練案21人類遺傳病(二).ppt

Content,一、選擇題（每小題6分，共24分）,本練案共6題，滿分為50分，用時20分鐘,【解析】 本題主要考查遺傳病的調(diào)查。具體分析如下： 多基因遺傳病也可進行發(fā)病率的調(diào)查。,B,練案21 人類遺傳?。ǘ?1.某生物興趣小組對某種皮膚病遺傳的情況進行了調(diào)查，以下說法正確的是（ ） A.要選擇單個基因控制的皮膚遺傳病進行調(diào)查 B.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小 C.調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應注意隨機取樣 D.調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應選取患者家庭進行調(diào)查,Content,【解析】A項圖示表明，雙親均患病出生一個正常孩子（屬性狀分離），應是顯性遺傳病，所以A不符合；母親患病，獨生子正常，一定不是X染色體上隱性遺傳病，故B、D項不符。,C,2.如圖為人類的遺傳病系譜中，可能屬于X染色體上隱性基因控制的遺傳病是（ ）,Content,【解析】由題意可知，雙親的基因型為：父TtAa，母ttAa，多指患者出現(xiàn)的可能性是1/2，白化病患者出現(xiàn)的幾率為1/4，既患多指又患白化病的幾率為1/21/4=1/8，因此具有兩種病的幾率為1/8，只有一種病的幾率為1/2+1/421/8=1/2。,【解析】女性患者因21號染色體多了一條，在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生正常配子的概率為1/2，即正常卵細胞或多一條染色體的卵細胞各占1/2，與正常男子婚配，生育后代患該病的概率為1/2。,3.多指基因(T)對正常(t)是顯性，白化基因(a)對正常(A)是隱性，都在常染色體上，而且獨立遺傳。一個家庭中父親多指，母親正常，他們有一個白化病且手指正常的孩子，則下一個孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是（ ） A.1/2，1/8 B.3/4，1/4 C.1/4，1/4 D.1/4，1/8,A,4.人類21三體綜合征的成因是生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結婚后可以生育，子女患病的概率為（ ） A.0 B.1/4 C.1/2 D.1,C,Content,二、非選擇題(26分),5.（12分）某校高二年級研究性學習小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以年級為單位，對統(tǒng)計的數(shù)據(jù)進行匯總和整理，見下表： 請分析表中情況，回答下列問題： （1）根據(jù)表中_組調(diào)查情況，能判斷出顯性性狀為_。 （2）根據(jù)表中_組調(diào)查情況，能判斷人的眼皮遺傳是_染色體遺傳。 （3）第組雙親基因型的所有組合為_。 （4）第組雙親全為雙眼皮，后代雙眼皮人數(shù):單眼皮人數(shù)=（59+61）: （38+36），這個實際數(shù)值為何與理論假設有較大誤差？_。 （5）第組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，其再生一個雙 眼皮女兒的幾率為_。,Content,【解析】（1）根據(jù)表中第組的統(tǒng)計結果可以看出后代出現(xiàn)了新類型，且比較少，所以單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀。（2）根據(jù)（或）后代男女沒有差異，中母親為單眼皮，但兒子與女兒單眼皮數(shù)一致，判斷是常染色體遺傳。（3）第組雙親基因型可能為：AAAA、AAAa、AaAa。（4）統(tǒng)計的群體少的緣故。（5）單眼皮經(jīng)整容手術變成雙眼皮后，遺傳物質(zhì)沒有改變，所以第組中經(jīng)整容后變成雙眼皮的母親，其生一個雙眼皮女兒的幾率為0。,【答案】 （1）雙眼皮 （2）(或） 常 （3）AAAA、AAAa、AaAa （4）調(diào)查的群體太少，誤差增大（5）0,Content,6.（14分）圖21-1是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a)和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答： （1）甲病的遺傳方式是_。 （2）若3和8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是_。 （3）11和9分別與正常男性結婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨 詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是 否會患這兩種病。 11應采取下列哪種措施？_（填序號），原因是_。 9應采取下列哪種措施？_（填序號），原因是_。 A.染色體數(shù)目檢測 B.基因檢測 C.性別檢測 D.無需進行上述檢測 （4）若9與12違法結婚，子女患病的可能性是_。,圖21-1,Content,【解析】（1）甲病患者7和8生出正常11女性個體，因此是常染色體上的顯性遺傳病。（2）3無乙病史，3和4結婚，10個體兩病兼患，所以乙病基因位于X染色體上，且為隱性遺傳。（3）11的基因型為aaXBX ，與正常男性婚配所生孩子都正常，無需進行檢測。9的基因型可能為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，與正常男生婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應進行胎兒的性別檢測或者基因檢測。（4）9與12結婚，9的基因型為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB；12的基因型為1/3AAXBY或者2/3AaXBY，如只考慮后代甲病患病幾率，則為2/3，正常為1/3；只考慮后代乙病患病幾率，則為1/8，正常為7/8，因此子女患病的可能性為：1-1/37/8=17/24。,【答案】（1）常染色體顯性遺傳 （2）X染色體隱性遺傳 （3）D 1