人教版選修5第1章第2節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)作業(yè).docVIP

第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1下列物質(zhì)一定為同分異構(gòu)體的是()a分子式相同，結(jié)構(gòu)也相同 b相對(duì)分子質(zhì)量相同，結(jié)構(gòu)不同c相對(duì)分子質(zhì)量不同，結(jié)構(gòu)相同 d分子式相同，結(jié)構(gòu)不同答案d解析a分子式相同，結(jié)構(gòu)也相同，應(yīng)是同一種物質(zhì)；b中相對(duì)分子質(zhì)量相同，分子式不一定相同，如ch3ch2ch3與；d符合同分異構(gòu)體的定義，故選d。2下列四種物質(zhì)：co2chcl3甲烷ccl4p4其結(jié)構(gòu)具有正四面體構(gòu)型的是()a b c d答案b解析co2分子為直線形，ch4和ccl4分子呈正四面體形，c原子位于四面體的中心，chcl3分子為四面體形，c原子位于四面體的中心，但因ch鍵與ccl鍵長(zhǎng)不等，故不是正四面體形，p4分子呈正四面體形，4個(gè)p原子位于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)。3下列各分子式表示純凈物的是()ach2br2 bc3h8 cc4h10 dc答案ab解析甲烷是一個(gè)正四面體結(jié)構(gòu)，所以它的二鹵取代物不存在同分異構(gòu)體；丙烷分子中的碳原子只能有一種排列順序，所以不存在同分異構(gòu)體；丁烷分子中的四個(gè)碳原子有兩種排列方式，所以可得兩種同分異構(gòu)體；d選項(xiàng)中的碳既可表示金剛石，又可表示石墨，所以不能表示純凈物。4進(jìn)行一氯取代后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是()a(ch3)2chch2ch2ch3 b(ch3ch2)2chch3c(ch3)2chch(ch3)2 d(ch3)3cch2ch3答案d5某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，則該烴的分子式可以是()ac3h8 bc4h10 cc5h12 dc6h14答案c6主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有() a2種 b3種 c4種 d5種答案a解析符合題目要求的烷烴有：7甲烷分子中的四個(gè)氫原子都可以被取代。若甲烷分子中的四個(gè)氫原子都被苯基取代，則可得到的分子如下圖。對(duì)該分子的描述，不正確的是()a分子式為c25h20 b所有碳原子都在同一平面上c此分子的一鹵代物只有三種 d此物質(zhì)屬芳香烴類(lèi)物質(zhì)答案b解析該化合物為(c6h5)4c，故分子式為c25h20，ch4為正四面體結(jié)構(gòu)，故其取代后的化合物不是平面結(jié)構(gòu)，該化合物中的氫原子只有三種類(lèi)型的位置，故其一鹵代物只有三種，該化合物是含苯環(huán)的碳?xì)浠衔锕蕿榉枷銦N。8用相對(duì)分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子所得的芳香烴產(chǎn)物數(shù)目為()a3種 b4種 c5種 d6種答案d解析烷基的通式為cnh2n1，m43，由12n2n143。解得n3，c3h7的烴基可能有兩種：ch3ch2ch2和它們可分別取代苯環(huán)上鄰、間、對(duì)位上的氫原子。甲苯有三個(gè)不對(duì)稱(chēng)位置，故兩種不同的烴基取代苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，得到的同分異構(gòu)體數(shù)目為236(種)。92001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)被美國(guó)的諾爾斯、夏普雷斯和日本的野依良治獲得，他們發(fā)現(xiàn)了某些被稱(chēng)為手性分子的分子，可用來(lái)加快并控制化學(xué)反應(yīng)，開(kāi)辟了一個(gè)全新的研究領(lǐng)域。在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子連接著4個(gè)不同的原子或基團(tuán)，則這種碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”。如。某化學(xué)式為c7h10的鏈烴的眾多同分異構(gòu)體中，含有“手性碳原子”，但與足量h2發(fā)生加成反應(yīng)后產(chǎn)物不具有“手性碳原子”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的是()答案a解析本題的創(chuàng)新之處在于以信息形式創(chuàng)設(shè)學(xué)習(xí)的新情境。在新情境下按題目要求利用已學(xué)會(huì)的炔烴性質(zhì)和剛領(lǐng)會(huì)的手性碳知識(shí)解決新問(wèn)題。手性碳要求連接在碳上的四個(gè)原子或原子團(tuán)不同，否則碳原子不具有手性。下列四選項(xiàng)中的手性碳原子是標(biāo)“”的碳原子：若與h2加成后手性消失，則手性碳原子上連接的碳架結(jié)構(gòu)中至少有兩個(gè)是相同的，則加成h2反應(yīng)后生成相同的飽和烴基，手性消失，只有a是滿(mǎn)足的。加成h2后，原來(lái)手性碳連接的三個(gè)基團(tuán)變?yōu)槿齻€(gè)乙基而手性消失。10有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： (1)屬于同分異構(gòu)體的是_。(2)屬于同系物的是_。(3)官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體是_。(4)官能團(tuán)類(lèi)型不同的同分異構(gòu)體是_。答案(1)、(2)、(3)、(4)、11(1)寫(xiě)出分子式為c5h10的烯烴(含 )的同分異構(gòu)體(2)已知某有機(jī)化合物是芳香化合物，且分子式為c8h10，試寫(xiě)出它們所有的同分異構(gòu)體。12烷烴分子可看成由ch3、ch2、和等結(jié)構(gòu)組成的。如果某烷烴分子中同時(shí)存在這4種結(jié)構(gòu)，所含碳原子數(shù)又最少，這種烴分子應(yīng)含_個(gè)碳原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)或_或_。解析存在ch2時(shí)，兩邊鍵只能連碳原子，不能連氫原子；的四個(gè)共價(jià)鍵只能連碳原子，不能連氫原子；的三個(gè)共價(jià)鍵，只能連碳原子，不能連氫原子，所以有：三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。13烷基取代苯可以被kmno4的酸性溶液氧化成，但若烷基r中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒(méi)有ch鍵，則不容易被氧化得到?，F(xiàn)有分子式為c11h16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化的異構(gòu)體有7種，其中的三種是：請(qǐng)寫(xiě)出其他四種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_，_，_，_。解析從題意可知，該苯的同系物的各同分異構(gòu)體的苯環(huán)上都只有一個(gè)側(cè)鏈，在寫(xiě)其同分異構(gòu)體時(shí)，可以把苯環(huán)看做是c5h12的一個(gè)取代基，這樣只要寫(xiě)出c5h12的7種同分異構(gòu)體，此題就可解決。探究創(chuàng)新14相對(duì)分子質(zhì)量為174的有機(jī)物m中只含有c、h、o三種元素，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)m的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)下列關(guān)于m的說(shuō)法，正確的是()a遇fecl3溶液呈紫色 b遇紫色石蕊試液變紅c遇溴水發(fā)生取代反應(yīng) d能縮聚為高分子化合物(3)m在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)m與有機(jī)物a在一定條件下可生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為202的酯類(lèi)物質(zhì)。a可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 (4)ch3ch2oh或hcooh解析(1)由圖可知黑球?yàn)槎r(jià)原子應(yīng)為氧，白球?yàn)橐粌r(jià)原子應(yīng)為氫，黑色圓環(huán)球?yàn)樘荚?，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)m沒(méi)有苯環(huán)不是酚類(lèi)物質(zhì)，故a、c不正確；m既含羧基(說(shuō)明有酸性，能使紫色石蕊試液變紅)又含羥基，故可發(fā)生縮聚反應(yīng)，所以b、d正確。(3