《2-2芳香烴》導(dǎo)學案3.doc

第二節(jié) 芳香烴【學習目標】 1、知識與技能 (1)了解苯的物理性質(zhì)和分子組成以及芳香烴和芳香族化合物的概念。 (2)掌握苯的結(jié)構(gòu)式并認識苯的結(jié)構(gòu)特征。 (3)苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點、化學性質(zhì) (4)苯的同系物結(jié)構(gòu)中苯環(huán)和側(cè)鏈烴基的相互影響2、過程與方法 (1)運用苯的分子模型，培養(yǎng)學生的觀察能力和空間想象能力。 (2)通過從苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)推出苯的同系物性質(zhì)，培養(yǎng)學生的知識遷移能力。3、情感態(tài)度與價值觀 (1)通過圖片、模型等創(chuàng)設(shè)問題情景，激發(fā)學生學習的興趣。 (2)通過動手做烴的球棍模型，體驗?zāi)Ｐ头ㄔ诨瘜W中的應(yīng)用。【教材助讀】 1.掌握苯的物性、結(jié)構(gòu)特點及通式 2.苯的化學性質(zhì)及與笨的同系物化學性質(zhì)比較【預(yù)習反饋】 1.苯的物理性質(zhì):苯是一種 色具有 氣味的液體，熔沸點較 ，易 ， 溶于水，密度比水 。苯是一種很好的有機溶劑。苯 毒。 2.苯的分子結(jié)構(gòu) 3.苯的同系物通式： 【課堂探究】學生活動1：根據(jù)前面的知識分析分子式為C6H6是否飽和，可以用什么方法驗證？由實驗現(xiàn)象又說明了什么？【板書】一、苯 1.苯分子的組成結(jié)構(gòu) 苯分子結(jié)構(gòu)(凱庫勒模型) 【提問】根據(jù)苯的凱庫勒式，分析苯中是不是單雙鍵交替排列？能否通過實驗驗證呢？通過什么實驗可以驗證呢？【探究實驗】苯與高錳酸鉀溶液反應(yīng)。 苯與溴水反應(yīng)【討論】很據(jù)現(xiàn)象，說說的結(jié)構(gòu)?！鹃喿x】閱讀課本得出結(jié)論：碳碳鍵是獨特的鍵?！就队啊勘江h(huán)共價鍵形成的圖示?！窘Y(jié)論】苯分子的碳碳鍵鍵長相等且鍵長介于單鍵和雙鍵之間?！窘處煔w納】從化學性質(zhì)上看。既能象烷烴哪樣發(fā)生取代反應(yīng)，也能象烯烴哪樣發(fā)生加成反應(yīng)，不被酸性高錳酸鉀氧化。【小結(jié)并預(yù)制問題】苯可發(fā)生哪些取代反應(yīng)，與烷烴的取代反應(yīng)比較難易程度如何，苯的加成反應(yīng)與乙烯的加成反應(yīng)比較難易程度又如何？【板書】2.苯的化學性質(zhì)：燃燒氧化：學生活動2：燃燒方程式： 現(xiàn)象： 。 苯 被酸性高錳酸鉀氧化。【板書】苯的取代反應(yīng)苯與液溴的反應(yīng) 反應(yīng)方程式： 溴苯是一種 油狀液體，密度比水 ， 于水。學生活動3：(1)苯與溴反應(yīng)，對溴有什么要求？與前面烷烴和烯烴與溴反應(yīng)對比。 (2)溴苯中往往混有溴單質(zhì)，如何除去？【板書】苯與硝酸的反應(yīng)苯在5060時，在濃硫酸作用下，可以與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)。反應(yīng)方程式： 。硝基苯是一種 油狀液體，有 氣味，有毒，密度比水 ， 于水學生活動4：硝基苯中往往混有NO2，如何除去呢？【板書】加成反應(yīng)： 苯與H2在鎳作催化劑時的反應(yīng)式為： 。:二、苯的同系物芳香(族)化合物：1、有關(guān)概念 芳香烴：苯的同系物：由 個苯環(huán)與 烴基相連。 苯及苯的同系物通式： 。學生活動5：下列屬于芳香烴的是 2、常見苯的同系物及其命名：學生活動6：寫出下列苯的同系物可能的結(jié)構(gòu)簡式并加以命名(命名方法見課本p15)。C7H8 ：C8H10 ：C9H12 的芳香烴共有 6 種。 小結(jié)：苯的同系物的命名學生活動7： C7H8的苯環(huán)上的一氯代物有 3 種，二氯代物有6 種。寫出C8H10各種同分異構(gòu)體的一氯代物的種類?！景鍟?、苯的同系物的物理性質(zhì)：與苯相似4、苯的同系物的化學性質(zhì)： 氧化反應(yīng)燃燒氧化：【實驗2-2】觀察苯、甲苯與高錳酸鉀酸性溶液的實驗酸性KMnO4氧化：甲苯 使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(苯 使酸性高錳酸鉀褪色)KMnO4（H+）【教師歸納】 原因：受苯環(huán)的影響，烴基的活性增強，能被酸性高錳酸鉀氧化。*苯的同系物的氧化產(chǎn)物：C6H5CnH2n+1C6H5COOH取代反應(yīng)：鹵代、硝化制取TNT的方程式為： 小結(jié)：由于受烴基的影響，苯的同系物比苯更易發(fā)生苯環(huán)上的取代，主要發(fā)生在鄰對位。能與H2加成【板書】三、芳香烴的來源及其應(yīng)用【閱讀】芳香烴可通過煤干餾所得的煤焦油 獲得，現(xiàn)在主要通過 獲得。【板書】*四、稠環(huán)芳香烴：兩個或多個苯環(huán)彼此之間共用相鄰的碳原子形成的芳香烴。 萘：C10H8 蒽：C14H10【當堂檢測】1、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實是( C )苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；苯中碳碳鍵的鍵長均相等；苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷；經(jīng)實驗測得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)；苯在FeBr3存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學變化而使溴水褪色A B C D2、關(guān)于下列有機物的說法正確的是( A )HCC CH2CHCHCH3 A所有C原子可能共平面 B除苯環(huán)外的C原子共直線 C最多只有4個C共平面 D最多只有3個C共直線3、下列各組物質(zhì)中能用一種試劑鑒別的是(B )A己烯、苯、己烷 B苯、己烯、四氯化碳C甲烷、乙烯、乙烷 D乙炔、乙烯、乙烷4、有三種不同取代基 X、-Y、-Z，當它們同時了取代苯分子的3個氫原子，且每種取代產(chǎn)物中，只有兩個取代基相鄰時，取代產(chǎn)物有 ( C )A 2種 B 4種 C 6種 D 8種5、下列有關(guān)甲苯的實驗事實中能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是(A )A甲苯硝化時生成三硝基甲苯 B甲苯能使高錳酸鉀溶液褪色 C甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 D1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)【歸納總結(jié)】 1苯的化學性質(zhì)：能取代，難加成，難氧化2.受苯環(huán)的影響，烴