細(xì)胞生物學(xué)考試重點(diǎn) 貴州大學(xué).doc_第1頁
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文檔簡介

一、 名詞解釋:1、 細(xì)胞生物學(xué):研究細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu),功能和起源的科學(xué)。2、 臨界狀態(tài):指溫度壓強(qiáng)達(dá)到一定數(shù)值時(shí),氣體密度可以增大到與液體一樣,此時(shí)氣相與液相的臨界面消失,液體表面的張力也會(huì)消失的一種狀態(tài)。3、 再生潛能細(xì)胞:在一定的條件下,能脫分化恢復(fù)有再分化發(fā)育為其他器官或一個(gè)完整個(gè)體潛能的細(xì)胞,如干細(xì)胞。4、 臨界點(diǎn)干燥:利用物質(zhì)在臨界狀態(tài)下液體表面的張力被消除的特性,克服樣品干燥中的變形,保持樣品的原狀而達(dá)到干燥的目的。5、 細(xì)胞培養(yǎng):從活體組織分離出特定的細(xì)胞,在一定 的條件下進(jìn)行培養(yǎng),使之能夠繼續(xù)生存,生長以至于增值的一種方法。6、 接觸性抑制:細(xì)胞系在固體表面生長繁殖在相互接觸后,即在培養(yǎng)皿中長滿單層細(xì)胞后停止分裂增殖的一種現(xiàn)象。7、 克隆培養(yǎng):培養(yǎng)高度稀釋的細(xì)胞懸液,細(xì)胞貼壁生長每個(gè)細(xì)胞形成一個(gè)細(xì)胞集落。8、 通道蛋白:橫跨質(zhì)膜的親水通道,允許適量大小的分子和帶電荷粒子順梯度通過又稱通道蛋白。9、 群體培養(yǎng):將含有一定數(shù)目的細(xì)胞懸液置于培養(yǎng)瓶中,貼壁生長,匯合后形成均勻的單細(xì)胞層。10、 姐妹染色單體:由兩條染色單體組成的染色體,他們由一個(gè)DNA分子復(fù)制而來通過一著絲粒相連,成為姐妹染色單體。11、 細(xì)胞周期:細(xì)胞完成生長和分裂的全過程,稱為細(xì)胞周期。12、 核仁周期:核仁是高度動(dòng)態(tài)的結(jié)構(gòu),在細(xì)胞周期出現(xiàn)一系列結(jié)構(gòu)與功能的周期變化稱為核仁周期。13、 主動(dòng)運(yùn)輸:載體蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度的,由濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)的跨膜運(yùn)輸方式。14、 細(xì)胞骨架:真核細(xì)胞中的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu),它對(duì)維持細(xì)胞的形態(tài)、細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸、染色體的分離和細(xì)胞分裂起到重要的作用。15、 應(yīng)力纖維:真核細(xì)胞中廣泛存在由微絲束構(gòu)成的教穩(wěn)定的纖維狀結(jié)構(gòu),位于細(xì)胞內(nèi)部緊鄰質(zhì)膜下方。16、 脂質(zhì)體:根據(jù)磷脂雙分子在水中形成穩(wěn)定的脂雙層膜趨勢而制備的人工膜。17、 單克隆抗體:從單個(gè)B淋巴細(xì)胞繁殖的細(xì)胞克隆可以得到均勻的抗體叫 單克隆抗體。18、 親核蛋白:一類細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成以主動(dòng)運(yùn)輸方式進(jìn)入NPC輸入細(xì)胞核發(fā)揮功能作用的蛋白質(zhì)含有核輸入信號(hào)序列。二、 填空題1、 細(xì)胞生物學(xué)研究的三個(gè)水平是:顯微,亞顯微,分子水平。2、 相差顯微鏡原理(相位相原理):“相位差”轉(zhuǎn)變?yōu)椤罢穹睢薄?、 目前細(xì)胞生物學(xué)中研究相對(duì)集中的三個(gè)領(lǐng)域:癌癥,心血管,艾滋病和肝炎。4、 哺乳動(dòng)物的細(xì)胞周期:間期,分裂期。5、 最早發(fā)現(xiàn)的小泡以受體介導(dǎo)的胞吞作用介入膜泡運(yùn)動(dòng)。6、 差速離心的依據(jù)顆粒沉降速度的不同分離物質(zhì)。(利用不同的離心速度所產(chǎn)生的不同的離心力,可將各種亞細(xì)胞組分和克里分開)7、 細(xì)胞膜特性屬于流動(dòng)性、不對(duì)稱性的一種膜。它是通過物質(zhì)運(yùn)輸、信號(hào)傳遞、細(xì)胞識(shí)別來進(jìn)行傳導(dǎo)的。8、 通道蛋白和載體蛋白的區(qū)別是:溶質(zhì)的方式不同9、 載體蛋白主要以ATP為能量濃度梯度進(jìn)行主動(dòng)的跨膜運(yùn)輸進(jìn)行主動(dòng)的跨膜運(yùn)輸。10、 細(xì)胞培養(yǎng)的階段:原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)、細(xì)胞系、細(xì)胞株。11、 小分子通過細(xì)胞膜的運(yùn)動(dòng)方式:簡單擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸。12、 熒光標(biāo)記抗體的幾種方法:熒光素+抗體,抗體+膠體金,抗體+酶。13、 膜脂包括:磷脂,糖脂,膽固醇。14、 核基因組蛋白中有2000種是編碼膜蛋白。15、 原位雜交技術(shù)原理:堿基配對(duì)。三、 簡述題。1、 簡述高爾基體的功能。答:(1)、參與細(xì)胞分化活動(dòng)(2)、加工修飾蛋白,糖脂(3)、對(duì)蛋白進(jìn)行分選(4)、水解和加工蛋白(5)、參與膜的轉(zhuǎn)化。2、 簡述受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用。答:(1)、所攝入的大分子在質(zhì)膜上有特異性受體(2)、內(nèi)吞由大分子的配體與其受體識(shí)別結(jié)合而激發(fā)(3)、受體配體復(fù)合物聚集于質(zhì)膜的有被小窩內(nèi),由有被小泡送到內(nèi)體。3、 單克隆抗體制備過程。答:目的的抗原免疫B淋巴細(xì)胞 細(xì)胞融合后培養(yǎng)生長 雜交瘤細(xì)胞生長其他 骨髓瘤細(xì)胞死亡檢查上清中特異性抗體,克隆分泌特異性抗體陽性細(xì)胞大量制備特異性的抗體。4、 細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展史。答:細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展史主要分為5個(gè)階段:(1)、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)(2)、細(xì)胞學(xué)說的建立(3)、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期(4)、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期(5)、細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成和發(fā)展。5、影響脂雙層流動(dòng)性的因素。答:影響脂雙層流動(dòng)性的主要因素:(1)、脂肪酸的不飽和度增加,膜的流動(dòng)性增強(qiáng),反之則減弱;(2)、卵磷脂/鞘磷脂的比值增大,膜的流動(dòng)性增強(qiáng),反之減弱;(3)、脂肪酸鍵的長度減少,膜的流動(dòng)性增強(qiáng),反之減弱;(4)、膽固醇的含量越高,膜的流動(dòng)性越強(qiáng),反之減弱;(5)、膜蛋白和磷脂的結(jié)合方式。5、 分泌蛋白的合成途徑。6、 答:分泌蛋白的合成:核糖體由信號(hào)肽引導(dǎo)結(jié)合于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上;核糖體合成的多肽鏈經(jīng)膜穿入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi);分子伴侶可在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)對(duì)蛋白進(jìn)行折疊新合成的蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi),進(jìn)行糖基轉(zhuǎn)化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白可經(jīng)高爾基體分泌出細(xì)胞。四、 論述。1、 論述核糖體上分泌假說(新信號(hào)假說)(ER內(nèi)質(zhì)網(wǎng),SRP信號(hào)識(shí)別顆粒)答:ER轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合成的其實(shí)通過ER轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白合成仍然起始于胞質(zhì)溶膠中的游離核糖體是蛋白質(zhì)合成的基本裝置,它并不決定合成蛋白的去向,合成蛋白質(zhì)的去向由mRNA決定的,也就是由密碼子決定的。信號(hào)序列與SRP結(jié)合。SRP的信號(hào)識(shí)別位點(diǎn)識(shí)別新生肽的信號(hào)序列并與之結(jié)合,同時(shí)SRP上的翻譯暫停結(jié)構(gòu)域同核糖體的A位點(diǎn)作用,暫時(shí)停止核糖體合成蛋白質(zhì)。核糖體附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。結(jié)合有信號(hào)序列的SRP通過它的第三結(jié)合位點(diǎn)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜中的受體結(jié)合,將核糖體附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)通道。SRP受體是一種G蛋白,它對(duì)分泌蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)具有重要的調(diào)節(jié)作用,受體蛋白與GTP結(jié)合,表示活性狀態(tài),能與SRP結(jié)合,如果結(jié)合的GTP是非激活狀態(tài),不能與SRP結(jié)合。SRP釋放與蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)通道打開,當(dāng)SRP-信號(hào)序列-核糖體-mRNA復(fù)合物錨定到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后,SRP受體將其結(jié)合的GTP水解,同時(shí)將SRP釋放出來,此時(shí)蛋白質(zhì)通道打開,核糖體與通道結(jié)合,新生的肽插進(jìn)通道,釋放的SRP又回到胞質(zhì)溶膠中循環(huán)使用。信號(hào)序列與通道中的受體結(jié)合。蛋白質(zhì)繼續(xù)合成,附著SRP釋放,核糖體上的多肽插入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的通道以后,信號(hào)序列與通道中的受體相結(jié)合,蛋白的合成重新開始,并向內(nèi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔轉(zhuǎn)運(yùn),在此過程中不需要能量驅(qū)動(dòng)。信號(hào)肽切除信號(hào)序列。若當(dāng)轉(zhuǎn)運(yùn)完成后,弱轉(zhuǎn)運(yùn)多肽的信號(hào)序列是可切除的序列,則被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號(hào)肽酶所切割,釋放出可溶性的或成熟蛋白,切下信號(hào)序列被降解。2、 細(xì)胞死亡的方式, 凋亡小體, 壞死和凋亡的異同答:、細(xì)胞的死亡方式有兩種:A被動(dòng)死亡細(xì)胞壞死。它是指細(xì)胞受到環(huán)境因素的影響,導(dǎo)致細(xì)胞死亡的病理過程。B主動(dòng)死亡即細(xì)胞凋亡,為了維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,細(xì)胞發(fā)生主動(dòng)的,由基因控制的自我消亡過程,此過程需要消耗能量。、凋亡小體:凋亡細(xì)胞表面形成的一些突起,由完整細(xì)胞膜包裹,內(nèi)含細(xì)胞器,染色體片段結(jié)構(gòu)。細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞

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