俺日本人思。自畫自賛昔敬語使去年自分相手立場考頑張適切言方話。相手年自分若分別敬語使年同親言方話難。日本人心分。2. 2007年1月 1日 (月)Ake Ome年日本人言。若者省略多。今年友達下屆、分?外國人!番組大!3. 20年12月31日 (日)No Drinks日確日本5回連続元旦!。 大初酒全飲。偉?情? 12時新宿駅東口(周辺)。人。鳴。 年願! 4. Fun New Year本楽!長崎行福島友達遊毎日忙疲楽。日本語友達話頑張日本語勉強思。來年願。年!5. 2006年12月30日(土)Oishii食、一番食嬉! 弁當(dāng)美味!一昨日竜田弁當(dāng)注文400円!2弱?!日本62006年12月25日 (月)Lagged時差本當(dāng)!大丈夫思今日朝3時目覚眠。今時間観光予定死。疲!Christmas 2006初長崎來!長崎7. 2006年12月2(土)Late Arrival日午後日本著。霧三日間。疲。2十本過高、勞動生產(chǎn)率低下、產(chǎn)品滯銷或無利可圖將危害及企業(yè)的生存。當(dāng)前我國有許多企業(yè)通過內(nèi)部挖潛,降低成本來獲得產(chǎn)品的競爭能力。工藝路線、裝置的多個方案比較、選擇往往最終體現(xiàn)為較低的生產(chǎn)成本與較高的經(jīng)濟效益。例如中藥材提取液的多效濃縮,其目的就是為了降低加熱蒸汽的單位耗用量,從而降低浸膏產(chǎn)品的動力成本。本設(shè)計的制劑車間是以顆粒劑為范例。顆粒劑是將藥物與適宜的輔料混合而制成的顆粒狀制劑。中國藥典規(guī)定的粒度范圍是不能通過的粗粒和通號篩(0m)的細粒的總合不能超過。日本藥方局還收載細粒劑,其粒度范圍是m顆粒劑即可直接吞服,又可沖入水中飲服。根據(jù)顆粒劑在水中的溶解情況可分類為可溶性顆粒劑,混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑。顆粒劑與散劑相比具有以下特點:飛散性、附著性、團聚性、吸濕性等均較少;服用方便,根據(jù)需要可制成色、香、味俱全的顆粒劑;必要時對顆粒劑進行包衣,根據(jù)包衣材料的性質(zhì)可使顆粒具有防潮性、緩釋性或腸溶性待,但包衣時需注意顆粒大小的均勻性以及表面光潔度,以保證包衣的均勻性;注意多種顆粒的混合物,如各種顆粒的大小或粒密度差異較大時易產(chǎn)生離析現(xiàn)象,從而導(dǎo)致劑量不準確?;疽蟊仨毨卫螛淞①|(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品的質(zhì)量關(guān)系到患者的身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者的健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品的質(zhì)量,而質(zhì)量的優(yōu)要是工藝和裝備的設(shè)計,而對中藥廠工藝與裝備設(shè)計的基本要求必須牢牢樹立質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品的質(zhì)量關(guān)系到患者的身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者的健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品的質(zhì)量,而質(zhì)量的優(yōu)劣首先是設(shè)計,之后是生產(chǎn)出來的。因此在設(shè)計過程中第一應(yīng)當(dāng)關(guān)心的是工藝與裝置設(shè)計能否確保投產(chǎn)后藥品的生產(chǎn)質(zhì)量,諸如潔凈室的設(shè)置、相關(guān)的不同等級潔凈區(qū)之間人物流關(guān)系的合理安排、適合于潔凈室的選進工藝及機器設(shè)備的選用等都是首先要考慮的。生產(chǎn)觀念: 工藝與裝置設(shè)計是否利于生產(chǎn)的組織與運行是工藝與裝置設(shè)計要又一個需要認真考慮的問題。從設(shè)計一開始就應(yīng)將方便生產(chǎn)、確保生產(chǎn)過程的順利進行作為要達到的目標加以考慮。例如多效逆流萃取工藝,因為萃取液的多次套提,物流錯綜復(fù)雜,在流程設(shè)計時考慮一定數(shù)量的中間貯罐十分必車間設(shè)計主要是工藝和裝備的設(shè)計,而對中藥廠工藝與裝備設(shè)計的基本要求必須牢牢樹立質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品的質(zhì)量關(guān)系到患者的身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者的健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品的質(zhì)量,而質(zhì)量的優(yōu)劣首先是設(shè)計,之后是生產(chǎn)出來的。因此在設(shè)計過程中第一應(yīng)當(dāng)關(guān)心的是工藝與裝置設(shè)計能否確保投產(chǎn)后藥品的生產(chǎn)質(zhì)量,諸如潔凈室的設(shè)置、相關(guān)的不同等級潔凈區(qū)之間人物流關(guān)系的合理安排、適合于潔凈室的選進工藝及機器設(shè)備的選用等都是首先要考慮的。生產(chǎn)觀念: 工藝與裝置設(shè)計是否利于生產(chǎn)的組織與運行是工藝與裝置設(shè)計要又一個需要認真考慮的問題。從設(shè)計一開始就應(yīng)將方便生產(chǎn)、確保生產(chǎn)過程的順利進行作為要達到的目標加以考慮。例如多效逆流萃取工藝,因為萃取液的多次套提,物流錯綜復(fù)雜,在流程設(shè)計時考慮一定數(shù)量的中間貯罐十分必要;為保證準確的多效逆流操作,避免操作者的人為失誤,采用計算機程控智能化操作也是設(shè)計者應(yīng)當(dāng)考慮的確方案之一。經(jīng)濟您正瀏覽的文章總裁助理英文簡歷模板|英文簡歷由 個人簡歷 整理,訪問地址為日本語小文昨日初友達電話話。何回、二人敬語使実際話二話敬語使俺日本人思。自畫自賛昔敬語使去年自分相手立場考頑張適切言方話。相手年自分若分別敬語使年同親言方話難。日本人心分。2. 2007年1月 1日 (月)Ake Ome年日本人言。若者省略多。今年友達下屆、分?外國人!番組大!3. 20年12月31日 (日)No Drinks日確日本5回連続元旦!。 大初酒全飲。偉?情? 12時新宿駅東口(周辺)。人。鳴。 年願! 4. 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