2020版高考生物一輪復(fù)習(xí)加練半小時(shí)熱點(diǎn)針對(duì)練41（含解析）新人教版.docx

熱點(diǎn)針對(duì)練411(2019太原質(zhì)檢)下圖是某家系中甲病、乙病的遺傳系譜圖，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一種基因位于X染色體上。下列分析不正確的是()A甲病、乙病均為隱性遺傳，基因A、a位于X染色體上B個(gè)體1的基因型是BbXAXa，與個(gè)體5的基因型不可能相同C個(gè)體3與4生育的子女中，同時(shí)患兩種病的概率是1/8D若7的性染色體組成為XAXAY，則異常染色體來(lái)自其母親2(2019成都模擬)血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者，2和3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子(2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是()A2性染色體異常是因?yàn)?在形成配子過(guò)程中XY沒(méi)有分開(kāi)B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/2D若1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率為1/43圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正常基因顯示一個(gè)條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是()A該病為常染色體隱性遺傳病，且1號(hào)為致病基因的攜帶者B若13號(hào)與一致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1/6C10號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變D若不考慮突變因素，則9號(hào)與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為04(2018濟(jì)南章丘區(qū)高三聯(lián)考)人類色盲有藍(lán)色盲和紅綠色盲之分，相關(guān)基因分別用A、a，B、b表示。某地區(qū)正常居民中約有44%為藍(lán)色盲基因攜帶者，下圖為該地區(qū)某一家族的遺傳系譜圖。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A藍(lán)色盲的致病基因位于常染色體上B10體內(nèi)細(xì)胞最多有8個(gè)色盲基因C若16與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個(gè)兩病兼患男孩的概率為11/800D若13與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的概率為11/2005甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B1與5的基因型相同的概率為C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D若7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親6(2018安徽省“皖南八?！备呷?lián)考)甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號(hào)染色體上，已知21三體綜合征患者減數(shù)分裂時(shí)，任意兩條21號(hào)染色體聯(lián)會(huì)，剩余的21號(hào)染色體隨機(jī)移向一端。下圖是某家系的遺傳系譜圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A2號(hào)和4號(hào)都是雜合子B7號(hào)患21三體綜合征可能是因?yàn)?號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞C若1號(hào)不含甲病致病基因，6號(hào)和7號(hào)生下患兩種病男孩的概率是1/16D若1號(hào)含甲病致病基因，則甲病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因的基因頻率7下圖為某家族的遺傳系譜圖，1同時(shí)患有甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)。已知該地區(qū)正常男性中乙病的致病基因攜帶者的概率為1/15，5沒(méi)有攜帶甲病的致病基因。下列推論正確的是()A14甲病的致病基因來(lái)自1B3的基因型是AaXBXb或AAXBXbC10和15婚配，若出生的16為男孩，患乙病的概率是1/60D10和15婚配，若出生的16為女孩，患甲病的概率是1/28在調(diào)查某種遺傳病的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以下敘述正確的是()A1一定攜帶該致病基因B4不一定攜帶該致病基因C1患該病的概率為0D3攜帶該致病基因的概率為9(2018江蘇省海門(mén)中學(xué)調(diào)研)如圖為某家族苯丙酮尿癥(相關(guān)基因用B、b表示)和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(相關(guān)基因用D、d表示)的遺傳系譜圖，其中4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者。下列說(shuō)法正確的是()A在該家系中調(diào)查和統(tǒng)計(jì)苯丙酮尿癥、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的發(fā)病率較為理想B苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是伴X染色體顯性遺傳病C若5的性染色體組成為XXY，則原因是其母親的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生異常D若1與一母親患苯丙酮尿癥的正常男性婚配，則建議生女孩，女孩的患病概率為1/610下圖是杭州市某重點(diǎn)中學(xué)生物興趣小組對(duì)先天聾啞遺傳病進(jìn)行調(diào)查后繪制的遺傳系譜圖，已知2的致病基因位于一對(duì)染色體上，3和6的致病基因位于另一對(duì)染色體上，這兩對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變，回答下列問(wèn)題：(1)引起3和6患病的致病基因是_性基因，位于_染色體上。(2)若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，1和2不患病的原因是_。(3)若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為_(kāi)。(4)若2與3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來(lái)自_(填“母親或父親”)。11CMT1腓骨肌萎縮癥(由基因A、a控制)是一種最常見(jiàn)的外周神經(jīng)退行性遺傳病。有一種魚(yú)鱗病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突變?cè)斐晌⒘ｓw類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的。為探究?jī)煞N病的遺傳方式，某興趣小組進(jìn)行了廣泛的社會(huì)調(diào)查，繪制了甲、乙兩個(gè)典型家庭的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)請(qǐng)你判斷，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為_(kāi)，魚(yú)鱗病最可能的遺傳方式為_(kāi)。(2)為了進(jìn)一步探究魚(yú)鱗病的遺傳方式，某興趣小組請(qǐng)醫(yī)學(xué)院的老師對(duì)乙家庭中的3、4和7的魚(yú)鱗病基因進(jìn)行切割、電泳，得到的基因電泳圖如下：2的基因型為_(kāi)；5的基因型為_(kāi)。二孩政策全面放開(kāi)，2和3想再生一個(gè)孩子，他們生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)。(3)咨詢醫(yī)學(xué)院的老師得知，腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率約為1/2500，則5與6生一個(gè)正常子女的概率為_(kāi)。受傳統(tǒng)觀念影響，5和6婚后想生一個(gè)男孩，則他們生出男孩正常的概率為_(kāi)。答案精析1B2D血友病是伴X染色體隱性遺傳病，2是血友病患者，則其基因型是XhY，根據(jù)3的外祖父是血友病患者可以推知，其母親5的基因型是XHXh，則3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，則2性染色體異常可能是2在形成配子時(shí)XY沒(méi)有分開(kāi)，也可能是3在形成配子時(shí)XH與Xh或XH與XH沒(méi)有分開(kāi)亦或XH的染色單體分開(kāi)后移向同一極所致，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由A分析可知，2的基因型是XhY，3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，則其女兒1的基因型是XHXh，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若2和3再生育，3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/21/41/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；1的基因型是XHXh，與正常男性(基因型為XHY)婚配，后代患血友病的概率為1/4，D項(xiàng)正確。3B4B據(jù)題圖分析，圖中3和4正常，而他們的女兒8患有藍(lán)色盲，則藍(lán)色盲是常染色體隱性遺傳病，A正確；10兩病兼患，則其基因型為aaXbY，其體內(nèi)最多含有6個(gè)色盲基因，B錯(cuò)誤；由于12患藍(lán)色盲，15患紅綠色盲，則16基因型為AaXBXB或AaXBXb，與表現(xiàn)型正常的男性(44%AaXBY)結(jié)婚，后代生一個(gè)兩病兼患男孩的概率44%1/41/21/411/800，C正確；若只考慮藍(lán)色盲，13的基因型為Aa，與正常男性(44%Aa)結(jié)婚，后代為藍(lán)色盲男孩的概率44%1/41/211/200，D正確。5D由3和4不患甲病而后代7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；用A、a表示甲病相關(guān)基因，B、b表示乙病相關(guān)基因，則1的基因型為BbXAXa，5的基因型為B_XAX，由3和4有關(guān)甲病的基因型為XAXa和XAY可推知，5有關(guān)甲病的基因型為XAXA或XAXa，由患乙病的4可推知，3和4的基因型為Bb和bb，由此5有關(guān)乙病的基因型為Bb，5的基因型為BbXAXA或BbXAXa，故1和5兩者基因型相同的概率為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；3與4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，理論上其后代共有248種基因型、236種表現(xiàn)型，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若7的性染色體組成為XXY，而親本有關(guān)的染色體組成為XAXa和XAY，因?yàn)槠浠技撞。虼藘蓷lX染色體來(lái)自其母親。6D7C系譜圖中5、6正常，14患有甲病，且5沒(méi)有攜帶甲病的致病基因，所以甲病只能為伴X染色體隱性遺傳病，又12是女性有乙病，若乙病為伴X隱性遺傳病，則5應(yīng)為乙病患者，與題圖不符，故乙病為常染色體隱性遺傳病，只考慮甲病，14基因型為XaY，其Xa來(lái)自6，6的Xa只能來(lái)自4，A錯(cuò)誤；結(jié)合圖示，3正常，其父親兩病兼有，故其基因型為BbXAXa，B錯(cuò)誤；4基因型為bbXaY，10正常，其基因型為BbXAXa，因該地區(qū)正常男性中乙病的致病基因攜帶者的概率為1/15，故15的基因型為1/15BbXAY，若16為男孩，患乙病的概率為1/151/41/60，C正確；若16為女孩，則不可能患甲病，D錯(cuò)誤。8A正常的1和2生了一個(gè)患病的3，此病為隱性遺傳病，致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，必有一個(gè)致病基因來(lái)自1，A正確；2是女性，必須有兩個(gè)致病基因，其中一個(gè)一定來(lái)自4，B錯(cuò)誤；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，2可能攜帶致病基因，則1有可能患該病，C錯(cuò)誤；若致病基因在常染色體上，3攜帶該致病基因的概率為1；若致病基因在X染色體上，3攜帶該致病基因的概率為0，D錯(cuò)誤。9D10(1)隱常(2)接受了父親和母親的各一個(gè)顯性正?；?3)7/16(4)母親解析(1)由于3和4正常，他們的女兒3患病，可推知引起3和6患病的致病基因是隱性基因，位于常染色體上。(2)若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，1和2不患病的原因是他們接受了父親和母親的各一個(gè)顯性正?；?。(3)若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2為兩個(gè)致病基因的攜帶者，設(shè)其基因型為AaBb，所以2與基因型相同的人婚配，子女患病的基因型為aa_或_bb，則子女患先天聾啞的概率為1/41/41/167/16。(4)若2與3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則2患的病是伴X染色體隱性遺傳病，3患的病是常染色體遺傳病。由于2不含3的致病基因，3不含2的致病基因，所以2的基因型是BBXaY，3的基因型是bbXAXA，故兩者婚配，則理論上生女孩的基因型為BbXAXa，而該女孩患先天聾啞，且1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，即XA基因沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)，則該X染色體來(lái)自母親3。11(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXBXbAAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb9/16(3)133/15338/51解析(1)根據(jù)表現(xiàn)型正常的1和2生有患腓骨肌萎縮癥的女兒1可確定，腓骨肌萎縮癥為常染色體隱性遺傳?。桓鶕?jù)雙親3、4，2、3均正常，卻都有一個(gè)患魚(yú)鱗病的兒子，可推斷魚(yú)鱗病最可能為伴X染色體隱性遺傳病。(2)根據(jù)電泳圖譜，3無(wú)魚(yú)鱗病致病基因，可確定魚(yú)鱗病為伴X染色體隱性遺傳病。由1和2的表現(xiàn)型及子女的患病情況可推知：1的基因型為AaXBY，2的基因型為AaXBXb。3與4生出一個(gè)患兩病的7，因此，3的基因型為AaXBY，4的基因型為AaXBXb，因此，對(duì)于腓骨肌萎縮癥來(lái)說(shuō)，5的基因型為1/3AA或2/3Aa，對(duì)于魚(yú)鱗病來(lái)說(shuō)，其基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，即5的基因型為AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb。1是兩病都患的男性，因此2、3的基因型應(yīng)為AaXBXb和AaXBY，他們?cè)偕粋€(gè)孩子患腓骨肌萎縮癥的概率為1/4，患魚(yú)鱗病的概率為1/4，則生一個(gè)正常子女的概率為(11/4)(11/4)9/16。(3)腓骨肌萎縮癥群體