種子發(fā)芽實驗報告.doc

種子發(fā)芽實驗實驗報告實驗目的與意義意義：種子發(fā)芽率是種子質(zhì)量的4響必檢指標之一。正確及時確定種子發(fā)芽率對種子分級、種子收購調(diào)運、種子貯藏加工、防止發(fā)芽率過低的種子下田、確定合理的播種量等具有重要意義。目的：計算前三天的發(fā)芽勢及發(fā)芽率。熟悉種子的發(fā)芽條件，掌握標準發(fā)芽實驗的操作技術(shù)，以及單子葉幼苗和雙子葉幼苗的主要構(gòu)造幼苗鑒定標準和結(jié)果計算方法，并將實驗結(jié)果和種子質(zhì)量標準中發(fā)芽率或規(guī)定值進行比較，判定種子批質(zhì)量的優(yōu)劣。實驗原理種子發(fā)芽需要充足的水分、適宜的溫度和充足的氧氣，某些植物的種子還需要光照或黑暗。在實驗室內(nèi)，根據(jù)不同作物種子發(fā)芽所需的外界條件控制發(fā)芽所需，即根據(jù)作物種子的種類選擇合適的發(fā)芽床、適宜的發(fā)芽溫度及光照，保持發(fā)芽床事宜的水分，以獲得準確可靠的種子發(fā)芽實驗結(jié)果。實驗材料及用具材料：波斯菊種子若干用具：培養(yǎng)皿、濾紙、鑷子、滴瓶藥品：高錳酸鉀溶液試驗方法用具消毒：本實驗的相關(guān)器具及實驗用的種子皆在實驗前進行消毒處理。制備發(fā)芽床：先在培養(yǎng)皿內(nèi)平整的墊兩張濾紙，再用蒸餾水浸濕待用。數(shù)種子：隨機取用若干種子待用。 圖1 制床 Day1 制床：將準備好的培養(yǎng)皿劃分為四個區(qū)域，每個區(qū)域隨機擺放20粒種子。每粒種子之間間隔大致相同。（如圖1）將培養(yǎng)皿蓋好，放在室內(nèi)待其發(fā)芽。（期間時常對其進行澆水保持濾紙濕潤及開蓋通風）發(fā)芽率、發(fā)芽勢的概念發(fā)芽率是指發(fā)芽終期在規(guī)定日期內(nèi)的全部正常發(fā)芽籽粒粒數(shù)占供檢籽粒粒數(shù)的百分率。發(fā)芽勢是指發(fā)芽試驗初期在規(guī)定的日期內(nèi),正常發(fā)芽種子數(shù)的百分率。計算公式種子發(fā)芽率=（發(fā)芽種子粒數(shù)/供試種子粒數(shù)）100%種子發(fā)芽勢=（發(fā)芽勢天數(shù)內(nèi)的正常發(fā)芽粒數(shù)/供試種子粒數(shù)）100%觀察記錄表 共80顆種子（第十天后經(jīng)確認剩余種子已無再發(fā)芽可能） 區(qū)域天數(shù)Day1Day3Day5Day7Day10108131313201115151530121818184010121212 圖二 Day 3 圖三 Day 5 圖四 Day 7 實驗結(jié)論：實驗第三天的發(fā)芽勢 種子發(fā)芽率區(qū)域一： 40 區(qū)域一： 65 區(qū)域二：55 區(qū)域二：75區(qū)域三：60 區(qū)域三：90區(qū)域四：50 區(qū)域四：60總平均發(fā)芽勢;51.25 總平均發(fā)芽率：72.5實驗不足與反思：1、 實驗的記錄時間不夠嚴謹，容易導致實驗數(shù)據(jù)不準確。2、 實驗操作過程中需要保持濾