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資料收集于網(wǎng)絡(luò) 如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站 刪除 謝謝 實(shí)驗(yàn)室藥品擺放安全條例一、實(shí)驗(yàn)室藥品試劑管理存在的問(wèn)題1無(wú)試劑專庫(kù)。試劑儲(chǔ)藏室與實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備在同一房間內(nèi),致使室內(nèi)空氣的相對(duì)濕度過(guò)大,藥品試劑易變質(zhì)失效。2.保管環(huán)境不良。缺乏良好的通風(fēng)設(shè)備,既影響藥品試劑的質(zhì)量,也影響工作人員的身體健康。3無(wú)清庫(kù)制度。某些試劑庫(kù)存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、庫(kù)存過(guò)多,造成浪費(fèi)。4.缺乏規(guī)范分類知識(shí)與措施。藥品試劑分類不科學(xué),使用不方便。5.環(huán)保意識(shí)差。過(guò)期藥品試劑不經(jīng)過(guò)無(wú)害處理就隨意丟棄。二、實(shí)驗(yàn)室藥品試劑科學(xué)管理的普遍原則實(shí)驗(yàn)室應(yīng)實(shí)施七項(xiàng)管理原則: 專人專庫(kù)專柜原則; 分類保管原則; 先出先用原則; 定期查、報(bào)原則; 出入庫(kù)登記原則; 危險(xiǎn)品“五雙管”原則; 注意環(huán)保原則。1. 專人、專庫(kù)、專柜管理原則設(shè)定具有相應(yīng)專業(yè)水平、管理水平和高度責(zé)任心的專職管理人員,從事藥品試劑的保管工作,管理人員必須熟悉藥品試劑的性能、用途、保存期、貯存條件等。設(shè)立獨(dú)立、朝北的房間作為儲(chǔ)藏室。掛窗簾,避免陽(yáng)光直射(室濕過(guò)高導(dǎo)致試劑分解失效)。室內(nèi)安裝通風(fēng)換氣設(shè)備,不設(shè)水池,以保證室內(nèi)空氣干燥。將試劑柜架制成階梯狀,并從上到下依次編序。試劑柜安裝有色玻璃。特殊試劑的試劑柜,應(yīng)選用耐腐蝕或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的組合體,各小柜之間密封性要好,有利于特殊試劑的隔離存放。2. 分類保管的原則合理的系統(tǒng)分類,是良好的規(guī)范化管理的必要保證。將所有藥品試劑分類依其名稱、規(guī)格、廠家、批號(hào)、包裝、儲(chǔ)存量以及儲(chǔ)存位置一一登記造冊(cè)、編號(hào),并建立查找方式。藥品柜貼上本柜貯存的藥品目錄,方便取用。(1) 藥品試劑一般分類、存放方法,見(jiàn)下表:藥品試劑的分類、存放分類 存放、排序方法有機(jī)物鹽及氧化物:鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽 一般按元素周期表排序堿類:氫氧化鈉、氫氧化鉀酸類:硫酸、鹽酸、硝酸無(wú)機(jī)物烴類、醇類、酚類、醛類、酮類 按功能團(tuán)分類排序指示劑:酸、堿指示劑、氧化還原指示劑、 每一類的品種少則依序合放絡(luò)合滴定指示劑、熒光指示劑、染料有機(jī)試劑 按測(cè)定對(duì)象或功能團(tuán)分類生物染色素 按赤、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫順序擺放液體試劑和固體試劑應(yīng)分柜存放; 強(qiáng)酸與強(qiáng)堿、氨水分開(kāi)存放; 過(guò)氧化氫及過(guò)氧化物應(yīng)存放在陰涼的地方; 液體試劑多是具有強(qiáng)氧化性或強(qiáng)腐蝕性、易燃的危險(xiǎn)品,應(yīng)嚴(yán)格按照危險(xiǎn)品儲(chǔ)存與管理規(guī)定執(zhí)行。常見(jiàn)危險(xiǎn)品分類及保存條件要求分類 常見(jiàn)品種 保存條件要求易燃易爆品 苯、乙醚、氯酸鉀、 遠(yuǎn)離熱源、氧化劑及氧化性酸類,苦味酸、乙酸丙酯、 室溫不得超過(guò)28度 ,將試劑柜硝化甘油、丙酮 鋪上干燥黃沙。 氰化鉀、三氧化二砷、毒品 砷酸鈉、氯化高汞、 嚴(yán)格遵守五雙管理制度尼古丁強(qiáng)腐蝕劑 硝酸、硫酸、鹽酸、氫 貯存容器按不同腐蝕性合理選用;硝酸、硫酸、鹽酸、氫 存入用耐腐蝕材料制成的試劑柜氧化鈉、二乙醇胺酚、 中;遇水易分解的腐蝕品包裝必五氧化二磷 須嚴(yán)密,并存儲(chǔ)在干燥的儲(chǔ)藏室內(nèi)酸類應(yīng)與氰化物、遇水燃燒品、氧化劑等遠(yuǎn)離。放射性物品 夜光粉、鈰鈉復(fù)鹽、發(fā) 儲(chǔ)藏室應(yīng)平坦;存入用具有屏蔽作光劑、醫(yī)用同位素 p-32、 用材料制成的試劑柜中;遠(yuǎn)離其它硝酸釷 危險(xiǎn)品;包裝不得破損、不得有放 射性污染;存過(guò)放射性物品的地方,應(yīng)在專業(yè)人員的監(jiān)督指導(dǎo)下,進(jìn)行徹底的清潔,否則不得存放其它物品。3.先出先用原則根據(jù)出廠日期和保質(zhì)期,先出廠的或保質(zhì)期快到的藥品試劑應(yīng)先用,以免過(guò)期失效,造成浪費(fèi)。4.定期查、報(bào)原則查看儲(chǔ)藏室內(nèi)藥品試劑保存環(huán)境的條件是否合格,如有變化,立刻采取措施;查看藥品試劑的瓶簽,如被腐蝕,應(yīng)立即重新補(bǔ)寫(xiě),寫(xiě)明試劑名稱、規(guī)格、分子式、分子量等,不可只寫(xiě)名稱;查包裝,如有破損,立即采取彌補(bǔ)措施;查試劑質(zhì)量,如有失效,應(yīng)立刻清理出柜;查庫(kù)存量,決定采購(gòu)與否。5. 出入庫(kù)登記原則設(shè)立藥品試劑入賬本和出賬本,做好領(lǐng)用登記。6.危險(xiǎn)品“五雙管”原則雙人保管;雙人收發(fā);雙人領(lǐng)料;雙本帳;雙鎖。7.注意環(huán)保原則管理人員應(yīng)具有強(qiáng)烈的環(huán)保意識(shí)以及相應(yīng)的環(huán)保知識(shí),對(duì)失效、變質(zhì)的藥品試劑應(yīng)集中存放,小心保管,盡快由專業(yè)人員或在專業(yè)人員指導(dǎo)下進(jìn)行無(wú)害處理,切不
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