標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 1255-1990 工作基準(zhǔn)試劑(容量) 無(wú)水碳酸鈉》相比于《GB 1255-1977》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
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技術(shù)指標(biāo)的修訂:1990版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)無(wú)水碳酸鈉作為工作基準(zhǔn)試劑的純度要求進(jìn)行了重新定義,可能包括雜質(zhì)含量的限值更加嚴(yán)格,以適應(yīng)當(dāng)時(shí)實(shí)驗(yàn)室分析技術(shù)和需求的提高。
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檢驗(yàn)方法的改進(jìn):新標(biāo)準(zhǔn)引入或更新了更精確、更科學(xué)的檢測(cè)方法,用于測(cè)定無(wú)水碳酸鈉的含量及其相關(guān)特性,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。這可能包括使用更現(xiàn)代的儀器分析技術(shù),如光譜法或電化學(xué)方法替代舊有的化學(xué)滴定法。
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包裝與儲(chǔ)存要求的細(xì)化:1990版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)試劑的包裝材料、密封要求以及儲(chǔ)存條件給出了更為具體的規(guī)定,旨在減少外界因素對(duì)試劑質(zhì)量的影響,延長(zhǎng)其有效使用期。
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標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的規(guī)范:為了便于管理和使用,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)產(chǎn)品標(biāo)簽上的信息內(nèi)容提出了更詳細(xì)的要求,包括但不限于產(chǎn)品名稱(chēng)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、純度等級(jí)等,以增強(qiáng)產(chǎn)品的可追溯性和用戶(hù)使用的便捷性。
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適用范圍和使用說(shuō)明的明確:標(biāo)準(zhǔn)中可能會(huì)對(duì)無(wú)水碳酸鈉作為容量分析工作基準(zhǔn)的應(yīng)用領(lǐng)域做出更清晰的界定,并提供更詳細(xì)的使用指導(dǎo),幫助用戶(hù)正確使用該試劑進(jìn)行容量分析工作。
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質(zhì)量管理體系的強(qiáng)調(diào):隨著質(zhì)量控制理念的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于生產(chǎn)商應(yīng)建立的質(zhì)量管理體系要求,確保從原料采購(gòu)到成品出廠(chǎng)的全過(guò)程符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 1255-2007
- 1990-12-18 頒布
- 1991-12-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
中華 人 民 共 和 國(guó) 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn)工 作 基 準(zhǔn) 試 劑 ( 容 量) 無(wú) 水 碳 酸鈉1255一 90GB 1 2 5 5 - 7 7GB儲(chǔ)Wo r U雌 c h e mi c a lS o d i u m c a r b o n e 加 a n h y d r o u s本試劑為白色粉末分子式: N a z C O ,相對(duì)分子質(zhì)量: 1 0 5, 暴露于空氣中逐漸吸水成為一水合物( N a C O 3 H 2 0 ) , 溶于水, 不溶于乙醇。. 9 9 ( 按 1 9 8 7 年國(guó)際原子量)1 主題內(nèi) 容與適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工作基準(zhǔn)試劑( 容量) 無(wú)水碳酸鈉的技術(shù)要求、 試驗(yàn)方法、 檢驗(yàn)規(guī)則和包裝及標(biāo)志。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于含量為9 9 . 9 5 %一1 0 0 . 0 5 %工作基準(zhǔn)試劑( 容量) 無(wú)水碳酸鈉的檢驗(yàn)。2 引用標(biāo)準(zhǔn) G B 6 0 1 化學(xué)試劑 滴定分析( 容量分析) 用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 G B 6 0 2 化學(xué)試劑 雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 G B 6 0 3 化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備 G B 6 0 9 化學(xué)試劑總氮量測(cè)定通用方法 G B 6 1 9 化學(xué)試劑 采樣及驗(yàn)收規(guī)則 G B 6 6 8 2 實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格 G B 9 7 2 3 化學(xué)試劑 火焰原子吸收光譜法通則 G B 9 7 2 8 化學(xué)試劑 硫酸鹽測(cè)定通用方法 G B 9 7 2 9 化學(xué)試劑氯化物測(cè)定通用方法 G B 9 7 3 4 化學(xué)試劑 鋁測(cè)定通用方法 G B 9 7 3 9 化學(xué)試劑 鐵測(cè)定通用方法 G B 1 0 7 3 8 工作基準(zhǔn)試劑( 容量) 稱(chēng)量滴定法通則 H G 3 -1 1 9 化學(xué)試劑 包裝及標(biāo)志 H G 3 -1 1 6 8 化學(xué)試劑 澄清度標(biāo)準(zhǔn)的制備及測(cè)定方法3 技術(shù)要求3 . 1 無(wú)水碳酸鈉( N a 2 C 0 3 ) 含量, %: 9 9 . 9 5 - 1 0 0 . 0 5 ,3 . 2 雜質(zhì)最高含量, %:國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局1 9 9 0 一 1 2 一 1 8 批準(zhǔn)1 9 9 1 - 1 2 - 0 1 實(shí)施G B 1 25 5 一 9 0名稱(chēng)工作基準(zhǔn)( 容量)澄清度試驗(yàn), 號(hào)灼燒失熏氯化物( C i )硫化合物( 以S O ; 計(jì)).總氮覺(jué) ( N )碑酸鹽及硅酸鹽( 以S i 0 : 計(jì))鎂( Mg )鋁( A O鉀( K )鈣( C a )鐵( F e )重金屬( 以P b 計(jì))20 . 50 . 0 0 10 . 0 0 30 . 0 0 10 . 0 0 2 50 . 0 0 0 50 . 0 0 10 . 0 0 50 . 0 10 . 0 0 0 30 . 0 0 0 54 試驗(yàn)方法 本試驗(yàn)方法中所用滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、 雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液和試驗(yàn)方法中所用制劑及制品按G B 6 0 1 , G B 6 0 2 , G 8 6 0 3 之規(guī)定制備, 實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合G B 6 6 8 2 中三級(jí)水規(guī)格。4 . 1 無(wú)水碳酸鈉( N a 2 C O a ) 含i測(cè)定4 . 1 . 1 鹽酸滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定 稱(chēng)取。 . 1 5 g 于3 0 0 灼燒至恒重的第一基準(zhǔn)試劑 容量) 無(wú)水碳酸鈉, 精確至0 . 0 0 0 0 1 g , 置于反應(yīng)瓶中, 溶于5 0 m L 水, 加 1 0 滴溪甲酚綠一 甲基紅混合指示液, 按G B 1 0 7 3 8 之規(guī)定, 用待標(biāo)定的鹽酸滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液 c ( H C I ) 二。1 m o t / k g ) 滴定至溶液由 綠色變?yōu)榘?紅色。 煮沸2 m i n , 安上裝有鈉石灰的雙球管, 冷卻, 繼續(xù)滴定至溶液呈暗紅色。 鹽酸滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按式( 1 ) 計(jì)算: 饑l二 二 二 二一. . . . . . . . . . . . . . . . . m 2 X 0 . 0 5 2 9 9 5式中:c 一 一 鹽酸滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度, m o l / k g ; m 】 第一基準(zhǔn)試劑( 容量) 無(wú)水碳酸鈉的質(zhì)量, g ; 。 2 - 一 待標(biāo)定的鹽酸滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量, 9 ;0 . 0 5 2 9 9 5 一與1 . 0 0 0 0 g 鹽酸滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液( o ( H C l ) =1 . 0 0 0 0 m o l / k g 相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜臒o(wú)水4 . 1 . 2 碳酸鈉的質(zhì)量。含量的測(cè)定稱(chēng)取0 . 1 5 g 測(cè)定灼燒失重后的試樣, 精確至。 . 0 0 0 0 1 g , 按4 . 1 . 1 條之規(guī)定, 用鹽酸滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液 c ( H C I ) = 0 . 1 m o l / k g D 滴定。G B 1 2 5 5 一 9 0含量的測(cè)定與滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定同時(shí)進(jìn)行。無(wú)水碳酸鈉( N a 2 C O 3 ) 含量按式( 2 ) 計(jì)算:m3 c X 0 . 0 5 2 9 9 5 爪 X 1 0 0 (2)式中: X無(wú)水碳酸鈉的百分含量, %;鹽酸滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量, 9 ;c - 一 鹽酸滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度, m o l / k g ;0 . 0 5 2 9 9 5 與1 . 0 0 0 0 g 鹽酸滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液 c ( H C 1 ) =1 . 0 0 0 0 m o l / k g 相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜臒o(wú)水 碳酸鈉的質(zhì)量;。 - 一 試樣的質(zhì)量, 9 。4 . 2 雜質(zhì)測(cè)定試樣稱(chēng)量須精確至。 0 1 g .4 . 2 . 1 澄清度試驗(yàn) 稱(chēng)取5 g 試樣, 溶于 1 0 0 m L 水中, 其濁度不得大于H G 3 -1 1 6 8 中規(guī)定的澄清度標(biāo)準(zhǔn)2 號(hào)4 . 2 . 2 灼燒失重 稱(chēng)取5 g 試樣, 精確至0 . 0 0 0 1 g , 置于已在3 0 0 C 恒重的鉑柑禍中, 逐漸升溫, 于3 0 0 灼燒至恒重。保留恒重后的試樣用于含量測(cè)定。 灼燒失重按式( 3 ) 計(jì)算:X 一 n , 孟 嚴(yán)X 1 0 0式中:X 一灼燒失重, %; 。 】 灼燒前試樣的質(zhì)量, 9 ; 二 : 灼燒恒重后試樣的質(zhì)量, 9 .4 . 2 . 3 氯化物 稱(chēng)取 1 g 試樣, 溶于 1 0 m L水中, 滴加硝酸溶液( 2 5 %) 至溶液p H值為 5 - 6 , 稀釋至2 0 m L , 按G B 9 7 2 9 之規(guī)定測(cè)定。 所呈濁度不得大于標(biāo)準(zhǔn)。 標(biāo)準(zhǔn)是取含0 . 0 1 m g 氯化物( C l ) 的雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液, 稀釋至2 0 m L , 與同體積試樣溶液同時(shí)同樣處理4 . 2 . 4 硫化合物 稱(chēng)取。 . 5 g 試樣, 溶于2 0 m L 水中, 加。 . 3 m L3 0 %過(guò)氧化氫, 煮沸數(shù)分鐘, 冷卻, 用鹽酸溶液( 2 0 %)調(diào)節(jié)溶液p H值為5 -6 , 再煮沸, 冷卻, 稀釋至2 0 m L , 按G B 9 7 2 8 之規(guī)定測(cè)定, 所呈濁度不得大于標(biāo)準(zhǔn)。 標(biāo)準(zhǔn)是取含。 . 0 1 5 m g 硫酸鹽( S O , ) 的雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液, 稀釋至2 0 m L , 與同體積試樣溶液同時(shí)同樣處理4 . 2 . 5 總氮量 稱(chēng)取2 g 試樣, 按G B 6 0 9 之規(guī)定測(cè)定, 所呈黃色不得深于標(biāo)準(zhǔn)。 標(biāo)準(zhǔn)是取含0 . 0 2 m g 氮( N ) 的雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液, 與試樣同時(shí)同樣處理。4 . 2 . 6 磷酸鹽及硅酸鹽 稱(chēng)取0 . 5 g 試樣, 溶于5 0 m L 水中, 加2 . 4 m L 鹽酸液( 2 0 0 o ) , 稀釋至8 0 m L , 加熱至沸, 冷卻。 加5 m L鋁酸錢(qián)溶液( 1 0 0 g / L ) , 用氨水溶液( 1 0 Y,) 或鹽酸溶液( 2 0 %) 調(diào)節(jié)溶液p H值至 1 . 8用酸度計(jì)測(cè)定) , 再GB 1 25 5 一 90加熱至沸. 于水浴上保溫 2 0 m i n , 冷卻。加1 0 m L 鹽酸, 移人分液漏斗中, 用2 5 m L 4 一 甲基一 2 一 戊酮萃取2 m i n 。取有機(jī)相, 用2 5 m L 鹽酸溶液( 0 . 5 0 0 ) 洗滌。 取有機(jī)相, 加0 . 2 m L 新制備的氯化亞錫鹽酸溶液( 2 0 g / L ) , 加1 m L 無(wú)水乙 醉, 搖勻, 所呈藍(lán)色不 得深于標(biāo)準(zhǔn)。 標(biāo)準(zhǔn)是取含0 . 0 1 2 m g 硅酸鹽( S i o , ) 的雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液, 加0 . 6 m L 鹽酸溶液( 2 0 0 o ) , 稀釋至8 0 m L , 與同體積試樣溶液同時(shí)同樣處理。4 . 2 . 了 鎂 按G B 9 7 2 3 之規(guī)定測(cè)定, 其中:4 . 2 . 7 . 1 儀器條件 光源: 鎂空心陰極燈; 波長(zhǎng): 2 8 5 . 2 n m ; 火焰: 乙炔一 空氣。4 . 2 . 了 . 2 測(cè)定方法 稱(chēng)取1 0 g 試樣, 溶于水, 滴加鹽酸溶液( 2 0 %) 至溶液p H值為5 - 6 , 過(guò)量5 m L , 稀釋至1 0 0 m L 。 取1 0 m L , 共四份, 按G B 9 7 2 3 中6 . 2 . 2 條之規(guī)定測(cè)定。4 . 2 . 8 鋁 稱(chēng)取 I g 試樣, 溶于水, 滴加鹽酸溶液( 2 0 %) 至溶液p H值為5 - 6 , 過(guò)量0 . 2 5 m L , 煮沸, 冷卻, 用氨水溶液( 1 0 %) 調(diào)至中性, 稀釋至 1 0 m L , 按G B 9 7 3 4 之規(guī)定測(cè)定, 所呈紅色不得深于標(biāo)準(zhǔn)口 標(biāo)準(zhǔn)是取含。 . 0 1 m g 鋁( A I ) 的雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液, 稀釋至1 0 M L , 與同 體積試樣溶液同時(shí)同樣處理 。4 . 2 . 9 鉀 按G B 9 7 2 3 之 規(guī)定測(cè)定, 其中:4 . 2 . 9 . 1 儀器條件 光源: 鉀空心陰極燈; 波長(zhǎng): 7 6 6 . 4 n m ; 火焰: 乙炔一 空氣。4 . 2 . 9 . 2 測(cè)定方法 同4 . 2 . 7 . 2 條。4 . 2 . 1 0 鈣 按G B 9 7 2 3 之規(guī)定測(cè)定, 其中:4 . 2 . 1 0 . 1 儀器條件 光源: 鈣空心陰極燈; 波長(zhǎng): 4 2 2 . 7 n m ; 火焰: 乙炔一 空氣。4 . 2 . 1 0 . 2 測(cè)定方法 稱(chēng)取5 g 試樣, 溶于水, 滴加鹽酸溶液( 2 0 %) 至溶液p H值為5 -6 , 過(guò)量2 . 5 M L , 稀釋至1 0 0 m L 。 取2 0 M L , 共四份, 按G B 9 7 2 3 中6 . 2 . 2 條之規(guī)定測(cè)定。4 . 2 . 1 1 鐵 稱(chēng)取 I g 試樣. 溶于水, 滴加鹽酸溶液( 2 0 %) 至溶液p H值為5 -6 , 過(guò)量。 . 5 m L , 煮沸, 冷卻, 稀釋至1 5 m L , 用氨水溶液( 1 0 %) 調(diào)節(jié)溶液p H值至2 , 按G B 9 7 3 9 之規(guī)定測(cè)定, 所呈紅色不得深于標(biāo)準(zhǔn)。 標(biāo)準(zhǔn)是取含0 . 0 0 3 m g 鐵( F e ) 的雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液, 加1 0 m L 水及0 . 5 m L 鹽酸溶液( 2 0 0 0 ) , 稀釋至 1 5 m L , 與同體積試樣溶液同時(shí)同樣處理。4 - 2 . 1 2 重金屬 稱(chēng)取6 g 試樣, 溶于2 5 m L 水中, 滴加鹽酸溶液( 2 0 %) 至溶液p H值為5 -6 , 過(guò)量0 . 5 M L , 在水浴上G B 1 25 5 一 9 0蒸干, 殘?jiān)苡谒?用氫氧化鈉溶液( 4 g / L ) 調(diào)節(jié)溶液p H值至4 , 稀釋至4 0 m L 。 取3 0 m L , 加0 . 2 m L乙酸溶液( 3 0 %) 及1 0 m L 新制備的飽和硫化氫水, 搖勻, 放置 1 0 m i n , 所呈暗色不得深于標(biāo)準(zhǔn)。 標(biāo)準(zhǔn)是取含 0 . 0 1 5 m g 鉛( P b ) 的雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液及剩余的 1 0
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