河北省保定市高陽中學(xué)高二化學(xué)下學(xué)期第五次周練試卷（含解析）.doc

河北省保定市高陽中學(xué)2014-2015 學(xué)年高二下學(xué)期第五次周練化學(xué)試卷一、填空題（共7小題，每小題3分，滿分21分）1（3分）選定下列烷烴的主鏈，填寫主鏈c原子數(shù)：（1）（2）（3）（4）2（3分）名稱：3（3分）（1）名稱：（2）名稱：（3） 名稱：4（3分）寫出c5h12的所有同分異構(gòu)體及名稱5（3分）寫出c4h8所有鏈烴的同分異構(gòu)體并命名6（3分）按要求回答下列問題：（1）命名為“2乙基丙烷”，錯誤原因是；將其命名“3甲基丁烷”，錯誤原因是正確的命名為（2）的名稱為7（3分）（1）名稱：（2）名稱：二、選擇題（共9小題，每小題3分，滿分27分）8（3分）下列命名正確的是（）a3，3二甲基4乙基戊烷b3，3， 4三甲基己烷c1，3二甲基4乙基己烷d2，3二乙基4甲基己烷9（3分）有一種烴，其結(jié)構(gòu)簡式可以表示為：命名該化合物時，應(yīng)認定它的主鏈上的碳原子數(shù)目，正確的是（）a8b9c10d1110（3分）下列有機物中只有一種一氯代物的是（）a丙烷b2，2，3，3四甲基戊烷c異戊烷d新戊烷11（3分）結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì)，其名稱是（）a2，3，4三甲基己烷b1，1，2三甲基3乙基丁烷c2乙基3，4二甲基戊烷d3，4，5三甲基己烷12（3分）下列有機物的命名正確的是（）a3，3二甲基丁烷b2，2二甲基丁烷c2乙基丁烷d2，3，3三甲基丁烷13（3分）某同學(xué)寫出下列烷烴的名稱中，不正確的是（）a3甲基2乙基戊烷b3，3二甲基丁烷c2，3二甲基丁烷d2，2，3，3四甲基丁烷14（3分）下列4種化合物分別經(jīng)催化加氫后，不能得到2甲基戊烷的是（）abcd15（3分）（2013秋曲沃縣校級期末）是烯烴與h2加成后的產(chǎn)物，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能有（）a1種b2種c3種d4種16（3分）下列有機物的命名正確的是（）a2，2二甲基1丁烯b2，3二甲基2乙基丁烷c3，3，5，5四甲基己烷d2甲基1，3丁二烯三、解答題（共4小題，滿分0分）17給下列烴命名：（1）（2）（3）（4）（5）（6）18相對分子質(zhì)量為100的烴，主鏈中有5個碳原子，可能的結(jié)構(gòu)有5種同分異構(gòu)體，試寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式，并用系統(tǒng)命名法命名191mol有機物能與1mol h2發(fā)生加成反應(yīng)，其加成后的產(chǎn)物是2，2，3三甲基戊烷，則此有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式有：；20寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式（1）含有乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴：（2）2，2，3，3四甲基丁烷：（3）2，3二甲基3，4二乙基己烷：（4）含一個側(cè)鏈甲基且相對分子質(zhì)量為86的烷烴：河北省保定市高陽中學(xué)2014-2015學(xué)年高二下學(xué)期第五次周練化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、填空題（共7小題，每小題3分，滿分21分）1（3分）選定下列烷烴的主鏈，填寫主鏈c原子數(shù)：（1）6（2）7（3）6（4）6考點：烷烴及其命名 分析：烷烴的系統(tǒng)命名原則：主鏈最長原則：“選主鏈，稱某烷”選一條c最多的鏈為主鏈，主鏈上有幾個c，就稱“某烷”解答：解：（1）中含c最多的鏈為主鏈，主鏈中含有6個c，故答案為：6；（2）中含c最多的鏈為主鏈，主鏈中含有7個c，故答案為：7；（3）中含c最多的鏈為主鏈，主鏈中含有6個c，故答案為：6；（4）中含c最多的鏈為主鏈，主鏈中含有6個c，故答案為：6點評：本題考查了烷烴的命名，難度不大，主鏈最長原則：“選主鏈，稱某烷”選一條c最多的鏈為主鏈，主鏈上有幾個c，就稱“某烷”2（3分）名稱：3，4二甲基辛烷考點：有機化合物命名 分析：烷烴在命名時，應(yīng)選擇最長的碳鏈為主鏈，稱為“某烷”；從離支鏈近的一端對主鏈上的碳原子進行編號，用支鏈所在的碳原子的編號表示出支鏈的位置，且支鏈應(yīng)符合“不同基，簡到繁，相同基，合并算”來書寫取代基，據(jù)此分析解答：解：烷烴在命名時，應(yīng)選擇最長的碳鏈為主鏈，即橫著的碳鏈即為主鏈，含8個碳原子，故稱為“辛烷”；從離支鏈近的一端對主鏈上的碳原子進行編號，故應(yīng)從左端開始編號，從而分別在3號和4號碳上有兩個甲基，故此烷烴的名稱為：3，4二甲基辛烷故答案為：3，4二甲基辛烷點評：本題考查了烷烴的命名，應(yīng)注意的是烷烴在命名時，應(yīng)選擇最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端對主鏈上的碳原子進行編號3（3分）（1）名稱：3乙基1戊烯（2）名稱：5甲基2己烯（3） 名稱：5甲基3庚炔考點：有機化合物命名 分析：（1）、（2）烯烴命名中選取含有碳碳雙鍵的最長碳鏈，距離雙鍵最近的一端為1號碳；（3）炔烴命名中選取含有碳碳三鍵的最長碳鏈，距離三鍵最近的一端為1號碳，據(jù)此解答即可解答：解：（1）含有碳碳雙鍵的最長碳鏈為5，從右端命名，在3號碳上含有1個乙基，碳碳雙鍵在1、2號碳之間，正確命名為：3乙基1戊烯，故答案為：3乙基1戊烯； （2）含有碳碳雙鍵的最長碳鏈為6，從由端命名，在5號碳上含有1個甲基，碳碳雙鍵在2、3號碳之間，正確命名為：5甲基2己烯，故答案為：5甲基2己烯； （3）含有碳碳三鍵的最長碳鏈為7，從右端命名，碳碳三鍵在3、4號碳之間，正確命名為：5甲基3庚炔，故答案為：5甲基3庚炔點評：本題主要考查的是烯烴和炔烴的命名，熟練掌握烷烴的命名原則，依據(jù)烷烴的命名法則，結(jié)合碳碳雙鍵或三鍵的位置命名即可，難度不大4（3分）寫出c5h12的所有同分異構(gòu)體及名稱考點：有機化合物命名；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 分析：根據(jù)主鏈減碳作為取代基進行書寫戊烷的異構(gòu)體；烷烴命名時，應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端開始編號，表示出支鏈的位置解答：解：寫出最長的碳鏈：ch3ch2ch2ch2ch3為正戊烷，去掉拿下1個碳原子作為支鏈：為異戊烷，去掉2個碳原子作為支鏈：為新戊烷，故答案為：ch3ch2ch2ch2ch3，名稱為正戊烷；，名稱為異戊烷；，名稱為新戊烷點評：本題考查同分異構(gòu)體的書寫，比較基礎(chǔ)，旨在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握5（3分）寫出c4h8所有鏈烴的同分異構(gòu)體并命名考點：有機化合物命名；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 分析：c4h8的不飽和度為：=1，鏈烴應(yīng)含有1個雙鍵，先寫含有c=c的最長鏈，再移動雙鍵位置，再根據(jù)減碳法作取代基，據(jù)此書寫c4h8且屬于烯烴的有機物結(jié)構(gòu)簡式，根據(jù)系統(tǒng)命名法進行命名解答：解：c4h8的不飽和度為：=1，鏈烴應(yīng)含有1個雙鍵，即屬于烯烴，烯烴的結(jié)構(gòu)有：ch2=chch2ch3，名稱為1丁烯；ch3ch=chch3，名稱為2丁烯；ch2=c（ch3）2，名稱為2甲基1丙烯，答：ch2=chch2ch3，名稱為1丁烯；ch3ch=chch3，名稱為2丁烯；ch2=c（ch3）2，名稱為2甲基1丙烯點評：本題考查同分異構(gòu)體的書寫，難度不大，側(cè)重對基礎(chǔ)知識的鞏固，注意掌握烯烴同分異構(gòu)體的書寫方法6（3分）按要求回答下列問題：（1）命名為“2乙基丙烷”，錯誤原因是主鏈選錯；將其命名“3甲基丁烷”，錯誤原因是編號錯誤正確的命名為2甲基丁烷（2）的名稱為2，5二甲基4乙基庚烷考點：有機化合物命名 分析：（1），最長碳鏈含有4個c；編號從距離支鏈最近的一端命名為1號碳，2號c有1個甲基，該有機物命名為：2甲基丁烷，據(jù)此解答即可；（2）最長碳鏈為7，在2號碳和5號碳上分別含有1個甲基，據(jù)此解答即可解答：解：（1），最長碳鏈含有4個c；編號從距離支鏈最近的一端命名為1號碳，2號c有1個甲基，該有機物命名為：2甲基丁烷，命名為“2乙基丙烷”，2號碳上出現(xiàn)乙基，說明主鏈選錯，命名“3甲基丁烷”，說明編號錯誤，故正確命名為：2甲基丁烷；故答案為：主鏈選錯；編號錯誤；2甲基丁烷；（2）最長碳鏈為7，在2號碳和5號碳上分別含有1個甲基，正確命名為：2，5二甲基4乙基庚烷，故答案為：2，5二甲基4乙基庚烷點評：本題考查了考查有機物的命名，題目難度不大，該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的檢驗和訓(xùn)練7（3分）（1）名稱：鄰二甲苯或1，2二甲基苯（2）名稱：1，3，5三甲基苯考點：有機化合物命名 分析：苯的同系物在系統(tǒng)命名時，從簡單的側(cè)鏈開始按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子編號，使側(cè)鏈的位次和最小，用側(cè)鏈所在的碳原子的編號表示出側(cè)鏈的位置，據(jù)此分析解答：解：（1）由于兩個甲基的在苯環(huán)上的位置為鄰位，故用習(xí)慣命名法來命名的話，名稱為鄰二甲苯；苯的同系物在系統(tǒng)命名時，從簡單的側(cè)鏈開始按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子編號，使側(cè)鏈的位次和最小，用側(cè)鏈所在的碳原子的編號表示出側(cè)鏈的位置系統(tǒng)命名，故此物質(zhì)的系統(tǒng)名稱為：1，2二甲基苯，故答案為：鄰二甲苯或1，2二甲基苯；（2）苯的同系物在系統(tǒng)命名時，從簡單的側(cè)鏈開始按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子編號，使側(cè)鏈的位次和最小，用側(cè)鏈所在的碳原子的編號表示出側(cè)鏈的位置系統(tǒng)命名，故此物質(zhì)的系統(tǒng)名稱為：1，3，5三甲基苯，故答案為：1，3，5三甲基苯點評：本題考查了苯的同系物的命名，應(yīng)注意的是要從從簡單的側(cè)鏈開始按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子編號，使側(cè)鏈的位次和最小二、選擇題（共9小題，每小題3分，滿分27分）8（3分）下列命名正確的是（）a3，3二甲基4乙基戊烷b3，3，4三甲基己烷c1，3二甲基4乙基己烷d2，3二乙基4甲基己烷考點：有機化合物命名 分析：a、戊烷中出現(xiàn)4乙基，說明選取的不是最長碳鏈；b、烷烴命名取代基代數(shù)和應(yīng)最小；c、烷烴命名中出現(xiàn)1甲基說明不是選取的最長碳鏈為主鏈；d、烷烴命名中出現(xiàn)2乙基，說明不是選取的最長碳鏈為主鏈解答：解：a、3、3二甲基4乙基戊烷，主鏈選取錯誤，正確命名為：3，3，4三甲基己烷，故a錯誤；b、3，3，4三甲基己烷符合烷烴命名原則，故b正確；c、1，3二甲基4乙基己烷，選取的不是最長碳鏈，正確命名為：4甲基3乙基庚烷，故c錯誤；d、2，3二乙基4甲基己烷，選取的不是最長碳鏈，正確命名為：3，5二甲基庚烷，故d錯誤，故選b點評：本題主要考查的是烷烴的命名，烷烴命名應(yīng)選取最長碳鏈為主鏈，距離支鏈最近一端為1號碳，支鏈代數(shù)和應(yīng)最小，選取的支鏈應(yīng)簡單，熟練掌握此命名原則是關(guān)鍵，難度不大9（3分）有一種烴，其結(jié)構(gòu)簡式可以表示為：命名該化合物時，應(yīng)認定它的主鏈上的碳原子數(shù)目，正確的是（）a8b9c10d11考點：有機化合物命名 分析：根據(jù)烷烴的命名，依據(jù)結(jié)構(gòu)判斷含c原子最多的碳鏈為主鏈解答：解：有如圖所示的鏈含有的碳原子數(shù)最多，為11個碳原子，故選d點評：本題主要考查烷烴命名中碳鏈的選擇，難度較小，注意基礎(chǔ)知識的掌握10（3分）下列有機物中只有一種一氯代物的是（）a丙烷b2，2，3，3四甲基戊烷c異戊烷d新戊烷考點：有機化合物的異構(gòu)現(xiàn)象 專題：同分異構(gòu)體的類型及其判定分析：先判斷烴的同分異構(gòu)體，然后根據(jù)烷烴的一氯取代物只有一種，說明烴分子中只有一種氫原子，最后根據(jù)等效法判斷氫原子的種類即可解答解答：解：a、c3h8不存在同分異構(gòu)體，只有一種結(jié)構(gòu)：ch3ch2ch3，含有2種氫原子，一氯取代物有2種，故a錯誤；b、2，2，3，3四甲基戊烷有4種氫原子，一氯取代物有4種，故b錯誤；c、異戊烷有4種氫原子，一氯取代物有4種，故c錯誤；d、新戊烷只含一種氫原子，一氯取代物只有一種，故d正確；故選d點評：本題考查同分異構(gòu)體的書寫，難度不大，注意掌握烷烴同分異構(gòu)體的書寫方法與等效氫的判斷11（3分）結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì)，其名稱是（）a2，3，4三甲基己烷b1，1，2三甲基3乙基丁烷c2乙基3，4二甲基戊烷d3，4，5三甲基己烷考點：有機化合物命名 分析：為飽和烷烴，最長碳鏈為6，為己烷，距離支鏈最近的一端為左端，據(jù)此命名即可解答：解：最長碳鏈為6，為己烷，距離支鏈最近的一端為左端，分別在2、3、4號碳上含有1個甲基，故正確命名為：2，3，4三甲基己烷，故選a點評：本題主要考查的是飽和烷烴的命名，掌握烷烴的命名中“長、多、近、小、簡”的原則難度不大12（3分）下列有機物的命名正確的是（）a3，3二甲基丁烷b2，2二甲基丁烷c2乙基丁烷d2，3，3三甲基丁烷考點：有機化合物命名 專題：有機化學(xué)基礎(chǔ)分析：按照名稱寫出結(jié)構(gòu)，再根據(jù)烷烴命名原則進行命名，據(jù)此進行判斷a、碳鏈編號不正確b、符合烷烴命名原則c、選擇的碳鏈不是最長的碳鏈，烷烴中乙基不可能在2號碳原子上d、碳鏈編號不正確解答：解：a、碳鏈編號錯，應(yīng)為2，2二甲基丁烷，故a錯誤；b、符合烷烴命名原則，故b正確；c、選擇的碳鏈不是最長的碳鏈，最長的碳鏈有5個碳原子，正確的名稱為3甲基戊烷，故c錯誤；d、碳鏈編號不正確，正確的名稱應(yīng)為2，2，3三甲基丁烷，故d錯誤故選：b點評：考查烷烴的命名，難度不大，烷烴命名要抓住五個“最”：最長選最長碳鏈為主鏈；最多遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；最近離支鏈最近一端編號；最小支鏈編號之和最小（兩端等距又同基，支鏈編號之和最小）；最簡兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面13（3分）某同學(xué)寫出下列烷烴的名稱中，不正確的是（）a3甲基2乙基戊烷b3，3二甲基丁烷c2，3二甲基丁烷d2，2，3，3四甲基丁烷考點：烷烴及其命名 分析：烷烴的命名原則：碳鏈最長稱某烷，靠近支鏈把號編，簡單在前同相并，其間應(yīng)劃一短線：1、碳鏈最長稱某烷：選定分子里最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烷“；2、靠近支鏈把號編：把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子編號定位以確定支鏈的位置；3、簡單在前同相并，其間應(yīng)劃一短線：把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置，而且簡單的取代基要寫在復(fù)雜的取代基前面，如果有相同的取代基，則要合并起來用二、三等數(shù)字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯數(shù)字要用逗號隔開，并在號數(shù)后面連一短線，中間用“隔開解答：解：a3甲基2乙基戊烷：烷烴的命名中不能出現(xiàn)2乙基，否則說明選取的主鏈不是最長碳鏈，該有機物最長碳鏈含有6個c，主鏈為己烷，在3、4號c各含有1個甲基，該有機物正確名稱為：3，4二甲基己烷，故a錯誤；b3，3二甲基丁烷：該有機物主鏈為丁烷，未選擇離支鏈最近的一端命名，正確應(yīng)為：2，2二甲基丁烷，故b錯誤；c2，3二甲基丁烷：該有機物主鏈為丁烷，在2、3號c各含有1個甲基，該有機物命的結(jié)構(gòu)簡式為：ch3ch（ch3）ch（ch3）ch3，故c正確；d2，2，3，3四甲基丁烷：該有機物的主鏈為丁烷，在2、3號c各含有2個甲基，該有機物結(jié)構(gòu)簡式為：ch3c（ch3）2c（ch3）2ch3，故d正確；故選ab點評：本題考查了有機物的命名，題目難度不大，本題為2015屆高考考查的重點和難點，注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的檢驗和訓(xùn)練，解答的關(guān)鍵是明確有機物的命名原則，試題有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力14（3分）下列4種化合物分別經(jīng)催化加氫后，不能得到2甲基戊烷的是（）abcd考點：常見有機化合物的結(jié)構(gòu) 分析：根據(jù)烯烴的加成原理，雙鍵中的一個鍵斷開，結(jié)合h原子，生成2甲基戊烷，采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵，即得到烯烴解答：解：2甲基戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為，2甲基戊烷相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵，從而得到烯烴；根據(jù)2甲基戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)知，相鄰碳原子上各去掉1個氫原子形成雙鍵的碳鏈結(jié)構(gòu)有：、，故a錯誤故選a點評：本題考查了根據(jù)烷烴的結(jié)構(gòu)判斷烯烴的結(jié)構(gòu)，難度較大，會根據(jù)烷烴結(jié)構(gòu)去掉相鄰氫原子形成碳碳雙鍵，注意不能重寫、漏寫15（3分）是烯烴與h2加成后的產(chǎn)物，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能有（）a1種b2種c3種d4種考點：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 分析：某種烴與h21：1加成得到如圖所示烷烴，則該烴分子中含有1個碳碳雙鍵加成反應(yīng)指有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)根據(jù)加成原理采取逆推法還原c=c雙鍵，烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置還原雙鍵時注意：先判斷該烴結(jié)構(gòu)是否對稱，如果對稱，只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和對稱線兩邊相鄰碳原子即可；如果不對稱，要全部考慮，然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵解答：解：烴與h21：1加成得到如圖所示烷烴，則該烴分子中含有1個碳碳雙鍵，根據(jù)烯烴與h2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置該烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為：，所以2號碳上無氫原子，故與1號、3號碳之間都不能形成雙鍵，4號碳能與5號、3號形成2個雙鍵，3號碳與其甲基間可構(gòu)成雙鍵，故該烯烴共有3種故選c點評：本題以加成反應(yīng)為載體，考查同分異構(gòu)體的書寫，理解加成反應(yīng)原理是解題的關(guān)鍵，采取逆推法還原c=c雙鍵，注意分析分子結(jié)構(gòu)是否對稱，防止重寫、漏寫16（3分）下列有機物的命名正確的是（）a2，2二甲基1丁烯b2，3二甲基2乙基丁烷c3，3，5，5四甲基己烷d2甲基1，3丁二烯考點：有機化合物命名 分析：a、1烯烴中2號碳最多接一個取代基；b、2號碳上不能出現(xiàn)乙基；c、取代基的代數(shù)和不是最小，故選取的主鏈1號碳位置錯誤；d、符合二烯烴的命名規(guī)則解答：解：a、碳原子最多接4個鍵，1丁烯中2號碳最多接一個取代基，故a錯誤；b、2，3二甲基2乙基丁烷，2號碳上不能出現(xiàn)乙基，正確命名應(yīng)為：2，3，3三甲基戊烷，故b錯誤；c、3，3，5，5四甲基己烷，取代基的代數(shù)和不是最小，故選取的主鏈1號碳位置錯誤，正確命名為：2，2，4，4四甲基己烷，故c錯誤；d、2甲基1，3丁二烯，符合二烯烴的命名規(guī)則，故d正確，故選d點評：本題主要考查了有機物的命名，屬于基礎(chǔ)知識的考查，可以根據(jù)有機物命名方法判斷，本題難度不大三、解答題（共4小題，滿分0分）17給下列烴命名：（1）3甲基戊烷（2）2，2，3三甲基丁烷（3）3甲基4乙基庚烷（4）2，5二甲基3乙基戊烷（5）3，4二甲基5乙基辛烷（6）3甲基4乙基己烷考點：有機化合物命名 分析：烷烴命名原則：長、多、近、小、簡，數(shù)字與漢字之間利用短線連接，多個相同的烷基可以合并；（1）最長碳鏈為5，在3號碳上含有甲基；（2）最長碳鏈為4，在2、3號碳上分別含有1個和2個甲基；（3）最長碳鏈為7，在3號碳上含有甲基，在4號碳上含有乙基；（4）最長碳鏈為5，在2、5號碳上各含有1個甲基，在3號碳上含有1個乙基；（5）最長碳鏈為8，在3、4號碳上各含有甲基，在5號碳上含有乙基；（6）最長碳鏈為6，在3號碳上含有1個甲基，在4號碳上含有1個乙基解答：解：（1）最長碳鏈為5，在3號碳上含有甲基，正確命名為：3甲基戊烷，故答案為：3甲基戊烷；（2）最長碳鏈為4，在2、3號碳上分別含有1個和2個甲基，正確命名為：2，2，3三甲基丁烷，故答案為：2，2，3三甲基丁烷；（3）最長碳鏈為7，在3號碳上含有甲基，在4號碳上含有乙基，正確命名為3甲基4乙基庚烷，故答案為：3甲基4乙基庚烷；（4）最長碳鏈為5，在2、5號碳上各含有1個甲基，在3號碳上含有1個乙基，正確命名為：2，5二甲基3乙基戊烷，故答案為：2，5二甲基3乙基戊烷；（5）最長碳鏈為8，在3、4號碳上各含有甲基，在5號碳上含有乙基，正確命名為：3，4二甲基5乙基辛烷，故答案為：3，4二甲基5乙基辛烷；（6）最長碳鏈為6，在3號碳上含有1個甲基，在4號碳上含有1個乙基，正確命名為：3甲基4乙基己烷，故答案為：3甲基4乙基己烷點評：本題考查了有機物的命名，題目難度不大，該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的檢驗和訓(xùn)練，該題的關(guān)鍵是明確有機物的命名原則，然后結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力18相對分子質(zhì)量為100的烴，主鏈中有5個碳原子，可能的結(jié)構(gòu)有5種同分異構(gòu)體，試寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式，并用系統(tǒng)命名法命名考點：有機物實驗式和分子式的確定；有機化合物命名；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 分析：據(jù)相對分子質(zhì)量為100，確定c原子個數(shù)，根據(jù)“碳減法”確定碳鏈異構(gòu)體即可確定同分異構(gòu)體的數(shù)目，利用烷烴的命名方法命名即可解答：解：相對分子質(zhì)量為100的烴，10014=7余2，故符合烷烴的通式：cnh2n+2，即14n+2=100，解得n=7，即為庚烷，主鏈上有5個碳原子的同分異構(gòu)體有：，共5種，答：點評：本題主要考查的是有機物分子式以及實驗式的確定、同分異構(gòu)體的書寫方法等，充分利用碳減法解此類題目是難點191mol有機物能與1mol h2發(fā)生加成反應(yīng)，其加成后的產(chǎn)物是2，2，3三甲基戊烷，則此有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式有：ch2=c（ch3）ch（ch3）ch（ch3）2；ch3c（ch3）=c（ch3）ch（ch3）2；2c=ch2考點：有機物實驗式和分子式的確定；有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu) 分析：加成反應(yīng)指有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)；先判斷該烴結(jié)構(gòu)是否對稱，如果對稱，只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和對稱線兩邊相鄰碳原子即可；如果不對稱，要全部考慮，然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵解答：解：根據(jù)烯烴與h2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為，1號和5號碳原子關(guān)于3號碳原子對稱，所以能形成雙鍵位置有：1和2之間（或4和5）（或2和6之間）（或4和8），；2和3之間（或4和3）；3和7之間，故該烴共有3種，所以有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式為ch2=c（ch3）ch（ch3）ch（ch3）2、ch3c（ch3）=c（ch3）ch（ch3）2、2c=ch2，故答案為：ch2=c（ch3）ch（ch3）ch（ch3）2；ch3c（ch3）=c（ch