人類遺傳病作業(yè).doc

高一年級(jí)生物作業(yè) 內(nèi)容： 5.3人類遺傳病 不能決定生命的長(zhǎng)度，但你可以擴(kuò)展它的寬度；不能改變天生的容貌，但你可以時(shí)時(shí)展現(xiàn)笑容；編輯： 校對(duì)：第 周第 次 審核： 高一生物作業(yè)5.3人類遺傳病粘貼線 一單項(xiàng)選擇題（共60分，每題3分）1.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ）A916 B 34 C316 D142.我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是（）A近親婚配其后代必患遺傳病 B近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多C人類的疾病都是由隱性基因控制的 D近親婚配其后代必然有伴性遺傳病3.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)白化病男孩的概率是（）A12.5% B25% C75% D50%4.下圖是人類某種遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制），則其最可能的遺傳方式是（ ） AX染色體上顯性遺傳 B常染色體上顯性遺傳CX染色體上隱性遺傳 D常染色體上隱性遺傳5. 下列最需要進(jìn)行遺傳咨詢的是()A親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年 B得過肝炎的夫婦C父母中有先天殘疾的待婚青年 D得過乙型腦炎的夫婦6.抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（ ）A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因7. 下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確的順序是()A B C D8. 多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()哮喘病 21三體綜合征 抗維生素D佝僂病 青少年型糖尿病A B C D9.“貓叫綜合征”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（ ）A常染色體單基因遺傳病 B性染色體多基因遺傳病C常染色體數(shù)目變異疾病 D常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病10. 青少年型糖尿病和性腺發(fā)育不良分別屬于()A單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病 B多基因遺傳病和性染色體遺傳病C常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D多基因遺傳病和單基因遺傳病11.黑蒙性癡呆是北美猶太人中較常見的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該()A在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì) B在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率C先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率 D先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率12.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病 B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn) D環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無影響13.下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是()遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病XaXaXAY選擇生男孩B紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳病XbXbXBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病AaAa選擇生女孩D并指常染色體顯性遺傳病Tttt產(chǎn)前基因診斷姓名 班級(jí) 座號(hào) 14.以下不屬于遺傳病的是() A鐮刀形細(xì)胞貧血癥 B苯丙酮尿癥 C紅綠色盲 D流感 15.圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是()A1是純合體 B2是雜合體C3是雜合體 D4是雜合體的概率是1/3 16.下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，不正確的是()AHGP已發(fā)現(xiàn)人得體細(xì)胞中約有基因2.02.5萬個(gè)B2003年，人類基因組的測(cè)序任務(wù)已圓滿完成CHGP表明基因之間確實(shí)存在人種的差異 D人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列17. 21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是()適齡生育基因診斷染色體分析B超檢查A BC D18.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)在一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是()A9/800 B1/22C7/2 200 D3/88019. 下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是( )A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的惟一手段C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式20. 人體細(xì)胞中共有46條染色體，玉米體細(xì)胞中共有20條染色體，要測(cè)定人類基因組和玉米基因組的核苷酸序列，分別需要測(cè)定的染色體數(shù)為()A46,20 B23,10 C22(常)XY,10 D22(常)XY,11二非選擇題（共40分，每空2分）21.某醫(yī)師通過對(duì)一對(duì)正常夫妻()(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(如下圖)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：(1) 甲病的致病基因位于 染色體上，是 性遺傳。(2) 乙病的致病基因位于 染色體上，是 性遺傳。(3) 丈夫的基因型是 ，妻子的基因型是 。 (4) 先天性愚型可能是由染色體組成為 的卵細(xì)胞或 的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。(5) 通過對(duì)上述問題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有： ； ； ； 。22. 請(qǐng)根據(jù)下圖回答下面的問題。(1)請(qǐng)寫出圖中A、B、C所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容的名稱：A_；B_；C_。(2)該圖解是_示意圖，進(jìn)行該操作的主要目的是_。(3)如果某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病，對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的染色體組成為XX，是否需要終止妊娠？_。理由是_。(4)若某人患有一種伴Y染色體顯性遺傳病，對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的染色體組成為XY，是否需要終止妊娠？_。參考答案BBABC DCDDB ADCDB AAACC21答案：(1）常、隱 ；(2) X、隱 ；(3）AAXBY或AaXBY、AAXBXb；