2.3 性染色體與伴性遺傳陳.ppt

第3節(jié)性染色體與伴性遺傳 我為什么是男孩 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體 為什么有的發(fā)育成雌性 有的發(fā)育成雄性 我為什么是女孩 正常男性的染色體組型圖 正常女性的染色體組型圖 雌性果蠅 雄性果蠅 性染色體與常染色體 與性別決定有關(guān)的染色體就是性染色體 與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是常染色體 性別決定的方式 XY型 哺乳動(dòng)物 魚(yú)類(lèi) 果蠅 雌雄異體植物雌 XX 同型 雄 XY 異型 人類(lèi)的XY型性別決定過(guò)程 精子 卵細(xì)胞 44 常 XY 性 44 常 XX 性 22 X 22 Y 22 X 44 XX 44 XY 1 1 子代 親本 配子 曾經(jīng)一度 我國(guó)男女比例嚴(yán)重失調(diào)的狀態(tài) 人口男女性別比例達(dá)到116 9 100 有的省高達(dá)130 100 在個(gè)別嚴(yán)重的地方 男女性別比例甚至到了150 100 有的自然村已經(jīng)出現(xiàn)男青年找不到老婆的情況 成為名副其實(shí)的 光棍村 資料1 第五次人口普查結(jié)果 2000 11 1 資料2 如紅綠色盲 決定性狀的基因位于性染色體上 性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳 色盲的遺傳方式 X Y 色盲基因 Xb b 色覺(jué)正常基因 XB X B 伴X 同源區(qū)段 X非同源區(qū)段 伴X隱性遺傳 X連鎖隱性遺傳 Y非同源區(qū)段 XBXB XBXb XbXb 正常 正常 攜帶者 色盲 XBY XbY 正常 色盲 請(qǐng)寫(xiě)出人類(lèi)色覺(jué)的基因型和表現(xiàn)型 男女6種婚配方式 1 2 3 5 4 6 全正常 全患病 親代 女性攜帶者 男性正常 配子 子代 女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 男性的色盲基因來(lái)自母親 紅綠色盲的遺傳方式和后代比例 親代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 1 1 男性的色盲基因只傳女兒 紅綠色盲的遺傳方式和后代比例 親代 女性攜帶者 男性色盲 配子 子代 女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 女性色盲 其父肯定色盲 男性正常 其母肯定正常 紅綠色盲的遺傳方式和后代比例 親代 配子 子代 女性色盲 男性正常 女性攜帶者 男性色盲 1 1 女性色盲 其子肯定色盲 男性正常 其女肯定正常 紅綠色盲的遺傳方式和后代比例 B b B b B b B b b B B B b B b B b b B b b b B b b 特點(diǎn)3 女性患者 其父 子必患 男性正常 其母 女肯定正常 特點(diǎn)2 交叉隔代遺傳 如男性色盲基因只能由母親傳來(lái) 然后只能傳給自己的女兒 例 人類(lèi)血友病伴性遺傳 特點(diǎn) 病因 癥狀 由于血液里缺少一種凝血因子 因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng) 在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止 嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡 血友病的基因是隱性的 其遺傳方式與色盲相同 其他伴X隱性遺傳 例 果蠅的白眼遺傳 習(xí)題鞏固 母親患血友病 兒子一定患此病 父親是血友病患者 兒子一定患血友病 父親正常 女兒一定不患病 女兒是色盲患者 父親一定也患色盲病 女兒是色盲患者 母親一定患色盲 兒子正常 母親一定不患病 1 判斷以下說(shuō)法是否正確 母親是紅綠色盲 她的四個(gè)兒子有 個(gè)是紅綠色盲 一個(gè)色覺(jué)正常的婦女 她的雙親色覺(jué)正常 哥哥是色盲患者 這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是 4 1 2 2 計(jì)算相關(guān)概率 這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲兒子的概率是多少 1 4 這對(duì)夫婦生的兒子色盲的概率是多少 1 2 親代 女性攜帶者 男性色盲 配子 子代 A 1和3B 2和6C 2和5D 2和4 3 案例分析 A B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖如右所示 A家庭的母親和B家庭的父親是色盲患者 由于某種原因 這兩個(gè)家庭調(diào)換了一個(gè)孩子 請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是 伴X顯性遺傳病 抗維生素D佝僂病 伴X染色體顯性遺傳病 1 致病基因 你能說(shuō)出為什么患者中 男性多還是女性多 男女6種婚配方式 1 2 3 5 4 6 全患病 全正常 全患病 抗維生素D佝僂病的特點(diǎn) 伴X顯性遺傳 1 代代遺傳2 女性患者多于男性3 男性患者 其母和其女必患女性正常 其父親和兒子必正常 伴Y染色體遺傳 實(shí)例 外耳道多毛癥 特點(diǎn) 傳男不傳女 代代相傳 基因位于Y染色體的哪段 人類(lèi)遺傳病的種類(lèi) 5種 伴X隱伴X顯伴Y常隱常顯 遺傳系譜圖的判斷方法 確定顯隱性 無(wú)中生有為隱性 有中生無(wú)為顯性 隱性找女患者 顯性找女患者 一般常染色體 性染色體遺傳的確定 常 隱 常 顯 最可能 伴X 顯 父患女必患子患母必患 最可能 伴X 隱 母患子必患女患父必患 最可能 伴Y遺傳 判斷遺傳方式 隱性 顯性 伴Y 1 判斷 是否伴Y遺傳 2 判斷 顯 隱性 無(wú)中生有 隱性有中生無(wú) 顯性 3 判斷 常 X染色體 判斷順序 常用方法 伴X隱性 伴X顯性 隱性遺傳看女病 父子患病為伴性顯性遺傳看男病 母女患病為伴性 1 下圖是人類(lèi)中某遺傳病的系譜圖 請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是 A X染色體顯性遺傳B 常染色體顯性遺傳C X染色體隱性遺傳D 常染色體隱性遺傳 分析 1 確定顯 隱性 2 確定常 性染色體 A X染色體顯性遺傳B 常染色體顯性遺傳C X染色體隱性遺傳D 常染色體隱性遺傳 2 對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖 請(qǐng)據(jù)圖分析回答 用Aa表示這對(duì)等位基因 3 下圖是人類(lèi)一種稀有遺傳病的家系圖譜 請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是 A 常染色體顯性遺傳B 常染色體隱性遺傳C X染色體顯性遺傳D X染色體隱性遺傳 三 遺傳系譜類(lèi)型 1 常染色體顯性遺傳 常顯 2 常