高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 7 高分子化合物 有機(jī)合成練習(xí) 新人教版.doc

7 高分子化合物 有機(jī)合成板塊三 限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)時(shí)間：45分鐘滿(mǎn)分：100分一、選擇題(每題6分，共42分)12017北京東城區(qū)期末材料是人類(lèi)賴(lài)以生存和發(fā)展的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。下列物品所用材料的主要成分是有機(jī)高分子化合物的是()a.曾侯乙編鐘(青銅器)b.景德鎮(zhèn)瓷器c.鋼化玻璃d.航天服(滌綸)答案d解析青銅器是合金，景德鎮(zhèn)瓷器是陶瓷，鋼化玻璃的主要成分是無(wú)機(jī)硅酸鹽材料，滌綸是有機(jī)高分子化合物。22017北京房山區(qū)一模已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋(píng)果酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列說(shuō)法中正確的是()a一分子雷瑣苯乙酮含有3個(gè)碳碳雙鍵b蘋(píng)果酸的一種縮聚產(chǎn)物是c1 mol傘形酮與足量naoh溶液反應(yīng)，最多可消耗2 mol naohd雷瑣苯乙酮、蘋(píng)果酸、傘形酮都能跟fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)答案b解析苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵，故雷瑣苯乙酮分子中不含有碳碳雙鍵，a錯(cuò)誤；傘形酮分子中含有酚羥基形成的酯基和酚羥基，則1 mol傘形酮與足量naoh溶液反應(yīng)，最多可消耗3 mol naoh，c錯(cuò)誤；雷瑣苯乙酮、傘形酮都能跟fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但蘋(píng)果酸中不存在酚羥基，不能跟fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，d錯(cuò)誤。3鏈狀高分子化合物h可由有機(jī)化工原料r和其他有機(jī)試劑，通過(guò)加成、水解、氧化、縮聚反應(yīng)得到，則r是()a1丁烯 b2丁烯 c1,3丁二烯 d乙烯 答案d解析高分子化合物的單體為和hoch2ch2oh，利用逆推法得ch2=ch2，再將乙二醇氧化得到乙二醛，進(jìn)一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)就得到高分子化合物。42018湖南長(zhǎng)沙模擬聚甲基丙烯酸甲酯的縮寫(xiě)代號(hào)為pmma，俗稱(chēng)有機(jī)玻璃。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()a合成pmma的單體是甲基丙烯酸和甲醇b聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(c5h8o2)nc聚甲基丙烯酸甲酯屬于有機(jī)高分子合成材料d甲基丙烯酸甲酯ch2=c(ch3)cooch3中碳原子可能都處于同一平面答案a解析聚甲基丙烯酸甲酯的單體為ch2=c(ch3)cooch3，故a錯(cuò)誤；由題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(c5h8o2)n，故b正確；聚甲基丙烯酸甲酯屬于有機(jī)高分子合成材料，故c正確；甲基丙烯酸甲酯中碳碳雙鍵、均為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，則通過(guò)單鍵的旋轉(zhuǎn)碳原子可能都處于同一平面，故d正確。5dap是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：則合成它的單體可能有()鄰苯二甲酸丙烯醇(ch2=chch2oh)丙烯乙烯鄰苯二甲酸甲酯a b c d答案a解析根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該高分子化合物是加聚產(chǎn)物，但分子中含有酯基，再將酯基水解，所以其單體為丙烯醇和鄰苯二甲酸，故a正確。62017河北質(zhì)檢下圖是合成可降解聚合物g的最后一步，以下說(shuō)法不正確的是()a已知反應(yīng)fxg的原子利用率為100%，則x為co2bf屬于芳香化合物，但不屬于芳香烴c(c9h8o3)n既是高分子g的化學(xué)式也是其鏈節(jié)的化學(xué)式d已知環(huán)氧乙烷經(jīng)水解生成乙二醇，則f、g在一定條件下水解，可得相同的產(chǎn)物答案c解析對(duì)比f(wàn)和g，二者只差一個(gè)碳原子和兩個(gè)氧原子，因此x為co2，a項(xiàng)正確；f中含苯環(huán)，但f中除c、h外，還含有o元素，所以f屬于芳香化合物，但不屬于芳香烴，b項(xiàng)正確；高分子g及其鏈節(jié)的化學(xué)式分別為(c9h8o3)n、，c項(xiàng)錯(cuò)誤；f和g在一定條件下水解都能生成苯乙二醇，d項(xiàng)正確。7下圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片斷。關(guān)于該高分子化合物的推斷正確的是()a3種單體通過(guò)加聚反應(yīng)聚合b形成該化合物的單體只有2種c其中一種單體為d其中一種單體為1,5二甲基苯酚答案c解析鏈節(jié)上含有除碳、氫外的其他元素，通過(guò)縮聚反應(yīng)形成該高分子化合物，故a錯(cuò)誤；其單體為、hcho，故b、d錯(cuò)誤，c正確。二、非選擇題(共58分)8(13分)對(duì)溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑，具有低毒、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。完成下列填空：(1)寫(xiě)出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(2)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對(duì)溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體。寫(xiě)出該兩步反應(yīng)所需的試劑及條件_。(3)將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到a，a在酸性條件下遇fecl3溶液不顯色。a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。由上述反應(yīng)可推知_。由a生成對(duì)溴苯乙烯的反應(yīng)條件為_(kāi)。(4)丙烯催化二聚得到2,3二甲基1丁烯，b與2,3二甲基1丁烯互為同分異構(gòu)體，且所有碳原子處于同一平面。寫(xiě)出b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。設(shè)計(jì)一條由2,3二甲基1丁烯制備b的合成路線(xiàn)。答案(1) (合理即可)(2)br2/fe、br2/光照(3) 與苯環(huán)直接相連的鹵原子不易被羥基取代濃硫酸，加熱 (4)(ch3)2c=c(ch3)2解析(1)對(duì)溴苯乙烯形成高分子的鏈節(jié)為，丙烯形成高分子的鏈節(jié)為，所以?xún)烧咝纬傻墓簿畚餅?2)苯環(huán)上的氫被溴取代的條件是fe或febr3作催化劑，烴基上的氫被溴取代的條件是光照。(3)鹵代烴在naoh溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)，但由于水解產(chǎn)物酸化后遇fecl3溶液不顯色說(shuō)明沒(méi)有酚羥基，所以a是，轉(zhuǎn)化為對(duì)溴苯乙烯發(fā)生的是醇在濃硫酸、加熱條件下的消去反應(yīng)。(4)由和(ch3)2c=c(ch3)2的結(jié)構(gòu)可知碳碳雙鍵的位置發(fā)生了轉(zhuǎn)變，所以采取先加成后消去的方法。92017太原市高三質(zhì)檢(15分) 可用來(lái)制備抗凝血藥，通過(guò)下列路線(xiàn)合成：(1)a的名稱(chēng)是_。a與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式：_。(2)bc的反應(yīng)類(lèi)型是_。(3)寫(xiě)出de的化學(xué)方程式：_。(4)g的分子式是_，含有的官能團(tuán)是_(填名稱(chēng))，1 mol g最多能和_mol h2反應(yīng)。(5)e有多種同分異構(gòu)體，除e外，同時(shí)符合下列條件的共_種。含酯基苯環(huán)上有兩個(gè)取代基含苯環(huán)且能使氯化鐵溶液顯色(6)f的同分異構(gòu)體中，與f具有相同官能團(tuán)，其中核磁共振氫譜為兩組峰，且峰面積之比為23的為_(kāi)(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。答案(1)乙醛ch3cho2ag(nh3)22ohch3coonh2ag3nh3h2o(2)取代反應(yīng)(3) ch3oh(4)c9h6o3碳碳雙鍵、羥基、酯基4(5)8(6) 解析(1)根據(jù)b(乙酸)是a的催化氧化產(chǎn)物逆推，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的a只能是乙醛。(2)對(duì)比結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，ch3cooh分子中的羥基被cl代替后變?yōu)閏h3cocl，則bc是取代反應(yīng)。(3)de為與ch3oh的酯化反應(yīng)。(5)e為，符合限定條件的物質(zhì)可以是苯環(huán)上有如下三組取代基：oh、cooch3，oh、ch3coo，oh、hcooch2，每組取代基在苯環(huán)上有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系，除去e，共有8種。(6)f的官能團(tuán)為酯基，符合該條件的同分異構(gòu)體可以是苯環(huán)的對(duì)位上含有兩個(gè)或兩個(gè)。10(15分)高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物e是一種臨床治療高血脂癥的藥物。e的合成路線(xiàn)如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)：已知： (r1和r2代表烷基)請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)試劑的名稱(chēng)是_，試劑中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_，第步的反應(yīng)類(lèi)型是_。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)第步反應(yīng)中，試劑為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)c的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成x、y和ch3(ch2)4oh。若x含有羧基和苯環(huán)，且x和y的核磁共振氫譜都只有兩種類(lèi)型的吸收峰，則x與y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。答案(1)甲醇溴原子取代反應(yīng)(2) (3) (4)ch3i(5) 解析根據(jù)題中的合成路線(xiàn)推斷出，(1)試劑的名稱(chēng)為甲醇；試劑中官能團(tuán)名稱(chēng)為溴原子；第步的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。(2)第步反應(yīng)為與ch3oh在濃硫酸、加熱的作用下發(fā)生的酯化反應(yīng)，生成(3)根據(jù)題給信息，可得出第步為c脫去co2生成d。(4)根據(jù)d與e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知第步反應(yīng)為d分子中羧基鄰位碳原子上的一個(gè)氫原子被ch3取代，又已知題中試劑為單碘代烷烴，故試劑為ch3i。(5)因c為，與c互為同分異構(gòu)體，且在酸性條件下能水解，則該物質(zhì)應(yīng)屬于酯類(lèi)，結(jié)合題意可得x為，y為hoch2ch2oh，故x與y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為11(15分)功能高分子p的合成路線(xiàn)如下：(1)a的分子式是c7h8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)試劑a是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)e的分子式是c6h10o2。e中含有的官能團(tuán)：_。(5)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是_。(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(7)已知：以乙烯為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成e，寫(xiě)出合成路線(xiàn)(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。答案(1) (2)濃hno3和濃h2so4(3) (4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(yīng)(6) 解析a的分子式為c7h8，不飽和度為4，結(jié)合高分子p的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推出a為甲苯，b為，c為。(2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸的催化作用下加熱生成，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)反應(yīng)是在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生的取代反應(yīng)，生成對(duì)硝基苯甲醇。(4)根據(jù)高分子p的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再結(jié)合e的分子式，