2015年醫(yī)療法律與生命倫理概論概論習題整理版.doc

單項選擇題A艾滋病的監(jiān)測工作，由( )級衛(wèi)生行政部門負責，主要內(nèi)容包括：（1）疫性收集、整理、分析；（2）重點人群的血清學檢查；（3）流行病學因素調(diào)查、分析。 (單選 )D.省艾滋病在我國進入到( C.快速增長期 )。 (單選p117 )B不同的患者給予相同的對待；不同經(jīng)濟狀況的患者給予相同的對待；不同需要的患者給予相同的對待；相同的患者給予同等的對待。這反映了器官移植資源分配的( )。 (單選 )D.公平公正原則病人第一的原則必須做到如下幾個方面，其中不包括( )。 (單選 )D.療效最佳，安全無害標志著我國醫(yī)療機構(gòu)管理進一步走向法制化、標準化、規(guī)范化和科學化的法律條例是( )。 (單選 )D.醫(yī)療機構(gòu)管理條例C從事傳染病的醫(yī)療保健、衛(wèi)生防疫、監(jiān)督管理人員和政府有關主管人員玩忽職守，造成傳染病傳播或者流行的，將負( )。 (單選 )B.刑事責任從世界各國關于安樂死的討論，可以看出，有關( )的意見比較容易統(tǒng)一，而分歧最大的是關于( )。 (單選 ) A.被動安樂死，主動安樂死D第一所較為完善的臨終關懷醫(yī)院創(chuàng)辦于( )。 (單選 )D.英國第二類精神藥品制劑，由( )以上衛(wèi)生行政部門會同同級醫(yī)藥管理部門指定的經(jīng)營單位經(jīng)營，其供應計劃，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門會同同級醫(yī)藥管理部門聯(lián)合下達。 (單選 )B.縣第二次世界大戰(zhàn)時期德日法西斯滅絕人寰的人體實驗，是( )的最典型例證。 (單選 )C.強迫實驗動物實驗的倫理規(guī)則不包括( )。 (單選 )D.盡量使用小白鼠進行實驗F罰款和沒收的財物應( )。 (單選 )A.上交國庫非處方藥簡稱( )。 (單選 )B.OTCG根據(jù)藥品注冊管理辦法規(guī)定，國務院藥品監(jiān)督管理部門對下列新藥的注冊申請可以實行快速審批，除了( )。(單選 )B.已在國外而未在國內(nèi)獲準上市的化學原料藥及其制劑、生物制品根據(jù)藥物管理法，進口已獲得藥品進口注冊證書的藥品，未按照規(guī)定在允許藥品進口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門備案的給予警告，責令限期改正。逾期不改正的，撤銷( )。 (單選 )C.進口藥品注冊證書根據(jù)傳染病防治法，下列屬于丙類傳染病的是( )。 (單選 )A.流行性腮腺炎各種健康相關產(chǎn)品法律制度中所具有的共同性規(guī)定，不包括( )。 (單選 )D.進出口管理制度關于醫(yī)療事故的處置，那一項具有重大意義，被人們視為對患者權益保護的最重要象征？( ) (單選 )B.條例要求各級醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，必須嚴格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理技術操作常規(guī)，恪守醫(yī)療服務職業(yè)道德根據(jù)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中的義務不包括( )。 (單選 )B.從事醫(yī)學研究、學術交流，參加醫(yī)師協(xié)會和專業(yè)學術團體改革開放以來，全國人大常務委員會制定的衛(wèi)生法不包括( )。 (單選 )D.管理毒藥、限制劇毒藥暫行規(guī)定根據(jù)嚴重缺陷新生兒的處理原則，嚴重唇腭裂、肢體缺損的新生兒屬于( )。 (單選 ) B.選擇舍棄類關于醫(yī)療事故的分級，二級醫(yī)療事故是指( )。 (單選 ) C.造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的廣義的醫(yī)療法律行為包含的內(nèi)容中，那一項是狹義的醫(yī)療法律行為？( ) (單選 )A.診療目的性醫(yī)療法律行為根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)管理條例，應受處罰的行為不包括( )。 (單選 )C.復印、備份醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證根據(jù)傳染病防治法，下列屬于丙類傳染病的是( )。 (單選 )A.流行性腮腺炎國家對供水單位和涉水產(chǎn)品實行衛(wèi)生許可制度。集中式供水必須取得( B縣)級以上政府衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可證。國有藥店供應和調(diào)配毒性藥品，應憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方。同時，每次處方劑量不得超過( )劑量。 (單選 )B.2日H護士注冊的有效期為( )，可連續(xù)注冊。中斷注冊( )以上者，必須按省級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，參加臨床實踐( )，并向注冊機關提交有關證明，方可辦理再次注冊。 (單選 )C.2年，5年，3個月赫爾辛基宣言第一部分第一條規(guī)定了事先實驗室實驗和動物實驗的必要性；第二條規(guī)定了實驗程序的設計和執(zhí)行應由一個獨立委員會評估與監(jiān)督實施；第七條規(guī)定了醫(yī)生在對待受試風險中的責任。這反映了生命倫理學的( )。 (單選) C.不傷害原則J禁止傳染病人、病原攜帶者和疑似傳染病人在治愈或者排除傳染病疑似前，從事易使該傳染病擴散的工作。這反映了傳染病預防中的哪項工作？( ) (單選 )B.傳染源的有效管理機構(gòu)和醫(yī)務人員對要求實施人類輔助生殖技術的夫婦，要嚴格掌握適應證，不能受經(jīng)濟利益驅(qū)動而濫用人類輔助生殖技術。這反映了開展生殖技術的( )。 (單選 ) D.嚴防商業(yè)化原則基本的生命倫理學原則包括( )。 (多選 )ABCDL倫理學上最沒有道德爭議，最為理想的供體取得方式是( )。 (單選 ) A.自愿捐獻倫理上還有爭議的移植類型是( )。 (單選 )D.異種移植來自國外的船舶、航空器因故停泊降落在中國境內(nèi)非口岸地點時，船舶、航空器的負責人應當立即向就近的國境衛(wèi)生檢疫機關或者當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告，這屬于( ) (單選 ) B.非口岸檢疫臨床實踐中，成功的器官移植手術包括( )。 (多選 )ABCN“努力行善，揚善抑惡，做好事，不做壞事，制止壞事，做一個善良的人、道德的人”，這反映了生命倫理學的( )。 (單選 )A.行善原則P胚胎克隆嚴格意義上( A )。 (單選 )A.屬于無性生殖胚胎干細胞研究的倫理規(guī)范規(guī)定，利用體外受精、體細胞核移植、單性復制技術或遺傳修飾獲得的囊胚，其體外培養(yǎng)期限自受精或核移植開始不得超過(b )。 (單選 ) B.14天Q全國衛(wèi)生防疫站工作條例、醫(yī)療機構(gòu)管理條例及傳染病防治法、職業(yè)病防治法、母嬰保健法、獻血法中的有關規(guī)定，調(diào)整的是哪方面的社會關系？( ) (單選 )A.衛(wèi)生組織關系R人體實驗的前提和出發(fā)點是( )。(單選 )C.維護受試者利益原則任何一種道德理論，都需要根據(jù)道德理論的確定的原則，制定出種種規(guī)范、規(guī)則、公約或守則，這反映了道德具有( )。 (單選 )B.特殊的規(guī)范性人工流產(chǎn)的分類中，涉及一系列法律和倫理問題的是( )。 (單選 ) C.非治療性流產(chǎn)人們只能在醫(yī)師的指導下甚至還要在醫(yī)藥專業(yè)人員的監(jiān)護下才能合理用藥，達到防病治病和保護健康的目的，這反映了( )。 (單選 )D.藥品具有很強的專用性任何階級總是通過自己的道德原則和規(guī)范調(diào)節(jié)本階級內(nèi)部的關系，這反映了倫理學具有( )。 (單選 )A.教育和調(diào)節(jié)作用S生命延長、優(yōu)生優(yōu)育、行為控制、器官移植、基因工程、人工生殖等高新醫(yī)學技術帶來的倫理問題，屬于醫(yī)學倫理學哪方面的研究內(nèi)容( )。 (單選 )C.生命倫理學難題( )是法定的生產(chǎn)藥品的標準，這是我國也是世界上最早的藥品標準。 (單選 )C.太平惠民和劑局方( )是醫(yī)療事故爭議處理的核心問題。 (單選 )B.醫(yī)療事故技術鑒定食品廣告的審批制度規(guī)定，廣告的專業(yè)技術內(nèi)容經(jīng)( )級以上衛(wèi)生行政部門出證。 (單選 )C.市( )是生命倫理學的一面旗幟和普遍公理。 (單選 )B.人道主義論( )，我國獲準加入人類基因組計劃，負責測定人類基因組全部序列的1%。D.1999年9月尸體解剖中，下列做法不道德的是( )。 (單選 ) D.不經(jīng)死者生前或死后親屬同意且又未辦理合食品生產(chǎn)經(jīng)營過程不符合衛(wèi)生要求的，責令改正，給警告，可處( )以下罰款；拒不改正或有其他嚴重情節(jié)，吊銷衛(wèi)生許可證。 (單選 )A.5000元生殖技術的倫理價值不包括( )。 (單選 ) C.生殖技術不利于計劃生育實驗的開始、發(fā)展、結(jié)束都是自然演進的結(jié)果，與研究者的意志無關，這種人體實驗的類型是(A.天然實驗)。 (單選 )T特殊藥品是指國家實行特殊管理的藥品，不包括( )。 (單選 ）C.放射性藥品W違反藥品管理法的有關規(guī)定，由( )級以上藥品監(jiān)督管理部門按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的職責分工決定行政處罰。 (單選 )B.縣衛(wèi)生法的最高原則是( )。 (單選 )D.社會主義原則和人民民主原則我國的優(yōu)生措施不包括( )。 (單選 )B.人工流產(chǎn)我國刑法第三百三十五條規(guī)定了醫(yī)療事故罪，即醫(yī)務人員由于嚴重不負責任，造成就診人死亡或者嚴重損害就診人身體健康的，可以判處( )以下有期徒刑或者拘役。 (單選 )B.3年衛(wèi)生技術管理干部屬于衛(wèi)生技術人員中的( )。 (單選 )D.其他技術人員衛(wèi)生法的許多一般原則是倡議性的，這體現(xiàn)了衛(wèi)生法的( )。 (單選 ) C.全社會參與原則衛(wèi)生法律關系中最基本的因素是( )。 (單選 )B.內(nèi)容我國醫(yī)療機構(gòu)的主體是( )。 (單選 )A.醫(yī)院、衛(wèi)生院（），我國獲準加入人類基因組計劃，負責測定人類基因組全部序列的1%。 (單選 )D.1999年9月“衛(wèi)生防疫”一詞，其中的“衛(wèi)生”系指公共衛(wèi)生，俗稱“五大衛(wèi)生”，其中不包括( )。 (單選 ) D.水源衛(wèi)生X刑法第三百三十五條規(guī)定，醫(yī)務人員由于嚴重不負責任，造成就診人死亡或者嚴重損害就診人身體健康的，處( )以下有期徒刑或者拘役。(單選 )B.3年刑法第三百五十五條規(guī)定，向吸食、注射毒品的人提供國家規(guī)定管理的能夠使人形成癮癖的麻醉藥品、精神藥品的，處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；情節(jié)嚴重的，處3年以上( )以下有期徒刑，并處罰金。 (單選 ) B.7年刑法第一百四十一條規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥，危害人體健康的，處( )以下有期徒刑或拘役，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金。對人體健康造成嚴重危害的，處( )以上( )以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金。致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的，處( )以? (單選 ) D.3年，3年，10年，10年新生物材料和醫(yī)療器材的臨床研究應在( )以上醫(yī)療機構(gòu)進行，總病例數(shù)不得超過規(guī)定。長期介入和植入體內(nèi)的生物材料和醫(yī)療器材隨訪時間不得少于( )，一般的隨訪時間不得超過實際使用時間的1/3。 (單選 )A.兩個，1年下列不屬于檢驗科技師執(zhí)業(yè)規(guī)則的是( )。 (單選 )A.特檢攝片和重要攝片，待觀察攝片合格后方囑病人離開下列不屬于科研過程中的醫(yī)德要求的是( )。 (單選 )A.科研動機端正，符合人類健康需要現(xiàn)代腦死亡標準的道德意義不包括( )。 (單選 )D.有利于起死回生術的發(fā)展下列不屬于狹義的傳染病防治法的是( )。 (單選 ) D.中華人民共和國水污染防治法限制或者停止集市、集會、影劇演出或者其他人群聚集的活動，屬于傳染病控制的( )。 (單選 )B.緊急措施下列不屬于衛(wèi)生監(jiān)督的主要內(nèi)容的是( )。 (單選 )D.國境衛(wèi)生檢疫機關所實施的隔離、留驗和就地診驗等醫(yī)學措施下列不屬于有關傳染病防治的法律制度是( )。 (單選 )B.全國麻風病防治管理條例下列沒有違背醫(yī)德的是( )。 (單選 )C.手術前向家屬講清病情、手術方式和手術后可能出現(xiàn)的異常，取得病人或其家屬同意，并履行簽字手續(xù)下列不屬于我國監(jiān)測性病的是( )。 (單選 )B.淋病下列說法錯誤的是( )。 (單選 )D.有衛(wèi)生管理機構(gòu)和衛(wèi)生服務機構(gòu)參與的法律關系都是衛(wèi)生法律關系. 下列滿足申請執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試的條件的是（C）。C取得助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，具有中等專業(yè)學校醫(yī)學專業(yè)學歷，在醫(yī)療、預防或者保健機構(gòu)中工作滿5年的。Y.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應當是( )的品種，并須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。(單選 )D. 本單位臨床需要而市場上沒有供應。醫(yī)療損害責任認定只適用( )。 (單選 )D.過錯原則藥品管理法規(guī)定，開辦藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地( )級藥品監(jiān)督管理部門審核批準，并發(fā)給藥品經(jīng)營許可證。(單選 )D.省藥品管理法規(guī)定，藥品進口，需經(jīng)( )組織審查，經(jīng)審查確認符合質(zhì)量標準、安全有效的方可批準進口，并發(fā)給進口藥品注冊證書。 (單選 ) C.國家藥品監(jiān)督管理局1997年4月，27個歐洲國家批準了( )，禁止“任何形式的基于個人基因的歧視”。 (單選 )B.人權與生物醫(yī)學公約醫(yī)學高技術使診斷治療越來越精確、微創(chuàng)，但也加重了對儀器的依賴，造成醫(yī)務人員只見病不見人，只見局部不見整體，忽視了病人心理因素的影響，減少了與病人的交流。這反映了哪方面的醫(yī)學高技術應用的倫理學問題？( ) (單選 )B.進一步加深了醫(yī)患關系的非人性化藥品生產(chǎn)許可證有效期為( )。 (單選 )C.五年一般認為，基因材料商業(yè)化( )。 (單選 )A.與傳統(tǒng)的人體器官的商業(yè)化有著較大的區(qū)別，可以接受藥品廣告審批表從批準之日起，有效期為( )。 (單選 )B.2年醫(yī)療機構(gòu)使用非衛(wèi)生技術人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術工作的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門責令限期改正，并可處以( )以下的罰款。 (單選 )A.3000元醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證有效期為( )。 (單選 )C.五年醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)督管理由( )級以上人民政府衛(wèi)生行政部門負責。 (單選) B.縣醫(yī)療衛(wèi)生保健組織在向社會提供衛(wèi)生咨詢指導、醫(yī)療預防保健服務過程中，與接受服務者所結(jié)成的一種平等主體間的權利義務關系，包含于哪種社會關系？( ) (單選 ) C.衛(wèi)生服務關系醫(yī)學科研運用( ABC )方法。 (多選 p259)醫(yī)患關系的改善途徑，不包括( )。 (單選 ) D.患者必須聽醫(yī)生的話醫(yī)療損害責任認定只適用( )。 (單選 )D.過錯原則醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或技術操作規(guī)范，造成嚴重后果的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停(A.)執(zhí)業(yè)活動。 (單選 )醫(yī)生對社會的責任不包括(A.承擔診治的責任)。 (單選以下食品生產(chǎn)、經(jīng)營過程不符合衛(wèi)生要求的是( )。 (單選C.生產(chǎn)過程直接中使用自來水Z責任疫情報告人在發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的艾滋病、肺炭疽的病人、疑似病菌人、病原攜帶者時，在城鎮(zhèn)應于( )小時內(nèi)，在農(nóng)村應于( )小時內(nèi)以最快的方式報告至發(fā)病地所屬縣（區(qū)）衛(wèi)生防疫機構(gòu)，同時報出傳染病的報告卡。(單選 )C.6,12在人體實驗中，( )制定的根本目的是保障人的基本權益和尊嚴不受侵犯。(單選 )C.維護受試者利益原則在醫(yī)療活動中，追求醫(yī)療行為中技術性與倫理性的統(tǒng)一，是臨床診療( )的具體體現(xiàn)。 (單選 )C.最優(yōu)化的原則在不損害病人利益和影響治療效果的前提下，醫(yī)務人員應對病人講真話，告訴病人有關診斷、治療和愈后的全部信息。這反映了病人權利的哪個方面？( ) (單選 ) B.知情同意的權利執(zhí)業(yè)醫(yī)師法等的規(guī)定，反映了衛(wèi)生法哪方面的特征？( ) (單選 )B.吸收大量的道德規(guī)范和技術規(guī)范指導合作型的醫(yī)患關系的要點和特征是( )。 (單選 )B.“告訴病人做什么”多項選擇題B布朗斯坦（Brunstein）提出( )。 (多選 )BC不道德的人體實驗包括( )。 (多選 )CD病人義務包括( )。 (多選 )ABCC傳染病暴發(fā)、流行時，當?shù)卣畱斄⒓唇M織力量進行防治，切斷傳染病的傳播途徑；必要時，報經(jīng)上一級地方政府決定，可以采取下列措施有哪些？( ) (多選 )ABCD從事有關性病哪些方面的人員，不得隱瞞、謊報或者授意他人隱瞞、謊報疫情？( ) (多選 )ABD傳染病流行需要哪些基本條件？( ) (多選 )ABCD道德具有較強的相對( )。 (多選 )AB道德是通過(ABC )的形式發(fā)揮其社會作用的。 (多選 )對違反醫(yī)療用毒性藥品管理辦法的規(guī)定，擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的單位或者個人，由縣以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的510倍罰款。造成怎樣的情況，由司法機關依法追究其刑事責任？( ) (多選 ) ABCD動物實驗的倫理規(guī)則包括( )。 (多選 )ABCD當我們要追究醫(yī)療損害的賠償責任時，必須確認( )。 (多選 )ABF法律條文禁止艾滋病病毒感染者捐獻什么？（ABCD）凡用各種媒介和形式發(fā)布的食品廣告，都必須遵守國家工商行政管理局和衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)布的食品廣告管理辦法的有關規(guī)定，其內(nèi)容必須怎么樣？( ) (多選 ) ABCG各級衛(wèi)生行政部門對醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督管理的職權有哪些？( ) (多選 )ABCD根據(jù)醫(yī)務人員“有無主動作為”，安樂死分為( AC )。 (多選 )功利主義分為(B.行為功利主義C.規(guī)則功利主義)。 (多選J基本的生命倫理學原則包括( )。(多選 )ABCD基因決定論強調(diào)，人類的( )是由基因線性決定的。(多選 )ABC基本的生命倫理學原則包括( )。 (多選 )ABCD基因信息的特點有( )。 (多選 )ABCD基因治療一般可分為( )。 (多選 ) AB基因能夠顯示( )。 (多選 ) ACDK開展生殖技術的主要倫理原則包括( )。 (多選 )ABCDL臨床診療的倫理原則包含( )。 (多選 )ABCD臨床工作具有較強的( )及服務性的特點。 (多選 )ABCD倫理學一般可分為( )。 (多選 )ABC臨床實踐中，成功的器官移植手術包括( )。 (多選 )ABCN腦死亡，即( )不可逆的死亡。 (多選 ) ABCD哪些為法定性??？( ) (多選 )ABDQ器官移植資源分配的原則包括( )。 (多選 )ACDR任何一臺手術的成功，都需要( )臺上臺下的配合和協(xié)作。 (多選 )ABC人體實驗的內(nèi)在矛盾包括(A/B/C/D )。 (多選S( )是醫(yī)學科研工作中應遵循的最基本的道德規(guī)范。(多選 )ACD誰能分享基因信息?( ) (多選 )ABCD醫(yī)療糾紛的客體主要為( )。 (多選 )CD食品生產(chǎn)、經(jīng)營過程必須有哪些設施？( ) (多選 )ABCD死亡分為( )幾個時期。 (多選 ) ABC生活飲用水衛(wèi)生的基本法律規(guī)定有哪些？( ) (多選 ) ABC生產(chǎn)生物材料和醫(yī)療器材的單位，必須向該企業(yè)所在的省級衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)初審后報衛(wèi)生部審核，經(jīng)審查合格的衛(wèi)生部核發(fā)批準文號。在提出申請時，應報送下列資料和檢驗樣品應有哪些材料？ (ABCD ) (多選 )生命倫理學研究可以分為( )兩大層面。 (多選 )CD尸體解剖中，下列做法不道德的是( )。 (多選 ) CD申請執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試的條件可有哪些？（ABC）（多選）受體選擇應同時考慮器官移植接受者( )等因素。 (多選 ) ABCD人體實驗的內(nèi)在矛盾包括( )。 (多選 )收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全哪些制度？( ) (多選 ) ABCDT唐宋時期，衛(wèi)生立法有了較大的發(fā)展，有哪些醫(yī)療衛(wèi)生法典？( )(多選 )BCD特殊檢查室技師執(zhí)行需要嚴格遵守操作規(guī)程，對機器做哪些工作？( ) (多選 )ABC同位素科技師需嚴格掌握適應癥和禁忌癥，病員服用同位素前，應嚴格核對哪些？( ) (多選 )ABC條例要求各級醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，必須嚴格遵守( )。 (多選 )ABCDW我國的優(yōu)生工作包括( )。(多選 )ABCD我國衛(wèi)生法有以下哪幾個基本原則？( ) (多選 )ABCD我國大部分城市人口的疾病構(gòu)成和死亡構(gòu)成表明哪些疾病是主要疾病和死因？(ABCD ) (多選P98 )衛(wèi)生保健事業(yè)的投資、人員和設備的微觀分配，必須遵循( )。 (多選 )ABCD違反藥品管理法的法律責任，主要有哪幾個方面？( ) (多選 )ABD衛(wèi)生法主要調(diào)整哪些社會關系？( ) (多選 )ACD衛(wèi)生法學是研究衛(wèi)生法律現(xiàn)象及其發(fā)展規(guī)律的一個新的部門法學，是由哪些自然學科學科和法學相結(jié)合？( ) (多選 )ABD衛(wèi)生法律關系的客體一般包括哪些？(AB D) (多選X下列哪些情形，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，可被責令停止執(zhí)業(yè)活動，沒收非法所得和藥品、器械，處以3000元以上10000元以下的罰款？( ) (多選 )ACD現(xiàn)在使用的避孕方法包括( )。 (多選 )ABDY醫(yī)療人際關系是指在醫(yī)療過程中人們相互間的聯(lián)系，主要包括( )。(多選 )AD以下哪些機構(gòu)屬于醫(yī)療機構(gòu)？( ) (多選 )ABCD以下哪些國家提出了基因發(fā)展變化？(CD )藥物的“三致”作用是指( )。 (多選 )ABD醫(yī)療糾紛的客體主要為( )。 (多選 )AD醫(yī)務人員的語言應講究( )。 (多選 )ABCD優(yōu)生學是以( )為基礎，研究減少遺傳病和提高人類素質(zhì)的科學。 (多選 )AB嚴禁醫(yī)務人員( )病歷資料將會受到行政處分。 (多選 ) ABCD一般醫(yī)院可按哪些標準劃分？( ABC ) (多選 )醫(yī)療機構(gòu)必須是依法設立的衛(wèi)生機構(gòu)。 (判斷 P27)正確藥品注冊是指依照法定程序，對擬入市銷售的藥品的哪些性能等進行系統(tǒng)評價，并作出是否同意進行及其附件中載明內(nèi)容的審批？( ) (多選 ) ABC藥品這種特殊商品的特殊性主要表現(xiàn)在以下哪些方面?( ) (多選 )ABCD優(yōu)生分為( )。 (多選 ) BC醫(yī)藥防疫人員職稱分為哪些？(ABCD) (多選 )醫(yī)學科研運用(abc )方法。 (多選 )要逐步建立全國的慢性病防治體系，完善怎樣的預防、保健、治療、康復一體化的社區(qū)衛(wèi)生服務網(wǎng)絡？( ) (多選BCDZ執(zhí)業(yè)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應當履行下列哪些義務？( ) (多選 )ABCD中華醫(yī)學會是全國醫(yī)學科學技術工作者自愿組成的依法登記成立的( )法人社團。 (多選 ) BCD在進行對照實驗時，要特別注意對照組和實驗組的( )。 (多選 )AB在醫(yī)療活動中，追求醫(yī)療行為中追求( )統(tǒng)一，是最優(yōu)化原則的具體體現(xiàn)。 (多選 )AB判斷題A艾滋?。ˋIDS）潛伏期1020年。 (判斷 )錯誤B病人有權拒絕參加各種實驗。 (判斷 )正確避孕沒有倫理問題。 (判斷 ) 錯誤保健食品的功能評價先經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門初審后報國家衛(wèi)生行政部門進行終審(正確 )C傳染病流行需要有三個基本條件，即傳染源、傳播途徑和易感人群。 (判斷 )正確長期介入和植入體內(nèi)的生物材料和醫(yī)療器材隨訪時間不得少于1年，一般的隨訪時間不得超過實際使用時間的1/3。 (判斷 ) 正確從醫(yī)學發(fā)展史上看，真正的“不治之癥”是不存在的。 (判斷 )正確船舶衛(wèi)生證書自簽發(fā)之日起24個月內(nèi)有效。 (判斷 )錯誤除急診和急救外，醫(yī)療機構(gòu)診療活動超出登記的診療科目范圍，情節(jié)輕微的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門處以警告。 (判斷 )正確D當事人對行政處罰判決不服的，可以在接到行政處罰決定通知書之日起15日內(nèi)向作出行政處罰決定的上一級衛(wèi)生行政部門申請復議。(判斷 )正確對于單一生命器官，例如心臟的移植，尸體是唯一合理的供體來源。 (判斷 ) 正確第一次世界大戰(zhàn)后，醫(yī)療技術有了很大發(fā)展，對曾經(jīng)被認為禁區(qū)的心臟和胸部開展了手術。 (判斷 ) 錯誤對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。 (判斷 )正確F非法阻撓護士依法執(zhí)業(yè)或侵犯護士人身權利的，由護士所在單位提請公安機關予以治安行政處罰。 (判斷 ) 正確法律規(guī)范在邏輯上表現(xiàn)為假定、處理、法律后果三部分。 (判斷）正確G干細胞可以從成人、臍帶血、胎兒組織及胚胎組織中獲取。 (判斷 )正確古羅馬法對以后的衛(wèi)生立法是具有較深遠的影響。 (判斷 )正確古代的醫(yī)患關系具有直接性、穩(wěn)定性、主動性等特點。 (判斷 ) 正確國務院于1994年12月26日發(fā)布了醫(yī)療機構(gòu)管理條例，自同年9月1日起施行。 (判斷 )錯誤國境衛(wèi)生檢疫機關工作人員，未對入、出境的交通工具和人員及時進行檢疫，違法失職的，給予行政處分。 (判斷 ) 正確H患者的知情同意權是患者的權利，其主體首先是患者本人。 (判斷 )正確護士注冊的有效期為2年，可連續(xù)注冊。 (判斷 Y)正確患者或其家屬應當自其知道或應當知道其身體健康受到損害之日起1年內(nèi)提出醫(yī)療事故技術鑒定的申請。 (判斷 )正確J絕育是沒有意義的。 (判斷 )錯誤基因治療一般可分為體細胞基因治療和生殖細胞基因治療。 (判斷 )正確進行醫(yī)學動物實驗時，我們應該尊重用來做實驗的動物，應該遵守實驗動物倫理規(guī)則。 (判斷 )正確健康僅僅是沒疾病。錯誤 (判斷 )疾病與基因無關。 (判斷 )錯誤K科學是把雙刃劍。 (判斷 )正確課題設計要按照統(tǒng)計學的“隨機、對照和重復”三原則來進行。 (判斷Y )正確L臨終病人僅承受著肉體的痛苦。(判斷 )錯誤臨終關懷，以延長臨終者生存時間為重。 (判斷 ) 錯誤倫理側(cè)重于道理理論，是道德現(xiàn)象的抽象概括，多用于把道德當作一門科學來對待的情況。 (判斷 )正確臨終關懷人員應主動協(xié)助家屬處理死者后事，以減輕家屬的負擔。 (判斷 )正確倫理學研究的問題很多，但最基本的問題是人與人的關系問題。 (判斷 ) 錯誤臨床診療的倫理原則是指在臨床診療工作中醫(yī)務人員必須遵循的一定的道德原則。 (判斷 ) 正確M目前醫(yī)患關系中不和諧是主流。 (判斷 )錯誤目前，急性傳染病是危害人民健康的主要威脅。 (判斷）錯誤目前，在臨床藥物治療中，聯(lián)合用藥越來越少見。 (判斷 )錯誤麻醉藥品的供應要根據(jù)醫(yī)療、教學和科研的需要，有計劃地進行。 (判斷 )正確每一個人的決定不應受到任何其他人沒有法律依據(jù)的干涉。 (判斷 )正確N乙類傳染?。菏侵甘笠?、霍亂。 (判斷 )錯誤腦死亡是可逆轉(zhuǎn)的。 (判斷 )錯誤P普通尸體解剖為教學服務不符合社會道德要求。 (判斷 )錯誤Q強迫實驗通常是在一定的軍事、政治或行政組織的強大壓力下，強迫受試者進行人體實驗。 (判斷 )正確器官受體自愿和知情同意是收集器官的基本道德準則。 (判斷 )錯誤R人類基因組研究是一項基礎性研究。 (判斷 ) 正確人的生命健康，只來自于對疾病的有效治療。 (判斷 N)錯誤入出境人員中具有外交身份的人員，根據(jù)國際衛(wèi)生條例規(guī)定享有衛(wèi)生檢疫豁免權。 (判斷 )錯誤S生命倫理學誕生于20世紀70年代。 (判斷 )正確生命倫理學是生命論的基石。 (判斷 ) 錯誤市級以上人民政府衛(wèi)生行政部門負責指導、檢查和監(jiān)督醫(yī)師考核工作。 (判斷 )錯誤生命倫理學屬于交叉學科，它既是倫理學的重要分支，也是現(xiàn)代醫(yī)學不可缺少的組成部分。 (判斷 )正確尸體解剖檢查不是確定患者死因的最佳選擇。 (判斷 )錯誤生產(chǎn)及檢驗記錄保存至該批藥品的有效期滿后2年。 (判斷 )錯誤適當非醫(yī)學理由，可以推諉、限制或中斷對患者的治療。 (判斷 )錯誤申請藥品注冊必須進行臨床前研究和臨床研究。 (判斷 )正確生活飲用水是人類生活的必需品，它的衛(wèi)生質(zhì)量直接關系到人們的健康。 (判斷 )正確死亡是人在自我意識消失基礎上的自我生命的終結(jié)。 (判斷 Y)正確身心統(tǒng)一是臨床診療工作中最基本的原則。 (判斷 N)錯誤W我國藥品管理的第二部綜合性法規(guī)是關于加強藥品管理的若干規(guī)定（草案）。 (判斷 )錯誤衛(wèi)生法學是研究衛(wèi)生法律現(xiàn)象及其發(fā)展規(guī)律的一個新的部門法學。 (判斷 )正確衛(wèi)生法的基本原則就是我國社會主義法的最高原則即社會主義原則和人民民主原則。 (判斷 )正確無性生殖又叫克隆技術。 (判斷 )正確性病是通過性行為傳播的感染性疾病。 (判斷 )錯誤偽造、涂改、出售衛(wèi)生許可證者都屬違法。 (判斷 )正確我國是世界上最早運用法律手段管理社會衛(wèi)生的國家之一 (判斷 )正確我國不是世界上最早運用法律手段管理社會衛(wèi)生的國家之一。 (判斷 )錯誤無論人們的遺傳特點如何，都不應當成為基因歧視的根據(jù)。 (判斷 )正確衛(wèi)生行政部門在收到鑒定書后，應當對參加鑒定的人員的資格和專業(yè)類別、鑒定程序進行審核。 (判斷 ) 正確違反藥品管理法的法律責任，主要有行政責任、民事責任和刑事責任三個方面。（正確）X性病是通過性行為傳播的感染性疾病。(判斷 )正確新的醫(yī)療機構(gòu)分類管理制度，把醫(yī)院分為營利性和非營利性兩類進行管理。 (判斷 )正確行善原則成為醫(yī)學道德關注的最重要問題之一。 (判斷 )正確Y預防性優(yōu)生，又叫積極優(yōu)生。 (判斷 )錯誤1998年6月26日，第九屆全國人大常委會第三次會議通過了中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法，并于1999年5月1日起施行。 (判斷 )正確與傳統(tǒng)心肺死亡標準不相符的例外現(xiàn)象鮮有發(fā)生。 (判斷 )錯誤乙類傳染?。菏侵甘笠摺⒒魜y。 (判斷 )錯誤醫(yī)患雙方在法律上的平等，能消除他們在醫(yī)學知識上的差距。 (判斷 )錯誤1991年3月26日，衛(wèi)生部發(fā)布了中華人民共和國護士管理辦法。 (判斷 )錯誤醫(yī)學史表明，中西方醫(yī)學都發(fā)端于人體實驗。 (判斷 )正確1954年中國向全世界宣布“基本消滅”性病。 (判斷 )錯誤藥品不具有商品的一般屬性。 (判斷 ) 錯誤醫(yī)療糾紛是醫(yī)患雙方就醫(yī)療服務過程及質(zhì)量產(chǎn)生的爭議，并不意味著醫(yī)院有醫(yī)療過失。 (判斷 ) 正確醫(yī)療法律關系，是指醫(yī)務人員受患者的委托或其他原因，對患者實施診斷、治療等行為所形成的法律關系。 (判斷 )正確醫(yī)院門診一般都設有導醫(yī)臺或咨詢服務臺。 (判斷 ) 正確以防治傳染病為主要內(nèi)容的衛(wèi)生防疫工作，正被“疾病預防與控制”工作所取代。 (判斷 )正確新的醫(yī)療機構(gòu)分類管理制度，把醫(yī)院分為營利性和非營利性兩類進行管理。 (判斷 )正確與醫(yī)療事故爭議有利害關系的可以當鑒定人員。 (判斷 ) 錯誤醫(yī)療損害責任認定適用無過錯原則和公平原則。 (判斷 ) 錯誤醫(yī)療機構(gòu)名稱管理制度是為了規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)名稱、方便病人和保護醫(yī)療機構(gòu)對名稱的占有權而擬定的一項法律制度。 (判斷 )正確醫(yī)患關系不是醫(yī)學倫理學的核心問題。 (判斷 )錯誤Z在實驗結(jié)束時，試驗者可以把動物當作垃圾直接扔到外界環(huán)境里。(判斷 )錯誤造成人體傷害的醫(yī)療器材，依法承擔民事刑事責任。 (判斷 )錯誤在對化妝品的整個管理體系中，衛(wèi)生行政部門只負責這一領域的衛(wèi)生監(jiān)督管理工作。 (判斷 )正確轉(zhuǎn)院不一定是出自病情和診治的需要。 (判斷 ) 正確醫(yī)患雙方在法律上的平等，能消除他們在醫(yī)學知識上的差距。 (判斷 )錯誤自體移植是同一物種內(nèi)個體內(nèi)部或個體之間的移植 (判斷 )錯誤最高人民法院的規(guī)定明確規(guī)定了醫(yī)療損害賠償案件中，適用舉證責任倒置原則。 (判斷 )正確在醫(yī)患雙方不能確定患者死因或者對死因存在異議，應當在患者死亡后24小時進行尸檢。 (判斷 )錯誤自體移植是同一物種內(nèi)個體內(nèi)部或個體之間的移植 (判斷 )錯誤診療目的性醫(yī)療法律行為是廣義的醫(yī)療法律行為。 (判斷 ) 錯誤“自愿安樂死”與自殺本質(zhì)相同。 (判斷 )錯誤最優(yōu)化原則的內(nèi)容包括：療效最佳、安全無害、痛苦最少三個方面。 (判斷 )錯誤一、填空：1.專供嬰幼兒的主、輔食品，必須符合國務院衛(wèi)生行政部門制定的（營養(yǎng)）、（衛(wèi)生）標準。2護士注冊的有效期為（2）年，可連續(xù)注冊3.（病人第一的原則）是臨床診療工作中最基本的原則。4. 傳染病防治法將傳染病分為（甲類）、（乙類）、（丙類）三類。5. 倫理學一般可分為三大類型（描述倫理學）、（規(guī)范倫理）和（元倫理學）。6. 藥物反應則是另一類醫(yī)源性疾病，其中尤以（激素類）、（精神類藥物）更為突出。7. 藥品經(jīng)營許可證有效期為（5）年，到期重新審查發(fā)證。8. 狹義的醫(yī)療法律行為是指（診療）目的性醫(yī)療法律行為。9. 提供器官的一方稱為（供體），接受器官的一方稱為（受體）。10. 衛(wèi)生法學以衛(wèi)生法律現(xiàn)象及其發(fā)展規(guī)律作為研究對象，研究的主要內(nèi)容是衛(wèi)生法的（產(chǎn)生）及其（發(fā)展規(guī)律）。11.（生命論）是生命倫理學的基石。12. 死亡是人在自我意識消失基礎上的（自我生命）的終結(jié)。13. 違反藥品管理法的法律責任，主要有（行政責任）、（民事責任）和（刑事責任）三個方面。14、醫(yī)務人員由于嚴重不負責任，造成就診人死亡或者嚴重損害就診人身體健康的，處（三）年以下有期徒刑或者拘役。15. 醫(yī)學史表明，中西方醫(yī)學都發(fā)端于（人體實驗）。16. 避孕是人類實現(xiàn)（計劃生育）和（人口控制）的關鍵環(huán)節(jié)。17. HGP的創(chuàng)始人杜貝克提出，（Dna）就是真理。18. “防疫”的“疫”，指（流行性）傳染病。19在實驗結(jié)束時，試驗者應采用（麻醉法）處理動物。20. 胎兒器官只能來源于（晚孕胎兒）。21. 1994年，國務院醫(yī)療機構(gòu)管理條例的頒布實施，標志著我國醫(yī)療機構(gòu)管理進一步走向（法制化）、標準化、規(guī)范化和科學化。22. 醫(yī)療法律關系，是指醫(yī)務人員受患者的委托或其他原因，對患者實施（診斷）、（治療）等行為所形成的法律關系。23. 當患者年齡不滿(16)歲時，除本人意愿外，還必須征得父母的同意。24. 長期介入和植入體內(nèi)的生物材料和醫(yī)療器材隨訪時間不得少于(1)年，一般的隨訪時間不得超過實際使用時間的1/3。25. 在衛(wèi)生立法上要貫徹（預防）為主的原則。26. （病人第一）的原則是臨床診療工作中最基本的原則。二、單項選擇題：1.違反藥品管理法的有關規(guī)定，由(B )級以上藥品監(jiān)督管理部門按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的職責分工決定行政處罰。A.鄉(xiāng) B.縣 C.市 D.省2.根據(jù)藥物管理法，進口已獲得藥品進口注冊證書的藥品，未按照規(guī)定在允許藥品進口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門備案的給予警告，責令限期改正。逾期不改正的，撤銷(C )。A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證 B.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 C.進口藥品注冊證書 D.衛(wèi)生許可證3. 根據(jù)傳染病防治法，下列屬于丙類傳染病的是( A)。A.流行性腮腺炎 B.霍亂 C.麻疹 D.百日咳4. 醫(yī)學高技術使診斷治療越來越精確、微創(chuàng)，但也加重了對儀器的依賴，造成醫(yī)務人員只見病不見人，只見局部不見整體，忽視了病人心理因素的影響，減少了與病人的交流。這反映了哪方面的醫(yī)學高技術應用的倫理學問題？(B )A.醫(yī)學高技術應用的前景和風險的評估 B.進一步加深了醫(yī)患關系的非人性化C.醫(yī)療資源的合理分配問題 D.其他的倫理問題5. 衛(wèi)生法的最高原則是(D )。A.保護公民生命健康權益原則 B.國家衛(wèi)生監(jiān)督原則 C.全社會參與原則 D.社會主義原則和人民民主原則6. 藥品管理法規(guī)定，開辦藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地(D )級藥品監(jiān)督管理部門審核批準，并發(fā)給藥品經(jīng)營許可證。A.鄉(xiāng) B.縣 C.市 D.省7. 根據(jù)藥品注冊管理辦法規(guī)定，國務院藥品監(jiān)督管理部門對下列新藥的注冊申請可以實行快速審批，除了( B)。A.新的中藥材及其制劑，中藥或者天然藥物中提取的有效成分及其制劑B.已在國外而未在國內(nèi)獲準上市的化學原料藥及其制劑、生物制品C.抗艾滋病病毒及用于診斷、預防艾滋病的新藥、治療惡性腫瘤、罕見病等的新藥D.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥8.在人體實驗中，( A)制定的根本目的是保障人的基本權益和尊嚴不受侵犯。A.知情同意原則 B.醫(yī)學目的原則 C.維護受試者利益原則 D.實驗對照原則9. 罰款和沒收的財物應(A )。A.上交國庫 B.衛(wèi)生部門代管 C.捐給紅十字會 D.就地銷毀10. 醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應當是(D)的品種，并須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。A.有特殊療效 B.本單位臨床需要 C.市場上沒有供應 D.本單位臨床需要而市場上沒有供應11. 從事傳染病的醫(yī)療保健、衛(wèi)生防疫、監(jiān)督管理人員和政府有關主管人員玩忽職守，造成傳染病傳播或者流行的，將負(A )。A.行政責任 B.刑事責任 C.民事責任 D.全部責任12. 根據(jù)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中的義務不包括( B)。A.遵守法律、法規(guī)，遵守技術操作規(guī)范 B.從事醫(yī)學研究、學術交流，參加醫(yī)師協(xié)會和專業(yè)學術團體C.關心、愛護、尊重患者，保護患者的隱私 D.宣傳衛(wèi)生保健知識，對患者進行健康教育13. 藥品生產(chǎn)許可證有效期為( C)。A.三年 B.四年 C.五年 D.十年14. 各種健康相關產(chǎn)品法律制度中所具有的共同性規(guī)定，不包括( D)。A.生產(chǎn)經(jīng)營審批許可制度 B.從業(yè)人員健康檢查制度 C.廣告審批制度 D.進出口管理制度15關于醫(yī)療事故的處置，那一項具有重大意義，被人們視為對患者權益保護的最重要象征？(A )A.條例就病歷資料的書寫、保管、查閱、復制和封存進行了詳細的規(guī)定，尤其是允許患者查閱并復制病歷B.條例要求各級醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，必須嚴格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理技術操作常規(guī)，恪守醫(yī)療服務職業(yè)道德C.條例規(guī)?16. 不同的患者給予相同的對待；不同經(jīng)濟狀況的患者給予相同的對待；不同需要的患者給予相同的對待；相同的患者給予同等的對待。這反映了器官移植資源分配的(D )。A.尊重生命原則 B.先來后到原則 C.效用原則 D.公平公正原則17. 新生物材料和醫(yī)療器材的臨床研究應在( A)以上醫(yī)療機構(gòu)進行，總病例數(shù)不得超過規(guī)定。長期介入和植入體內(nèi)的生物材料和醫(yī)療器材隨訪時間不得少于(A )，一般的隨訪時間不得超過實際使用時間的1/3。A.兩個，1年 B.兩個，2年 C.三個，1年 D.三個，2年18. 生命延長、優(yōu)生優(yōu)育、行為控制、器官移植、基因工程、人工生殖等高新醫(yī)學技術帶來的倫理問題，屬于醫(yī)學倫理學哪方面的研究內(nèi)容( C)。A.醫(yī)學倫理學的一般問題 B.醫(yī)德的規(guī)范體系 C.生命倫理學難題 D.醫(yī)德品質(zhì)的培養(yǎng)19. 病人第一的原則必須做到如下幾個方面，其中不包括( D)。A平等相待，一視同仁；B尊重維護病人的醫(yī)療權利;C.全心全意，一心赴救;D.療效最佳，安全無害20. 第一所較為完善的臨終關懷醫(yī)院創(chuàng)辦于(D )。A.美國 B.澳大利亞 C.荷蘭 D.英國21.改革開放以來，全國人大常務委員會制定的衛(wèi)生法不包括(D )。A.中華人民共和國食品衛(wèi)生法 B.中華人民共和國藥品管理法C.中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法 D.管理毒藥、限制劇毒藥暫行規(guī)定22.藥品廣告審批表從批準之日起，有效期為( B)。A.1年 B.2年 C.5年 D.10年23. 在醫(yī)療活動中，追求醫(yī)療行為中技術性與倫理性的統(tǒng)一，是臨床診療(C )的具體體現(xiàn)。 A.病人第一的原則 B.身心統(tǒng)一的原則 C.最優(yōu)化的原則 D.協(xié)同一致的原則24.全國衛(wèi)生防疫站工作條例、醫(yī)療機構(gòu)管理條例及傳染病防治法、職業(yè)病防治法、母嬰保健法、獻血法中的有關規(guī)定，調(diào)整的是哪方面的社會關系？(A ) A.衛(wèi)生組織關系 B.衛(wèi)生管理關系 C.衛(wèi)生服務關系 D.國際衛(wèi)生關系25.“努力行善，揚善抑惡，做好事，不做壞事，制止壞事，做一個善良的人、道德的人”，這反映了生命倫理學的(A )。 A.行善原則 B.尊重原則 C.不傷害原則 D.公正原則26. 我國的優(yōu)生措施不包括(B )。 A.結(jié)婚管理 B.人工流產(chǎn) C.生育控制 D.生育保健27. 責任疫情報告人在發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的艾滋病、肺炭疽的病人、疑似病菌人、病原攜帶者時，在城鎮(zhèn)應于(6 )小時內(nèi)，在農(nóng)村應于( 12)小時內(nèi)以最快的方式報告至發(fā)病地所屬縣（區(qū)）衛(wèi)生防疫機構(gòu)，同時報出傳染病的報告卡。 C A.3,6 B.4,8 C.6,12 D.12,2428. 刑法第三百三十五條規(guī)定，醫(yī)務人員由于嚴重不負責任，造成就診人死亡或者嚴重損害就診人身體健康的，處(B )以下有期徒刑或者拘役。 A.2年 B.3年 C.5年 D.10年29. 7. 人體實驗的前提和出發(fā)點是(C )。 A.知情同意原則 B.醫(yī)學目的原則 C.維護受試者利益原則 D.實驗對照原則30.唐宋時期，衛(wèi)生立法有了較大的發(fā)展，有哪些醫(yī)療衛(wèi)生法典？(BCD ) A.田律 B.太平圣惠方 C.圣濟總錄 D.洗冤錄31. (C )是法定的生產(chǎn)藥品的標準，這是我國也是世界上最早的藥品標準。 (單選 ) A.唐律 B.唐新修本草 C.太平惠民和劑局方 D.安劑法32。禁止傳染病人、病原攜帶者和疑似傳染病人在治愈或者排除傳染病疑似前，從事易使該傳染病擴散的工作。這反映了傳染病預防中的哪項工作？(B ) A.開展群眾性愛國衛(wèi)生活動 B.傳染源的有效管理 C.加強公共衛(wèi)生管理 D.國家實行預防接種制度33.一般認為，基因材料商業(yè)化( A)。 A.與傳統(tǒng)的人體器官的商業(yè)化有著較大的區(qū)別，可以接受 B.違反道德倫理，不能接受 C.爭議較大 D.沒有發(fā)展前景34.以下食品生產(chǎn)、經(jīng)營過程不符合衛(wèi)生要求的是( C)。 A.與有毒有害場所保持規(guī)定的距離 B.設備設施布局和工藝流程合理 C.生產(chǎn)過程直接中使用自來水 D.食品生產(chǎn)經(jīng)營人員配戴清潔衣帽35. 醫(yī)療機構(gòu)使用非衛(wèi)生技術人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術工作的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門責令限期改正，并可處以(A )以下的罰款。 A.3000元 B.5000元 C.10000元 D.20000元 36. 食品廣告的審批制度規(guī)定，廣告的專業(yè)技術內(nèi)容經(jīng)(C )級以上衛(wèi)生行政部門出證。 A.鄉(xiāng) B.縣 C.市 D.省 37. 來自國外的船舶、航空器因故停泊降落在中國境內(nèi)非口岸地點時，船