IUPAC有機(jī)物命名法.doc

IUPAC有機(jī)物命名法 一般規(guī)則 取代基的順序規(guī)則 當(dāng)主鏈上有多種取代基時(shí)，由順序規(guī)則決定名稱中基團(tuán)的先后順序。一般的規(guī)則是： 取代基的第一個(gè)原子質(zhì)量越大，順序越高； 如果第一個(gè)原子相同，那么比較它們第一個(gè)原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個(gè)相同的原子。 以次序最高的官能團(tuán)作為主要官能團(tuán)，命名時(shí)放在最后。其他官能團(tuán)，命名時(shí)順序越低名稱越靠前。 （優(yōu)先級(jí)高靠后）主鏈或主環(huán)系的選取 以含有主要官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，靠近該官能團(tuán)的一端標(biāo)為1號(hào)碳。 如果化合物的核心是一個(gè)環(huán)（系），那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個(gè)環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號(hào)碳，但同時(shí)要保證取代基的位置號(hào)最小。 支鏈中與主鏈相連的一個(gè)碳原子標(biāo)為1號(hào)碳。 ，數(shù)詞 位置號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。 官能團(tuán)的數(shù)目用漢字?jǐn)?shù)字表示。 碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以內(nèi)用天干表示，10以外用漢字?jǐn)?shù)字表示。 各類化合物的具體規(guī)則 烷烴 找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個(gè)以天干(甲、乙、丙.)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。 從最近的取代基位置編號(hào)：1、2、3.(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以 - 隔開。 有多個(gè)取代基時(shí)，以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。 有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三.，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列于取代基前面。 烯烴 命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長(zhǎng)鍵當(dāng)作主鏈。 以最靠近雙鍵的碳開始編號(hào)，分別標(biāo)示取代基和雙鍵的位置。 若分子中出現(xiàn)二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。 烯類的異構(gòu)體中常出現(xiàn)順反異構(gòu)體，故須注明“順”或”反”。 炔烴 命名方式與烯類類似，但以含有叁鍵的最長(zhǎng)鍵當(dāng)作主鏈。 以最靠近叁鍵的碳開始編號(hào)，分別標(biāo)示取代基和叁鍵的位置。 炔類沒有環(huán)炔類和順反異構(gòu)物。 分子中既有雙鍵又有三鍵時(shí)，名字以烯先炔后，分別標(biāo)注位置號(hào)，碳數(shù)寫在“烯”前面。 鹵代烴醚 鹵代烴命名以相應(yīng)烴作為母體，鹵原子作為取代基。 如有碳鏈取代基，根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序?yàn)榉?、氯、溴、碘?醚的命名以碳鏈較長(zhǎng)的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈； 由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號(hào)時(shí)讓醇羥基的位置號(hào)盡量??； 其他基團(tuán)按取代基處理。 主鏈上有多個(gè)醇羥基時(shí)，可以按羥基的數(shù)目分別稱為二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基； 決定名稱的碳數(shù)包括醛基的一個(gè)碳。 如果有多個(gè)醛基，則以含有2個(gè)醛基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，稱二醛。 醛基作取代基時(shí)稱甲?；ɑ蜓醮?。 酮 以含有酮羰基最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱為“某酮”；并把羰基的位置號(hào)標(biāo)在前面，盡量使位置號(hào)最小。 如果主鏈上有多個(gè)羰基，可稱為二酮、三酮等。 羰基作取代基時(shí)稱“氧代”。 羧酸 以含有羧基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)（包括羧基）稱為某酸。 主鏈上有2個(gè)羧基時(shí)，稱為二酸。 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。 （如：CH3CO-O-CO-C2H5乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為“某酸酐”。 酯 以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多個(gè)醇或酸分子參與成酯，那么要在相應(yīng)的醇或酸前面加上數(shù)目。 胺類 以與氮原子相連的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數(shù)稱為“某胺”； 若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時(shí)稱“N-某基”（N表示取代基連在氮上） 脂環(huán)烴類 單脂環(huán)烴 環(huán)烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加“環(huán)”字即可。 環(huán)烯烴的命名與烯烴類似，編號(hào)由雙鍵先設(shè)定為 1 , 2 號(hào)碳。 橋環(huán)烷烴 橋環(huán)烷烴中，多個(gè)環(huán)公用的碳原子稱為橋頭碳； 給碳原子編號(hào)，從一個(gè)橋頭碳原子開始，依照環(huán)由大到小順序編完所有的碳原子； 命名時(shí)，先稱環(huán)的個(gè)數(shù)，然后在中括號(hào)里標(biāo)明各個(gè)環(huán)上橋頭碳之間的碳原子的個(gè)數(shù)，數(shù)字之間用點(diǎn)分隔，數(shù)字的個(gè)數(shù)總比環(huán)數(shù)多一個(gè)； 最后，按照環(huán)系上碳原子的個(gè)數(shù)，稱為“某烷”。 如： 稱為二環(huán)3.2.0庚烷。 （庚=3+2+0+2）螺環(huán)烷烴 螺環(huán)烷烴中，兩個(gè)環(huán)公用的一個(gè)四級(jí)碳原子稱為螺原子； 編號(hào)從小環(huán)開始，1號(hào)碳是緊挨螺原子的一個(gè)碳原子； 命名時(shí)，先稱“螺”字，然后在中括號(hào)里標(biāo)明各個(gè)環(huán)上非螺原子的個(gè)數(shù)，數(shù)字之間用點(diǎn)分隔； 最后，按照環(huán)系上碳原子的個(gè)數(shù)，稱為“某烷”。 如： 稱為螺3.5壬烷。（先小后大） 多環(huán)烯、炔烴 按照多環(huán)烷烴的規(guī)則命名，編號(hào)時(shí)盡量使重鍵的位置號(hào)最小，再把“烷”字換成“烯”或“炔”即可。 芳香族化合物 苯環(huán)系 苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號(hào)和名稱，再加“苯”字。甲基、乙基等簡(jiǎn)單烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱“苯”（表示苯基），再稱取代基的原形，編號(hào)時(shí)以取代基為主鏈，苯環(huán)為支鏈，與取代基相連的碳為1號(hào)碳。(如：苯乙烯) 芳烴的羥基代物稱為酚，對(duì)于苯來說是苯酚。苯環(huán)上直接連有兩個(gè)羥基時(shí)叫苯二酚。 其他環(huán)系 各種芳環(huán)系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環(huán)類似。但這些環(huán)系一般都固定了編號(hào)的順序（而不是像苯環(huán)一樣只由取代基決定）： 萘環(huán)系 蒽環(huán)系 等等。 雜環(huán)化合物 把雜環(huán)看作碳環(huán)中碳原子被雜原子替換而形成的環(huán)，稱為“某雜（環(huán)的名稱）”；（如：氧雜環(huán)戊烷） 給雜原子編號(hào)，使雜原子的位置號(hào)盡量小。 其他官能團(tuán)視為取代基。醚的命名方法是 對(duì)于簡(jiǎn)單的對(duì)稱醚，先寫出烴基的名字，后加醚字即可。如：CH3OCH3甲醚。習(xí)慣上基字也可省去。 對(duì)于混合醚，則要將兩個(gè)烴基的名稱寫出，后加醚字。一般將較小的烴基寫在前邊，較大的烴基寫在后邊、芳