養(yǎng)護(hù)員崗前培訓(xùn)試題及答案.doc

養(yǎng)護(hù)員崗前培訓(xùn)試題一、填空題（每空2分，共26*2=52分）1、每年元月上旬，根據(jù)上年度養(yǎng)護(hù)工作情況制定本年 ，重點做好冬防、夏防養(yǎng)護(hù)工作，確保藥品安全度過冬夏。2、養(yǎng)護(hù)員和設(shè)備管理員一起負(fù)責(zé)在用養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備、儀器、計量器具的日常管理，建立健全 。設(shè)施、設(shè)備損壞后簡單維護(hù)不能修復(fù)的，應(yīng)及時報修。3、指導(dǎo)和督促 對藥品進(jìn)行合理儲存。4、對溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施進(jìn)行管理，保證設(shè)施的正常運行，對倉儲溫濕度條件進(jìn)行 。5、系統(tǒng)依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和養(yǎng)護(hù)制度，對庫存藥品按照普通藥品在庫超過 及重點品種在庫超過 的規(guī)則自動生成養(yǎng)護(hù)工作計劃，提示養(yǎng)護(hù)人員對庫存藥品進(jìn)行有序、合理的養(yǎng)護(hù)。確定重點養(yǎng)護(hù)品種，對 或者 的品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點養(yǎng)護(hù)，按計劃對庫存藥品進(jìn)行包裝或外觀檢查。6、對檢查中發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)及時在計算機(jī)系統(tǒng)中 ，暫停發(fā)貨，并通知質(zhì)量管理部門按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行進(jìn)一步檢查和處理。7、對中藥飲片要按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄，所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得 。 匯總、分析藥品養(yǎng)護(hù)的質(zhì)量信息。8、藥品有效期在12個月以上的，距失效時間不足 時計算機(jī)系統(tǒng)要啟動自動報警功能；藥品有效期不超過12個月的，距失效時間不足 時計算機(jī)系統(tǒng)要啟動自動報警功能；養(yǎng)護(hù)員應(yīng)按月填報 ，協(xié)調(diào)采購、銷售部門進(jìn)行相關(guān)處理。9、系統(tǒng)溫濕度數(shù)據(jù)的測定值應(yīng)按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定設(shè)定。陰涼庫的溫濕度監(jiān)控報警應(yīng)設(shè)置在：溫度 ，濕度 。冷庫的溫濕度監(jiān)控報警應(yīng)設(shè)置在：溫度 ，濕度 。冷藏車溫濕度監(jiān)控報警應(yīng)設(shè)置在：溫度 。冷藏車每次發(fā)車前應(yīng)啟動溫濕度采集器。由養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)檢查監(jiān)控倉庫溫濕度，在溫濕度將要超標(biāo)時 ，調(diào)節(jié)溫濕度。10、當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值超出規(guī)定范圍時，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔 記錄一次實時溫濕度數(shù)據(jù)。當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值達(dá)到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍，系統(tǒng)應(yīng)就地和在指定地點進(jìn)行 ，同時采用短信通訊的方式對至少 名指定人員發(fā)出報警信息。當(dāng)供電中斷時，系統(tǒng)應(yīng)用短信通訊的方式對至少 名指定人員發(fā)出報警信息。11、銷后退回藥品驗收中發(fā)現(xiàn)外觀質(zhì)量不合格的，由貨位管理員集中存放于公司不合格品區(qū)待處理。并通知養(yǎng)護(hù)員對在庫 和和 進(jìn)行質(zhì)量檢查。二、簡答題1、重點養(yǎng)護(hù)品種包括哪些？（12分）2、質(zhì)量可疑藥品的處理（8分）對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施，并在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量管理部門確認(rèn)。對存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)采取以下措施：3、不合格藥品的處理（28分）養(yǎng)護(hù)員崗前培訓(xùn)試題答案一、填空題（每空2分，共26*2=52分）1、每年元月上旬，根據(jù)上年度養(yǎng)護(hù)工作情況制定本年年度養(yǎng)護(hù)計劃，重點做好冬防、夏防養(yǎng)護(hù)工作，確保藥品安全度過冬夏。2、養(yǎng)護(hù)員和設(shè)備管理員一起負(fù)責(zé)在用養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備、儀器、計量器具的日常管理，建立健全養(yǎng)護(hù)設(shè)備等相關(guān)檔案。設(shè)施、設(shè)備損壞后簡單維護(hù)不能修復(fù)的，應(yīng)及時報修。3、指導(dǎo)和督促貨位管理員對藥品進(jìn)行合理儲存。4、對溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施進(jìn)行管理，保證設(shè)施的正常運行，對倉儲溫濕度條件進(jìn)行有效調(diào)控。5、系統(tǒng)依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和養(yǎng)護(hù)制度，對庫存藥品按照普通藥品在庫超過三個月及重點品種在庫超過一個月的規(guī)則自動生成養(yǎng)護(hù)工作計劃，提示養(yǎng)護(hù)人員對庫存藥品進(jìn)行有序、合理的養(yǎng)護(hù)。確定重點養(yǎng)護(hù)品種，對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點養(yǎng)護(hù)，按計劃對庫存藥品進(jìn)行包裝或外觀檢查。6、對檢查中發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)及時在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，暫停發(fā)貨，并通知質(zhì)量管理部門按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行進(jìn)一步檢查和處理。7、對中藥飲片要按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄，所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對藥品造成污染。每季度匯總、分析藥品養(yǎng)護(hù)的質(zhì)量信息。8、藥品有效期在12個月以上的，距失效時間不足6個月時計算機(jī)系統(tǒng)要啟動自動報警功能；藥品有效期不超過12個月的，距失效時間不足3個月時計算機(jī)系統(tǒng)要啟動自動報警功能；養(yǎng)護(hù)員應(yīng)按月填報近效期藥品催銷表，協(xié)調(diào)采購、銷售部門進(jìn)行相關(guān)處理。9、系統(tǒng)溫濕度數(shù)據(jù)的測定值應(yīng)按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定設(shè)定。陰涼庫的溫濕度監(jiān)控報警應(yīng)設(shè)置在：溫度2-20，濕度35-75%。冷庫的溫濕度監(jiān)控報警應(yīng)設(shè)置在：溫度2-8，濕度35-75%。冷藏車溫濕度監(jiān)控報警應(yīng)設(shè)置在：溫度2-8。冷藏車每次發(fā)車前應(yīng)啟動溫濕度采集器。由養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)檢查監(jiān)控倉庫溫濕度，在溫濕度將要超標(biāo)時啟動空調(diào)，調(diào)節(jié)溫濕度。10、當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值超出規(guī)定范圍時，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔2分鐘記錄一次實時溫濕度數(shù)據(jù)。當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值達(dá)到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍，系統(tǒng)應(yīng)就地和在指定地點進(jìn)行聲光報警，同時采用短信通訊的方式對至少3名指定人員發(fā)出報警信息。當(dāng)供電中斷時，系統(tǒng)應(yīng)用短信通訊的方式對至少3名指定人員發(fā)出報警信息。11、銷后退回藥品驗收中發(fā)現(xiàn)外觀質(zhì)量不合格的，由貨位管理員集中存放于公司不合格品區(qū)待處理。并通知養(yǎng)護(hù)員對在庫同批次藥品和相鄰批次藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查。二、簡答題1、重點養(yǎng)護(hù)品種包括哪些？（12分）冷藏保存或?qū)Υ鏃l件有特殊要求的品種；近效期品種（距離失效期6個月內(nèi)）；有效期不超過12個月的品種；質(zhì)量不穩(wěn)定品種；1年內(nèi)出現(xiàn)過質(zhì)量問題的品種；其它被認(rèn)為需要重點養(yǎng)護(hù)的品種。2、質(zhì)量可疑藥品的處理（8分）對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施，并在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量管理部門確認(rèn)。對存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)采取以下措施：存放于標(biāo)志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售；懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門；不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄；對不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因，及時采取預(yù)防措施。3、不合格藥品的處理（28分）對于需報損的不合格藥品，儲運部分別報采購、質(zhì)管、財務(wù)、總經(jīng)理簽署意見后報損 。經(jīng)審批同意該報損的不合格藥品，經(jīng)質(zhì)量管理部組織監(jiān)督清點、封存后報各有關(guān)部門審批。不合格藥品的銷毀，要征得質(zhì)量管理部的同意，按質(zhì)量管理部指定的日期、地點，在質(zhì)理管理人員監(jiān)督下，按藥品不同特性銷毀處理。銷毀假、劣藥品時還必須在市藥監(jiān)局派人監(jiān)督下進(jìn)行，監(jiān)毀人員均應(yīng)在報損藥品銷毀記錄上簽字，不合格藥品銷毀單內(nèi)容包括：銷毀品種批次、銷毀數(shù)量、銷毀地點、銷毀總金額、銷毀日期、銷毀時間、銷毀方式、銷毀執(zhí)行人簽名、銷毀監(jiān)督人簽名、藥監(jiān)部門人員簽名等項目。記錄應(yīng)妥善保存不少于5年。 對于售后臨床使用過程中出現(xiàn)熱原反應(yīng)或重大質(zhì)量事故的藥品，質(zhì)量管理員應(yīng)立即通知暫停銷售該批號藥品，經(jīng)調(diào)查核實后，在征得當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門同意后發(fā)文回收該批號藥品，并按其要求進(jìn)行處理。出庫銷售后發(fā)生質(zhì)量爭議的藥品，應(yīng)報告質(zhì)量管理部處理。屬藥品內(nèi)在質(zhì)量問題的，應(yīng)抽樣送當(dāng)?shù)胤ǘㄋ幤窓z驗機(jī)構(gòu)檢驗。在質(zhì)量狀況未明確前，應(yīng)暫停該藥品（包括庫